Cancer de l'ovaire Flashcards

1
Q

Facteurs de risque ?

A
  • ATCD familiaux de cancers du sein, de l’ovaire, de l’endomètre ou du colon (origine héréditaire 10-20% - Sd sein-ovaire avec mutation BRCA 80% des formes héréditaires, Sd de Lynch : consultation oncogénétique ++)
  • ATCD personnel de cancer du sein (++ < 50 ans)
  • Nulliparité
  • Infertilité, stimulation ovarienne hormonale
  • puberté précoce
  • ménopause tardive
  • TTT hormonal substitutif de la ménopause
  • endométriose
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2
Q

Facteurs protecteurs ?

A
  • multiparité
  • contraception oral
  • ligature des trompes, hystérectomie
  • allaitement > 6 mois
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3
Q

Dépistage ?

A

Pas de dépistage de masse ++

Dépistage uniquement chez les familles à risque lors de la consultation d’oncogénétique (détection d’une prédisposition chez une femme atteinte de la famille)
= 10-15 % des cas

Recherche de mutation génétique (BRCA 1 et 2 +++ dans le sang ou sur la tumeur) systématiquement dès le diagnostic pour TOUTES

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4
Q

Présentation clinique ?

A

3/4 : Dg au stade avancé de carcinose péritonéale ++
+ cortège clinique : ascite, masse pelvienne fixée, indues palpables

Principaux symptômes : peu spécifique

  • douleurs abdomino-pelviennes
  • augmentation du périmètre abdominal
  • saignements, perte génitale anormale
  • trouble du à la compression d’organes adjacents
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5
Q

4 éléments cliniques permettant d’évoquer un caractère malin ?

A
  • ascite
  • masse indurée et fixée
  • nodules palpables de la paroi abdominale, de l’ombilic ou du cul de sac de Douglas
  • AEG
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6
Q

Bilan paraclinique pour le Dg et le bilan d’extension ?

A
  • Echographie +++ pelvienne par voie sus-pubienne et trans-vaginale (complété d’une abdominale) avec doppler : permet le Dg de masse annexielle
  • IRM si échographie incertaine et pour caractériser une tumeur ovarienne isolée +++
  • TDM TAP pour bilan d’extension (scanner pelvien seul n’a aucun intérêt Dg)
  • TEP scan : pas d’indication dans le Dg, utile dans le suivi et en cas de rechute
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7
Q

Signes de malignité des masses à l’échographie ?

A
  • taille > 6 cm
  • parois épaisses et irrégulières
  • contenu hétérogène, cloisons
  • végétations endo et exokystique
  • hypervascularisation doppler
  • bilatéralité
  • masse solide ou mixte
  • ascite
  • implants péritonéaux, gâteau épiploique
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8
Q

Marqueurs biologiques ?

A

En cas de tumeurs épithéliales : CA 125, 19-9 et ACE
= pas nécessaires pour le Dg ++ intérêt pour le suivi

En cas de tumeur de la lignée germinale : B-HCG, alphaFP, LDH, NSE
= utiles pour le Dg

En cas de tumeurs du cordon sexuel
= dosage oestradiol, AMH et inhibine B

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9
Q

Tumeurs ovariennes chez une jeune fille/femme ?

A

=> évoquer une tumeur de la lignée germinale ++

Dosage des marqueurs : alphaFP, HCG, LDH, NSE

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10
Q

Diagnostic de certitude ?

A

HISTOLOGIQUE ++

Si stades précoce (FIGO I et II)
= exploration chirurgicale par laparotomie ou coelioscopie
= annexectomie + examen histologique

Si stades tardifs (FIGO III et IV)
= coelioscopie Dg pour réalisation de biopsies

Eviter autant que possible la rupture de masses suspectes lorsqu’elles sont kystique +++

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11
Q

Dg différentiel ?

A

Ascite avec carcinose péritonéale :

  • origine tumorale autre
  • ascite transudative
  • tuberculose péritonéale
  • Sd de Demons-Meigs (fibrome ovarien, ascite réactionnelle, épanchement pleural)
  • carcinose primitive

Siège de métastases secondaires :

  • cancer de l’estomac ou autres origine digestive
  • cancer de l’endomètre
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