Block 1 - Kapitel 3

Question 1

Sensitivität

Answer 1

• Nachweis- und Bestimmungsgrenze
• Was für Konzentrationen sind noch detektierbar (nachweisbar)

Question 2

Spezifität

Answer 2

• Wie gut kann zwischen Analyt und Verunreinigung oder Begleitsubstanzen unterschieden werden
• Extrem wichtig bei analytischen Nachweisen von verunreinigten Proben

Question 3

UV-Vis-Spektroskopie

Answer 3

UV-Absorptionsmethode (energiereicher, 200-400 nm)

Vis-Absorptionsmethode (Derivtatisierung, 400-750 nm)

Question 4

In welchem Messbereich stören Schmutzstoffe in der Probe mehr?
Bei Absorpotionsmessung im UV-Bereich oder Vis-Bereich?

Answer 4

Im UV-Bereich haben viele Schmutzstoffe Absorptionseigenschaften, die mit denen der messenden Substanz überlappen

Viele Schmutzstoffe haben Elektronenübergänge im UV-Bereich -> werden also ebenfalls angeregt

Question 5

Welche proteinogenen Aminosäuren sind aromatisch?

Answer 5

Phenylalanin
Tyrosin
Tryptophan

Question 6

Vis-Absorptionsmethoden

Answer 6

Biuret-Verfahren
Lowry-Verfahren
Bradford-Verfahren
BSA-Verfahren

Question 7

UV-Absorptionsverfahren

Answer 7

Bei 280 nm
Bei 205 nm

Überblick: A280 / A205
Proteinbestandteil, auf dem Nachweis basiert: Tryptophan, Tyrosin // Peptidbindung

Anwendungsbereich (µg Protein / ml): 20-3000 // 1-100

Abhängig von Proteinzusammensetzung: stark // wenig

Störanfälligkeit: moderat // hoch