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Embrio 2 > Cabeza > Flashcards

Cabeza Flashcards

1
Q

que determina la interacción entre las células de la cresta neural y el mesoderma

A
  • determina el desarrollo de los huesos de la cabeza y cara
  • El mesoderma paraaxial (específicamente los 7 pares de somitómeros cefálicos laterales a la notocorda) da cuenta de estructuras óseas y musculatura específica.
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2
Q

que ocurre en la 4º-5º semana

A
  • diferenciación de arcos faríngeos

- modificación de morfología + cefálica —> constituyéndose cráneo y cara

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3
Q

como se diferencia el romboencéfalo

A
  • rombómeros o estructuras metaméricas de 1 a 8

- toma relación importante con los distintos núcleos de los futuros NC´s

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4
Q

por qué gen está mediada la diferenciación de la región cefálica

A
  • genéticamente mediado x genes OTX-2 —> diferencia lo cefálico de lo cervical y hacia caudal (donde actúa el gen GBX-2)
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5
Q

mediante qué genes se diferencia el prosencéfalo y el mesencéfalo

A

genes OTX-2 y HNF-3B

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6
Q

mediante qué genes se diferencia el rombencéfalo y la médula espinal

A

genes WNT, FGF y GBX-2

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7
Q

cuales son las 2 formas de dividir los orígenes del hueso del cráneo

A
  • Según el precursor embrionario (mesoderma paraaxial, células de crestas neurales o dérmico)
  • Según el tipo de osificación
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8
Q

como se dividen los huesos según su precursor embrionario

A
  • células de crestas neurales —> huesos de la fosa craneal anterior y 1/2
  • mesoderma paraaxial (somitómeros) —> posterior al límite de la fosa craneal media
  • huesos dermales —-> huesos parietales y porción más superior de la escama/ porción interparietal del occipital
  • derivan de células mesenquimales que forman la dermis de esa zona, presentando una osificación intramembranosa directa; inducidos por el telencéfalo
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9
Q

como migran las células de las crestas neurales a los arcos faríngeos y mediante que mecanismos

A
  • A la 4° semana
  • es una migración ordenada y controlada por los genes HOX
  • células de las crestas neurales paralelas a los rombómeros:
  • del R1 y R2 van al 1° arco —> forma el trigémino
  • del R4 van al 2° arco —–> forma el facial
  • del R6 y R7 van al 3° arco —–> forma el glosofaríngeo
  • del R8 van al 4° y 6° arco —-> forma el vago y accesorio
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10
Q

cual es la organización general de los huesos de acuerdo a su tipo de osificación

A
  • neurocráneo (membranoso y cartilaginoso) –> 8 huesos

- viscerocráneo (membranoso y cartilaginoso) –> 20 huesos (cara)

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11
Q

cual es el único hueso que presenta los 4 tipos de osificación

A

temporal

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12
Q

donde se ubica la finalización de la notocorda

A

procesos clinoides posteriores de la base del cráneo.

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13
Q

cuales son los huesos del neurocráneo cartilaginoso y cuantos CO tienen

A
  • huesos de la base del cráneo
  • fosa craneal anterior y 1/2 —–> paleocráneo o precordal (delante de notocorda y placa precordal), derivados de células de las crestas neurales
  • fosa craneal posterior —-> neocráneo o paracordal derivado de mesoderma paraaxial (somitómeros laterales a la notocorda)
  • Etmoides: 4 CO 1º (2 laterales y 2 paramediales).
  • Esfenoides: 19 CO
  • Occipital sin porción escamosa: 3 CO
  • Porción petrosa y mastoidea del temporal: 3 CO en porción petrosa y 1 en mastoidea
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14
Q

como es la formación de los huesos del neurocráneo cartilaginoso

A
  1. hay una primera diferenciación a cartílago
  2. se empiezan a formar grupos cartilaginosos: un
    * grupo más anterior: trabécula craneal (forma la cápsula nasal)
    * proceso aliesfenoidal y orbitofrontal (forman el esfenoides)
    * cartílago hipofisario (forma la silla turca)
    * cartílago periótico —> en lateral y desde ahí se diferencia la porción petromastoidea del temporal para formar el oído interno, rodeando los nervios que se dirigen allí

síntesis: cartílagos van rodeando a las estructuras neurales y formando grupos cartilaginosos que se va a ir acoplando y juntando unos con otros, para dar forma a los huesos de la base del cráneo

