Cap 22 Dejong Sistema Motor Flashcards

1
Q

Cuál es el principal mecanismo de control motor suprasegmentario

A

El sistema piramidal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Cuál es la función del nivel cortical de asociación en el control motor

A

Memoria, iniciativa y control consciente e inconsciente de la actividad motora

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Función de la corteza premotora y suplementaria en el control motor

A

Preparan y planifican los movimientos que son dados por la corteza motora primaria

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Cuáles son los principales núcleos talamicos que funcionan como relevo hacia la corteza cerebral.

A

El núcleo ventral lateral hacia la corteza motora primaria y núcleo ventral anterior hacia la corteza premotora

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Cuál es la manifestación más común en la enfermedad del sistema motor

A

La debilidad

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Por qué se caracteriza la debilidad generalizada

A

Por debilidad de las 4 extremidades con afección bulbar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Cuando no existe afección bulbar pero si debilidad de cuatro extremidades

A

Se le conoce como cuadraparwsia
O paraparesia si son extremidades inferiores

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Causas de cuadriparesias

A

Mielopatias
Neuropatia periférica
Miopatía
Alteración de la unión neuromuscular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Que afecta principalmente la neuropatia periferica

A

Los músculos distales
Alteración sensorial
Reflejos disminuidos
No alteración de esfínter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Como es la debilidad por mielopatia

A

Se afecta principalmente los músculos asociados al tracto corticoespinal
Hay alteración sensorial o nivel sensitivo
Hiperreflexia
Alteración de esfínter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Cuáles son las características de debilidad por alteración de unión neuromuscular

A

Debilidad próximal y alteración de músculos bulbares

Reflejos y sensación normales
Esfínteres normales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Debilidad por miopatias

A

Debilidad proximal y aveces disfagia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Como evoluciona el ELA

A

Inicia con debilidad asimétrica de una extremidad normalmente e hiperreflexia. Es característico presentar atrofia e hiperreflexia en la extremidad afectada que evoluciona a debilidad generalizada con el tiempo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Cómo se divide la hipertonia

A

Puede ser rígida o espastica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Como es la rigidez

A

La hipertonia o rigidez se ve en toda la amplitud del movimiento y no depende de la velocidad del movimiento

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Como es la espasticidad

A

La hipertonia es más intensa en el movimiento cercano a la mitad de la amplitud y se ve principalmente en movimientos rápidos que en lentos

17
Q

Qué es la paratonía

A

Es el aumento de tono en una extremidad proporcional a la fuerza que se está realizando para movilizarla

18
Q

Qué es la rigidez de rueda dentada

A

Rigidez asociado a trinquete, sacudidas y trémula asociado a temblor

Se ve en Párkinson

19
Q

Cuáles son los cambios de volumen que se ven

A

Atrofia o hipertrofia

20
Q

Causas de atrofia muscular

A

Lesión de asta ventral
Lesión de la raíz nerviosa
Lesión del nervio periférico

21
Q

Qué es la pseudo hipertrofia

A

Aumento del volumen del músculo por otros tejidos como adiposo o fibroso
Ejemplo el aumento de los músculos de la pantorrilla en distrofia de duchenne