Cáncer de tiroides Flashcards

1
Q

Epidemiología internacional

A
  • 95% de los tumores de glándulas endócrinas
  • 18º tumor > frecuente en ambos sexos
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Q

Epidemiología nacional

A
  • Más común en mujeres jóvenes → 30-45 años
  • 6° causa de cáncer en mujeres
  • 13° causa de cáncer en hombres
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Q

Oncogenes:

A
  • RAS: H-RAS, K-RAS, N-RAS
  • P53: Inestable, evento tardío –> tumores indiferenciados
  • RET –> Carcinoma papilar tiroideo
  • BRAF –> Alteración genética más común en CPT
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4
Q

Factores de riesgo:

A
  • Exposición a la radiación
  • Yodo → déficit de yodo causa un incremento de la TSH
  • Más frecuente en mujeres que en hombres
  • Edad 25-65 años
  • Obesidad y resistencia a la insulina
  • Antecedentes heredofamiliares de patologías tiroideas
  • Determinantes genéticos → protooncogen RET
    • RET está más asociado a carcinoma medular
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Q

Clasificación:

A
  • Diferenciado –> Papilar y Folicular
  • Medular
  • Anaplásico o indiferenciado
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6
Q

Carcinoma diferenciado

Papilar

A
  • Más frecuente → 85%⭐️
  • Cualquier edad (25-50 años)
  • Exposición previa a radiación ionizante
  • Mutación del gen BRAF y RET
  • 10-15% → metástasis hematógena (pulmón más y hueso)
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7
Q

Carcinoma diferenciado

Papilar

A
  • Más frecuente → 85%⭐️
  • Cualquier edad (25-50 años)
  • Exposición previa a radiación ionizante
  • Mutación del gen BRAF y RET
  • 10-15% → metástasis hematógena (pulmón más y hueso)
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8
Q

Carcinoma diferenciado

Papilar

Cuadro clínico:

A
  • Nódulos tiroideos asintomáticos (mayoría)
  • Primera manifestación → masa en ganglio linfático cervical
  • **indistinguibles de los nódulos benignos en la exploración*
  • Ronquera, disfagia, tos o disnea → estadio avanzado
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9
Q

Carcinoma diferenciado

Papilar

Morfología

A
  • Lesiones solitarias o múltiples
  • Núcleos de vidrio esmerilado o núcleos con “ojo de la huérfana Annie”
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10
Q

Carcinoma diferenciado

Papilar

Tratamiento

A
  • No invasivos con características nucleares de tipo papilar → Lobulectomía, no requieren tiroidectomía total
  • Riesgo intermedio → Tiroidectomía subtotal/total, terapia con yodo radiactivo postoperatorio considerarla
  • Alto riesgo → Tiroidectomía total y postoperatorio de yodo radiactivo
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11
Q

Carcinoma diferenciado

Folicular

Características:

A
  • 5-15% de los carcinomas bien diferenciados
  • Más frecuentes en zonas con deficiencia dietética de yodo, donde
    suponen entre el 25 y el 40% de los cánceres tiroideos
  • Más comunes en mujeres (3:1)
    • 40-60 años
  • Raramente en niños
  • Las lesiones grandes pueden atravesar la cápsula e infiltrar más allá de la cápsula tiroidea
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12
Q

Carcinoma diferenciado

Folicular

Cuadro clínico

A
  • Crecen como nódulos indoloros
  • Puede surgir de un adenoma preexistente
  • No hace metástasis a través de los vasos linfáticos
  • Por vía hematógena disemina a los pulmones, el hígado, los huesos y el cerebro
  • Suelen ser nódulos fríos en la gammagrafía
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13
Q

Carcinoma diferenciado

Folicular

Tratamiento

A
  • T3/T4 para suprimir TSH endógena, tiroidectomía y yodo
    radiactivo
  • Mayoría de los carcinomas foliculares → tiroidectomía total seguida de administración de yodo radiactivo para detectar y extirpar las metástasis.
  • También se administra hormona tiroidea tras la cirugía
    para suprimir la TSH endógena
  • No se necesita disección ganglionar
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14
Q

Medular

Características:

A
  • Neoplasia neuroendocrina derivada de las células parafoliculares (células C)
  • Tumores son esporádicos
  • Se pueden vincular con uno de tres síntomas hereditarios autosómicos dominantes:
    • NEM-2A
    • NEM-2B
    • CMF
  • Bilateral y multicéntrico
  • 90% → hereditario
  • 20% → esporádico
  • Metástasis a distancias en 10 a 15% → hueso, hígado y pulmón
  • Protooncogen RET
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15
Q

Medular

Cuadro clínico:

A
  • Casos esporádicos → masa en el cuello asociada a disfagia o a ronquera
  • Aumento de la motilidad intestinal causando diarrea → por aumento de la secreción de serotonina
    • sx carcinoide → mayor serotonina = diarrea
      -
  • CMF → se presenta bilateral
  • NEM-2A → Representan 80% de los casos hereditarios
  • NEM-2B → Se caracteriza por iniciar a una edad muy temprana
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16
Q

Medular

Tratamiento

A
  • Etapas tempranas → tiroidectomía total pero con conservación de paratiroides
  • Yodo radiactivo → no beneficios en la evolución de la enfermedad
  • Radioterapia → últil para tratar metástasis óseas sintomáticas
  • Radioterapia adyuvante → después de cirugía completa en px con alto riesgo de recaída
17
Q

Indiferenciado (anaplásico)
Características

A
  • 5% de los carcinomas tiroideos
  • Px de edad avanzada
  • Ligero predominio por los varones
  • Mortalidad mayor a 90%
  • Pronóstico desfavorable
18
Q

Indiferenciado (anaplásico)
Sinónimos

A
  • Carcinoma de células gigantes y fusiformes
  • Carcinoma pleomorfo
  • Carcinoma desdiferenciado
  • Carcinoma metaplásico
  • Carcinosarcoma
19
Q

Indiferenciado (anaplásico)

Cuadro clínico

A
  • Tumor de rápido crecimiento
  • Infiltra estructuras adyacentes
  • Produce metástasis distante → 50% de los casos
    • 40% → afecta tubo digestivo
  • Frecuentes los síntomas por comprensión e invasión de las estructuras adyacentes → disnea, disfagia, ronquera y tos
20
Q

Indiferenciado (anaplásico)

Tratamiento

A
  • Enfermedad resecable → tiroidectomía total con disección terapéutica del cuello (mejor opción).
  • Resección completa seguida de tratamiento adyuvante → puede lograr un control local duradero.
  • Resección qx radical (tiroidectomía con laringectomía) → NO se recomienda porque no mejora la supervivencia y deteriora la calidad de vida.
21
Q

Marcadores tumorales

A
  • Papilar y folicular
  • Tiroglobulina
  • Medular → calcitonina
22
Q

Estadificación

A

TNM

23
Q

Diagnóstico

A

AFF → biopsia por aspirado de aguja fina