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techno exam 2 > biopharmacie 2 > Flashcards

biopharmacie 2 Flashcards

1
Q

en combien de catégories sont divisé les voies d’administration

A

en 3

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2
Q

quels sont les 3 catégories des voies d’administration

A

parentérale
entérale (entérique)
autres

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3
Q

c’est quoi la caractéristique de la catégorie parentérale

A

méd par une autre voie que le tube digestif

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4
Q

nomme les voies d’administration de la catégorie parentérale

A

IV
IM
SC
locale

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5
Q

IV

A

intra veineux
intra artériel
dans une veine périphérique ou centrale

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6
Q

IM

A

intra musculaire
dans le muscle

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7
Q

SC

A

sous cutané
sous la peau

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8
Q

c’est quoi la caractéristique de la catégorie entérale

A

par le tube digestif -le canal alimentaire

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9
Q

nomme les voies d’administration de la catégorie entérale

A

PO
SL
IR

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10
Q

PO

A

orale

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11
Q

SL

A

sublinguale

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12
Q

IR

A

intra rectale

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13
Q

nomme les voies d’administration de la catégorie autres

A

percutanée (transdermique)
pulmonaire
application sur la muqueuse (oculaire, nasale, vaginale )

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14
Q

c’est quoi les voies locales de la catégorie parentéral
(voie rarement utilisé)

A

intra articulaire (articulation)
intra cardiaque (coeur)
intra pleurale ( espace pleural au niveau des poumons)
inter péritonéal (entre paroi abdominale et séreuse)

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15
Q

quel est la biodisponibilité de la voie IV

A

F= 1

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16
Q

pourquoi la biodisponibilité de la voie IV est de 100%

A

évite la phase d’absorption
méd rentre directe dans la circulation sanguine

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17
Q

quel est le temps de la répartition du PA dans les organes bien irrigués de l’organisme avec la voie IV

A

20 à 45 secondes

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18
Q

bolus IV

A

pousse un grand volume de méd d’un coup dans la veine avec une seringue

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19
Q

nomme les avantages de bolus IV

A

absorption complète
effet immédiat
évite effet de 1er passage
utile lors d’urgence (situation critique)

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20
Q

nomme les désavantages de bolus IV

A

perforation d’une veine
matériel spécialisé
personnel qualifié
risque augmenté de réactions indésirables ou infectieuse

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21
Q

comme un bolus IV peut causer un risque de réaction infectieuse

A

il y a des bactéries sur la peau et peut avoir un risque d’entrainer une bactérie dans la circulation sanguine en faisant la perfusion

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22
Q

c’est quoi une perfusion intraveineuse (IV)

A

méd mis dans un soluté qui arrive doucement dans le sang pas une grande qté d’un coup
gros volume sur un grand temps

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23
Q

nomme avantage de perfusion IV

A

concentration sanguine bien contrôlées
peut injecter gros volume
peut injecter des méd avec faible liposolubilité
peut injecter des méd irritants

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24
Q

nomme les désavantage de perfusion IV

A

connaissance sur l’insertion de l’aiguille et sur la programmation de la perfusion
dommage tissulaire au site d’injection ( infiltration, nécrose, abcès)

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25
Q

où administré IM

A

dans région bien localisé sous forme d’un dépôt
généralement dans un grand muscle

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26
Q

comment le PA d’une voie IM atteint la circulation sanguine ou lymphatique

A

doit se défaire de sa zone de dépôt

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27
Q

de quoi dépend la biodisponibilité de la voie IM

A

de facteur susceptible
- ceux relatif à l’organisme receveur, au site d’administration et au PA
- ceux relatif à la vitesse de libération du PA à partir des différentes forme galénique

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28
Q

l’absorption du PA de la zone de dépôt se fait selon un processus …
(voie IM)

