BSE Flashcards
A ocorrência de BSE no Brasil foram de caso atípico e o Brasil é classificado como risco-país Insignificante.
verdadeiro
Os laboratórios credenciados para a realização de exames para o diagnóstico de raiva dos herbívoros devem encaminhar material biológico aos laboratórios credenciados para a realização de diagnóstico de encefalopatia espongiforme transmissível em todos os casos de doença em ruminantes com sinais clínicos neurológicos que tenham resultado negativo para a raiva dos herbívoros.
verdadeiro
A forma atípica de EEB ocorre de forma espontânea e nela podem ser identificados príons com massa molecular distinta daquelas das cepas clássicas, sendo uma cepa priônica denominada H e outra L.
verdadeiro
Os animais afetados pela EEB apresentam sintomatologia clínica de sinais nervosos, caracterizadas por:
Apreensão; Medo; Ranger de dentes; Alterações no temperamento; Nervosismo; Alta sensibilidade ao toque, ao som e à luz; Andar cambaleante; Nos estágios terminais o animal pode apresentar-se em decúbito permanente. Há também a queda da produção de leite e diminuição do peso, porém com apetite normal.
Nos laboratórios credenciados pelo MAPA, as técnicas laboratoriais de rotina para o diagnóstico das EET são o exame histológico seguido da técnica de imunohistoquímica.
verdadeiro
De acordo com o Sistema Brasileiro de Prevenção e Vigilância da Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB), os pilares do Programa Nacional de Prevenção e Vigilância da Encefalopatia Espongiforme Bovina (PNEEB) são:
Controle de importação,
Vigilância da EEB,
Medidas de mitigação de riscos,
Controle e avaliação.
EEB é a única EET animal conhecida que afeta humanos; pessoas que tenham ingerido príons de EEB podem desenvolver uma variante da doença de Creutzfeldt-Jakob.
VERDADEIRO
C. a principal característica das encefalopatias espongiformes transmissíveis é a longa duração
do período de incubação: 3 a 8 anos para EEB nos bovinos.
verdadeiro
Príons são encontrados principalmente no _____________de animais acometidos por EETs, mas eles podem também ser encontrados nos linfonodos, nervos periféricos e outros órgãos, em maior ou menor quantidade, dependendo do príon e da espécie hospedeira.
SNC
A DTA oriunda do consumo de carne bovina com o príon é a variante da síndrome de Creutzfeld-Jacobs, visto que a síndrome propriamente dita é uma alteração espontânea degenerativa dos humanos e não está correlacionada ao consumo de carne de ruminantes infectada com os príons.
“Algumas patologias foram recentemente associadas a príons, partículas proteicas com poder infectante, que podem também ser transmitidas por alimentos derivados de animais contaminados. Atualmente, considera-se possível o risco de infecção pelo consumo de carne bovina que apresente a encefalopatia espongiforme bovina (EEB), que no homem se apresenta como uma variante da síndrome de Creutzfeld-Jacobs, caracterizada como uma encefalopatia degenerativa espongiforme, progressiva e fatal”.
VERDADEIRA
BSE TEMPO PARA OCORRER A DOENCA É INDETERMINADO
VERDADEIRO