Ca Tiroides Flashcards

1
Q

Rango de incidencia mundial de ca tiroides:

A

7

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2
Q

Hallazgo de nódulos tiroides, importancia de seguimiento:

A

5-10% son malignos

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3
Q

Tipos de ca tiroides:

A
  • Papilar
  • Folicular
  • Medular
  • Anaplásico
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4
Q

¿Cuáles son diferenciados?

A

Papilar y folicular

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Q

¿Cuáles son epiteliales?

A
  • Papilar
  • Folicular
  • Anaplásico
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6
Q

Células de las que se origina el ca tiroides medular:

A

Células C

No tiene que ver con c. epiteliales

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7
Q

Prevalencia en mujeres en México:

A

3er cáncer

mama, cu

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8
Q

BOTH sexes

En México es más frecuente el ca de tiroides o el ca cu

A

Tiroides es 4to lugar

breast, próstata, colorrectal

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9
Q

En un px joven es normal el ca de tiroides:

A

Pensar en factor genético

Esporádico es raro en px joven

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10
Q

¿Qué es la Triada de Carney?

A
  • Condromas pulmonares
  • Tumores grastrointestinales estromales (GIST)
  • Paragangliomas extradrenales
    .
  • > mujeres (80%)
  • > jóvenes -30 años
  • Larga evolución
  • Resistente a tx

No se ha encontrado la asociación genética

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11
Q

Sx geneticos que predisponen a Ca tiroides:

A
  • Poliposis adenomatosa familar = 6%
  • Sx de Cowden (PTEN)= 14 %
  • Li Fraumeni = 10%
  • Sx de MEN2
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12
Q

Características y clínica de un nódulo maligno

A
  • Firme a palpación
    .
  • Disfonía
  • Adenomegalias

fijación a estructuras subyacentes

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13
Q

Abordaje dx ante palpación de nódulo:

A
  • TSH (suprimida)
  • Gammagrama tiroideo (evalúa función)
  • USG de cuello
  • Biopsia de aguja fina
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14
Q

Mutación de ca tiroides

A

BRAF v600e
+

  • CDKN2A
  • TP53
  • RB1

valina por a. glutámico, residuo 600, gen BRAF

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15
Q

Vía de señalización afectada en ca medular:

A

RET

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16
Q

Vía “buscada” en ca de tiroides

A

NTRK

  • Muy curable
  • Rara
17
Q

Sospechas de

  • Mujer
  • 32 años
  • Disfonía progresiva
  • Masa palpable
A

Ca papilar

18
Q

Tratamiento ca tiroides:

A

Hemi o resección completa

Yodo radioactivo
Suprimir TSH

19
Q

¿Por qué hay que suprimir TSH?

A

Valores normales = decae supervivencia

20
Q

Ca Medular %
* Genético
* Esporádico

A
  • 25% Sx Hereditario Genético
  • 75% esporádico
21
Q

Sx de MEN2 subtipos:

A
  • MEN2A: Ti Medular, hiperplasia paratiroides(20%) y feocromocitoma(50%)
  • MEN2B: Ti Medular, neuromas de mucosa GI y feocromocitoma(50%)

Ambos con Ti Medular

22
Q

Manejo de MEN2 en edad temprana

A

Tiroidectomía profiláctica

23
Q

Manejo de metástasis de ca tiroides medular:

A

No hay tx cura para esta estadificación

pulmones, hígado, hueso

24
Q

Marcadores tumorales de cáncer tiroides diferenciado

A

TgAb (Ac de tiroglobulina)

papilar y folicular

25
Q

Baja expresión de …. en enfermedad metastásica indica agresividad

A

Tg

26
Q

Marcadores para Ca Ti Medular:

A
  • Calcitonina
  • Carcinoembryogenic antigen (CEA)
27
Q

Ca Ti Medular

¿Cómo se expresan los marcadores en una enfemedad bien diferenciada?

A

Calcitonina elevada comparada con CEA ratio

28
Q

Ca Ti Medular

¿Cómo se expresan los marcadores en una enfemedad poco diferenciada?

A

Niveles bajos de calcitonina en comparación a CEA ratio
.

Mayor riesgo de manifestación agresiva