Bioseguridad & Immunologia Flashcards

1
Q

Alphitobius diaperinus

A

escarabajo de la cama
muy resistante a la mayoria de plaguicidas

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2
Q

Dermanyssus gallinae

A
  • tiene un enorme capacidad de multiplicacion
  • Resistencia
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3
Q

Control calidad higiénica del agua

A
  • Cloracion (+Comun)
  • Peroxido de hidrogeno (+ de moda)
  • Diosido de clore (+reciente)
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4
Q

Classificacion de los antibioticos :
Categoria A

A
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5
Q

Classificacion de los antibioticos :
Categoria B

A
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6
Q

Clasificacion de los antibioticos
Categoria C

A
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7
Q

Clasificacion de los antibioticos
Categoria D

A
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8
Q

Antibioticos del sector Avicultura
Placa MIC

A
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9
Q

Inmunologia aviar
Macrofagos/Monocitos

A
  • Macrofagos derivan de los monocitos de la médula osea
  • Estos monocitos deja el sistema circulatorio y migran dentro de los tejidos -> maturacion
  • Una vez maturados - 3/4 meses

Funciones :
1. Destruir los antigenos foraneos por fagocitosis
2. Procesamiento de los antigenos por los linfocitos
3. Secrecion de mensajeros quimicos

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10
Q

Inmunologia aviar
Organos :

A

Organos primarios :
* Timo : sistema de maduracion de linfocitos T (inmunidad mediada por celulas)
* Bolsa de Frabricio : Maduracion células B (inmunidad humoral)
* Médula osea : precursor de células sanguineas (inmunidad humoral)
* Saco vitelino : inmunidad maternal (humoral)

Tejido linfoide periférico :
* Glandula de harder
* Tonsilas cécales
* Bazo
* GALTS

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11
Q

Linfocitos T

A
  • Se desarrollan a muy temprana edad en el vitelo y médula osea, de ahi van al timo donde maduran, pasando a denominarse Linfocitos T (LT)
  • Los LT no producen anticuerpos de forma directa, pero poseen la capacidad de producir citoquinas, además de diferenciarse funcionalmente en distintos tipos celulares (Th1, Th2, etc)
  • Son los responsables de la **inmunidad celular y inmunidad humoral T dependiente. **
  • Representan el **60-70% de los linfocitos circulantes. **

Timo

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12
Q

Linfocitos B

A
  • Pasan a través de la bolsa de Fabricio, lugar donde ocurre su maduración
  • Son los responsables de la sintesis de anti-cuerpos y constituyen el 30% de los linfocitos circulantes.
  • Producen anticuerpos de clase IgY (IgG), IgM e IgA.
  • Estos anticuerpos son transferidos a la yema. Niveles de inmunoglobulinas en la madre = yema del huevo
  • Esta inmunidad es variable y depende del estado inmunologico de la gallina.
  • El tiempo de retencion de anticuerpos maternos por del POLLITO => 3/4 semanas de proteccion
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13
Q

Enfermedad y tipo de inmunogia :
* Celular :
* Humoral :
* Ambas :

A
  • Celular : Coccidiosis, Marek y viruela
  • Humoral : Sindrome de caída de la puesta (EDS), Gumboro y encefalomielitis
  • Ambas : Newcastle, bronquitis, Pneumovirus, Salmonella y Mycoplasma
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14
Q

Respuesta inmune innata

A
  • piel y plamas (faneras) = barrera
  • mecanismo innatos de las mucosas para identif + impedir el paso de microbios
  • Fagocitos ( Heterofilos, plaquetas, macrofagos (tambien adquirida) y células NK (natural Killer)
  • No necesario contacto previo con patogeno
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15
Q

Inmunologia avias
Respuesta inmune adquirida

A
  • LINFOCITOS !
  • especifica y regulable
  • Mucho mas rapida y potente.

Respuesta Celular ( mediada por células):
* Linfocitos T helper (Th, CD4+)
* Citotoxicos (Tc, CD8+)
1. LTc
2. LTh
3. LTreguladores

Respuesta humoral (mediada por anticuerpos) :
* Contra los microorganismos extracelulares y sus toxinas.
* En aves : tipo IgM, IgA e IgY(IgG)
* Action :
1. Neutralizacion
2. Opsonizacion
3. Lisis

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16
Q

Respuesta inmune adquirida :
Inmunidad celular
* LTc :
* LTh :
* LTreguladores :

A

LTc :
* Reconocen el antigeno unido a una molécula de CMH (clase I)
* Neutralizan células infectadas por microO intracelulares mediiante un ataque directo, inyectando enzimas toxicas que provocan su destrucción e inducen producción de células de memoria.

LTh :
* Reconocen el antigeno unido a una molécula de CMH( clase II)
* Se reconocen 2 poblacion (Th1 y Th2) y que se diferencian por el tipo de citoquinas que producen

LTreguladores :
* Supremen la proliferacion y funcion de diversas células inmunitarias, regulando el sistema inmune.

17
Q

Inmunologia aviar :
Inmunosupresión

A
  • Primera causa de perdidas economicas
  • clinica o subclinica(peor)
  • !!patogenos oportunistas
  • Factores que actuan en esto :
    1. Génética : Presencia de determinados haplotipos del MHC. Inmunodeficiencias congénitas
    2. Estrés.
    3. Malnutricion.
    4. Infecciones (Marek, Bursitis infecciosa, leucosis, etc)
    5. Toxinas (Micotoxinas)
    6. Farmacos : Levamisol (antipara), sulfamidas (AB)
18
Q

Inmunologia
Vacunas

A

Vacunas vivas no atenuadas :
* Cepas viricas lentogénicas utilizadas frente Newcastle
* Poxvirus de paloma para viruela
* Eimeria spp para control de coccidiosis

Vacunas vivas atenuadas (+ comun)
* Ventajas : respuesta inmunitaria célular y humoral, sin necesidad de ayuvante
* Desventaja : virulencia residual y reversion de la virulencia(almacenamiento!)

