Cap 11 Flashcards

1
Q

¿Cuáles son los tres estados funcionales distintos de los linfocitos T?

A

Linfocitos T vírgenes, linfocitos T memoria, linfocitos T efectores

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2
Q

¿Qué son los linfocitos T vírgenes?

A

Linfocitos que todavía no han estado en contacto con el antígeno

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3
Q

¿Qué caracterizan a los linfocitos T memoria?

A

Han estado en contacto con el antígeno al menos una vez y están en estado de reposo

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4
Q

¿Qué ocurre cuando se activa la respuesta inmunitaria específica?

A

Linfocitos T vírgenes o de memoria se activan y se convierten en linfocitos T efectores

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5
Q

¿Dónde se activan los linfocitos T vírgenes?

A

En los órganos linfoides secundarios

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6
Q

¿Qué hacen las células presentadoras en los órganos linfoides?

A

Procesan los antígenos y los presentan mediante moléculas de histocompatibilidad (MHC)

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7
Q

¿Qué tipo de péptidos reconocen los linfocitos T CD4?

A

Péptidos presentados en las moléculas MHC de clase II

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8
Q

¿Qué tipo de péptidos reconocen los linfocitos T CD8?

A

Péptidos presentados en las moléculas MHC de clase I

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9
Q

Para la adecuada activación de los linfocitos T, ¿qué se requiere además de las señales mediadas por el complejo TCR/CD3?

A

Otras señales mediadas por moléculas coestimuladoras y/o citocinas

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10
Q

¿En qué se convierten los linfocitos T CD4 una vez activados?

A

En linfocitos T cooperadores (Th)

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11
Q

¿Cuál es la función de los linfocitos T cooperadores (Th)?

A

Coordinar la respuesta de anticuerpos de los linfocitos B y colaborar con otras células inmunitarias

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12
Q

¿En qué se convierten los linfocitos T CD8 una vez activados?

A

En linfocitos T citolíticos (Tc)

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13
Q

¿Cuál es la función de los linfocitos T citolíticos (Tc)?

A

Eliminar células infectadas por patógenos intracelulares mediante citólisis

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14
Q

Llenar el espacio en blanco: Los linfocitos T vírgenes son aquellos que todavía no han estado en contacto con el _______.

A

antígeno

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15
Q

Verdadero o falso: Los linfocitos T memoria están siempre activos y responden inmediatamente a un antígeno.

A

Falso

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16
Q

¿Qué tipo de moléculas presentan los antígenos a los linfocitos T en los órganos linfoides secundarios?

A

Moléculas de histocompatibilidad (MHC)

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17
Q

¿Qué sucede cuando un linfocito T virgen reconoce un péptido específico en una célula presentadora?

A

Se activa y sufre una expansión clonal para generar linfocitos T específicos para ese antígeno

Esto ocurre en el órgano linfoide.

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18
Q

¿Qué tipos de linfocitos T se generan tras la expansión clonal?

A

Linfocitos Tc o Th efectores

Los linfocitos Tc eliminan células infectadas, mientras que los Th colaboran con otras células inmunitarias.

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19
Q

¿Cuál es la función de los linfocitos Th?

A

Coordinar la respuesta de anticuerpos de los linfocitos B y activar células inmunitarias adecuadas

Estas células incluyen linfocitos T, macrófagos, neutrófilos y eosinófilos.

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20
Q

¿Qué ocurre con los linfocitos T de memoria después de eliminar una infección?

A

Tienen una vida media larga y son más abundantes y eficaces que los linfocitos T vírgenes

Pueden eliminar una nueva reinfección antes de que aparezcan síntomas.

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21
Q

¿Qué tipo de señales son necesarias para la activación de los linfocitos T?

A

Señales coestimuladoras de la célula presentadora de antígeno

Estas señales son imprescindibles para la activación de linfocitos T vírgenes.

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22
Q

¿Qué moléculas están implicadas en la adhesión inespecífica durante la activación de linfocitos T?

A

CD2, CD18, CD58 y CD54

Estas moléculas favorecen el contacto entre linfocitos T y células presentadoras.

23
Q

¿Qué complejos reconocen los linfocitos T durante la activación?

A

Complejo péptido/MHC

TCR y correceptores CD8 y CD4 intervienen en este reconocimiento.

24
Q

¿Qué moléculas coestimuladoras son necesarias para la activación de linfocitos T vírgenes?

A

CD80 (B7-1) y CD86 (B7-2)

Se unen a la molécula CD28 del linfocito T.

25
Q

¿Qué sucede 48 a 72 horas después de la activación de los linfocitos T?

A

El linfocito T expresa CTLA-4, una molécula inhibidora

CTLA-4 se une a las moléculas coestimuladoras B7 y finaliza la activación del linfocito T.