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15
Q

cuales son los huesos del neurocráneo membranoso y cuantos CO tienen

A
  • derivados de células de cresta neural: calota, hueso frontal, escama del temporal, y las alas mayores del esfenoides
  • huesos dermales: parietales y porción alta de la escama del occipital x inducción del telencéfalo
  • x anterior crestas neurales y por posterior huesos dermales
  • Porción escamosa del occipital: 2 CO 1º
  • Parietal: c/parietal tiene 1 CO 1º
  • Frontal: 2 CO 1º (2 hemifrontales se fusionan en la línea sagital)
  • Porción escamosa del temporal: 1-2 CO 1º
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16
Q

que son las fontanelas y cuales son

A
  • porciones de TC denso entre los huesos, que no se diferencia a huesos
  • fontanela anterior/bregma (la más grande con forma de rombo)
  • fontanela posterior/lambdoidea
  • 2 fontanelas anterolaterales/esfenoidales
  • 2 fontanelas posterolaterales/mastoideas
17
Q

cuando es el cierre normal de las fontanelas

A
  • anterolateral y posterior: 3-6 meses
  • posterolateral: 9-12 meses
  • anterior: 18 meses
18
Q

cuales son los huesos del viscerocráneo membranoso y cartilaginoso

A
  • Viscerocráneo membranoso: Todos los huesos de la cara
  • Viscerocráneo cartilaginoso: Osículos del oído medio y el proceso estiloides del hueso temporal
  • Cartílago del 1° arco (Meckel y palatocuadrado), mallelus e incus —> 1º arco
  • Cartílago del 2° arco (Reichert), Estapedio y Proceso estiloides del temporal —-> 2º arco
19
Q

cuales son las patologías congénitas en el desarrollo del neurocráneo

A
  • Trigonocefalia:
  • tipo de craneosinostosis
  • es un cierre precoz (en útero) de la sutura frontal
  • cráneo no crece simétrico —> es triangular hacia anterior
  • puede limitar el desarrollo normal del encéfalo.
  • Escafocefalia:
  • tipo de craneosinostosis
  • es un cierre precoz de la sutura sagital
  • determina que el cráneo crezca hacia anterior y posterior, pero no hacia lateral —> desarrolla una estructura como escafa (porción inferior de un barco)
  • Plagiocefalia:
  • Cierre de una hemisutura coronal —-> determina crecimiento asimétrico de la porción posterior del cráneo
  • crece hacia donde tiene la sutura y no crecerá hacia donde está sinostosada la sutura
  • Turricefalia:
  • Sinostosis de + de 1 sutura —> determina restricción importante del desarrollo del encéfalo, con una estructura encefálica en forma de torre
  • Generalmente hay daño neurológico
  • Encefalocele:
  • No hay osificación normal de una porción del cráneo —-> permite una salida de una porción cefálica en forma de quiste/hernia hacia el exterior
  • Hidrocefalia: Crecimiento anormal del cráneo x obstrucción de la circulación normal del LCE —-> determina dilatación de los ventrículos y posterior dilatación del cráneo como tal.
  • Meroanenecefalia o anencefalia con cráneo raquisquisis
20
Q

como se separa la fosa nasal de la cavidad oral

A
  • fines de 7°/inicios de la 8° semana —-> ascenso y medialización de procesos palatinos de los huesos maxilares y de los procesos maxilares de huesos palatinos
  • se fusionan en la línea media
  • separan la fosa nasal de la cavidad oral a fines de la 9° semana
21
Q

