CAPITULO 10: GENETICA MENDEL Y POSTERIOR Flashcards

1
Q

COMO DIFERENCIAR GENES DE ALELOS?

A

gen: codifica por tal proteina
alelo: variantes específicas que hacen a esa proteína particular, forma de ser de un gen

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2
Q

QUE ES UN GEN?

A

Unidad hereditaria que codifica información para la forma de una característica particular

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3
Q

QUE ES UNIDAD HEREDITARIA?

A

transmitida de generacion en generacion

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4
Q

QUE ES UNA MUTACION?

A

un cambio permanente en un gen

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5
Q

QUE ES HIBRIDO?

A

un organismo que resulta del cruce de dos individuos de distintas especies, variedades, razas, o líneas genéticas que poseen características diferentes

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6
Q

QUE ES HETEROCIGOTO?

A

un organismo con alelos distintos

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7
Q

QUE ES HOMOCIGOTO?

A

organismo con alelos identicos

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8
Q

QUE SON LOS HETEROCIGOTOS?

A

hibridos

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9
Q

QUE SIGNIFICA HOMOCIGOTO DOMINANTE?

A

un par de alelos dominantes (AA)

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10
Q

QUE SIGNIFICA HOMOCIGOTO RECESIVO?

A

Un par de alelos recesivos(aa)

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11
Q

QUE ES LA EXPRESION GENETICA?

A

proceso por el cual la informacion de un gen se transforma en una parte estructural o funcional de una celula u organismo

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12
Q

QUE ES EL GENOTIPO?

A

conjunto de genes, el código que nosotros almacenamos, dice como somos.

alelos particulares portados por un individuo

Analogía: los libros de la casa, muchos no han sido leídos y otros si

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13
Q

QUE ES FENOTIPO?

A

acción de las proteínas que usted expresa

Resultado de la interacción del genotipo con el ambiente

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14
Q

QUE SE REFIERE CON AMBIENTE?

A

educación
si fuimos gemelos o no
situación socioeconómica
la alimentación
red social
toxinas
respuesta al estres

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15
Q

PORQUE ADN basura?

A

solo el 2% del gen es codificante

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16
Q

QUE SIGNIFICAN LOS TERMINOS F, F1, F2 Y P?

A

F: filial(descendiente)
F1: descendientes de la primera generacion
F2: descendientes de la segunda generacion
P: progenitor

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17
Q

QUE ES UN CRUCE DE PRUEBA?

A

un metodo para determinar el genotipo, en el cual no se sabe uno de los genotipos

cruzar con recesivo (aa)

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18
Q

QUE SON EXPERIMENTOS MONOHIBRIDOS?

A

verificar la relacion de dominancia entre dos alelos para una sola caracteristica

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19
Q

QUE SE UTILIZABA PARA CALCULAR LA PROBABILIDAD DE DESCENDENCIA?

A

punnet square

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20
Q

CUALES FUERON LOS POSTULADOS DE MENDEL?

A
  1. Ley de dominancia
  2. Ley de segregación independiente
  3. Ley de distribución independiente
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21
Q

QUE DICE LA LEY DE SEGREGACION INDEPENDIENTE?

A

Cada individuo tiene dos alelos para cada rasgo, uno heredado de cada progenitor.

Estos alelos se separan y solo recibe uno de esos alelos.

22
Q

QUE DICE LA LEY DE DISTRIBUCION INDEPENDIENTE?

A

Los alelos de diferentes genes se distribuyen a los gametos de manera independiente

23
Q

QUE SON LOS EXPERIMENTOS DIHIBRIDOS?

A

relaciones de dominancia entre alelos entre dos caracteristicas distintas

24
Q

QUE DETERMINA QUE UN GEN SEA RECESIVO O DOMINANTE?

A
  1. Estructura de la proteína de aminoácidos, genera un movimiento y este se va a expresar, movimiento extra
  2. Alelos que no se mueven, se expresan solo si está el otro
25
Q

QUE ES CODOMINANCIA?

A

ambos alelos de un gen en un organismo heterocigoto se expresan de manera completa y simultánea, sin que uno sea dominante sobre el otro

26
Q

CUALES SON EJEMPLOS DE CODOMINANCIA?

A

el tipo de sangre: AB

27
Q

QUE ES DOMINANCIA INCOMPLETA?

A

mezcla intermedia entre los fenotipos de los alelos homocigotos

ejemplo: papa(rojo)x mama(blanco)
hijo(rosado)

28
Q

QUE ES EPISTASIS?

A

un gen puede influir o enmascarar la expresión de otro gen

29
Q

EJEMPLOS DE EPISTASIS?

A
  1. color del pelo labrador: esta determinada por dos genes(uno que determina el color y otro si se expresa el color o no)
  2. albinismo
  3. herencia del color de ojos: uno determina el color y el otro la intensidad
30
Q

QUE ES PLEIOTROPIA?

A

Un solo gen determinan varias características

31
Q

QUE ES HERENCIA POLIGENETICA?

A

muchos genes determinan una característica

32
Q

CUAL ES UN EJEMPLO DE HERENCIA POLIGENETICA?

A

color de piel

33
Q

EJEMPLOS DE PLEIOTROPIA?

A

Alopecia androgenica
sindrome de marfan
Fenilcetonuria (PKU)
Anemia falciforme

34
Q

QUE SON GENES LIGADOS?

