Biopharmacie et pharmacocinétique Flashcards
Quel sont les 3 phases que le principe actif doit franchir entre le moment d’administration et celui de l’obtention de l’effet pharmacologique?
- phase biopharmaceutique
- phase pharmacocinétique
- phase pharmacodynamique
L’absorption se retrouve dans 2 phases, lesquelles?
- biopharmaceutique
- pharmacocinétique
l’élimination rénale de molécules inchangés s’appelle ___
excrétion
le produit mère est __soluble alors que les métabolites sont ____
- liposolubles
- hydrosolubles
Quelle est la principale caractéristique des membranes?
Elle sont lipophiles
quel sont les 2 mécanisme de transport transmembranaire les plus important?
-diffusion passive
- transport actif
V ou F les membranes sont une structure mineure des cellules
F, structure majeur
qu’est-ce qui est souvent considéré comme un site de mesure des concentration de médicament?
Circulation systémique
quelle est la seule voie d’administration qui ne doit pas passer une “barrière” physiologique?
IV
V ou F le sit d’administration a une influence sur l’absorption du médicament?
V
Quels sont les caractéristiques du médicaments qui peuvent influencé sont absorption?
- Pka (forme ionisé/pas)
- taille
- forme galénique
- hydro/liposolubilité
Quels sont les caractéristiques liées à l’individu qui peuvent influencé l’absorption d’un médicament
- pH TGI
- vitesse vidange gastrique et mobilité intestinale
- alimentation
- voie et site d’administration
- âge et pathologies
- concentration d’enzymes des organes
V ou F toutes les voies d’administration peuvent avoir une biodisponibilité de 100%?
V
Quels sont les processus physiologiques qui se produisent dans le TGI?
- sécrétion
- digestion
- absorption
les constituants alimentaires sont surtout absorbés dans ____
intestin grêle
Les médicaments sont surtout absorbés dans ____
l’intestin grêle
le temps de transit total = ____ + ____ + _______
- vidange gastrique
- transit intestinal
- transit colique
le temps de transit total varie entre _____ et _____
- 9,6 h (0,4j) et 5 jours
temps médian : 28h
le temps de transit intestinal varie de ___ à ___ chez l’humain en santé
3-4h
V ou F la variabilité de transit est un facteur important à prendre en compte ?
V
Plus le coefficient huile/eau d’un médicament est élevée moins il traversera facilement les membranes V ou F
F
le passage transmembranaires des médicaments dépend du coefficient de partage huile/eau et du degré d’ionisation à pH physiologique V ou F
V
la biodisponibilité est meilleure avec une grande quantité d’eau ingéré?
V
Quels sont les 3 catégories de voies d’administration?
- parentérale
- entérale
- autres
Quels voies d’administration sont considérées comme parentérales?
-IV
-IM
-SC
-locales
Quels voie d’administration sont considérés comme entérales?
-SL
-orale
-intra-rectale
Quels sont les voies d’administration de la catégorie autres?
- transdermique (percutanée)
- pulmonaire
- application sur les muqueuses (vaginales, oculaires, nasales)
Quels sont les avantages d’un bolus IV?
- biodisponibilité de 1
- effet immédiat
- évite 1er passage
- utile lors d’urgence
Quels sont les désavantages d’un bolus IV?
- perforation d’une veine
- matériel spécialisé, personnel qualifié
- risque augmenté de réactions indésirables ou infectieuses
V ou F les premières études d’un médicament sont faites sur des volontaires sains
F, animaux, puis humains sains
les études de pharmacocinétique chez les populations malades sont fréquentes V ou F
F, chez les populations saines majoritairement
Quels sont les paramètres possibles de calculer avec les courbes de concentration plasmatiques?
- absorption
- distribution
- élimination
- posologie
- interaction médicamenteuse