A

ordre 1

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29
Q

caractéristique du processus d’ordre 1 de l’absorption du PA de voie IM

A

vitesse d’absorption proportionnelle à la qté de PA restant dans dépôt

absorption plus rapide et la vitesse ralentit progressivement

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30
Q

quel facteur modifie l’absorption du PA de voie IM

A
  • âge du sujet (bébé, adulte, vieux)
  • taille et poids du sujet
  • température corporelle
  • flux sanguin
  • perméabilité des capillaires
  • poids moléculaire
  • pH du milieu
  • viscosité du milieu
  • volume et concentration solution injecté
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31
Q

effet de la baisse de température (voie IM)

A

augmente la durée d’action du méd

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32
Q

effet de l’augmentation de la température (voie IM)

A

augmente l’absorption

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33
Q

effet de si flux sanguin augmente sur absorption de voie IM

A

absorption augmente aussi

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34
Q

VF : absorption est meilleure au niveau du bras ou de la fesse
(IM)

A

vrai
car circulation sanguine (flux sanguin) est meilleure dans bras que fesse

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35
Q

VF : l’absorption chez homme que chez femme
(IM)

A

vrai

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36
Q

VF : paroi du capillaire joue rôle de membrane lipidique et laisser passer les substances lipidiques rapidement
(IM)

A

vrai

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37
Q

VF : les substances hydrosolubles passent à travers les pores dont la surface est bien inférieur à celle du capillaire
(IM)

A

vrai

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38
Q

VF : les petites molécules (poids < 3000 g/moles) sont absorbée bcp plus rapidement que les grosses molécules
(IM)

A

vrai

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39
Q

le pH du milieu peut causer quoi? (IM)

A

peut causer une précipitation qui provoque cristallisation du PA (cause douleur)
dissolution lente avec action prolongée soit une impossibilité de détecter des concentration plasmatique

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40
Q

la vitesse de diffusion suite à la libération du PA de sa forme pharmaceutique est en fonction de …
(IM)

A

viscosité du tissu au point d’injection
souvent hétérogène

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41
Q

pourquoi l’absorption est meilleure quand le volume injecté est petit
(IM)

A

on évite la compression mécanique des capillaires par administration d’un volume élevé

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42
Q

quel est le volume qui peut être injecté en voie IM

A

entre 2 et 5 mL

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43
Q

nomme les avantages de la voie IM

A

absorption rapide à partir de solution aqueuse
absorption lente à partir d’une solution huileuse
différente type de solution peuvent être injecté (suspension préparation retard)
plus facile à injecter que IV
plus grand volume que SC

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44
Q

nomme les désavantages de la voie IM

A

méd irritant peuvent être douloureux
taux d’absorption différent selon les muscle et la circulation sanguine

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45
Q

le volume d’injection de voie SC varie de …

A

0,5 et 2 mL

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46
Q

VF : les mêmes facteurs qui modifient l’absorption IM font aussi varier l’absorption SC

A

vrai

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47
Q

nomme des composé donnée par la voie SC

A

insuline
vaccin
anesthésique locaux

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48
Q

l’absorption de la voie SC est plus ________ que celle par voie IM

A

lente

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49
Q

pourquoi l’absorption par voie SC est plus lente que la voie IM

A

circulation sanguine plus faible

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50
Q

VF : l’activité thérapeutique peut être prolongé si l’injection est faite profondément dans le tissu sous cutané

A

vrai

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51
Q

que signifie vasoconstriction

A

diminution du diamètre des vaisseaux

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52
Q

refroidissement cause quoi et comment affecte la durée de l’absorption

A

cause vasoconstriction locale
augmente durée de l’absorption

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53
Q

nomme les avantages de la voie SC

A

absorption rapide à partir d’une solution aqueuse
absorption lente à partir d’une formulation dépôt
simple injection (insuline)
peut faire une perfusion SC (analgésique)

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54
Q

nomme le désavantage de la voie SC

A

taux d’absorption différent selon le volume d’injection et de la circulation sanguine
(+ volume grand + comprimé - absorption importante)

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55
Q

donne un exemple d’injection par voie intrarachidien

A

péridurale (entre dure-mère et arachnoïde)

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56
Q

PO ou per os

A

par la bouche

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57
Q

PA disponible pour ______ quand se trouve sous la _____ qui lui permet de _________ la ___________ épithéliale pour parvenir dans le torrent circulatoire

