Blodets kemi Flashcards

1
Q

Hur indelas blodprovsanalyser?

A
  1. Hematologi
  2. Kemianalyser
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Vad är hematologi?

A

Blodprovsanalyser där man tittar på celler i blod (utseende, antal)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Vad är kemianalyser?

A

Blodprovsanalyser där man tittar på enzym, aminosyror och små organiska molekyler.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Är det normalt med leverenzym i blod?

A

Nej

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Vad är mycket gratinin indikation på?

A

Att njurarna inte fungerar så bra.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Vad är blodets komponenter?

A
  1. Plasma
  2. Erytrocyter
  3. Blodplättar & Leukocyter
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Skillnad mellan plasma och serum?

A
  • Plasma innehåller allt förutom celler.
  • Serum är plasma utan fibrinogen.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Vad är fibrinogen?

A

Ett plasmaprotein viktigt för koagulation som finns i plasma, men saknas i serum.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Vad består plasma av?

A
  1. 92 % vatten
  2. Protein
  3. Elektrolyter / Näring / Respiratoriska gaser / Avfallsprodukter
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Vad består plasma ffa av?

A

Vatten

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Vilka leukocyter är vanligast?

A

Neutrofiler

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Trombocyter

A

Blodplättar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Blodplättar

A

Trombocyter

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Räknas trombocyter som celler?

A

Nej, utan fragment från megakaryocyter i benmärg.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Funktion för leukocyter?

A

Immunologisk

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Funktion för trombocyter?

A

Viktiga för hemostas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Funktion för plasma/protein?

A
  1. Bra buffert i sig för att upprätthålla pH i blod.
  2. Transport
  3. Reglera bla kroppstemp (via transport av värme från arbetande muskler till hud) och osmotiskt tryck.
  4. Katalysera via enzym.
  5. Skydda via antikroppar som produceras från vita blodkroppar.
  6. Koagulation som del av hemostas.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

pH i plasma?

A

7.4

(7.35-7.35)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

pH intracellulärt

A

7.2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Är det problematiskt om pH i blod varierar från 7.4?

A

Ja

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Ge exempel på viktiga buffert i plasma.

A
  1. Proteiner
  2. Hemoglobin
  3. Fosfat
  4. Bikarbonat
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Vilken är en av de viktigaste buffert i plasma?

A

Bikarbonat

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Hur kan mängd CO2 i kroppen reglera pH?

A

Via bikarbonatsystemet

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Vilket plasmaprotein finns det mest av?

A

Albumin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Hur stor del av plasmaprotein utgörs av albumin?

A

58 %

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Vad utgör 58 % av plasmaprotein?

A

Albumin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Var syntetiseras albumin?

A

I levern

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Funktion för albumin?

A
  1. Transport (binder många fettlösliga ämnen som hormon och FS)
  2. Reglerar intravaskulärt osmotiskt tryck i cirkulationssystem.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Hur reglerar albumin intravaskulärt osmotiskt tryck i cirkulationssystemet?

A

Kapillärer är väldigt permeabla och läcker vätska, men albumin stannar alltid i cirkulationssystemet, så konc är alltid högre i cirkulationssytemet än extracellulärt, vilket uppehåller volymen i cirkulationssytemet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Vad kan albuminbrist orsakas av?

A
  1. Leversjukdom
  2. Undernärings/Svält
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Vad kan albuminbrist leda till?

A

Ödem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Vad är globuliner?

A

Globulära “bollformade” protein, ej fibrösa, tex albumin.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Ge exempel på en globulin.

A

Albumin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Hur stor del av plasmaproteiner medverkar vid transport och har immunologisk funktion?

A

37 %

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Finns det olika typer av globuliner?

A

Ja, de som kan transportera olika ämnen, och immunoglobuliner.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Vad är fibrinogen?

A

Ett lösligt plasmaprotein som består av 3 polypeptidkedjor (alpha, beta gamma), som kan aggregera icke-kovalent om neg laddade centrala delar plockas bort.
Det är en nyckelkomponent i blodkoagulation.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Hur stor del av plasmaproteiner utgörs av fibrinogen?

A

4 %

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Vad visas?

A

Fibrinogen

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Vad aktiverar fibrinogen?

