Biotech Flashcards

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1
Q

un mandarancio è OGM?

A

sì, OGM è prevalentemente di tipo commerciale,alimentare a scopo migliorativo!

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Q

cos’è un transgene?

A

è un gene estraneo introdotto nell’organismo

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3
Q

perché il cromosoma batterico è solitamente utilizzato come vettore nell’ingegneria genetica?

A

PLASMIDE batterico!! attenzione
è un cromosoma sì, ma non quello che vedi nel nucleoide.

E comunque perché può passare facilmente da una cellula all’altra.

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Q

cosa penso quando penso al batterio che produce insulina? cosa gli è stato fatto?

A

è stato sottoposto a tecniche di DNA Ricombinante

no!!! infetto da fago

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5
Q

libreria genomica vs a cDNA

A

cDNA non ha introni

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6
Q

trasposoni vs vettori

A

trasposoni: so­no in gra­do di spo­star­si al­l’in­ter­no del ge­no­ma

vettori: hanno bisogno di un aiuto x spostarsi <3

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7
Q

Un plasmide batterico circolare contiene 1000 coppie di basi (bp)

I siti di restrizione sono a 150bp, 250bp e 950bp.

Come saranno i frammenti?

A

0-150-250-950-1000

rottura avviene nei siti
quindi qui

0-/-150-/-250-/-950-/-1000

150-/-250 : 100bp lunghezza
250-/-950 : 700bp lunghezza
150-/-950 : 200bp lunghezza*

*(qui è stato fatto più che altro
1000bp totali - 800bp i primi 2 pezzi)

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8
Q

gli enzimi di restrizione sono a RNA o a DNA

A

proteine a RNA

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9
Q

perché con RFLP ci serve?

A
  • Impronte digitali del DNA
  • Paternità
  • Diversità genetica: studiare l’evoluzione e la migrazione della fauna selvatica
  • Diagnosi Malattie

x quanto riguarda la malattia: perché RFLP a volte è vicino al gene che provoca la malattia (?)

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10
Q

in che modo RFLP è usato x sintetizzare qìgrandi quantità di DNA

A

no.

al massimo si analizzano x parentela, impronte, malattie, etc.

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11
Q

quanti patrimoni genetici abbiamo nel clone?

A

clone per l’appunto è un essere identico in tutto e per tutto.

al massimo ci pox essere diverse copie, quello ok.
Ma il patrimonio è 1.

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12
Q

In che modo si riproduce il clone

A

per farlo si fa tutto in via assessuata

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13
Q

cos’è un DNA esogeno

A

esterno

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14
Q

a cosa ci serve la ligasi nel clonaggio

A

a inserire il frammento del DNA in un vettore

!!!

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15
Q

PCR vs clonazione

A

in realtà sono abbastanza simili

clonaggio: avviene una moltiplicazione identica, anche qui
PCR: moltiplica il dna, una specie di clonazione genica

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16
Q

A cosa è utile l’elettroforesi su gel?

A

a separare per poi analizzare i frammenti di DNA

17
Q

PCR vs Clonaggio attraverso clonaggio batteri

A

PCR è più veloce

18
Q
A