Abdomen Flashcards
1
Q
haz un resumen de tiempos del desarrollo del sistema digestivo
A
• 5° Semana: desarrollo estómago
• Inicio 6° semana: desarrollo omento mayor
• 6° semana: giro del estómago
- 6a-8a semana: giro del intestino medio
• Fines 8° semana: desarrollo intestino posterior
• Fines 10° semana: ingreso de la hernia umbilical fisiológica
• Último en diferenciarse el intestino posterior.
2
Q
como se comienza a formar el tubo digestivo y cual es el rol del saco vitelino en esta formación
A
- al inicio hay una amplia comunicación del endoderma con el saco vitelino
- cuando empieza el plegamiento del embrión (hacia cefálico, caudal y lateral) se va cerrando la comunicación
- En la 4° semana hay un esbozo del intestino primitivo comunicado con el saco vitelino secundario
- el conducto se va cerrando progresivamente para formar el cordón umbilical
- A fines de la 7° semana se oblitera el conducto vitelino, cortando la comunicación entre intestino primitivo y saco vitelino secundario
3
Q
cómo se forman los músculos de la pared abdominal
A
- somitos se dividen en dermatomiotomo (porción dorsomedial y ventrolateral) y esclerotomo
- el dermamiotomo se divide en músculos primaaxiales (porción dorsomedial) y músculos abaaxiales (porción ventrolateral)
- los primaaxiales lo inervan ramos posteriores y los abaaxiales ramos anteriores de nervio espinal
- células abaaxiales cruzarán hasta anteromedial para dar origen a los músculos anterolaterales de la paquímera anterior (en tórax y abdomen)
- se diferenciándose en capas:
- torax: musculo intercostal externo, interno e imo
- abdomen: oblicuo externo, interno y transversal.
4
Q
nombra las patologías de la malformación de la pared abdominal
A
- Prune Belly o abdomen en ciruela pasa
- Anomalía del tallo corporal
- Onfalocele
- Gastrosquisis
5
Q
características del prune belly o abdomen ciruela pasa
A
- Enfermedad poco frecuente
- el niño carece o tiene muy poca musculatura de la pared abdominal anterolateral
- producida x falla en la migración de los mioblastos de los músculos abaaxiales.
- Se ven las asas intestinales en contacto con el tegumento.
- También se asocia a fallas en la vía urinaria y falla en el descenso de los testículos (criptorquídea).
6
Q
características de la anomalía del tallo corporal
A
- Enfermedad severa (aborto espontaneo o muerte en el nacimiento)
- Es un defecto en el cierre de la pared abdominal por alguna noxa a inicios de la 4° semana
- provoca una comunicación amplia directa entre las asas del intestino (con desarrollo anómalo) y la placenta.
- La comunicación con el saco vitelino se mantiene, y no se olbitera x lo que el feto se desarrolla en relación con el espacio vitelino
7
Q
Características de la onfalocele
A
- Tiende a aparecer en embarazos de madres mayores
- en el cierre de la pared abdominal por alguna noxa a fines de la 4° o inicios de la 5° semana.
- los pliegues somatogenos quedan detenidos antes de fusionarse en la linea media
- las visceras queden expuestas cubiertas por la membrana amnioperitoneal
- se asocia mucho a cromapatias (del cromosoma)
- Esto hace en consecuencia que la hernia umbilical fisiológica no se devuelva cerca de las 11 semanas
8
Q
Características del gastrosquisis
A
- Tiende a aparecer madres tempranas y ciertas drogas.
- La vena umbilical derecha normalmente involuciona durante el desarrollo, generando un único cordón umbilical.
- en esta patología la vena umbilical derecha no involuciona —> feto queda con 2 cordones umbilicales (izquierdo fisiológico y derecho patológico).
- a fines de la 7° semana, la base de esta vena se necrosa, creando un orificio en la pared abdominal (a la derecha) x donde termina emergiendo los intestinos.
