CANCER DU POUMON ET MUTATION DU GÈNE EGFR Flashcards

1
Q

1ère cause de décès par cancer

A

cancer du poumon

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2
Q

95% des tumeurs du poumon sont des

A

carcinomes

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3
Q

à partir de quoi se développent les carcinomes

A

à partir de l’épithélium bronchique des voies respiratoires et des alvéoles pulmonaires

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4
Q

quels sont les deux types de carcinomes existants?

A

carcinomes “non à petite cellules”
carcinomes à petites cellules

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5
Q

origine des carcinomes non à petites cellules

A

cellules souches épithéliales de la muqueuse broncho-pulmonaire

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6
Q

origine des carcinomes à petites cellules

A

origine neuro-endocrine

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7
Q

origine des carcinomes à petites cellules

A

origine neuro-endocrine

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8
Q

dans les cancers du poumons quel % de patients sont non fumeurs

A

10-15%

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9
Q

dans les cancers du poumons quel % de patients sont non fumeurs

A

10-15%

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10
Q

quelle est la mutation signature de l’exposition au tabac ?

A

les transversions G>T

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11
Q

sur quels gènes retrouve t on le plus de mutations

A

EGFR,ALK,ROS1

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12
Q

EGFR

A

epidermal growth factor receptor

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13
Q

quel type de rc est l’egfr

A

rc membranaire de la famille des récepteurs tyrolien kinase

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14
Q

EGFR activé, quelles sont les deux voix de signalisation cellulaire stimulées?

A

voie RAS RAF kinase
voie PIK3 AKT mTOR

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15
Q

qu’empêchent les traitements anti-EGFR?

A

la fixation de l’app au niveau du site TK

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16
Q

les mutations de egfr dans le cancer du poumon

A

sont activatrices
sont identifiées dans les adénocarcinomes
sont identifiées chez les patients petits pou gros fumeurs
fréquence de 10-15% dans la pop° caucasienne
plus fréquentes chez les asiatiques 50%

17
Q

où sont localisées les mutations de egfr dans le cancer du poumon

A

au niveau du site tyrosine

18
Q

à quoi correspond l’EGFR muté

A

à un driver oncogénique

19
Q

principale limite à l’utilisation des thérapies antiEGFR dans le cancer du poumon

A

mutations de résistance secondaire

20
Q

quels autres récepteurs peuvent etre suractivés par de nouvelles altérations génétiques

A

MET ou ERBB2

21
Q

comment va t on caractériser la résistance secondaire ?

A

par typage d’une nouvelle biopsie
ou caractérisation de l’ADN tumoral circulant