A

Tromboin / Serinproteas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Vad bildas av fibrinogen?

A

Fibrin, som polymeriseras till ett fibrinnätverk vid skada på blodkärl.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Vad är speciellt med alpha och beta polypeptidkedjor hos fibrinogen?

A

De har mycket neg laddade aminosyror i ändterminalerna, vilket bildar en neg laddad ”tofs” som gör att de avlånga fibrinogenproteinerna repellerar och hålls ifrån varandra i löslig form. Ändterminalerna kan klyvas bort av enzym, och då försvinner laddningarna så att molekylerna byter namn till fibrin och då vill binda till varandra och aggregera icke-kovalent, vilket bildar ett fibrinnätverk.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Vad är hemostas?

A

Ett begrepp som inkluderar alla kroppens mekanismer för att inte förlora blod från cirkulationssystemet.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

I vilka huvudmekanismer indelas hemostas?

A
  1. Vasokonstriktion
  2. Aktivering av trombocyter
  3. Koagulationskaskad
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

Kärlsammandragning

A

Vasokonstriktion

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Vasokonstriktion

A

Kärlsammandragning

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Fibrinolys

A

Upplösning av blodpropp

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Upplösning av blodpropp

A

Fibrinolys

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

Vad innebär vasokonstriktion?

A

Steg 1 i hemostas:
1. Medieras av neurala reflexer som startas av skadan
2. Mekanisk påverkan på glatt muskulatur (under endotelcell dras ihop).
3. Frisättning av kärlsammandragande ämnen från endotelceller och trombocyter.

Allt ovan minskar blodflöde och tryck i skadat blodkärl, vilket minskar blodförlust och underlättar för pluggbildning som stoppar blodförlust och ej sköljs bort.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

Vilka kärlsammandragande ämnen frisätts från trombocyter för vasokonstriktion?

A
  1. Serotonin
  2. Tromboxan A2
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

Vilka kärlsammandragande ämnen frisätts från endotel för vasokonstriktion?

A

Endotelin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

Vilket är det mest potenta vasosammandragande ämnet?

A

Endotelin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

Hur aktiveras trombocyter för hemostas?

A
  1. Trombocyter binder till exponerat kollagen (från endotelskada) och aktiveras.
  2. Bindning medieras av proteinet von Willebrandt-faktor (VWF) som finns vid endotelceller.
  3. Trombocyten ändrar form och frisätter tromboxan A2, serotonin och ADP.
  4. Tromboxan A2 och ADP aktiverar fler trombocyter.
  5. Aktiverade trombocyter binder till varandra mha fibrinogen (trombocyter får receptorer för fibrinogen efter aktivering).
  6. En lös men stabil plugg bildas av trombocyter.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

VWF

A

von Willebrandt-faktor

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

Var finns VWF?

A

Vid endotelceller

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

Finns kollagen normalt i cirkulationssystemet?

A

Nej, det uppkommer vid endotelskada.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

Hur ser en oaktiverad trombocyt ut?

A

Sfärisk

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

Hur ser en aktiverad trombocyt ut?

A

Ihopdragen centralt och med utskott.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

Vad visas?

A

Trombocytaktivering för hemostas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

Vad utsöndras av aktiverade trombocyter?

A
  1. Tromboxan A2
  2. Serotonin
  3. ADP
  4. Tillväxtfaktorer som PDGF och VEGF (kan hjälpa till att reparera skada)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

Hur hämmas trombocytaktivering när det inte finns någon skada?

A

Friskt endotel frisätter kväveoxid (NO) och prostacyklin (prostaglandin I) som hämmar trombocytaktivering när blodkärl är hela.

61
Q

Vad innebär koagulationskaskad?

A
  1. Plasmaproteinet fibrinogen omvandlas (neg laddade delar klyvs bort av trombin) till fibrin, som aggregerar via icke-kovalent bindning och bildar ett mjukt fibrinnätverk. Plasma går från flytande till gel form.
  2. Fibrin korsbinder mha faktor XIII/Transglutaminas (aktiveras av trombin), som katalyserar kovalent bindning mellan aminosyrorna glutamin och lysin i fibrin-monomererna, vilket bildar stabilt koagel.