- A diferencia de la onfalocele, las vísceras salen sin serosa, estando al contacto con el líquido amniótico.
9
Q
cuales son los orígenes embriológicos del diafragma
A
- septo transverso –>centro tendinoso
- pliegue/tabique pleuroperitoneal –> porción muscular posterolateral derecha e izquierda inervadas x ramos de nervios intercostales
- mioblastos de somitos C3-C5 –> 3 foliolos musculares derecho, izquierdo y anterior inervados por el nervio frénico
- mesoesófago dorsal –> pilares.
10
Q
cuales son las posibles hernias del diafragma
A
- Hernia diafragmática congénita
- Hernia diafragmática anterior o de Morgagni-Larrey
- Hernia diafragmática congénita hiatal gigante
11
Q
por qué se produce la hernia diafragmática congénita
A
- No se forma el pliegue pleuroperitoneal izquierdo que separa la cavidad torácica de la abdominal
- se genera un orificio en el diafragma del lado izquierdo
- x la presión positiva de los órganos del abdomen, estos van a ingresar al hemitórax izquierdo: va a ascender el colon, estómago y bazo, provocando que no se desarrolle normalmente el pulmón izquierdo
- se desplaza el mediastino, se comprime el pulmón hacia la derecha, generando una hipertensión pulmonar que conlleva una alteración fisiológica. - El tratamiento es una cirugía de mínima invasión (laparotomía), que reduce el contenido de la hernia, reseca el saco herniario, y cierra el defecto muscular.
12
Q
por qué se forma la hernia diafragmática anterior y congénita hiatal gigante
A
→ Hernia diafragmática anterior o de Morgagni-Larrey:
- El defecto es anterior, subxifoídeo
- se manifiesta con dolor epigástrico y a veces con ruidos intestinales torácicos.
- El tratamiento es una cirugía laparoscópica, donde pasan unos puntos no absorbibles que al traccionar cierran el defecto.
→ Hernia diafragmática congénita hiatal gigante: Anomalía en la que los pilares del diafragma ceden y dejan que el estómago y el intestino principalmente, se puedan herniar hacia el tórax.
13
Q
cómo se genera la asimetría lateral en el abdomen
A
- A fines de la 1° y durante la 2° semana se empiezan a expresar genes que determinan la simetría
- los factores hacen que se produzca una diferenciación der-izq, expresando factores de transcripción hacia un lado y no hacia el otro y viceversa.
- el surco primitivo forma una barrera que no deja pasar de un lado a otro dichos factores.
- Sony hedghog y FGF8 son barridos por cilios hacia el lado derecho.
- Existe una barrera en el medio llamada lefty, que impide el traspaso de los factores de un lado a otro
14
Q
que es el situs inversus y la heterotaxia/isomerismo y porque se producen
A
- situs inversus:
- puede ser parcial si es que el tórax se mantiene normal, o total si es que la inversión de órganos es en tórax y abdomen a la vez.
- el incompleto conlleva mayores síntomas que el completo
- heterotaxia/isomerismo:
- Alteración donde los órganos se replican en el lado contralateral, existiendo el isomerismo atrial izquierdo y derecho
- El derecho significa que el paciente tiene el lado derecho replicado en el izquierdo, provocando una asplenia (no tiene bazo).
- el izquierdo presenta poliasplenia (tiene 2 bazos).
15
Q
como se encuentra dividido el intestino a fines de la 4ta semana y principios de la 5ta y según qué se segmentan sus porciones
A
- intestino anterior: desde el estomodeo (cavidad bucal) hasta la yema (divertículo) hepática a la altura de la papila duodenal mayor
- intestino medio: desde la papila duodenal mayor hasta los 2/3 del colon transverso
- intestino posterior: desde el ultimo 1/3 del colon transverso hasta el recto.
- La diferenciación de las distintas porciones del intestino se da gracias x la expresión de los genes HOX, entre el endoderma y el mesoderma de c/estructura.
