Cancer colorretal Flashcards

1
Q

Em quem deve ser realizado o rastreamento de câncer colorretal?

A

Todos pacientes assintomáticos dos 50-75 anos Após 75 anos analisar condições e expectativa de vida

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Qual periodicidade do rastreamento do câncer colorretal?

A

Depende! Se sangue oculto nas fezes - anual Se colonoscopia - 10/10 anos Se retossinmoidoscopia - 5 anos (exame controverso no rastreamento)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quais principais pólipos do trato gastrointestinal?

A

Adenomatoso (pré-neoplásico) Hiperplásico Hamartomas Inflamatórios

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Qual o pólipo do trato gastrointestinal com alta chance de malignização?

A

Adenoma Viloso (vilão)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Qual a preocupação ao achado de um pólipo hiperplásico na colonoscopia?

A

Nenhuma. É um pólipo benigno e não neoplásico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Qual o sítio mais comum de neoplasia de cólon?

A

Controverso. O lado esquerdo (sigmoide e reto) era o mais comum, mas a incidência de tumores do lado direito (ceco e cólon ascendente) vem aumentando progressivamente, especialmente nas mulheres

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Qual a manifestação clínica dos tumores do cólon direito?

A

Maioria dos casos assintomático. A principal manifestação é anemia ferropriva.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quais manifestações clínicas dos tumores de cólon esquerdo?

A

Alterações do hábito intestinal e fezes em fita

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Quais manifestações clínicas dos tumores de reto?

A

Constipação, hematoquezia e tenesmo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Como é o estadiamento (T) do câncer colorretal?

A

T1: até submucosa T2: até muscular própria T3: gordura pericólica T4: serosa ou estruturas adjacentes

Obs: semelhante ao câncer de estômago e esôfago, porém: T3 adventícia e esôfago não tem serosa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Como é o tratamento cirúrgico no câncer de cólon?

A

Ressecção do local acometido, possibilidades: Hemicolectomia direita ou esquerda Transversectomia Sigmoidectomia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quando é feita quimioterapia no tratamento do câncer de cólon?

A

QT adjuvante se acometimento linfonodal (N+) ou se está além da muscular própria (T3+)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

O que é tumor de reto baixo?

A

Lesão que se distância até 5cm da margem anal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Qual o principal tratamento nos tumores de reto baixo?

A

Quimio e Radio neoadjuvantes para evitar cirurgia com colostomia definitiva (Cirurgia de Miles ou ressecção abdominoperineal)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Qual a importância da neoadjuvância no tratamento dos tumores de reto?

A

Evitar cirurgia de Milles (ressecção abdominoperineal) com colostomia definitiva. Alta morbidade para o paciente!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Qual a indicação de terapia neoadjuvante nos tumores de reto?

A

Se T3+ ou N+ (linfonodos acometidos ou invasão de gordura pericólica)

17
Q

Quais exames são úteis para avaliar o invasão (T) e linfonodos (N) no câncer colorretal?

A

Ultrassom endorretal ou ressonância magnética

18
Q

Defina a Síndrome de Lynch e correlacione com câncer colorretal

A

Doença autossômica dominante associada a câncer colorretal hereditário não-polipoide

19
Q

A Síndrome de Lynch está associada a quais neoplasias?

A

Câncer colorretal não-polipoide Câncer de endométrio Câncer de ureter Câncer de intestino delgado

20
Q

A Síndrome de Lynch - quais são os critérios diagnósticos?

A

Critérios de Amsterdan modificados: Qualquer câncer associado à Síndrome em pelo menos 3 pessoas da mesma família e 1 precisa ter parentesco de 1º grau com os outros dois 1 caso de câncer colorretal < 50 anos Câncer colorretal envolvendo duas gerações Ausência da síndrome de polipose hereditária

21
Q

O que é a Síndrome de Peutz-Jeghers?

A

Síndrome de carater autossômico dominante com pólipos hamartomatosos gastrointestinal + manchas melanóticas em pele e mucosa

22
Q

O que é a Polipose Adenomatosa Familiar?

A

Síndrome hereditária autossômica dominante, em que há pelo menos 100 pólipos no trato gastrointestinal

23
Q

Qual é o grande problema dos portadores de Polipose Adenomatosa Familiar?

A

Risco altíssimo (praticamente 100%) de desenvolver câncer colorretal ao longo da vida

24
Q

Qual a conduta quando um indivíduo possui Polipose Adenomatosa Familiar?

A

Profilaxia de câncer colorretal com colectomia total

25
Q

Como é feito (na prática) o rastreamento da Polipose Adenomatosa Familiar (PAF)?

A

Retossigmoidoscopia anual desde os 10 anos de idade - se risco familiar de PAF

26
Q

Qual o teste genético que pode utilizado para rastreamento por Polipose Adenomatosa Familiar?

A

Pesquisa da mutação APC