Biosíntesis y degradación de nucleótidos Flashcards

1
Q

A partir de qué componentes se forman los nucleótidos?

A
  1. Base nitrogenada
  2. Azucar de cinco carbonos (pentosa)
  3. Fosfato
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Q

Cuales son las principales purinas?

A

Guanina y adenina

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3
Q

Cuales son las principales pirimidinas ?

A

Tiamina y citosina

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4
Q

Por cuál cambia la tiamina en el ARN?

A

Uracilo

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5
Q

Cómo se llama una base nitrogenada con una pentosa?

A

Nucleósido

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6
Q

Cómo se llama un nucleósido fosforilado?

A

Nucleótido

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7
Q

Durante que ciclo celular hay mayor demanda de nucleótidos?

A

Fase S-> cuando las células están a punto de dividirse

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8
Q

FALSO Y VERDADERO

La biosintesis de purina y pirimidina no son procesos costosos energéticamente

A

FALSO

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9
Q

Cuáles son las materias primas necesarias para la síntesis de purinas?

A
  1. CO2
  2. Aminoacidos no esenciales (Asp, Glu, Gly)
  3. derivados de ácido fólico
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10
Q

Cuántas moléculas ATP se necesitan para la síntesis de IMP?

A

cinco moléculas de ATP

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11
Q

Qué es el IMP y de qué es precursor?

A

es el primer producto de las purina y es el precursor común de AMP y GMP

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12
Q

cuál es el material de partida para la síntesis de IMP?

A

es la ribosa 5-fosfato-> vía de las pentosas fosfato

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13
Q

qué enzima actúa en el primer paso de la síntesis de IMP? Y qué hace?

A

ribosa fosfato pirofosfoquinasa (PRPP sintetasa)

genera la forma activada de la pentosa fosfato mediante la transferencia de un grupo pirofosfato de ATP para formar 5-fosforribosil-pirofosfato (PRPP

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14
Q

En cuántas reacciones el PRPP se convierte en IMP?

A

10 reacciones

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15
Q

Qué puede causar la deficiencia de folato en la síntesis de purinas?

A

Altera la síntesis de purinas y produce enfermedades que inhiben o matan las células que se dividen rápidamente por la gran demanda de biosíntesis de purina

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16
Q

Cuáles son las enzimas principales en la recuperación de purinas?

A

1.Adenina fosforribosil transferasa (APRT) 2.Hipoxantineguanina fosforribosil
transferasa (HGPRT)

17
Q

Cuál es el producto final en el catabolismo de las purinas en los seres humanos?

A

El ácido úrico

18
Q

Qué significa IMP?

A

Monofosfato de inosina

19
Q

cuales son las tres fuentes de pruina en el hombre?

A

síntesis de novo, vías de rescate y dieta.

20
Q

Cuáles son los monofosfatos de purina?

A

IMP, GMP y AMP

21
Q

Cuáles son las enzimas que participan en la formación endógena de ácido úrico?

A
  1. purina nucleósido fosforilasa-> convierte los nucleósidos inosina o guanosina en las bases purínicas libres hipoxantina y guanina
  2. AMP desaminasa y adenosina desaminasa-> convierten el grupo amino de AMP y adenosina en IMP e inosina, respectivamente, que luego se
    convierten en hipoxantina.
  3. Xantina oxidasa (XO)-> cataliza una reacción de oxidación de dos pasos, convirtiendo la hipoxantina en
    xantina y luego la xantina en ácido úrico.
22
Q

FALSO Y VERDADERO

la gota puede dar sin hiperuricemia

A

FALSO

23
Q

Los niveles altos de ácido úrico con que se correlacionan

A

Alto consumo de azucar

24
Q

Por qué puede ocurrir la hiperuricemia?

A

por un aumento en la formación o una disminución dela excreción de ácido úrico

25
Q

Qué sucede cuándo uno tiene gota?

A

es una enfermedad dolorosa que resulta de la precipitación de cristales de urato de sodio en las articulaciones y la dermis

26
Q

Qué diferencia las pirimidinas de las purinas?

A

es que la base de pirimidina se hace primero y el azúcar se agrega tarde

27
Q

Cuál es el precursor de los nucleótidos de pirimidina?

A

Es el UMP que luego se convierte en trifosfato de citidina CTP y trifosfato de timidina TTP

28
Q

el primer paso del camino de novo de pirimidinas que enzima usa?

A

carbamoil fosfato sintetasa II (CPS II)

utiliza bicarbonato, glutamina y 2 moles de ATP para formar carbamoil
fosfato