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BIOLOGIA SEGUNDO EXAMEN > CAPITULO 16: ESTUDIO Y MANIPULACION DE GENOMAS > Flashcards

CAPITULO 16: ESTUDIO Y MANIPULACION DE GENOMAS Flashcards

1
Q

QUE ES LA BIOTECNOLOGIA?

A

Aplicacion del conocimiento cientifico para solucionar problemas de cualquier tipo

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2
Q

QUE ES LA BIOETICA?

A

estudio de la conducta humana en el área de las ciencias de la vida y de la salud

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3
Q

QUE ES LA TECNOLOGÍA DE ADN RECOMBINANTE?

A

Es la manipulación, combinación y separación de moléculas de ADN de diferentes sitios,utilizando enzimas y técnicas de laboratorio

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4
Q

CUAL ES UN OBJETIVO DE LA TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE?

A

clonación

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5
Q

QUE SON ALIMENTOS TRANSGENICOS?

A

organismos geneticamente modificados

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6
Q

QUE SON Y PARA QUE SIRVEN LOS GENES REPORTEROS?

A

un gen que asocian a una secuencia reguladora de otro gen de interés
el fenotipo es facil de ver

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7
Q

DE QUE FUNCIONAN LOS GENES REPORTEROS?

A

como marcador de gen

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8
Q

CUAL ES LA FUNCION DE LOS VECTORES?

A

una molecula de ADN que se utiliza como vehículo para transportar un segmento particular de ADN al interior de la célula huésped

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9
Q

QUE ES UNA UNIDAD DE REPLICACION O REPLICON?

A

un segmento de ADN que contenga un origen de replicacion

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10
Q

CUALES SON LAS DOS FORMAS EN QUE EL NUEVO ADN RECIEN INTRODUCIDO PUEDE CONVERTIRSE EN PARTE DE UNA UNIDAD DE REPLICACION?

A
  1. insertar en un cromosoma huésped después de ingresar a la célula huésped.
  2. el nuevo ADN puede ingresar a la célula huésped como parte de una secuencia de ADN portador (el vector) que ya tiene el origen de replicación apropiado
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11
Q

CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DEL VECTOR?

A

1.capacidad de replicarse independientemente en la célula huésped.
2. anunciará su presencia en la célula huésped
3.Una secuencia de reconocimiento para una enzima de restricción, que permite el vector que se va a cortar y combinar con el nuevo ADN
4.Un tamaño pequeño en comparación con los cromosomas del huésped para facilitar el aislamiento.

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12
Q

CUALES SON EJEMPLOS DE VECTORES?

A
  1. plasmidos
  2. virus
  3. cromosomas artificiales
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13
Q

CUÁLES SON LAS TÉCNICAS UTILIZADAS EN LA TECNOLOGÍA ADN RECOMBINANTE?

A
  1. Localizar
  2. Secuenciar
  3. Re- unir
  4. Ampliar los fragmentos de ADN
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14
Q

CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LAS ENZIMAS DE RESTRICCIÓN?

A

Parte o dirige el ADN en secuencias específicas

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15
Q

QUE SON ENZIMAS DE RESTRICCIÓN?

A

Una proteína aislada de las bacterias que corta las secuencias de ADN en sitios específicos, produciendo fragmentos de ADN con una secuencia conocida en cada extremo

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16
Q

PARA LAS ENZIMAS DE RESTRICCION?

A

endonucleasas

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17
Q

CUALES SON LAS ENZIMAS QUE CORTAN?

A

endonucleasas, exonucleasas y enzima de restriccion

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18
Q

CUAL ES LA FUNCION DE LAS ENDONUCLEASAS?

A

corta el ADN por dentro

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19
Q

CUAL ES LA FUNCION DE LAS EXONUCLEASAS?

A

corta el nucleotido externo

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20
Q

CUALES SON LAS ENZIMAS QUE PEGAN?

A

Ligasa,polimerasa y transferasa

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21
Q

CUAL ES LA FUNCION DE LA POLIMERASA?

A

une nucleotidos a la cadena de ADN o ARN, si hay una cadena complementaria

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22
Q

CUAL ES LA FUNCION DE LA LIGASA?

A

unir fragmentos de ADN o ARN completos(plasmidos), no necesitan cadena complementaria

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23
Q

QUE SON PLASMIDOS?

A

cromosomas circulares de bacterias

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24
Q

CUAL ES LA FUNCION DE LA TRANSFERASA?

A

puede pegar nucleotidos a un extremo del ADN o ARN, de uno en uno

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25
Q

EN QUE SE USAN LAS ENZIMAS DE RESTRICCIÓN?

A

Métodos de laboratorio, tecnología de ADN recombinante e ingeniería genética

26
Q

PORQUE LAS BACTERIAS TIENEN ENZIMAS DE RESTRICCION?

A

evolucionaron como un mecanismo de defensa que le permitía a las bacterias cortar en fragmentos más pequeños el ADN exógeno potencialmente nocivo

27
Q

UN EJEMPLO DE ESTE ADN EXOGENO POTENCIALMENTE NOCIVO EN BACTERIAS?

A

el ADN de los virus que infectan bacterias

28
Q

CUALES SON LOS DOS TIPOS DE TERMINACIONES DEL ADN?

A

extremo pegajoso
extremo desafilado

29
Q

CUAL ES LA FUNCION DEL EXTREMO PEGAJOSO?

A

corte escalonado que deja un fragmento que sobresale

30
Q

CUAL ES LA FUNCION DEL EXTREMO DESAFILADO?