26
Q

¿Qué citocina sintetizan los linfocitos T activados?

A

IL-2

También expresan el receptor de alta afinidad de IL-2 (CD25).

27
Q

¿Qué promueve la autoestimulación por IL-2 en linfocitos T?

A

Proliferación celular y diferenciación hacia linfocitos T efectores

Se produce en respuesta a la estimulación mediada por otras citocinas.

28
Q

Verdadero o falso: La señal coestimuladora es necesaria para linfocitos T de memoria.

A

Falso

La señal coestimuladora es imprescindible solo para los linfocitos T vírgenes.

29
Q

¿En qué contexto se induce la expresión de las moléculas coestimuladoras B7 en células presentadoras?

A

Durante una infección

No se induce al presentar péptidos de antígenos propios, asegurando la autotolerancia.

30
Q

¿Dónde se ensamblan las moléculas MHC de clase I?

A

En el retículo endoplásmico.

31
Q

¿Qué chaperona ayuda en la asociación de las cadenas pesadas de MHC clase I con la β2-microglobulina?

A

La calreticulina.

32
Q

¿Qué proteínas ayudan a que los péptidos entren al retículo endoplásmico para unirse a MHC de clase I?

A

Las proteínas TAP (TAP1 y TAP2).

33
Q

¿Qué estructura degrada proteínas en el citosol para generar péptidos presentados por MHC I?

A

El proteasoma.

34
Q

¿Qué tipo de proteínas degrada el proteasoma en el citosol?

A

Proteínas citosólicas mal plegadas o al final de su vida útil.

35
Q

¿Cómo es regulada la entrada de proteínas al proteasoma?

A

Por los anillos externos que permiten el paso de proteínas poliubiquitinadas.

36
Q

¿Cuál es la diferencia entre el proteasoma y el inmunoproteasoma?

A

El inmunoproteasoma tiene subunidades β1i, β2i y β5i, generando péptidos con diferente especificidad proteolítica.

37
Q

¿Qué citoquina induce la conversión del proteasoma en inmunoproteasoma?

A

IFN-γ (interferón gamma).

38
Q

¿Qué proteínas ayudan al ensamblaje del complejo MHC I en el retículo endoplásmico?

A

La calnexina, la calreticulina, ERp57, PDI y la tapasin.

39
Q

¿Qué proceso permite que los péptidos generados en el citosol entren al retículo endoplásmico?

A

El transporte activo mediado por TAP.

40
Q

¿Cómo se llama la enzima del retículo endoplásmico que corta péptidos para ajustarlos al tamaño ideal para MHC I?

A

ERAAP (ER-associated aminopeptidase).

41
Q

¿Cómo se transportan las moléculas MHC I con péptido hacia la membrana plasmática?

A

A través de la ruta constitutiva de exocitosis.

42
Q

¿Qué sucede si una molécula MHC I no tiene un péptido unido?

A

Es degradada y no llega a la membrana plasmática.

43
Q

¿Qué células reconocen los péptidos presentados por MHC I?

A

Los linfocitos T citotóxicos CD8+.

44
Q

Qué células reconocen los péptidos presentados por MHC I?

A

Los linfocitos T citotóxicos CD8+.

45
Q

¿Qué sucede si un linfocito CD8 reconoce un péptido extraño en MHC I?

A

Se activa y destruye la célula diana.

46
Q

¿Qué función tiene la cadena invariante (Ii) en la vía exógena?

A

Impedir la unión de péptidos en el RE y guiar las moléculas MHC II hacia la vía endocítica.

47
Q

¿Cómo se degrada la cadena invariante en los compartimentos endocíticos?

A

Mediante proteasas ácidas, dejando solo un fragmento llamado CLIP en la hendidura.

48
Q

¿Qué proteína facilita la sustitución de CLIP por péptidos antigénicos?

49
Q

¿Cómo es regulada la función de HLA-DM?

A

HLA-DO modula su actividad en células específicas, como en el timo.

50
Q

¿En qué compartimentos se carga el péptido a MHC II?

A

En los MIIC (MHC II-rich compartments), compartimentos endocíticos especializados.

51
Q

Qué tipo de péptidos presentan las moléculas MHC II?

A

Péptidos extracelulares de patógenos fagocitados o proteínas endocitadas.

52
Q

Cómo llegan los complejos MHC II-péptido a la membrana plasmática?

A

Mediante exocitosis.

53
Q

Qué células reconocen los péptidos presentados por MHC II?

A

Linfocitos T CD4+ (helpers).

54
Q

Qué alternativa existe para presentar péptidos citosólicos en MHC II?

A

La autogafia permite que material citosólico entre en compartimentos endocíticos y sea cargado en MHC II.