A

absorption
forme
franchir
barrière

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58
Q

VF: un méd dissout est donc nécessairement libéré et disponible

A

faux
n’est pas nécessairement libéré et disponible

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59
Q

VF : le PA peut peut être dissout mais non libéré

A

vrai
dissous mais reste dans gélule ou comprimé

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60
Q

quel est le but de la forme à libération rapide

A

libérer PA aussi rapidement que possible dès administration

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61
Q

nomme les formes liquides à libération rapide

A

solution
émulsion
suspension

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62
Q

nomme les formes solides à libérations rapide

A

capsule molle
gélule (capsule dure)
comprimé
comprimé enrobé

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63
Q

QSJ :
forme pharmaceutique où PA est le plus rapidement disponible pour absorption

A

solutions

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64
Q

pourquoi les solutions sont celles où PA est le plus rapidement disponible pour l’absorption

A

car étape de dissolution est franchie avant l’administration

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65
Q

qu’est ce qui rend difficile dans les émulsions à la prévision de manière précise comment les PA seront libérés dans système digestif

A

l’instabilité thermodynamique

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66
Q

QSJ :
mélange de 2 liquides non miscibles

A

émulsion

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67
Q

qu’est ce qui modifie les propriétés et la stabilité d’une émulsion site à son administration

A

l’action des facteurs physiologiques

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68
Q

c’est quoi les facteurs physiologiques

A

sécrétions gastro-intestinale (enzyme, sel biliaire, pH)
vitesse de vidange gastrique
péristaltisme
alimentation

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69
Q

quels sont les 3 constituants d’une émulsion

A

liquide 1
liquide 2
émulsifiant

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70
Q

pourquoi l’absorption d’une émulsion est extrêmement difficile de prédire

A

l’absorption peut s’effectuer à partir des 3 constituants du système dispersé

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71
Q

c’est quoi la phase externe de la suspension

A

phase liquide

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72
Q

QSJ:
PA en grande partie à état solide mais une certaine fraction est également solubilisé dans phase externe (solution saturé)

A

suspension

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73
Q

VF : il y a seulement 2 facteurs qui modifie les conditions de mise à dispositions des suspensions

A

faux il y en a plusieurs mais deux principaux

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74
Q

quels sont les deux facteurs les plus important qui affecte les suspensions

A

taille des particule
état cristallin

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75
Q

comment les tailles des particules affectent les suspensions

A

vitesse de dissolution plus élevé quand solide finement divisé en raison de l’augmentation de l’interface liquide-solide
pas valable si hydrophilie de la poudre permet que chaque particule soit entouré de liquide

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76
Q

comment l’état cristallin affecte les suspensions

A

poudre peut se présenter sous plusieurs formes cristalline
propriété physique diffère selon les formes

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77
Q

que contient en général les capsules molles

A

solution
suspensions
émulsions

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78
Q

VF : l’enveloppe de la capsule n’est pas pris en considération

A

vrai

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79
Q

comment est le processus d’ouverture de l’enveloppe de gélatine molle

A

processus rapide
ordre de 3 à 8 minutes dans situations normales

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80
Q

en présence de quoi l’enveloppe se dissout progressivement

A

en présence de liquide alimentaire et sécrétions de l’appareil digestif

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81
Q

c’est quoi que subit l’enveloppe de la capsule molle

A

amincit
perfore
déchire
laisse échapper son contenue liquide

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82
Q

c’est quoi les facteurs qui influence la biodisponibilité de la capsule molle

A

pH du milieu
entreposage
interaction contenant-contenu

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83
Q

que cause un pH bas (orale capsule molle)

A

dissolution plus rapide

84
Q

qu’entraine une variations pH gastrique

A

modifications du temps de dissolution ainsi que les conditions d’administration

85
Q

comment l’entreposage affecte la biodisponibilité de capsule molle

A

modification de structure de l’enveloppe
prolonge durée dissolution

86
Q

comment l’interaction contenant contenu affecte la biodisponibilité de capsule molle

