C17 Du gène à la protéine Flashcards
Qu’est-ce qui contient les informations permettant la construction des protéines ?
Les gènes
Vrai ou faux ? Les acides nucléiques et les protéines sont écrites dans le même langage moléculaire ?
Faux
Comment les gènes programment-ils la synthèse de protéines ?
Par l’intermédiaire de l’ARNm
Qu’est-ce que la transcription ?
La synthèse de l’ARN à partir de l’ADN
Qu’est-ce que l’ARNm ?
Le messager génétique entre l’ADN et les ribosomes
Qu’est-ce que la traduction ?
La synthèse de polypeptides à partir des informations de l’ARNm.
Qu’est-ce qu’un ribosome ?
Un organite où se déroule la traduction de la séquence de nucléotides en une séquence d’acides aminés.
Pourquoi le code génétique est-il un code à triplet ?
Pour pouvoir avoir un codon par acide aminé, au moins ( 4^3 = 64 > 20 )
Qu’est-ce que le brin matrice ?
Le seul des deux brins d’ADN qui est transcrit et qui sert de modèle pour l’agencement des séquences de nucléotides du transcrit d’ARN.
Qu’est-ce que le brin codant ( ou non-transcrit ) ?
Le brin complémentaire au brin matrice
Qu’est-ce qu’un codons ?
Un triplet de l’ARNm écrit dans le sens 5’ vers 3’
Quels sont les codons d’arrêts ne désignant pas des acides aminés ?
UAA, UAG et UGA
Quel est le codon qui joue le rôle de signal de départ par où commencent les messages génétiques ?
AUG
Qu’est-ce que la redondance?
Le fait que plusieurs codons désignent les mêmes acides aminés
Qu’est-ce que le cadre de lecture ?
Le regroupement ordonné des nucléotides d’ARNm trois par trois.
Qu’est-ce que la quasi-universalité du code génétique ?
Il est le même chez tous les organismes, soit les codons d’ARNm codent pour les même acides aminés pour tous les organismes.
Donner des exemples de la quasi-universalité du code génétique.
- on peut programmer des bactéries pour qu’elles produisent des protéines utiles comme l’insuline ( beaucoup utilisé dans le cadre médical )
- Un plant de tabac avec des gènes de luciole est lumineux
- Un porc avec des gènes de méduse est fluorescent.
Qu’est-ce qu’un promoteur ?
Séquence de nucléotides d’ADN où l’ADN polymérase se lie pour commencer la transcription.
Vrai ou faux ? L’ADN polymérase peut commencer la transcription sans amorce.
Vrai
Qu’est-ce qui écarte les deux brins d’ADN et qui assemble les nucléotides de l’ARNm au brin matrice ?
L’ARN polymérase
Quel est le rôle de l’ARN polymérase ?
Écarter les deux brins d’ADN et assembler les nucléotides de l’ARNm en les ajoutant à l’extrémité 3’.
Quels sont les trois étapes de la transcription ?
- Initiation
- Élongation
- Terminaison
Qu’est-ce que l’initiation de la transcription ?
Les facteurs de transcriptions, un ensemble de protéines, se lient à l’ADN à la boite TATA pour permettre la liaison avec l’ARN polymérase pour débuter la transcription.
Qu’est-ce que la boite TATA ?
Une séquence de l’ADN des promoteurs qui a une forte concentration en A et en T.
Qu’est-ce que l’élongation de la transcription ?
L’ARN polymérase déroule la double hélice pour exposé de 10 à 20 nucléotides à la fois, puis elle se déplace sur le brin matrice pour lié des nucléotides d’ARN à l’extrémité 3’, vers l’aval.
Que ce passe-t-il en amont durant l’élongation de la transcription ?
Les brins d’ADN reprennent leur forme initial de double hélice.
Quel est la différence entre le transcrit d’ARN et le brin codant ?
Les thymines sont remplacés par des uraciles.
Qu’est-ce que la terminaison de la transcription ?
Le transcrit d’ARN est libéré et la polymérase se détache de l’ADN grâce au signal de polyadénylation ( AAUAAA)
Qu’est-ce que la maturation ?
Un processus par lequel des enzymes apportent des modifications spécifiques à l’ARN prémessager avant que l’information génétique ne soit envoyer vers le cytoplasme.
Quelles sont les étapes de la maturation ?
- Modification des extrémités
- Épissage
Qu’est-ce que la modification des extrémités de l’ARN prémessager ?
- 5’ devient coiffe 5’
- 3’ devient queue poly-A 3’
Qu’est-ce qu’une coiffe ?
Une forme modifiée de nucléotide de guanine qui remplace l’extrémité 5’ de l’ARN prémessager.
Qu’es-ce qu’une queue poly-A ?
Un nucléotide d’Adénine qui remplace l’extrémité 3’ de l’ARN prémessager.
Quelles sont les fonctions de la coiffe et de la queue poly-A ?
- faciliter le transporte de l’ARNm hors du noyau
- empêcher les enzymes hydrolytiques de dégrader l’ARNm
- faciliter la fixation des ribosomes à l’Extrémité 5’ de l’ARNm
Qu’est-ce que l’épissage ?
