Bloc Santé femme Flashcards

1
Q

Qu’entend-on par saignements utérins anormaux (SUA) et quels paramètres doivent être évalués ?

A

Les SUA correspondent à tout écart par rapport au cycle menstruel normal, notamment en termes de régularité, de fréquence, de durée et de quantité du saignement.

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2
Q

Quels éléments de l’anamnèse permettent d’orienter le diagnostic des SUA ?

A

L’anamnèse doit inclure:
-La description du saignement (intermenstruel, menstruel abondant, ou les deux),
- Les symptômes d’anémie,
-les antécédents sexuels (contraception, ITSS, grossesse, pap test),
-Sx autres (hypot4, SOPK, trb coagulation),
- Sx connexes (leucorrhées, odeurs vaginales, dlr, ITSS ?)
-ATCD familiaux ou héraditaires
- et l’impact social et psychologique.

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3
Q

Quels sont les drapeaux rouges à rechercher lors de l’évaluation d’une patiente présentant des saignements utérins anormaux ?

A

Saignements très abondants, irréguliers ou persistants, associés à des douleurs sévères ou à des signes d’anémie, qui peuvent indiquer une pathologie grave sous-jacente.

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4
Q

Quelles investigations cliniques et paracliniques sont indiquées dans le diagnostic des SUA ?

A

Le bilan inclut l’examen clinique, des bilans biologiques (hémoglobine, TSH, prolactine, INR/TCA Hb\Ht, bilan martial) et des examens d’imagerie tels que l’échographie transvaginale ou l’hystéroscopie selon le contexte.
Paptest
ITSS
BhcG

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5
Q

Comment distingue-t-on, d’un point de vue physiopathologique, un saignement ovulatoire d’un saignement anovulatoire ?

A

Le saignement ovulatoire est régulier avec une durée et une quantité similaires d’un cycle à l’autre, présente dysménorrhée et SPM, présence possible fibromes, courbe thermique biphasique.
*Si SUA ovulatoires = chercher cause structurelle
**pré-ménopause peut être les deux

Le saignement anovulatoire est irrégulier, variable en quantité et en durée, pas de SPM, pas de dysménorrhée, courbe thermique monophasique.
Si SUA anovulatoires = dysfonction ovulatoire probable
souvent post-ménopause

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6
Q

Dans quelles situations une biopsie endométriale est-elle recommandée pour écarter une néoplasie ou une hyperplasie ?

A
  • Femme plus de 40 ans (mm si pas ménopausée)
  • Facteurs de risque de néo endomètre (syndrome Lynch)
  • Échec Tx médical
  • Méttroragie considérable
  • Femmes avec règles sporadiques semblant indiquer cycles anovulatoires
  • SI SUA EN MÉNOPAUSE
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7
Q

Quelles différences existe-t-il entre l’hyperplasie de l’endomètre sans atypie et avec atypie sur le plan évolutif et thérapeutique ?

A

L’hyperplasie sans atypie présente un faible risque de progression vers un carcinome, alors que l’hyperplasie avec atypie est considérée comme précurseur du cancer endométrial et requiert une prise en charge plus agressive.
Hyperplasie rappel: Multiplication anarchique des cellules

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8
Q

Quels sont les principaux facteurs de risque associés à l’hyperplasie et à la néoplasie de l’endomètre ?

A
  • Oestrogènes sans opposition (peu progestérone)
  • Âge plus grand que 45 ans
  • Obésité
  • Syndrome de Lynch
  • ATCD Radio pelvienne
  • SOPK (débalancement hormonal, oestrogène trop haut et Progestérone bas)
  • Ménarche précose
  • Ménopause tarde
  • tumeurs productrices oestrogènes
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9
Q

Comment se différencie, d’un point de vue physiopathologique, le cancer endométrial de type I de celui de type II ?

A

Le type I est œstrogéno-dépendant, de bas grade, et survient souvent chez des femmes obèses ou en périménopause, tandis que le type II est plus agressif, de haut grade, et apparaît généralement chez des femmes plus âgées.

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10
Q

Quelle est la fréquence normale des menstruations chez une femme ?

A

24 à 38 jours

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11
Q

Quelle est la durée normale pour les menstruations chez une femme ?