A

migration du PA par diffusion dans enveloppe gélatineuse cause diminution de biodisponibilité

87
Q

que subit la paroi gélatineuse des gélules à capsule dure une fois contact avec milieu gastrique

A

commence
gonfler
ramollir par effet imbibition (prend eau)
se rompt (accès liquide au PA )

88
Q

selon quoi la qté du contenu de gélule s’échappera avant que paroi gélatineuse soit complètement dissoute

A

la mouillabilité

89
Q

QSJ :
la forme la plus distribuer

A

les comprimés

90
Q

que subit un comprimé une fois dans l’organisme

A

désintégration
désagrégation

91
Q

c’est quoi l’utilité des comprimés enrobés

A

isoler ou protéger la substance active
masquer goût
rendre la préparation plus attrayante

92
Q

synonyme des comprimés enrobés

A

comprimé gastro soluble

93
Q

comment se dissout l’enrobage du comprimé

A

rapidement

94
Q

c’est quoi l’effet sur la mise en disposition du PA dans un comprimé enrobé

A

tarde de peu la mise en disposition du PA
(libération rapide)

95
Q

que signifie forme à libération prolongée

A

prolonge (ralentit) la libération du PA

96
Q

en combien de classe sont divisées les formes à libération prolongée

A

2 classes

97
Q

nomme les deux classes des formes à libération prolongée

A

forme matricielle
forme enrobée

98
Q

QSJ:
les formes à libération prolongée les plus importantes

A

les formes enrobée
- enrobages entérosolubles
- enrobages insoluble perméables

99
Q

pourquoi sont utilisés les enrobages entérosolubles

A

pour retarder début de la libération sans affecter la vitesse (ne cause pas diminution de la vitesse)

100
Q

synonyme d’enrobage entérosoluble

A

gastro résistant

101
Q

caractéristiques des enrobages entérosolubles

A

résister 1 à 3 h en milieu gastrique
dissolution régler par pH de l’intestin grêle

102
Q

qu’est ce qui affecte la dissolution des enrobage entérosoluble

A

pH intestin grêle
sel biliaire
lipase (enzyme)

103
Q

caractéristique des enrobages insolubles perméables

A

forme une barrière poreuse qui assure une libération progressive par diffusion

104
Q

c’est quoi la première étape des films insoluble (enrobage insoluble perméable)

A

laisser passer eau qui dissout substance médicamenteuse
après diffuse à travers membrane par les pore
(créer par absorption eau)

105
Q

rôle des systèmes à libération contrôlée

A

libéré le PA de façon constante
assure réel contrôle sur cinétique de libération (veut un ordre de 0)

106
Q

VF : les conditions environnantes influence les performances des systèmes à libération contrôlée

A

faux
n’influence pas

107
Q

sur quoi repose la libération du PA dans les systèmes à libération contrôlés

A

sur la pression osmotique

108
Q

c’est quoi la particularité des pro-médicament

A

des dérivés qui doivent subir une biotransformation enzymatique pour exercer leur effet pharmacologique

109
Q

QSJ:
PA inactif (dérivé) doit subir une biotransformation enzymatique pour pouvoir exercer leur effet pharmacologique

A

pro-médicament

110
Q

où est faite la biotransformation du pro-méd

A

à différents niveau du parcours selon la nature du méd
ex : intestin, paroi intestinal, sang , foie, rein, tissus néoplasique

111
Q

par quoi s’effectue la biotransformation du pro-méd

A

par voie enzymatique

112
Q

VF : le concept de pro-méd s’applique à la forme galénique

A

faux seulement aux molécules de PA

113
Q

nomme les avantages de la voie orale

A
  • absorption variable en fonction de la forme
  • absorption généralement plus lente que IM
  • plus sécuritaire et facile à utiliser
  • méd à libération immédiate et modifiée(prolonger)
114
Q

nomme les désavantage de la voie orale

A
  • certains méd ont une mauvaise imprévisible (selon les conditions)
  • instabilité dans le TGI (enzyme transforme le méd )
  • biotransformation intestinale et hépatique (perte du méd)
115
Q