(sekundär hemostas)

62
Q

Vad innebär sekundär hemostas?

A

Att ett fast, olösligt fibrinnätverk bildas.

63
Q

Vilka vägar kan koagulationskaskaden initieras?

A
  1. Intrinsic / Kontaktaktiverad koagulation
  2. Extrinsic / Vävnadsfaktor-medierad koagulaton
64
Q

Hur startas koagulationskaskaden?

A
  1. Vävnadsfaktor TF från skadat endotel aktiverar trombin / faktor VII i extrinsic vägen.
  2. Trombin aktiverar instrinsic vägen, som även kan startas av exponerat kollagen från skadat endotel.
65
Q

Kan intrinsic och extrinsic reaktionsvägar för koagulation interagera?

A

Ja

66
Q

Varför är fosfolipider viktiga i koagulationskaskaden?

A

De krävs ofta som kofaktor i aktivering av faktorer.

67
Q

Vad är TF / F III ?

A

Ett membranprotein under endotel som blir synligt för proteiner i cirkulationssystemet vid skada.

68
Q

Vad sker?

A

Koagulationskaskad

69
Q

Hur transporteras CO2 i blod?

A
  1. Ombildat till bikarbonat
  2. Bundet till hemoglobin
  3. Löst i plasma
70
Q

HCO3-

A

Bikarbonat

71
Q

Bikarbonat

A

HCO3-

72
Q

Vilket transportsätt av CO2 är viktigast?

A

Ombildat till bikarbonat

73
Q

Vilken formeln gäller för transport av CO2 som bikarbonat?

A

CO2 + H2O –> H2CO3 –> H+ + HCO3-

74
Q

Vad sker med bikarbonat vid utandning?

A

Det omvandlas baklänges och återbildar CO2 som kan andas ut.

75
Q

Vad påverkar bindningsaffinitet hos hemoglobin?

A
  1. Syrebindning
  2. Temp
  3. pH
  4. Koldioxidbindning
76
Q

Har lungor högre eller lägre temp än perifer vävnad?

A

Lägre

77
Q

Har perifer vävnad högre eller lägre temp än lungor?

A

Högre

78
Q

Har lungor högre eller pH än perifer vävnad?

A

Högre

79
Q

Har perifer vävnad högre eller lägre pH än lungor?

A

Lägre

80
Q

Har lungor mer eller mindre koldioxid än perifer vävnad?

A

Mindre

81
Q

Har perifer vävnad mer eller mindre koldioxid än lungor?

A

Nej

82
Q

Vilka faktorer främjar syrebindning?

A
  1. Mycket syre
  2. Lägre temp
  3. Högre pH
  4. Lite CO2

(i lungor)

83
Q

Vilka faktorer främjar syreavgivning?

A
  1. Lite syre
  2. Högre temp
  3. Lägre pH
  4. Mycket CO2

Allt ovan har större effekt vi arbete.

84
Q

Ger högre temp högre eller lägre bindningsaffinitet för = O2 hos hemoglobin?

A

Lägre

85
Q

Hur har CO2 effekt på hemoglobins syreaffinitet?

A
  1. Hög CO2 konc –> Högre H+ konc –> Lägre pH
  2. CO2 binder till Hb på N-terminal –> Stabiliserar T-konformation –> lägre O2 bindningsaffinitet
86
Q

Hur påverkar pH hemoglobins syreaffinitet?

A

H+ binder till Hb –> Stabiliserar T-konformation –> Lägre O2 bindningsaffinitet

Arbetande vävnad har ofta lägre pH och högre koldioxidtryck, vilket gör att syrebindningskurvan förskjuts till att släppa av mer syre.

87
Q

Var är speciellt med fetala erytrocyter?

A

De har högre syreaffinitet än maternella erytrocyter pga innehåller fetalt hemoglobin som ej binder 2,3-BPG, medan maternella erytrovyter primärt innehåller HbA.

88
Q

HbF

A

Fetalt hemoglobin

89
Q

Varför har fetala erytrocyter högre syreaffinitet än maternella erytrocyter?

A

Pga innehåller fetalt hemoglobin som ej binder 2,3-BPG, medan maternella erytrovyter primärt innehåller HbA.