A

cortan directamente por la mitad de una secuencia objetivo sin dejar que nada salga

31
Q

EJEMPLO DE ENZIMA USADA EN EXTREMO DESAFILADO?

A

Smal

32
Q

EJEMPLO DE ENZIMA USADA EN EXTREMO PEGAJOSO?

A

Ecori

33
Q

DIFERENCIAS ENTRE EXTREMO PEGAJOSO Y DESAFILADO?

A
  1. el pegajoso es mas eficiente
  2. hebras complementarias son necesarias para la ligadura en el pegajoso.
  3. el extremo pegajoso es más deseado en biotecnologia porque mantienen juntas dos piezas de ADN y pueden unirse al ADN ligasa.
  4. el extremo desafilado tambien se puede unir entre si al ADN ligasa pero es más dificil que ocurra ya que no hay un extremo sobreslaiente que mantenga a las moleculas de ADN en su posicion
34
Q

QUE SON LAS SECUENCIAS DE RECONOCIMIENTO O SITIO DE RESTRICCION?

A

secuencia de bases específicas de ADN

35
Q

DE DONDE VIENEN LOS FRAGMENTOS DE ADN QUE SE UTILIZAN EN BIOTECNOLOGIA?

A
  1. piezas aleatorias de ADN mantenidas como bibliotecas de genes
    2.ADN complementario
  2. sintesis artificial de ADN
  3. mutacion de ADN
36
Q

QUE ES UNA LIBRERIA DE GENES?

A
37
Q

CUAL ES LA FUNCION DEL GEL DE ELECTROFORESIS?

A
  1. identifica el tamaño de los fragmentos de ADN
  2. separa o purifica los fragmentos de ADN
  3. identifica la presencia de secuencias especificas de ADN
38
Q

EN CUANTO A CARGAS COMO ES EL ADN Y PORQUE?

A

es cargado negativamente en ph neutral
debido al grupo fosfato y los nucleotidos que son negativos

39
Q

EN LA ELECTROFORESIS CUALES MOLECULAS SE MUEVEN MAS RAPIDO Y PORQUE?

A

pequeñas
porque el gel poroso actua como colador

40
Q

COMO FUNCIONA EL GEL EN ELECTROFORESIS?

A

se aplica carga electrica al ADN, proteinas, o ARN y se separan dependiendo si son mas grandes o pequeñas. La caja tiene una parte negativa y otra positiva.

41
Q

CUAL ES UNA TECNICA UTILIZADA QUE ES MÁS RÁPIDA Y EFICIENTE QUE LA TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE?

A

PCR

42
Q

QUE NOMBRE SE LE DA A LA PCR?

A

reaccion en cadena de la polimerasa

43
Q

QUE ES LA RETROTRANSCRIPCION?

A

ARN a ADN

44
Q

QUE HACEN LAS ENZIMAS DE RESTRICCIÓN?

A

Dirigen o cortan el ADN en sitios específicos e insertan un ADN foraneo(de origen bacteriano)

45
Q

EN QUE CONSISTE EL PCR?

A
  1. Desnaturalizacion: las hebras de ADN se separan
  2. Hibridacion: los primers se unen a las hebras simples de ADN
  3. Elongacion: la taq polimerasa sintetiza una nueva hebra de ADN complementario, añadiendo nucleotidos libres(dNTPS)
46
Q

QUE ES LA TAQ POLIMERASA?

A

ADN polimerasa termoresistente

47
Q

POR MEDIO DE QUE SE PUEDE CORTAR LAS MOLECULAS DE ADN EN SITIOS ESPECIFICOS?

A

enzimas de restriccion

48
Q

QUE E SUN PLASMIDO?

A

un pequeño circulo de ADN bacteriano

49
Q

MEDIANTE LA REVERSOTRANSCRIPCION QUE SE ENSAMBLA?

A

ADNc y ARNm

50
Q

QUE ES LA BIBLIOTECA DE GENES?

A

Un conjunto de células que albergan diversos fragmentos de ADN que representan colectivamente todo el conjunto de información genética

51
Q

PARA QUE SE EMPLEA LA PCR?

A

aumentar el número de fragmentos de ADN específicos y determinar el fingerprinting de ADN de un individuo

52
Q

LOS FRAGMENTOS DE ADN PUEDEN SEPARARSE MEDIANTE ELECTROFORESIS SEGUN?

A

su longitud

53
Q

LA DETERMINACION DE LA FRECUENCIA DE ADN EN QUE SE BASA?

A

estandar de nucleotidos marcados
primers y ADN polimerasa
electroforesis

54
Q

QUE PUEDE EMPLEARSE PARA LLEVAR ADN EXTRAÑO A CELULAS HOSPEDERAS?

A
  1. virus
  2. plasmidos
  3. grupos de lipidos
  4. balas recubiertas de ADN
55
Q

QUE SE PUEDE USAR PARA CORREGIR UN DEFECTO GENETICO?

A

terapia genetica

56
Q

QUE ES EL FINGERPRINTING?

A

conjunto unico de repeticiones cortas en tandem de una persona

57
Q

PARA QUE SE USA EL PLASMIDO TI?

A

transferencias de genes

58
Q

QUE ES LA HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO?

A

apareamiento de bases del ADN o ARN y ARN de difernetes fuentes

59
Q

QUE ES LA INGENIERIA EUGENASICA?

A

elegir caracteres deseables

60
Q

QUE SE REFIERE CON TRANSGENICO?

A

lleva un gen extraño

61
Q

QUE ES OGM?

A

geneticamente modificado

62
Q

QUE HACE LA ENZIMA DE RESTRICCION?

A

hace mas lento el crecimiento del bacteriofago

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