A

Normale est de 3 à 8 jours

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12
Q

Causes structurelles SUA ?

A
  • Polypes
  • Fibromes
  • Adénomyose
  • Malignité et hyperplasie
  • Léiomyomes
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13
Q

Causes non structurelles SUA ?

A
  • Dysfonction ovalutoire
  • Coagulopathie
  • Iatrogène
  • Endométriales
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14
Q

Dx fort enjeux pour SUA ? Pré et post ménopause ?

A
  • Grossesse
  • Grossesse ectopique
  • Néo endométrial
    *Mm si on suspecte hypoT4 chez femme pré ménopause de 40 ans, pas le choix de faire biopsie**
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15
Q

Prise en charge et Tx SUA ?

A
  • Tx causes sous-jacentes. (anémie, HypoT4)
  • Atténuer flot menstruel:
    COC (meilleur contrôle du flot) Dim dysménorrhée, stabilise humeux, dim kyste ovarien, dim acné, dim risque néo
  • DIU progestatifs (mirena)
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16
Q

Manifestations cliniques hyperplasie endomètre et néoplasie ?

A

Hyperplasie: femme non-ménopausée et ménopausées avec SUA

Néoplasie:
- SUA
- Protusion au niveau du col
- dlr abdo basse
- pertes vaginales inhabituelles
- dyspareunie
- dysurie
- hématurie

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17
Q

Quels signes et symptômes cliniques sont retrouvés chez une patiente atteinte d’endométriose ?

A

L’endométriose se manifeste par une dysménorrhée, une dyspareunie, saignement menstruel abondant, saignement post-coïtal, dlr pelvienne chronique et parfois des troubles de la fertilité, avec des lésions pouvant être visualisées en imagerie ou lors de laparoscopie.

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18
Q

Quelles options thérapeutiques sont envisageables pour le traitement de l’endométriose ?

A

La prise en charge peut être médicale (AINS, contraceptifs oraux, progestatifs) ou chirurgicale (laparoscopie pour excision ou destruction des lésions), selon la sévérité et le désir de fertilité.

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19
Q

Facteurs de risques endométriose ?

A
  • faible poids naissance
  • nullipare
  • ménarche précose
  • règles abondantes
  • faible imc
  • prédisposition génétique
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20
Q

Prise en charge et Tx endométriose ?

A

AINS pour soulager dlr
Progestatifs
COC

On offre la chirurgie lorsque les traitements médicamenteux sont contre-indiqués (ex: chez des personnes qui essaient de concevoir), lorsqu’ils ne sont pas tolérés ou qu’ils n’ont pas procuré un soulagement adéquat

Lorsque l’endométriose a provoqué une obstruction des uretères ou de l’intestin, la chirurgie pourrait se révéler la seule option thérapeutique

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21
Q

Quels sont les facteurs de risque et manifestations cliniques associés au cancer du col utérin ?

A

Le cancer du col utérin est principalement lié à une infection persistante par certains types de VPH à haut risque, avec des facteurs de risque tels qu’un début précoce des rapports sexuels, un nombre élevé de partenaires et le tabagisme. Il se manifeste souvent par des saignements intermenstruels ou post-coïtaux.

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22
Q

Quel est le rôle du Pap test et du test VPH dans la prévention du cancer du col utérin ?

A

Ces tests permettent de détecter précocement des lésions précancéreuses, favorisant ainsi une prise en charge avant la progression vers un cancer invasif.

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23
Q

Comment différencie-t-on les fibromes utérins des néoplasies endométriales ?

A

Les fibromes sont des tumeurs bénignes du muscle utérin sensibles aux fluctuations hormonales, tandis que les néoplasies endométriales sont cancéreuses et impliquent le revêtement interne de l’utérus.

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24
Q

Quels sont les différents types de fibromes utérins et leurs implications cliniques ?

A

On distingue les fibromes sous-séreux (à la surface externe), intramuraux (dans la paroi utérine) et sous-muqueux (projets dans la cavité utérine), chacun pouvant engendrer des symptômes variés (douleurs, saignements, compression des organes).