90
Q

Vad gör 2,3-BPG med hemoglobin?

A

Det stabiliserar T-konformation vilket ger lägre syrebindningsaffinitet, vilket är fördelaktigt vid O2 avgivning, tex i arbetande vävnad.

91
Q

Vad är mycket glykolys i vävnad ett tecken på?

A

Lite syre

92
Q

Vilka faktorer påverkar syrebindningsaffinitet?

A
  1. 2,3-BPG
  2. pH
  3. CO2
  4. Temp
93
Q

Har hemoglobin högre eller lägre syrebindningsaffinitet ju fler syremolekyler som är bundna?

A

Högre, tills den är mättad.

94
Q

Vad avgör syretryck för hemoglobinmolekyler?

A

Hur många syremolekyler som är bundna till hemoglobinmolekylen.

95
Q

Vilken fysiologisk betydelse har Hb-O2 bindningskurvan?

A

Vid högt syrgasbehov sjunker syretrycket = fler syremolekyler kan lämnas av = färre syremolekyler är bundna till hemoglobin.

96
Q

Hur ser en O2-bindningskurva ut med myoglobin?

A

Hyperbol

97
Q

Hur ser en O2-bindningskurva ut med hemoglobin?

A

Sigmoidal

98
Q

Vilken slags bindning till Hb påverkar syrebindningsaffinitet?

A

Allosterisk

99
Q

Vad är det som gör att O2-bindningskurvan med hemoglobin är sigmoidal?

A

Hemoglobinets 2 konformationer.

100
Q

Mb

A

Myoglobin

101
Q

Kan syrebindningsaffinitet hos myoglobin påverkas?

A

Nej

102
Q

Vad är speciellt med myoglobin?

A
  1. Syrebindningsaffinitet kan ej påverkas.
  2. Fungerar som syrereservoar i skelett och hjärtmuskulatur.
  3. Lågt p50 jmf Hb
  4. Hyperbol kurva = Mättas snabbt i låg syrekonc
103
Q

Vad innebär det att myoglobin har en hyperbol O2-bindningskurva?

A

Molekylerna mättas snabbt i låg syrekonc.

104
Q

Vilka konformationstillstånd har hemoglobin?

A
  1. T
  2. R
105
Q

Vad står T och R för i hemoglobins konformationer?

A

T = Taut

R = relaxed

106
Q

Har T- eller R-konformation hos hemoglobin högre syrebindningsaffinitet?

A

R

107
Q

Hur interagerar strukturer i hemoglobin i T-konformation?

A

Via hydrofoba interaktioner och icke-kovalenta vätebindningar för att ligga mot varandra.

108
Q

Vad är det som påverkar kvartärstrukturen av hemoglobin?

A

Om syre har bundit till hemgruppen.

109
Q

Vad sker när syre binder till hemgruppen på hemoglobin?

A

Kvartärstrukturen påverkas.

110
Q

Ändrar myoglobin struktur av att syre binder till hemoglobinets hemgrupp?

A

Nej

111
Q

Vad händer?

A

Syre binder till en hemgrupp på hemoglobin (som är kovalent öppen för syre), vilket planar ut hemgruppen, så när 1 syre har bundit till 1 hemgrupp vill de andra hemgrupperna också gärna binda syre.

112
Q

Vilka proteiner binder syre?

A
  1. Hemoglobin
  2. Myoglobin
113
Q

Vad i hemoglobin binder syre?

A

Järn i hemgruppen

114
Q

Var finns myoglobin?

A

I muskelvävnad

115
Q

Var finns hemoglobin?

A

I erytrocyter

116
Q

Hur många hemgrupper har myoglobin?

A

1

117
Q

Hur många hemgrupper har hemoglobin?

A

4

118
Q

Hur många globuliner består myoglobin av?

A

1

119
Q

Hur många globuliner består hemoglobin av?

A

4

120
Q

Vilken form av hemoglobin är vanligast?

A

HbA

121
Q

När finns HbF?

A

Under fostertiden, lite när vuxen.

122
Q

Vad är glykerat hemoglobin?

