Cáncer de recto Flashcards

1
Q

Cuál es la tasa de recrecimiento en ca de recto en Watch and Wait

A

23.8% (15-30%)

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2
Q

% de recrecimiento en paciente a los que se les realizo WW con y sin recrecimiento

A

14.2 vs 3.5%

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3
Q

% de pacientes con WW en quienes al momento de presentar recrecimiento se pueden llevar a cirugía de salvamento

A

88%, 89% de ellos a resección rectal y 11% a escisión local, 91% con márgenes R0

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4
Q

% de respuesta a TNT

A

14-32% QT/RT neoadyuvante y 36-74% con RT o QT/RT neoadyuvante y QT sistémica

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5
Q

Qué es cCR

A

Respuesta completa (Radiológica, Endoscópica y Digital/ tacto en primera evaluacion posterior a NAT

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6
Q

Qué es cCR retardado

A

Respuesta despues de primera evaluación post NAT

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7
Q

Qué es recrecimiento en ca de recto

A

Reaparición de tumor en paredes rectales, mesorecto o nódulos linfáticos pélvicos laterales

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8
Q

Semanas que pasan entre termino de TNT y 1ra evaluación

A

9-12 semanas

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9
Q

Tiempo entre 1ra y 2da evaluación post NAT

A

6 semanas

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10
Q

Tiempo en que se presentan la mayoría de los recrecimientos tumorales

A

Primeros 2 años

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11
Q

Factores asociados a recrecimiento local

A

cT3-4 vs cT1-2, dosis RT menores de 50.4 Gy

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12
Q

Tiempo promedio para diagnóstico de recrecimiento

A

9-10 meses

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13
Q

Factor más decisivo para iniciar tratamiento ante sospecha de recrecimiento

A

Crecimiento de ganglios sospechosos

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14
Q

% de recrecimiento que solo sucede en ganglios regionales (sin imagen endoscópica)

A

3%

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15
Q

Opciones de estudios que se tienen ante sospecha de recrecimiento

A

IRM en 8-12 meses (preferida) o PET-TC o ERUS

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16
Q

Qué es una respuesta clínica completa (cCR)?

A

Cicatriz blanca, delgada sin ulceración o tumor residual

17
Q

Con que se hace el seguimiento en pacientes sometidos a WW

A

RED: Radiológico (MRI c/3 m x2 años — c/6 m x3 a), Endoscópico, Digital (tacto)

18
Q

Que implica que un tumor sea dMMR/MSI-H?

A

dMMR: Deficiencia en reparación de ADN
MSI-H: Inestabilidad de microsatelites alta
= alta inmunogenicidad, infiltración linfocitica uerte= resistencia a QT/RT

19
Q

% de respuesta a QT/RT en ca de colon en pacientes dMMR (Segun estudio FOxTROT con 5-FU, leucovorin y oxaliplatino)

20
Q

Qué demostró el estudio de KEYNOTE respecto a PD-1: PD-L1 (linfocitos -T citotoxicos Ag 4; ligando de muerte celular programada 1)

A

que los pacientes con dMMR/MSI-H de cancer colorectal tenían tasas de respuesta patológica completa (pCR) de 60-67% con inmunoterapia

21
Q

Qué es considerado pCR (Respuesta Completa patologica)

A

sin tumores residuales primarios o metastásicos durante la examinación

22
Q

Qué significa MPR (Respuesta patológica Mayor)1

A

Tumor residual del 10% o menos de la lesión primaria

23
Q

Que efectos adversos se han descrito con los PD-1 (Dostarlimab)

A

Hiper o Hipotiroidismo (desaparecen a los 3 meses de suspender tx), hematoquecia, rash, perforación, obstrucción colónica, estenosis

24
Q

Qué ventajas se han conocido con los PD-1

A

Aparte de la respuesta patológica completa y mayor, también reduce el requerimiento de MVR (resecciones multiviscerales) y aumenta la cantidad de resecciones R0

25
En donde se han obtenido mejores resultados con PD-1: Ca colon o de recto? (ambos dMMR/MSI-H)
Mejor e Ca de recto, ya que este no tiene el riesgo de peritonitis por perforación, tiene mejores respuesta s de cCR, y en la cirugia mejora resultados (preervación de esfinter, función sexual, función vesical)
26
Tiempo medio para respuesta a inmunoterapia en estudio KEYNOTE
2.2 meses
27
Qué tanta concordancia hay entre los resultados de imagen y patológicos del ca colorectal tratado con PD-1?
Tamaño del tumor en estudio de imagen puede ser igual o incluso incrementar y en resultado de patologia puede corresponder con necrosis del tumor (por la infiltracion de celulas inmunes)