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25
Quels signes à l’examen gynécologique permettent de suspecter la présence de fibromes utérins ? Sx associé ?
Un utérus augmenté de volume, irrégulier et mobile, souvent associé à une sensibilité ou des douleurs, est évocateur de fibromes. Dlr dorsale Mictions fréquentes Constipation ou dlr défécation *selon emplacement fibrome* Troubles des règles tel irrégularité, flux abondant et prolongé
26
Manif cliniques du néo col utérin ?
- Aucun (souvent Asx), lorsque Sx c'est grave - SUA - Saignement post-coïtal - Perte vaginales anormles
27
À quel fréquence faire le paptest pour les différentes âges ? Investigation ?
Paptest q 2-3 ans chez 21-65 ans q 1 an chez immunosupprimé Test VPH * Colposcopie et biopsie. * Vaccination * Protection lors des RS
28
Complications fibrome utérin ?
- SUA- - Infertilité - DLr abdo - Effet masse - Anémie
29
Quelles options thérapeutiques sont disponibles pour la prise en charge des fibromes utérins symptomatiques ?
Le traitement peut être médical (COC, progestatifs), mini-invasif (embolisation) ou chirurgical (myomectomie ou hystérectomie) en fonction des symptômes et du désir de fertilité.
30
Comment définit-on la périménopause et en quoi se distingue-t-elle de la ménopause ?
La périménopause est la période de transition caractérisée par des cycles irréguliers et une baisse progressive des œstrogènes (3 à 5 ans avant), tandis que la ménopause est définie par l’arrêt complet des menstruations pendant au moins 12 mois (autours de 50ans).
31
Quels changements hormonaux et physiologiques caractérisent la périménopause et la ménopause ?
Durant la périménopause, les fluctuations hormonales provoquent des cycles irréguliers et divers symptômes, alors qu’à la ménopause, la chute nette des œstrogènes entraîne l’arrêt des menstruations et des symptômes vasomoteurs.
32
Quels sont les symptômes vasomoteurs typiques associés à la ménopause ? Facteurs qui les augmentent ?
Les symptômes incluent les bouffées de chaleur, les sueurs nocturnes et les palpitations, pouvant affecter la qualité de vie et le sommeil. Facteurs: - tabac - obésité - alcool - boissons chaudes - température élevée environnement
33
Quelles complications peuvent découler d’une ménopause non traitée ?
Une ménopause non traitée peut conduire à l’ostéoporose, aux maladies cardiovasculaires, à des troubles du sommeil ainsi qu’à des impacts sur l’humeur et la fonction cognitive.
34
Quelles options de traitement peut-on proposer aux femmes en périménopause et en ménopause ?
Les options incluent l’hormonothérapie (HTR ou oestrogénothérapie seule en cas d’hystérectomie), ainsi que des mesures non hormonales comme la modification du mode de vie et des traitements symptomatiques.
35
Quelles stratégies de dépistage et de prévention de l’ostéoporose sont recommandées chez les femmes post-ménopausées ?
Le dépistage s’effectue par le calcul du risque via l’outil FRAX et la densitométrie osseuse (DMO) pour les femmes à risque, accompagnés d’un apport en calcium et vitamine D et d’un programme d’exercice.
36
Autres Sx péri et post ménopause ?
- mastalgie - modif cycles menstruels dans la quarantaine - Sx vasomoteurs - Sx vaginaux urinaires (sécheresse vagin, dim désir sexuel, atrophie vulvovaginale) - humeur-irritabilité-insomnie - Aug risque cardiovasculaires (aug LDL) - gain de poids - Perte osseuse
37
Prise en charge et traitements ménopause en résumé ?
Changements habitudes de vie : Non pharmaco: habillement en couches, T ambiante fraiche, éviter ROH, boissons chaudes, consommer boissons ou aliments froids, cesser tabac, exercices, poids santé. Si saignements abondants (cycliques et réguliers): voir partie sur SUA Si non efficace refmédicale. Pharmaco: 1ERCHOIX: hormonothérapie Clonidine Antidépresseurs (ISRS, IRSN) Gabapentinoîdes 300mg puis augq 7 jours ad 300mg TID Bénéfice collatéral: sédatif
38