A

glukos kan reagera med olika proteiner i kroppen ickeenzymatiskt, hemoglobin kan ”ofrivilligt” få glukosmolekyler satt pås it, indikation på långsiktig blodglukosnivå

123
Q

kvartärstruktur, påverkas när syre binder, bundit har annan kvartärstruktur än hemoglobin molekyl som ej bundit syre, affinitet = hur starkt det binder syre kan påverkas av förändring i kvarärstruktur, subenheterna vrider sig i förhållande till varandra

A
124
Q

Vilka globuliner har hemoglobin?

A

2 alpha och 2 beta/gamma/delta

125
Q

Kan hemoglobin transportera CO2?

A

Ja

126
Q

Har syre hög eller låg löslighet i vätska?

A

Ganska låg

127
Q

Har koldioxid högre eller lägre löslighet i vätska än syre?

A

Högre

128
Q

Vad gör faktor II, VII, IX, X, XI och XII som proteaser?

A

Plockar bort aminosyror från föregående komponenter, vilket aktiverar molekyler.

129
Q

Vad är fibrinolys?

A

Nedbrytning av fibrin till beståndsdelar.

130
Q

Vad är plasminogen?

A

Ett inaktivt förstadie till proteinet plasmin, och ett cirkulerande leverprotein som byggs in i fibrinkoaglet när det bildas.

131
Q

Vilket protein sköter fibrinolys?

A

Plasmin

132
Q

PLG

A

Plasminogen

133
Q

Vilka typer av plasminogenaktivator finns det?

A
  1. TPA
  2. tPA
134
Q

Vad är plasminogenaktivator?

A

TPA eller tPA:
1. Frisätts från endotelceller i inaktiv form, vilket stimuleras av trombin. Aktiveras när de binder fibrin-plasminogen i koagel, och omvandlar plasminogen till aktivt plasmin.
2. Bundet till fibrinkoaglet skyddas plasmin och TPA från inhibitorerna α2-antiplasmin och PAI i plasma.
3. Plasmin bryter ner fibrin till degradationsprodukter, och plasmin samt TPA blir fritt i plasma och inhiberas av sina inhibitorer.

135
Q

Vill man ha aktivt plasmin i cirkulationen?

A

Nej, utan det skyddas i fibrinnätverket, samt inaktiveras av cirkulerande inhibitorer när det frisätts.

136
Q

Vad är mycket D-dimer tecken på?

A

Mycket koagulation

137
Q

Vilka inaktiverande proteiner hindrar att koagulation sker spontant?

A
  1. Antitrombin
  2. Protein C - Protein S
138
Q

Vad är antitrombin?

A

Ett cirkulerande leverprotein som binder upp fritt trombin och transporterar det till levern, vilket hindrar att koagulation sker spontant.

139
Q

Vad är Protein C - Protein S?

A

Ett cirkulerande leverprotein och enzym som aktiveras av trombin, och bryter ner faktor V samt VIII.

140
Q

Vad är det som startar koagulationskaskaden?

A

Vävnadsfaktor

141
Q

Vad är det som fagocyterar trombocyter?

A

Makrofager

142
Q

Vad sker när den stabila pluggen som bildats via koagulationskaskad ska brytas ner?

A
  1. Trombocyter fagocyteras av makrofager.
  2. Fibrin bryts ner via fibrinolys till sina beståndsdelar.
143
Q

Vad krävs för att aktivera faktor II, VII, IX och X?

A
  1. Fosfolipider
  2. Ca2+
144
Q

Varför är Vitamin K viktigt för blodkoagulation?

A

Det är en co-faktor i karboxyleringen av glutamat.

(enzym sätter på karboxylgrupp på glutamataminosyrorna i faktorerna)

145
Q

Vilket vitamin är viktigt för blodkoagulation?

A

K

146
Q

Vilket ämne finns i många råttgift?

A

Warfarin, som är ett blodförtunnande medel.

147
Q

Vad kan motverka Warfarin?

A

Vitamin K

148
Q

Vad krävs för att faktor II, VII, IX och X ska kunna binda till membranfosfolipider och aktiveras?

A

Karboxylering av gamma-kolet i aminosyran glutamat, mha Vitamin K.

149
Q

Vilka faktorer är beroende av karboxylering?

A
  1. FII
  2. FVII
  3. FIX
  4. FX