Cáncer renal Flashcards

1
Q

¿De dónde se origina el cáncer de células renales?

A

Epitelio del túbulo contorneado proximal

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2
Q

Genética del cáncer renal

A

Se asocia a deleciones y traslocaciones del 3p

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3
Q

¿Cómo se dividen los tumores renales malignos?

A

Carcinoma renal de células claras
Carcinoma renal de células no claras

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4
Q

Tumor maligno más frecuente en cáncer renal

A

Carcinoma renal de células claras

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5
Q

¿Cómo se dividen el carcinoma renal de células claras?

A

Células muy pálidas y claras

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6
Q

¿Cómo se divide el carcinoma renal de células no claras?

A

Papilar y cromófobas

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7
Q

Tumores renales benignos (3)

A
  • Oncocitoma
  • Angiomiolipoma
  • Quiste renal
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8
Q

Síndromes hereditarios asociados al cáncer de células renales (4)

A

Síndrome Von Hippel-Lindau
Carcinoma renal papilar hereditario
Síndrome de Birt Hogg Dude
Esclerosis tuberosa

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9
Q

Principal causa de muerte en pacientes con VHL

A

CCR

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10
Q

¿En qué genero es más común en cáncer renal?

A

Hombre 2:1

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11
Q

Edad de presentación del cáncer renal

A

30-50 años

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12
Q

Tumor renal más frecuente en px pediatrico

A

Tumor de Wills

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13
Q

Factores de riesgo para cáncer renal (5)

A

Cigarro
Obesidad
Hipertensión
AINES
Diálisis por largos periodos de tiempo

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14
Q

Grupos de riesgo en cáncer renal (4)

A

Px con VHL
Px con familiares con VHL
Px con esclerosis tuberosa
Px en 4°-6° década de vida

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15
Q

Cuadro clínico

A

Asintomático durante la mayor parte del tiempo
Tríada clásica (solo la presenta el 10%)

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16
Q

Tríada clásica de cáncer renal

A

Dolor en flanco
Hematuria
Masa palpable en flanco

17
Q

Síndromes por la liberación de citocinas en CCR (5)

A

Sx Stauter: Disfunción hepática
Eritropoyetina aumentada
Hipercalcemia
Hipertensión
Varicocele

18
Q

Laboratorios en CCR (6)

A

Uroanálisis
Hemograma con sedimentación
Pruebas de función renal
Pruebas de función hepática (fosfatasa alcalina elevada)
Calcio sérico (hipercalcemia)
Albúmina (hipoalbunemia)

19
Q

Estudio de imagen inicial para CCR

A

USG

20
Q

Gold standar para diagnóstico de CCR

A

UROTAC

21
Q

¿En qué px se realizar RM para diagnóstico de CCR?

A

Indicada en evaluación de pacientes con función renal comprometida que no permita la TC contrastada

22
Q

T1 CCR

A

a: menos de 4 cm
b: 4-7 cm

23
Q

T2 CCR

A

a: 7-10 cm
b: más de 10 cm

24
Q

T3 CCR

A

a: invade vena renal
b: invade vena cava inferior
c: invade vena cava superior

25
Q

T4 CCR

A

Invade a grasa perirrenal o glándula suprarrenal

26
Q

V/F: El tumor renal debe ser biopsiado

A

FALSO
Riesgo de siembra tumoral

27
Q

Tx para CCR

A

Qx o farmacológico

28
Q

Tx qx para CCR (3)

A

Nefrectomía radical
Nefrectomía parcial
Nefrectomía preservadora de nefronas

29
Q

V/F: El CCR presenta buena respuesta a QT y RT

A

FALSO

30
Q

Fármacos para CCR (2)

A

Pembrolizumab
Sunitinib