A

conjunto de genes que se encuentran en el mismo cromosoma y tienden a heredarse juntos porque están físicamente cerca uno del otro

35
Q

EN QUE CASOS NO SE CUMPLE LA LEY DE SEGREGACION Y DISTRIBUCION INDEPENDIENTE?

A

Genes ligados

36
Q

COMO INFLUYE EL AMBIENTAL EN LOS GENES?

A

expresion de los genes
contribuye en el fenotipo
norma de reaccion

37
Q

QUE CAUSA MUTACIONES?

A
  1. Errores en meiosis
  2. Sustancias química en el ADN
38
Q

Asumiendo dominancia completa, los cruces entre dos plantas de guisantes F1 dihíbridas, que son descendientes de un cruce AABB x aabb, dan lugar a proporciones fenotípicas F2 de
resultados:
a. 1:2:1
b. 3:1
c. 1:1:1:1
d. 9:3:3:1

A

d. 9:3:3:1

39
Q

Asumiendo que ocurre distribución independiente durante la meiosis, ¿qué tipo(s) de gameto(s) se formará(n) en individuos con los siguientes genotipos?
a. AABB b. AaBB c. Aabb d. AaBb

A

a.AB
b. AB y aB
c.Ab y ab
d.AB, Ab, aB y ab

40
Q

QUE SON CRUCES RECIPROCOS?

A

determinan si los rasgos están ligados al sexo y para confirmar la consistencia de la herencia autosómica

41
Q

QUE ES TIPO SALVAJE?

A

fenotipo o genotipo que es comúnmente observado en la naturaleza(estandar)

42
Q

QUE ES POLIFORMICO?

A

presencia de múltiples formas o variantes de un gen

43
Q

QUE ES HETEROSIS ?

A

los descendientes de un cruce entre dos variedades genéticas diferentes muestran un mejor rendimiento que sus progenitores

44
Q

QUE SON CELULAS AUTOSOMICAS?

A

no determinan el sexo del individuo

45
Q

¿Qué afirmación sobre un cruce de prueba no es cierta?
a. Prueba si un individuo desconocido es homocigoto o heterocigotos.
b. El individuo de prueba se cruza con un homocigoto individuo recesivo.
C. Si el individuo de prueba es heterocigoto, la descendencia tener una proporción de 1:1.
d. Si el individuo de prueba es homocigoto, la descendencia tener una proporción de 3:1.
e. Los resultados cruzados de la prueba son consistentes con el modelo de Mendel de herencia.

A

C. Si el individuo de prueba es heterocigoto, la descendencia tener una proporción de 1:1.
debido a factores externos

46
Q

¿Qué afirmación sobre un individuo que es homocigoto para un alelo no es cierta?
a. Cada una de sus células posee dos copias de ese alelo.
b. Cada uno de sus gametos contiene una copia de ese alelo.
C. Es pura raza con respecto a ese alelo.
d. Sus padres eran necesariamente homocigotos para ese alelo.
e. Puede transmitir ese alelo a su descendencia.

A

d. Sus padres eran necesariamente homocigotos para ese alelo.

47
Q

genes vinculados
a. deben estar inmediatamente adyacentes entre sí en una cromosoma.
b. Tienen alelos que se diferencian independientemente unos de otros.
C. nunca muestre el cruce.
d. están en el mismo cromosoma.
e siempre tienen múltiples alelos.

A

d. están en el mismo cromosoma.

48
Q

En la generación F2 de un cruce dihíbrido.
a. Aparecen 4 fenotipos en la proporción 9:3:3:1 si los loci están vinculados.
b. Aparecen 4 fenotipos en la proporción 9:3:3:1 si los loci no están vinculados.
C. Aparecen 2 fenotipos en una proporción de 3:1 si los loci no están vinculados.
d. Aparecen 3 fenotipos en la proporción 1:2:1 si los loci no están vinculados.
e. Aparecen 2 fenotipos en una proporción de 1:1, independientemente de que los loci estén vinculados o no.

A

e. Aparecen 2 fenotipos en una proporción de 1:1, independientemente de que los loci estén vinculados o no.

49
Q

En epistasis
a. nada cambia de generación en generación.
b. un gen altera el efecto de otro.
C. Se elimina una porción de un cromosoma.
d. una porción de un cromosoma está invertida.
e. el comportamiento de dos genes es completamente independiente.

A

b. un gen altera el efecto de otro.

50
Q

El fenotipo de un individuo.
a. Depende al menos en parte del genotipo.
b. es homocigoto o heterocigoto.
C. determina el genotipo.
d. es la constitución genética del organismo.
e. es monohíbrido o dihíbrido.

A

a. Depende al menos en parte del genotipo.

51
Q
  1. Los grupos sanguíneos ABO en humanos están determinados por un sistema alélico múltiple donde IA e IB son codominantes y dominantes con respecto a IO. Un recién nacido es tipo A. La madre es tipo O. Los posibles genotipos del padre son:
A

A
O

52
Q

En un cruce monohíbrido mendeliano simple, se cruzaron plantas altas con plantas bajas y se cruzaron las F entre sí. ¿Qué fracción de la generación F2 son altas y heterocigotas?
a.1⁄8
b.1⁄4
c.1⁄3
d.2⁄3
e.1⁄2

A

e.1⁄2