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Cas neuroradio Flashcards

1
Q
A

• Localisation médullaire d’une neurosarcoïdose.

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Q
A

Ischémie dans le territoire de l’artère cérébrale moyenne droite liée à l’occlusion du segment M1. Visualisation du thrombus en imagerie de susceptibilité. Revascularisation rétrograde du territoire en aval de l’occlusion par l’intermédiaire des anastomoses piales. Discordance diffusion/perfusion («mismatch»).

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3
Q
A

• Microadénome à prolactine avec extension vers le sinus caverneux gauche.

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4
Q
A

IRM en coupes coronales en T1 (a), en T2 (b) et en T1 après injection de gadolinium (c). Microadénome à prolactine de type «liquidien» (flèche).

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5
Q
A

IRM en coupe sagittale en T1 (a) et en coupes coronales en T1 (b) et en T2 (c). Kyste de la poche de Rathke hyperintense en T1 et hypo-intense en T2 localisé entre la post et l’antéhypophyse (flèches).

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6
Q
A

• Ischémie dans le territoire de l’artère cérébrale moyenne gauche liée à l’occlusion du segment M1.

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7
Q
A

• Macroadénome hypophysaire avec nécrose hémorragique au niveau du pôle supérieur et extension intracaverneuse droite.

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8
Q
A

• Posthypophyse ectopique (syndrome d’interruption de la tige pituitaire).

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9
Q
A

Fistule durale occipitale avec drainage veineux périmédullaire cervical compliqué d’un œdème centromédullaire.

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10
Q
A

• Hématome cérébral par rupture d’une malformation vasculaire artérioveineuse.

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11
Q
A

• Fistule durale du sinus latéral droit.

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12
Q
A

• Sciatique L5 droite liée à la compression de la racine par une bulle de gaz.

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13
Q
A

Oligodendrogliome de bas grade (grade A selon la classification de Sainte-Anne ou grade II selon la classification de l’OMS).

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14
Q
A

• Fistule durale du sinus caverneux gauche.

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15
Q
A

• Sclérose hippocampique gauche.

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16
Q
A

• Méningo-encéphalite herpétique unilatérale.

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17
Q
A

• Ostéolyse des pariétaux.

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18
Q
A

• Méningiome du sinus caverneux droit avec occlusion du siphon carotidien.

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19
Q
A

• Thrombose de l’extrémité supérieure du tronc basilaire.

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20
Q
A

• Hypoplasie de la partie antérieure du sinus sagittal supérieur.

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21
Q
A

• Kyste colloïde du troisième ventricule.

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22
Q
A

• Lymphome cérébral frontal gauche.

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23
Q
A

• Hypertension intracrânienne idiopathique (HTICI).

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24
Q
A

• Nocardiose cérébelleuse droite avec effet de masse et hydrocéphalie.

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25
Q
A

Hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) par rupture d’un anévrisme de l’artère communicante antérieure.

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26
Q
A

• Ischémie du cône terminal.

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27
Q
A

Neuromyélite optique de Devic

–> Atteinte de moelle étendue en hauteur (>2 ou 3 corps vertébraux).

–> Atteinte centro médullaire prédominante (substance grise).

L’extension au tronc cérébral et surtout à l’area postrema : région sans

BHE permettant un passage facilité des Ac anti AQP4 et à l’origine des vomissements

incoercibles.

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28
Q
A

Hemosidérose superficielle du système nerveux central

–> Dépôt d’hémosidérine en sous pial essentiellement le long du cervelet et de la moelle

–> Conséquence de saignements chroniques en sous arachnoïdien (libération chronique de fer de l’hémoglobine).

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29
Q
30
Q
A

Angiofibrome nasopharyngé

31
Q
A

Cavernomatose

32
Q
A

Miliaire du cancer du sein

33
Q
A

Miliaire tuberculeuse

34
Q
A

Atrophie après corticothérapie

35
Q
A

Atrophie frontale et temporale post traumatique

36
Q
A

Démence sémantique. Atrophie sélective majeure temporale gauche.

37
Q
A

Maladie de Benson

38
Q
A

Atteinte des tubercules mamillaires (→). Gayet-Wernicke, phase aiguë.

39
Q
A

MSA. Atrophie du tronc cérébral et hot cross bun sign.

40
Q
A

MSA. Atrophie du tronc cérébral et hot cross bun sign.

41
Q
A

PSP. Atrophie mésencéphalique ; pédoncules creusés (→), tête de pingouin (→).

43
Q
A

Enfant secoué. Lésions bipolaires (→).

44
Q
A

Encéphalite de Rasmussen.

45
Q
A

Sturge-Weber avec angiome pial (→) et du plexus choroïde (→ ). FLAIR injecté.

46
Q
A

Split brainstem (→).

47
Q
A

Schizencéphalie fermée.

48
Q
A

Hémimégalencéphalie à droite.

49
Q
A

Dysplasie postérieure temporale bilatérale.

50
Q
A

Dysplasie, lésions sous-jacentes de la substance blanche.

→ Transmantlre sign

51
Q
A

Polymicrogyrie droite.

52
Q
A

Lissencéphalie postérieure.

53
Q
A

Lhermitte-Duclos

54
Q
A

Chiari type 1

55
Q
A

Cavitation médullarie devant faire rechercher une malformation de Chiari type 1

56
Q
A

Chiari type 2

57
Q
A

Gliome nasal.

58
Q
A

Agénésie complète du corps calleux.

59
Q
A

LEMP et IRIS chez une patiente traitée par Tysabri natalizumab

60
Q
A

Neuronopathie des cellules granulaires du cervelet (NCG) induite par le virus JC chez une patiente traitée par Tysabri (natalizumab)

61
Q
A

Neurocysticercose

63
Q

Quelle étiologie évoquer devant une aggravation d’un patient traité il y a quelques mois pour une méningite/encéphalite à HSV

A

Encéphalite à anti NMDA

64
Q
A

Kyste de Tornwaldt

65
Q
A

DNET

  • pas d’hyperFLAIR
  • rehaussement possible
  • bulle de savon
  • scalloping de la voute
    • principal ddx : MVNT hyperT2 ET FLAIR
66
Q
A

Transmantle sign avec dysplasie corticale focale

67
Q
A
  • une seule gyration en souffrance
  • gliose de la SB sous corticale
    • séquelle d’une ischémie néonatale
68
Q
A

Sturge Weber

  • angiome pyale
  • atrophie corticale
  • prise de contraste de l’angiome méningé
  • hypertrophie du plexus choroide homolatéral
  • souvent région occipitale
    • 80 % des patients épileptiques
69
Q
A

Localisation médullaire d’une neurosarcoïdose

ddx : ADEM, NMO

70
Q
A

Polycythémie secondaire avec aspect spontanément hyperdense des vaisseaux.

71
Q

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