Carboidratos Flashcards

1
Q

O que são carboidratos?

A

São poli-hidroxialdeidos, poli-hidroxicetonas ou substâncias que quando hidrolisadas geram esses compostos.

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2
Q

Quais funções orgânicas os carboidratos possuem, geralmente?

A

Aldeídos, cetonas e álcoois.

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3
Q

Qual o único carboidrato que não apresenta carbono quiral?

A

Di-hidroxiacetona (cetotriose

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4
Q

Qual a diferença entre D-glicose e L-glicose?

A

A D-glicose possui a hidroxila do carbono quiral mais distante do grupo aldeído virado para o lado DIREITO. A L-glicose possui a hidroxila do carbono quiral mais distante do grupo aldeído virado para o lado ESQUERDO.

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5
Q

O que são enantiômeros?

A

Isômeros com imagens especulares que não se sobrepõe.

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6
Q

O que são diastereoisômeros? Como podem ser classificados?

A

Isômeros de imagens não especulares. Podem ser classificados em EPÍMEROS (possuem 1 carbono quiral diferente) e ANÔMEROS (presença de um novo carbono quiral, pelo processo de tornar-se cíclico).

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7
Q

Explique a formação do novo carbono anomérico.

A

Em água, os monossacarídeos não ficam em sua forma linear, mas sim em forma cíclica. Isso acontece pois a hidroxila (geralmente do carbono mais distante do grupo aldeído/cetona) se liga covalentemente com o carbono do grupo carbonila (C dupla O), formando uma cadeia fechada e um NOVO CARBONO QUIRAL (anomérico).

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8
Q

Complete: “Se o OH do carbono anomérico se encontrar para baixo, é denominado _______________”

A

ALFA

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9
Q

Complete: “Se o OH do carbono anomérico se encontrar para cima, é denominado _______________”

A

BETA

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10
Q

O que são açúcares redutores?

A

São aqueles que possuem um carbono anomérico livre e, assim, têm a capacidade de reduzir outro composto (açúcar oxida; perde elétrons).

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11
Q

Explique as piranoses e as furanoses.

A

Piranoses são aldoses de cadeia cíclica que aparentam estruturalmente o pirano. Furanose são cetoses de cadeia cíclica que aparentam estruturalmente o furano.

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12
Q

O que são oligossacarídeos e quais deles são mais abundantes?

A

São cadeias de até 20 monossacarídeos unidos por ligações glicosídicas. Os mais abundantes são os DISSACARRÍDEOS.

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13
Q

Explique a ligação O-glicosídica.

A

A ligação O-glicosídica é a união entre o carbono anomérico de um monossacarídeo e a hidroxila de outro. Essa junção resulta em uma desidratação (saída de uma água).

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14
Q

Quais os 3 principais dissacarídeos? Explique cada um deles.

A

Maltose, lactose e sacarose. MALTOSE: glicose+glicose; lig O-glicosídica alfa 1–>4; açúcar redutor. LACTOSE: glicose+galactose; lig. O-glicosídica beta 1–>4; açúcar redutor. SACAROSE: glicose+frutose; lig. O-glicosídica alfa 1–> beta 2; açúcar NÃO redutor.

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15
Q

O que é a Ligação N-glicosídica?

A

É a ligação que une o carbono anomérico de um açúcar e um átomo de nitrogênio; acontece em glicoproteínas e em nucleotídeos.

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16
Q

O que são polissacarídeos e como podem ser classificados?

A

São cadeias com mais de 20 monossacarídeos unidos por ligação O-glicosídica. Podem ser classificados em homopolissacarídeos (formados por um tipo de monossacarídeo) e heteropolissacarídeos (formado por tipos diferentes de monossacarídeos).

17
Q

Quais são os homopolissacarídeos de reserva?

A

Amido e glicogênio.

18
Q

Explique o amido.

A
  1. Cadeia longa constituídas por 2 cadeias poliméricas de glicose: AMILOSE e AMILOPECTINA 2. AMILOSE: não ramificada; ligações alfa 1–>4; carbonos anoméricos livres. 3. AMILOPECTINA: muito ramificada; lig. alfa 1–> 4 e 1–>6 (ramificações).
19
Q

Explique o glicogênio.

A
  1. Cadeia longa de glicose 2. Semelhante a amilopectina: porém com + ramificação 1–>6 3. Encontrado no fígado 4. Hidrofóbico
20
Q

Quais os principais homopolissacarídeos estruturais?

A

Celulose e quitina

21
Q

Explique a celulose.

A
  1. Composta por grandes fibras (cadeias lineares) resistentes. 2. Cadeia NÃO ramificada 3. D-glicoses ligadas por BETA 1–>4 4. Parede celular vegetal
22
Q

Explique a quitina

A
  1. Exoesqueleto de artrópode 2. Cadeia linear de N-acetilglicosamina 3. Ligações B 1–>4
23
Q

Explique o heteropolissacarídeo estrutural GLICOSAMINOGLICANO

A

Formados por dissacarídeos repetidos; dever ter um N-acetilglicosamina ou N-acetilgalactosamina e um ácido urônico (ou família)

24
Q

Qual a composição do ÁCIDO HIALURÔNICO?

A

ácido glicurônico + N-acetilglicosamina

25
Q

Qual a composição do QUERATAN-SULFATO?

A

galactose + N-acetlglicosamina

26
Q

Qual a composição do HEPARAN-SULFATO?

A

ácido idurônico + glicosamina

27
Q

Qual a composição do SULFATO DE CONDROITINA?

A

ácido glicurônico + N-acetilgalactosamina

28
Q

Qual a composição do DERMATAN-SULFATO?

A

alfa-L-iduronato + N-acetilgalactosamina

29
Q

O que são glicoconjugados? Quais as classes de glicoconjugados?

A

São carboidratos ligados covalentemente com lipídeos ou proteínas, possuindo função biologicamente ativa. Proteoglicanos, glicoproteínas e glicoesfingolipídeos.

30
Q

Explique proteoglicanos.

A

São glicosaminoglicanos sulfatados ligados a uma proteína central, por meio de uma ponte tetrassacarídica (4 carboidratos).

31
Q

Quais os dois tipos de proteoglicanos?

A

SINDECANOS: cerne proteico ligado a heparan-sulfato e/ou sulfato de condroitina (glicosaminoglicanos), aderidos à membrana. GLIPICANOS: cerne proteíco ligado a glicosaminoglicanos, aderidos à membrana por uma âncora lipídica.

32
Q

O que são agregados de proteoglicanos?

A

Agrupamento de proteoglicanos em um ácido hialurônico central. Os proteoglicanos se ligam ao ácido hialurônico por uma proteína de ligação.