Cancer Et Processus Cancereux Flashcards

1
Q

Les cancers malins qui se terminent en ome?

A

Les malins sèment le mal

Lymphome
Mélanome
Séminome
Myélome

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Q

Les trois types de métastases qu’on peut retrouver ?

A
  1. Métastase synchrone
    • Découverte au même moment que la tumeur primitive ou dans un délai très proche (par exemple, lors du bilan initial).
    • Indique souvent une maladie avancée mais encore accessible à une prise en charge combinée.
    1. Métastase métachrone
      • Découverte après un délai, généralement plusieurs mois ou années après le traitement ou le diagnostic de la tumeur primaire.
      • Peut refléter une récidive à distance ou une progression tardive.
    2. Métastase révélatrice
      • Première manifestation clinique qui conduit à découvrir la tumeur primitive.
      • Exemples courants :
      • Métastase osseuse révélant un cancer de la prostate.
      • Métastase cérébrale révélant un cancer du poumon.
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3
Q

Les cancers qui préfèrent la voie lymphatique?

A

Carcinome
Adénocarcinome
Lymphome

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4
Q

Les cancers qui préfèrent la voie sanguine ?

A

Sarcomes
Mélanomes

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5
Q

Quel Kc malin ne donne pas de métastases?

A

Carcinome basocellulaire

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6
Q

Astuce pour se rappeler des cancers qui vont vers la voie sanguine ou lymphatique?

A

• Lymphe → Carcinomes, Adénocarcinomes, Lymphomes :
• Épithélium ou système immunitaire → proximité immédiate avec le système lymphatique.
• “CALme dans la lymphe” (CAL = Carcinomes, Adénocarcinomes, Lymphomes).
• Sang → Sarcomes, Mélanomes :
• Tissus conjonctifs et vascularisés → Sarcomes et Mélanomes.
• Pense à “SMS” (Sang pour Mélanomes et Sarcomes).

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7
Q

Astuce pour se rappeler des cancers qui vont vers la voie sanguine ou lymphatique?

A

• Lymphe → Carcinomes, Adénocarcinomes, Lymphomes :
• Épithélium ou système immunitaire → proximité immédiate avec le système lymphatique.
• “CALme dans la lymphe” (CAL = Carcinomes, Adénocarcinomes, Lymphomes).
• Sang → Sarcomes, Mélanomes :
• Tissus conjonctifs et vascularisés → Sarcomes et Mélanomes.
• Pense à “SMS” (Sang pour Mélanomes et Sarcomes).

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8
Q

Le grading des sarcomes dépend de quoi ?

A
  1. Différenciation tumorale
    • Description : À quel point les cellules tumorales ressemblent aux cellules normales du tissu d’origine.
    • Bien différencié : Ressemble beaucoup au tissu normal (score bas).
    • Peu ou indifférencié : Ressemble peu ou pas du tout au tissu normal (score élevé).
    • Score :
    • 1 = Bien différencié.
    • 2 = Moyennement différencié.
    • 3 = Indifférencié.
  2. Index mitotique (activité proliférative)
    • Description : Mesure le nombre de mitoses (divisions cellulaires) observées par champ microscopique dans une zone tumorale active.
    • Score :
    • 1 = Peu de mitoses (<10 mitoses/10 champs à fort grossissement).
    • 2 = Modéré (10-19 mitoses/10 champs).
    • 3 = Élevé (≥20 mitoses/10 champs).
  3. Nécrose tumorale
    • Description : Proportion de la tumeur qui présente une nécrose (mort cellulaire), indicateur d’agressivité.
    • Score :
    • 0 = Pas de nécrose.
    • 1 = Nécrose < 50 %.
    • 2 = Nécrose ≥ 50 %.

Calcul du grade global
• Additionner les scores des trois critères :
• Grade 1 (bas grade) : Score total = 2-3.
• Grade 2 (intermédiaire) : Score total = 4-5.
• Grade 3 (haut grade) : Score total = 6-8.

**Pourquoi est-ce

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9
Q

Le cancer in situ est invading ou non ?

A

Non invasif

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10
Q

À partir de quel tissu se développe le cancer in situ ?

A

Peut se dev à partir des tissus épithéliaux pourvus de membranes basales

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11
Q

La métastase est définie par ?

A

Apparition d’un foyer secondaire à distance du foyer primitif ayant les mêmes caractéristiques que la tumeur primitive

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12
Q

E storms adaptatif est l’apanage de ?

A

CHC et la plupart des tumeurs endocrines

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13
Q

Décris le storma tumoral ?

A

Tissu conjonctif néoformé NON TUMORAL fournis par l’hôte

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14
Q

Combien de types de stroma retrouve t on ?

A

Commun
Adaptatif
Atrophique
Hyperplasique
Inflammatoire

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15
Q

Quelles sont les étapes de la carcinogenèse?