Vacunas inactivadas : calor o tto quimico
* Ventaja : + estables y no infecciosas
* Desventajas : solo tipo humoral, varias revacunaciones y adyuvantes!

Vacunas ADN o vacunas recombinantes ;
* ADN en plasmido O otros virus
* Repuesta celular como humoral
* En un mismo vecto varios antigenos de varios agentes
* Estabilidad en temperatura variable

19
Q

Profilaxis vacunal
General

  • MD
  • IBD
  • IBV
  • ND
  • ILT
  • POX
  • AV
  • AE
  • CAV
A

  • MD : Enfermedad de Marek
  • IBD : Enfermedad de Gumboro
  • IBV : Bronquitis infecciosa
  • ND : Enfermedad de Newcastle
  • ILT : Laringotraqueítis
  • POX : Viruela
  • AV : Tenosinovitis o artritis viral (AV)
  • AE : Encefalomielitis
  • CAV : Anemia infecciosa Aviar
20
Q

Vacunacion in ovo :

A
    • frecuente
  • A los 18-19d
  • Mejor control + equipos de vacunacion mas sofisticados y precisos
  • Coccidiosis, MD(marek), IBD(Gumboro) e ILT (Laringotraqueitis)
20
Q

Vacunación por aspersión (spray)

A
  • En la incubadora : IBV, ND y coccidiosis
  • En la granja : IBV, IDB y ND

repuesta inmunitaria local, celular como humoraln en conjun y via respi

21
Q

Vacunación via subcutanea :

A
  • 1 dia de vida : MD y ILT
  • 1600/2000 pollitos/h/operatorio
22
Q

Vacunacion en agua de bebida

A
  • Habitual : vacunar en masa
  • Frente IBD, IBV y ND
23
Q

Vacunación por instilación ocular-nasal

A
  • frente a enfermedades repiratorias = gota en ojo o fosa nasal
  • ILT y ND
24
Q

Vacunacion por via parenteral

A
  • vacunas inactivadas con adyuvantes en reproductoras o ponedoras comerciales jovenes como min 2-4 sem antes puesta
  • Incubadora vacunas vivas o atenuadas frente a MD (subcut.)
25
Q

Vacunacion por membrana del ala

A
  • Viruela avia, encefalomielitis o anemia infecciosa aviar.
  • Necesita verificacion a los 7-10dmediante la visualizacion de pustulas o nudulos en lugar de aplicacion
26
Q

Verificar la inmunidad producida por la vacuna dependiando de la enfermedad

A
  • El control de la reaccion a la vacuna (viruela aviar)
  • El control de la respuesta inmunitaria humoral desencadenada (ND) - ELISA, ensayados del virus y/o inmunofluorescia | 2-3 sem tras vacuna
  • LA evaluacion de la proteccion frente a la enfermedad clinica o respuesta celular desencadenada (MD)
27
Q

Causas de los fallos vacunales

A
    • frecuente : enfermedades inmunosupresoras del animal vacunado
28
Q

Fallos vacunales
Marek (MD)

A
  • in ovo o 1d
  • Exposicion temprana al virus de Marek
  • Evolucion del virus inducida por las vacunas actuales
  • Seleccion incadecuada de la vacuna frente a la MD (4 patotipos - hay que saber la cepa circulante)
29
Q

Fallo vacunales
Bronquitis infeciosa (IB)

A
  • 1d en spray y se repite varias veces en ciclo prod de ponedoras y repro
  • Evolucion del IBV
  • Proteccion cruzada insuficiente entre distintos serotipos y cepas (prot S1)
30
Q

Fallo vacunales
Bursitis infecciosa (IBD)

A
  • in ovo y spray/agua a lo largo del ciclo
  • Seleccion inadecuada de la vacuna (3 cepas)
  • Interferencia con anticuerpos maternales (solucion : elegir vacunas en fct de los niveles de antic maternos en el pollo, avanzada : Vacunas vectorizadas!)
31
Q

Fallos vacunales
Newcastles (ND)

A
  • varias veces a lo largo del ciclo o 1 vez en broilers
  • Mala eleccion de cepa vacunal y de la via de administracion
    => Evitar vacunacion con cepas mesogénicas en primovax
32
Q

Fallos vacunales
Laringotraqueitis infeccionsa (ILT)

A
  • un vez a lo largo del ciclo en pone y repro
  • en incubadora en broilers
  • Latencia de cepas vacunales y reactivacion
  • Recombinacion de cepas vacunales y aumento de la virulencia
33
Q

Fallos vacunales
Gripe aviar

A
  • Vacunas inactivadas, como recombinantes vectorazadas (Prime Boost) a la vez
  • imposibilidad de utilizar como virus activo atuenuado porque inestabilidad antigénica
  • Respuesta inmunitaria especifica de subtipo
34
Q

Fallos vacunales
Viruela aviar

A
  • dos veces en el ciclo productivo de las ponedoras y repro
  • Broilers solo se vacunan si se trata de una zona de riesgo.
  • Capacidad inmunosupresora de la vacunas frente a la viruela aviar
35
Q

En que casos hacemos vacunas preventiva de broilers ?

A
  • IBV
  • MAREK
  • Gumboro