Ca Testicular Flashcards

1
Q

Epidemiología

A
  • Cáncer poco frecuente pero el más común en hombres jóvenes 20-40 años
  • Incidencia en aumento. + de forma localizada por autodetección
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2
Q

Origen

A
  • 95% tiene origen en celulas germinales (Seminomas y No seminomas)
  • El resto: estroma testicular (Tu C.Leydig y Tu C.Sertoli)

++ seminoma puro

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3
Q

FR

A
  • Criptorquidea (mientras + abdom, + riesgo)
  • Historia familiar (+4 veces)
  • Historia personal de cancer tesicular
  • Infertilidad ( mayor prob de descubrir un ca T)
  • Neoplasia intratubular de celulas germinales (50% dslla tumor de células germinales en 5 años)
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4
Q

NO SON FR

A

Atrofia testicular
Trauma
Microlitiasis testicualar

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5
Q

clínica

A

MASA TEST INDOLORA
- Aumento de volumen
- Sensación de incomodidad o pesadez
- Molestia inespecífica
- Dolor
- Hidrocele (simepre eco pq puede esconder el ca)

METASTASIS
Masa abdominal, Dolor lumbar, Masa supraclavicular, Dificultad respiratoria, Hemoptisis

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6
Q

DISEMINACION

A

RETROPERITOENO (80%) DE DE A IZQ (Ca de lado DE parte con metástasis contralat)
-> sigue patrón de drenaje testicular
-> TAC erra en un 30% de los casos cuando se usa corte 1cm.

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7
Q

METÁSTASIS TEST IZQ

A

Ganglios para-aorticos

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8
Q

METÁSTASIS TEST DE

A

Ganglios inter-aorto-cavos
Ganglios para-cavos
Granglios para-aorticos (se cruza)

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9
Q

DX INICIAL

A

Eco-doppler testicular (hipoecogenica, hipervascular)
ALTIRO si hay sospecha

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10
Q

MARCADORES TUMORALES
- deben ser tomados si o si antes de la orquiectomía

A
  • AFP alfa feto proteína
  • B-HCG gonadotrofina corionica humana
  • LDH lactato deshidrogenasa
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11
Q

AFP

A

5 a 7 d
- carcinoma embrionario
- Tu saco vitelino
(enf hep, ca hepatico/estomago/páncreas/ VB/ pulmonar)

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12
Q

B-HCG

A

24-36 hr
- Seminomas 15%
- Carcinoma embrionario
- Coriocarcinoma
(marihuana, hipogonadismo, ca hep/pancr/VB/pulmoar/mama/estomago/vejiga/renal)

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13
Q

LDH

A

24 hrs
REFLEJA CARGA DE ENF
MUY INESPECÍFICO

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14
Q

TTO

A

ORQUIECTOMIA RADICAL INGUINAL (post eco y marcadores Tu) HISTOLOGIA
- vía inguinal
- hay R de hipotiroidismo e infertilidad (criopreservación)

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15
Q

clasificación

A

histología + marcadores tumorales

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16
Q

SEMINOMA

A

Tumor de celulas germinales mas común
NO produce AFP
15% produce BHCG
Es sensible a QMT y RDT

17
Q

NO SEMINOMA - RESIST A RT
TERATOMA

A
  • Diferentes capas de endodermo, mesodermo y ectodermo (Maduro tiene tej diferenciados, inmaduros mal diferenciados)
  • Puros NO AFP ni BHCG
  • Resistentes a QMT y RDT
  • Masas con crecimiento local y transformación maligna
18
Q

NO SEMINOMA - RESIST A RT
CORIOCARCINOMA

A
  • Poco comun y muy agresivo
  • Metastasis tempranas y hematogenas (se salta los linfonodos)
  • NO produce AFP Y Generalmente BHCG alta
19
Q

NO SEMINOMA - REST A RT
TU SACO VITELINO

A
  • Es el tumor de c. germinales mas frecuente en niños
  • Raro q sean puros
  • Gmente produce AFP y NO produce BHCG
20
Q