QSJ :
voie sous la langue
très perfusé

A

voie sublinguale

116
Q

SL

A

sublinguale

117
Q

c’est quoi la particularité de la membrane muqueuse sous la langue

A

semblable a celle du tube digestif

118
Q

qu’arrive au PA dans la voie sublinguale

A

PA libéré passe de la forme à la muqueuse
absorption directe à travers les cellules épithéliale de la zone d’administration

119
Q

comment est augmenter la surface d’absorption de la voie SL

A

dissout dans salive
diffuser dans la bouche
gastro intestinale du dilution dans salive
mais pas bonne absorption comme directement sous la langue

120
Q

VF : du point de vue cinétique il est possible d’observer un double pic de concentration plasmatique du méd SL

A

vrai

121
Q

à quoi correspond les deux pic de concentration du méd SL

A

1) absorption SL
2) absorption GI

122
Q

nomme les avantages de la voie SL

A
  • absorption rapide surtout si PA lipophile
  • évite effet de 1er passage
123
Q

nomme les désavantages de la voie SL

A
  • certains méd peuvent être avaler
  • très peu de méd sous cette forme
  • demande des formes à dissolution rapide
124
Q

QSJ :
méd qui circule veines hémorroïdaires inférieur et la veine porte

A

voie intra rectale (IR)

125
Q

IR

A

intra rectale

126
Q

pour quel type de patient la voie IR est utile

A

bébé
personne incapable d’avaler

127
Q

pourquoi les méd IR sont choisis

A

pour activité locale
pour activité systémique
quand autres voie difficile à utiliser

128
Q

quel sont les deux types d’effet que peuvent avoir les méd pris par voir IR

A

effet locale
effet systémique

129
Q

nomme des exemples de raison d’utilisé la voie IR pour activité locale

A

hémorroïde
rectite
constipation

130
Q

donne des raisons pourquoi utilisé voie IR

A

vomissement
obstruction intestinale
PA inactivés par sécrétion GI ou risque subir altération par premier passage hépatique
PA goût désagréable

131
Q

que subit le méd une fois rentré dans voie IR

A

fond ou se dissout dans liquide rectum
se répand surface de la muqueuse

132
Q

VF : un méd par voie IR subit 3 distributions

A

vrai

133
Q

nomme les 3 distributions du méd par voie IR

A

action locale (premier truc)
système veineux hémorroïdal
vaisseau lymphatique

134
Q

pourquoi il est important que la voie IR le suppositoire doit libérer immédiatement son PA pour exercer son action

A

à cause du
reflexe de rejet que ça engendre

135
Q

quel forme est utilisé pour la voie IR

A

suppositoire

136
Q

VF : il y a des facteurs qui influence la cinétique de la mise en disposition le PA de la voie IR

A

transfert du PA dans les liquides du rectum
localisation du suppositoire après son administration
durée de rétention du suppositoire dans le rectum
pH du liquide rectal
concentration PA dans le liquide rectal

137
Q

qu’est-ce qui influence le transfert du PA de la voie IR dans les liquides du rectum

A
  • fonction caractéristique du film (ce qui contient le PA )
  • état du PA dans suppositoire
  • solubilité du PA
  • coefficient partage du PA entre base grasse et fluide rectal
  • taille des particules du PA
138
Q

c’est quoi l’aspect de la localisation du suppositoire après son administration

A

certains excipients reste partie inférieur (émulsion E/H)
d’autre non (beurre de cacao)
leur absorption par les différentes veines dépend de leur position

139
Q

VF : veut pas que le suppositoire reste longtemps dans le rectum car affecte l’absorption

A

vrai

140
Q

VF :
+ concentration du PA dans liquide rectal est grande + la vitesse d’absorption le sera aussi
ordre 1

A

vrai

141
Q

nomme les avantages de la voie IR

A
  • absorption optimale (solution)
  • pratique quand patient peut pas prendre méd par la bouche
  • utile pour effet systémique et locale
142
Q

nomme les désavantage de la voie IR

A
  • certains méd absorption imprévisible
  • inconfort du patient
143
Q

VF:
la voie cutané signifie la voie transdermique
c’est des synonymes

A

vrai

144
Q

que signifie la voie cutané ( transdermique)