Quel est le traitement de première intention pour la prise en charge des Sx vasomoteurs chez pt avec néo du seins ?
Venlafaxine
39
Les CI absolues pour l'HTR pour femmes ménopauses ou pré ?
- Néo oestrogéno-dépendants (seins, endomètre) - Maladie cardiovasculaires (cardiopathie ischémque, AVC récent, ICT récent) - Maladie thrombo-emboliques - Maladie hépatique active - SUA non Dx
40
Pourquoi éviter de prescrire oestrogène seul pour l'HTR ?
Tx association ou non: si utérus oestrogènes et progestérone pour prévenir risque d’hyperplasie de l’endomètre.
41
Bienfaits HTR ?
HTR a pour but de réduire fréquence et intensité des sxvasomoteurs et améliorer qualité de vie des pts. Diminutde 75% la fréquence et 85% l’intensité. Autres bienfaits = amélioration du sommeil, humeur, anxiété, dlr et atrophie vulvaire et vaginales 2ndà ménopause. HTR peut aussi prévenir et traiter ostéoporose.
42
Quelles sont les caractéristiques épidémiologiques et étiologiques de la maladie inflammatoire pelvienne (PID) ?
La PID est une infection des voies génitales supérieures, souvent due à Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae ou Mycoplasma genitalium, et représente la cause la plus fréquente de douleurs abdominales basses chez la femme.
43
Quels critères cliniques permettent de suspecter une PID ?
SV (T > 38,3 C) Examen des OGE et gynécologique incluant bimanuel: Dlr à la mobilisation du col Dlr aux annexes Dlr abdo basse * Prélèvements pour ITSS Chlam, gono, M genitalium + * Autres si on soupçonne grossesse ectopique par exemple
44
Quelles complications peuvent survenir en cas de PID non traitée ?
Les complications incluent l’infertilité, le risque de grossesse ectopique, la formation d’abcès tubo-ovariens et le syndrome de Fitz-Hugh-Curtis.
45
Quelles investigations sont recommandées pour confirmer le diagnostic de PID ?
Le diagnostic se base sur l’examen clinique complet, des prélèvements pour ITSS et une échographie pelvienne afin d’identifier d’éventuelles complications.
46
Évaluation et manifestations cliniques PID ?
- Dyspareunie profonde ! - Cervicite - fièvre - Sensibilité abdominale basse, à une ou deux annexes à mobilisation du col utérin
47
Risques complications avec PID ?
- Infertilité - Grossesse ectopique - Dlr pelvienne chronique
48
Intervention auprès personne atteinte ou suspi PID ?
- Éliminer grossesse - Antibio x 3 (rééval 48-72h) - Ref urgence si DEG ++, grossesse, immunosupression, DIU
49
Comment différencie-t-on cliniquement la candidose vulvaire d’une ITSS ?
La candidose vulvaire est caractérisée par un prurit intense, des lésions érythémateuses et des plaques blanchâtres, sans signes d’infection systémique, contrairement aux ITSS.
50
Quels sont les facteurs de risque associés à la candidose vulvaire ?
Ils incluent le diabète, l’immunosuppression, l’utilisation d’antibiotiques à large spectre et le port de lingerie non respirante.
51
Quels signes cliniques retrouve-t-on dans la candidose vulvaire ?
Les manifestations incluent un prurit marqué, des lésions érythémateuses et des plaques blanchâtres sur la vulve.
52
Quelles sont les options thérapeutiques pour la candidose vulvaire ?
Le traitement repose sur l’utilisation d’antifongiques topiques ou oraux, en fonction de la sévérité et de la récurrence des épisodes.
53
Comment différencier Candidose vulvaire-Lichen plan vulvaire-Lichen scléreux-Bartholinite
Candidose vulvaire: Écoulement vaginal épais et blanc et un prurit vulvovaginal souvent modéré sévère Lichen plan vulvaire (érosif): dyspareunie sévère, écoulement vaginal, érosions rouge vif brillantes, Lichen scléreux: Prurit vulvaire intense qui interfère avec sommeil, plaques blanchâtres atrophiques Bartholinite: Souvent Asx, irritation, sensation pression unilatérale
54
Pourquoi le dépistage précoce des ITSS est-il important pour prévenir les complications ?