cómo se forma el conducto nasolagrimal

A
  • A partir de procesos frontal, nasal, medial y lateral se forma el 1/3 medio e inferior de la cara —> se desarrolla la comunicación de la vía lagrimal con la fosa nasal ( x el conducto nasolagrimal (estructura ósea))
  • se forma porque en el surco nasolagrimal se fusiona el proceso nasal lateral con el proceso maxilar
22
Q

cuales son las partes de la lengua y sus porciones de distinto origen

A
  • prominencias linguales laterales y tubérculo impar —> se juntan para formar el cuerpo de la lengua
  • cópula o eminencia hipobranquial —-> forma el 1/3 posterior de la lengua
  • lengua tiene 2 porciones:
  • Porción horizontal: 2/3 anteriores —> inervada x 1° y 2° arco faríngeo NC 5 y 7
  • Porción vertical: 1/3 posterior —-> inervado x 3° arco faríngeo NC 9
23
Q

características del desarrollo de los senos paranasales

A
  • seno maxilar y etmoidal —> únicos que están presentes en el nacimiento y se termina de desarrollar a los 12 años
  • senos esfenoidales —> inician desarrollo a los 3 meses y terminan a los 15 años
  • seno frontal —> inician desarrollo a los 4 meses y terminan a los 20 años
24
Q

características de fisura de labeoalveolopalatina, coloboma facial y nasal

A
  • Fisura labeoalveolopalatina: unilateral o bilateral. Compromete labio, proceso alveolar del maxilar y paladar
  • Coloboma facial: No se fusionan los procesos nasales laterales con el proceso maxilar, dejando expuesto el surco nasolagrimal
  • Coloboma nasal: Alteración en fusión de los procesos nasales mediales
25
Q

características de la holoprosencefalia, secuencia de Pierre Robin y síndrome de Treacher Collins

A
  • Holoprosencefalia:
  • Alteración en la diferenciación del tubo neural
  • involucrados acido retinoico y genes HOX
  • no se diferencia en 2 porciones la cara —> queda solo una estructura central
  • telencéfalo solo tiene 1 ventrículo (2 laterales) y sinoftalmia (1 ojo)
  • Secuencia de Pierre Robin:
  • Desarrollo anómalo de la mandíbula (micrognatia: mandíbula pequeña y retraída) con fisura palatina (abierto paladar duro y banco), con lengua mas grande de lo normal obstruyendo la vía aérea
  • Síndrome de Treacher Collins:
  • Defecto en el cromosoma 5 —> genera una migración normal de las células de las crestas neurales pero un desarrollo anormal de las mismas
  • hay desarrollo anormal de los huesos de la cara —> conlleva ojos inclinados hacia abajo, coloboma del párpado inferior, hipoplasia mandibular, orejas poco desarrolladas y pérdida de la audición
26
Q

características del síndrome de Di George, microsomía hemifacial y complejo otocefalia/disgnatia

A
  • Síndrome de Di George:
  • Deleción en cromosoma 22 —> produce falla en la migración de las células de las crestas neurales
  • Produce malformaciones cardiacas (tabicamiento del corazón anormal, tetralogía de Fallot, tronco arterioso persistente, etc), defectos faciales (fisura palatina, orejas de implantación baja, ojos inclinados hacia abajo, entre otros)
  • son pacientes inmunocomprometidos x hipoplasia de timo y no desarrollo de células T —> infecciones recurrentes.
  • Microsomía hemifacial:
  • Alteración de migración de las células de las crestas neurales hacia una sola hemicara
  • genera desarrollo anormal de varios huesos de la mitad de la cara, formando un rostro asimétrico.
  • Complejo otocefalia o disgnatia:
  • Falla en gen OTX-2 —> alteración severa del desarrollo del oído interno y oído 1/2
  • agenesia o hipoplasia casi completa de la mandíbula —> obstrucción de vía aérea

Embrio 2 (3 decks)

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