Processus où les introns, des segements non-codant pour la protéine, sont éliminés de l’ARNm et où les exons, des régions codantes pour la protéine, sont reliés.
Qu’est-ce que le complexe d’épissage ?
Un important complexe de protéines de d’ARN qui effectue l’épissage.
Qu’est-ce que le complexe d’épissage ?
Un important complexe de protéines et d’ARN qui effectue l’épissage.
Qu’est-ce que l’ARN de transfert ?
Le traducteur qui achemine les acides aminés du cytosol vers le polypeptide en cours de synthèse dans le ribosome.
Qu’est-ce qu’un anticodon ?
Un triplet de base azotées spécialisé sur l’ARNt qui se lie à un codon de l’ARN messager spécifique.
Vrai ou faux ? Les ribosomes sont toujours fonctionnels.
Faux, ils sont fonctionnels uniquement lorsque la petite et la grande sous-unité ribosomique s’unissent pour se fixer une molécule d’ARNm.
Quels sont les sites des ribosomes et leur fonctions ?
- site p: retient l’ARNt qui porte la chaine polypeptidique en cours de synthèse
- site A: retient l’ARNt qui porte la prochain acide aminé qui viendra se joindre à la chaine
- site E: à partir de où les ARNt quittent le ribososme
Quelles sont les fonctions de l’ensemble des sites du ribosomes ?
- Rapprocher l’ARNt et l’ARNm
- Placer le nouvel acide aminé à l’extrémité carboxyle du polypepdide en cours de synthèse
Par où sort le polypepdide sort-il du ribosome lorsqu’il est terminé ?
Le tunnel de sortie
Quelles sont les étapes de la traduction ?
- Initiation
- Élongation
- Terminaison
Qu’est ce que l’initiation de la traduction ?
La petite sous unité ribosomique s’attache à un ARNm et à un ARNt d’initiation qui porte un acide aminé méthionine ( MET ), puis la grande sous unité ribosomique vient se lier, ce qui qui termine le complexe d’initiation de la traduction.
Qu’est-ce que l’élongation de la traduction ?
C’est l’étape au cours de laquelle les acides aminés sont ajoutés un après l’autre à l’extrémité carboxyle de la chaine encours de synthèse. L’anticodon de l’ARNt reconnait le codon, puis le groupement amine de nouvel acide aminé se lie avec l’extrémité carboxyle du polypepdide en cours de synthèse. Ensuite, l’ARNt quitte le site A vers le site P et l’ARNt vide va vers le site E.
Qu’est-ce que la terminaison de la traduction ?
Lorsque l’ARNm arrive à un codon d’arrêt, le site A accepte un facteur de terminaison, soit une protéine ayant la forme d’un ARNt qui hydrolyse la liaison entre l’ARNt du site P et le dernier acide aminé du polypeptide qui se détache alors du ribosome. Les composantes du complexes se dissocient toutes.
Qu’est-ce qu’un polyribosome ?
Un chapelet de ribosomes qui forment une file le long du même ARNm afin de le traduire simultanément pour produire rapidement un polypetide donné en plus grande quantité.
Qu’est-ce qu’une mutation ?
Une modification sur l’information génétique d’une cellule qui est à l’origine de l’immense diversité des gènes.
Qu’est-ce qu’une mutation ponctuelle ?
Une modification chimique touchant une seule paire de bases de nucléotides d’un gène et qui peut être transmise aux générations suivantes.
Vrai ou faux ? Les mutations ponctuelles ne peuvent pas être transmises aux générations futures.
Faux
Qu’est-ce qu’une anomalie génétique ?
Une mutation ponctuelle qui a un effet nocif sur le phénotype d’un organisme.
Comment nomme-t-on une mutation ponctuelle qui a un effet nocif sur le phénotype d’un organisme ?
Une anomalie génétique
Quelles sont les catégories de mutations à petite échelle ?
- Substitution d’une paire de bases
- Insertions et délétions
Qu’est- ce que la substitution d’une paire de base ?
Une mutation à petite échelle, soit le remplacement de la base d’un nucléotide et de son vis-à-vis par une paires de bases différentes.
Quelles sont les trois types de mutations issues de la substitutions d’une paire de bases ?
- Mutation silencieuse : le nouveau codon traduit le même acide aminé ( redondance ) et il n’y a aucun effet
- Mutation faux-sens: un acide aminé est remplacé par un autre et il y a divers effets
- Mutation non-sens: un codon est remplacé par un codon d’arrêt, ce qui arrête la traduction trop tôt et donne un polypeptide court souvent non fonctionnel.
Qu’est-ce que l’insertion et la délétion ( mutations génétiques ) ?
L’ajout ou la perte de nucléotides dans un gène.
Quelle type de mutation est généralement plus désastreuse ?
Les insertions et les délétions
Quels sont les types de mutations issus de l’insertion ou de la délétion ?
- décalage du cadre de lecture: insertion d’une paire de nucléotide provoquant un non-sens immédiat
- décalage du cadre de lecture: délétion d’une paire de nucléotides provoquant un long faux-sens
- délétion d’un triplet de nucléotides: aucun décalage du cadre de lecture, mais un acide aminé est manquant