Un dépistage précoce permet de traiter rapidement les ITSS, évitant ainsi la progression vers des complications telles que la PID, l’infertilité ou la formation d’abcès
55
Qu’est-ce qu’une grossesse ectopique, quels sont ses signes cliniques et comment doit-elle être prise en charge ?
La grossesse ectopique survient lorsque l’implantation de l’embryon se fait en dehors de la cavité utérine (souvent dans les trompes). Elle se manifeste par des douleurs abdominales unilatérales et des saignements, et constitue une urgence médicale nécessitant une prise en charge rapide (médicamenteuse ou chirurgicale).
55
Quelles sont les recommandations de dépistage pour le cancer du col utérin ?
En général, un Pap test est recommandé tous les 3 ans, éventuellement en association avec le test VPH, pour les femmes de 21 à 65 ans, avec des adaptations selon le risque individuel.
56
Comment les hormones influencent-elles la croissance des fibromes utérins ?
Les fibromes sont sensibles aux œstrogènes, qui stimulent la prolifération des cellules musculaires utérines, expliquant leur croissance en période d’activité ovarienne et leur régression à la ménopause.
57
Quelles stratégies non pharmacologiques peuvent améliorer la qualité de vie des femmes en ménopause ?
Des modifications du mode de vie (exercice régulier, alimentation équilibrée, gestion du stress) et des techniques de relaxation peuvent atténuer les symptômes et améliorer la qualité de vie.
58
Quelles sont les caractéristiques cliniques et diagnostiques du SOPK (syndrome des ovaires polykystiques) ?
Le SOPK se caractérise par une hyperandrogénie (acné, hirsutisme), des cycles menstruels irréguliers et la présence d’ovaires polykystiques à l’échographie. Il est souvent associé à une résistance à l’insuline et à l’obésité. Des critères diagnostiques (Rotterdam) incluent l’anovulation, l’hyperandrogénie et l’aspect polycystique des ovaires. Des bilans biologiques (testostérone, insuline) et un suivi métabolique sont également recommandés.
59
Sx hypoT4 ?
Fatigue persistante et léthargie Prise de poids inexpliquée Sensibilité accrue au froid Constipation Peau sèche, cheveux fins et cassants Troubles de l'humeur (dépression, irritabilité) Ralentissement du rythme cardiaque Difficultés de concentration et troubles de la mémoire
60
à l'histoire trouble hypophysaire ?
Galactorrhée, céphalée, anomalie champs visuel
61
À l'histoire excès androgène (SOPK) ?
- Acné - hirsutisme - Voix plus grave
62
Facteurs de risques grossesse ectopique ?
- Grossesse ectopique antérieure - Anomalie ou lésions trompes (inf antérieure %) - Port stérilet ? - Infertilit.é - Tabagisme - PId - ITSS
63
Présentation grossesse ectopique ?
- variable - aménorrhée - Sx usuels grossesse (pas de menstruations, nausée, fatigue) - Saignement utérin - Dlr abdo ++ - Signe choc hypovolémique - Masse annexielle
64
Facteurs de risque SOPK ?
- Génétique - Résistance insuline - IMC en bas 25 (parfois) - DLP DB type 2 femme plus 40 ans - Syndrome métabolique - Apnée du sommeil
65
Hx menstruelle et obstétricale SOPK ?
- règles irrégulières - anovulation
66
À l'E/P SOPK ?
- IMC/TA - Hirsutisme hyperandrogénique - acné - Galactorhée - Alopécie - Hyperplasie/néo endomètre
67
Complications SOPK ?
Infertilité Aug risque hyperplasie et néo endomètre HTA/DLP Athérosclérose syndrome métabolique DB 2
68
Comment poser Dx SOPK (prend 2 et plus)
- Dysfonctionnement ovulatoires provoquant des cycles menstruels irréguliers - Signes cliniques hyperandrogénismes (acné, hirsutisme, alopécie). Élévation testostérone totale et libre - Plus de 10 follicules par ovaires confirmés à l'échographie Bilan sanguin: - Élévation testostérone totale et libre - LH et FSH ratio élevé - Cortisol sérique - TSH
69
Prise en charge SOPK ?
- Perte de poids pour restituer fonction ovarienne - Tx hormonal (contraception) - Oligo-Aménorrhée: COC, cortico - Résistance insuline: Metformine
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