NO SEMINOMA - REST A RT
CARCINOMA EMBRIONARIO

A

Muy poco diferenciado–> Se puede trasnformar en otro tipo de no seminoma
Es agresivo–> Altas tasas de metastasis

21
Q

claves de clasificación

A
  • Necesitamos biopsia + marcadores tumorales
  • IMP DIF seminoma y no seminoma–> DIF TTO

–> Seminoma + No seminoma Se trata como No seminoma
–> Biopsia con 100% seminoma puro + AFP Se trata como No semino

22
Q

etapificación

A

Inicialmente TAC TAP con contraste
Marcadores tumorales post orquiectomia –> Al menos 2 semanas post cx
Se usa el TNMS (S: serum markers)

23
Q

T TUMOR PRIMARIO

A

TX: No se puede evaluar el tumor primario.
T0: No hay evidencia de tumor primario.
Tis: Carcinoma in situ (EN TUBULOS SEMINIFEROS).
T1-T4: Tamaño y/o extensión del tumor. A medida que aumenta el número, mayor es el tamaño y/o la extensión del tumor.

24
Q

N (NODULOS LINFATICOS)

A

NX: No se pueden evaluar los ganglios linfáticos regionales.
N0: No hay metástasis en los ganglios linfáticos regionales.
N1: linfonodo <2cm
N2: 2cm -5cm
N3: >5cm

25
M (METASTASIS)
MX: No se puede evaluar la presencia de metástasis distantes. M0: No hay metástasis distantes. M1: Hay metástasis distantes. M1a: Met a linfonodos NO regionales o pulmón M1b: met dif a lo anterior
26
TTO SEMINOMA ETAPA 1
- sobrevida 99% - recaída enf 5 años es + baja con QMT carboplatino 2 ciclos y 20% si es solo vigilancia (es elección =)
27
vigilancia (elección) SEMINOMA 1
- Seguimiento periodico con TAC TAP + marcadores tumorales Desventajas: Mayor recaída (20%)--> (primeros 2años en el retroperitoneo), El px debe ser confiable, Hay un mayor estrés psicológico asociado (recaídas se tratan con RDT o QMT--> Buen pronóstico)
28
RDT SEMINOMA 1
- Ventajas (TTO mtt retroperitoneales que no se ven en TAC, seguimiento menos intenso) - Desventajas (Aumenta al doble el riesgo de muerte x enfermedades cardiacas y cancer secundario (no de c. germinales) - Recaidas (tórax o ganglios pélvicos, fuera área de irradiación)
29
QMT CARBOPLATINO 1 Y 2 EN SEMINOMA 1
- VENTAJAS (Trata las mtt ocultas. Seguimiento es menos estricto, Menor incidencia de tumor de c. germinales contralateral que la RDT, Bajo riesgo de toxicidad cardiaca) - DESVENTAJAS (Mielosupresion, nauseas, fatiga, Empeora fertilidad) - RECAIDAS (ganglios retroperitoneales)
30
TTO NO SEMINOMA 1
sobrevida 98% - 1A: VIGILANCIA - 1B: QMT O LINFADENECTOMIA (excepto coriocarcin)} recaída 5a > vigilancia con invasión linfovasc, < QMT
31
VIGILANCIA NO SEMINOMA
- RECAIDA (retroperitoneo post 2 años, tto QMT) infiltación linfovasc aumenta el R
32
LALA (linfadenectomia retroperitoneal) 1B
- VENTAJAS (TTO mtt ocultas, vigi menos estricta - DES (Invasiva, cx compl con mortalidad, disf eyaculatoria, obstrucción int si es transperitoneal) - RECAIDAS (fuera retroer, QMT, 10%NO)
33
QMT NO SEMINOMA
- Bleomicina, Etoposido (enf cv), Cisplatino 1A ES 1 CILCO, 1B 2 CICLOS VENT (TTO mtt ocultas, menos inv q LALA, recaída <3%) DESV (no tto teratoma, infertilidad) REC (retroperitonales, teratomas, tto linfadenect /QMT)
34
SEGUIMIENTO PP
- AUTOEXAMEN - ECO DOPPLER TESTICULAR - MARCADORES - TAC TAP