A
  1. Initiation
    • Définition : Apparition de lésions génétiques irréversibles dans l’ADN d’une cellule, mais insuffisantes pour entraîner immédiatement une transformation cancéreuse.
    • Caractéristiques :
    • Provoquée par des agents carcinogènes (chimiques, viraux, physiques comme les rayons X).
    • Ces mutations touchent des gènes clés, comme les oncogènes ou les gènes suppresseurs de tumeurs.
    • Les cellules initiées restent en apparence normales mais ont un potentiel cancéreux latent.
  2. Promotion
    • Définition : Stimulation de la prolifération clonale des cellules initiées.
    • Caractéristiques :
    • Réversible (contrairement à l’initiation).
    • Favorisée par des facteurs de promotion comme des hormones, une inflammation chronique, ou des substances chimiques non mutagènes.
    • Accroît le taux de division cellulaire, augmentant ainsi le risque de mutations additionnelles.
  3. Progression
    • Définition : Acquisition progressive des propriétés malignes par les cellules initiées.
    • Caractéristiques :
    • Indépendance de croissance : Les cellules prolifèrent sans dépendre des signaux externes.
    • Instabilité génétique : Favorise l’accumulation de mutations supplémentaires.
    • Caractéristiques malignes : Capacité d’invasion locale, résistance aux traitements, et aptitude à former des métastases.
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16
Q

Le stroma tumoral est généralement abondant dans wuel type de cancers ?

A

Adénocarcinome

17
Q

Est ce que les gènes oncogenes sont impliqués dans le sdr de prédisposition génétique ?

A

Non

18
Q

De quoi est responsable la perte inhibition de contact ?

A

De la multiplication continue et illimitée des cellules tumorales

19
Q

Le stroma tumoral atrophique caractérise quel type de cancer ?

A

Sarcomes

20
Q

Comment se rappeler que le stroma atrophique est plus fréquent dans le sarcome ?

A
  1. Mnémotechnique visuelle et sonore
    • Associe SARCome à SARCasme :
    • Imagine une personne sarcastique qui “rabaisse” tout ce qui l’entoure. De la même façon, le sarcome rabaisse ou appauvrit son stroma, le laissant atrophique.
21
Q

Ou retrouve t on un stroma tumoral hyperplasique ?

A

Carcinomes

22
Q

Le stroma tumoral hyperplasique est responsa du caractère ferme ou mou de la tumeur ?

A

Ferme

23
Q

A quoi est réduit le stroma tumoral atrophique ?

A

A de RARES cordons de collagène et des VSx

24
Q

Les variations qu’on peut retrouver dans les cancers ?

A
  1. Anisocaryose
    • Définition : Variation de la taille des noyaux des cellules tumorales. Les noyaux sont souvent plus grands et irréguliers que ceux des cellules normales.
  2. Anisocytose
    • Définition : Variation de la taille des cellules elles-mêmes. Les cellules tumorales sont souvent de tailles différentes.
  3. Augmentation du rapport nucléocytoplasmique
    • Définition : Le noyau occupe une proportion beaucoup plus grande du volume de la cellule par rapport au cytoplasme, ce qui est un signe de malignité.
  4. Augmentation des mitoses
    • Définition : Nombre élevé de mitoses, souvent anormales. Cela reflète un taux de division cellulaire plus élevé, caractéristique des tumeurs malignes.
  5. Hyperchromatose
    • Définition : Augmentation de la densité du noyau, le noyau apparaît plus sombre sur les préparations histologiques en raison d’une accumulation de matériel génétique (ADN).
  6. Variation du volume des cellules
    • Définition : Les cellules tumorales peuvent être plus grandes ou plus petites que les cellules normales, avec une variation importante.
  7. Présence de figures de mitoses atypiques
    • Définition : Les mitoses peuvent être irrégulières, anormales, ou mal orientées, ce qui reflète une division cellulaire désorganisée.
  8. Nécrose tumorale
    • Définition : La nécrose dans les tumeurs malignes peut être observée en raison de l’incapacité des cellules tumorales à être vascularisées de manière adéquate, ce qui mène à la mort cellulaire au centre de la tumeur.
25
Q

Le stroma tumoral de type commun se voit dans ?

A

Les adénocarcinome

26
Q

Résumé des différents type de stroma et leur localisation?

A
  1. Stroma tumoral commun
    • Caractéristiques : Tissu conjonctif riche en collagène.
    • Localisation : On le retrouve principalement dans les adénocarcinomes.
  2. Stroma tumoral atrophique
    • Caractéristiques : Très peu de collagène, souvent réduit à des vaisseaux sanguins.
    • Localisation : On le retrouve surtout dans les sarcomes.
  3. Stroma tumoral hyperplasique
    • Caractéristiques : Riche en vaisseaux sanguins et collagène, conférant un aspect ferme à la tumeur.
    • Localisation : C’est le stroma typique des carcinomes.
  4. Stroma tumoral adaptatif
    • Caractéristiques : Le stroma s’adapte et établit des rapports similaires à ceux du tissu tumoral.
    • Localisation : On le retrouve dans des tumeurs comme le carcinome hépatocellulaire et la plupart des tumeurs endocrines.
  5. Stroma inflammatoire
    • Caractéristiques : Riche en polynucléaires neutrophiles et éosinophiles.
    • Localisation : On le retrouve dans des tumeurs comme les séminomes et certains carcinomes papillaires de la thyroïde.