A

par la peau

145
Q

rôle de la peau

A

protection contre les agents agressif extérieur

146
Q

VF: la peau est une barrière semi perméable

A

vrai

147
Q

en combien d’étape est faite l’absorption percutanée

A

2 étapes

148
Q

nomme les deux étapes de l’absorption percutanée

A
  • milieu externe dans la peau même
  • structure cutané (plusieurs couche ) vers circulation sanguine et lymphatique
149
Q

VF :
on connait très peu la circulation du méd dans les vaisseaux lymphatiques

A

vrai

150
Q

VF : le méd doit traverser plusieurs couches avant de se rendre à la circulation sanguine

A

vrai

151
Q

c’est quoi l’effet réservoir dans les méd par voie cutanée

A

certaines substances méd s’accumule dans la couche cornée et libérée sur plusieurs jours

152
Q

comment est faite la pénétration à travers la peau (voie transdermique )

A

diffusion à travers couche cornée et conduits des glande sudoripare
follicule pileux

153
Q

VF: il y a des facteurs physiologiques qui peuvent affecter l’absorption percutanée

A

vrai

154
Q

nomme les facteurs physiologique qui affecte l’absorption percutané

A
  • état de la peau
  • débit sanguin
  • site d’absorption
  • teneur en eau de la peau
155
Q

comment le site d’absorption affecte l’absorption percutané

A

selon épaisseur de couche cornée
plus peau épaisse moins la vitesse sera rapide

156
Q

VF :
plus la teneur en eau est grande dans la peau plus l’absorption est favorisé

A

vrai

157
Q

nomme les avantages de la voie transdermique

A

absorption lente selon site absorption
absorption augmenté si occlusion (pansement occlusif laisse passé eau)
facile utilisation (timbre cutanée)
utilisé méd liposoluble, faible dose, faible poids moléculaire
libération du méd peut être prolongée

158
Q

nomme les désavantages de la voie transdermique

A

irritation
perméabilité de la peau varie selon site , maladie, âge et genre

159
Q

la voie pulmonaire signifie dans

A

les poumons

160
Q

pourquoi la voie pulmonaire est utilisé

A

introduire méd dans alvéole pulmonaire sans rétention dans voies respiratoires supérieur

161
Q

VF: les méd de la voie pulmonaire peuvent avoir un effet local ou systémique

A

vrai

162
Q

VF : la voie pulmonaire peut avoir la même valeur qu’une injection IV

A

vrai

163
Q

que faut il comprendre pour la voie pulmonaire

A

le cheminement des particules de l’appareil au site de fixation dans les voies respiratoires
transfert PA des particule à leur point dépôt vers reste corps

164
Q

combien d’étapes entre le cheminement des particules du méd de l’appareil jusqu’à son absorption

A

3 étapes

165
Q

c’est quoi la première étapes du parcours du méd voie pulmonaire

A

le transit

166
Q

c’est quoi l’étape de transit (étape 1)

A

aérosol chemine appareil générateur jusqu’à son point de fixation sur l’épithélium respiratoire

167
Q

c’est quoi le chemin empreinté par les particule une fois sortie de l’aérosol

A

cavité buccale -> trachée -> bronche -> bronchiole -> canaux alvéolaire et alvéole pulmonaire

168
Q

quels facteurs influence l’étape de transit

A

la taille des particules
mode de respiration
flux gazeux
humidité
température

169
Q

comment la taille des particules affecte l’étape de transit

A

+ grosse + s’accroche et atteint moins la destination

170
Q

une respiration rapide pousse plus _____ les ______ particules

A

loin
grosse

171
Q

une respiration lente peut ________ le temps de ________

A

augmenter
séjour

172
Q

c’est quoi les répercussion si le flux gazeux qui sort de la pompe est rapide

A

cause turbulence
particule se heurte est reste un peu partout sur les parties de l’appareil respiratoire

173
Q

c’est quoi les répercussion si le flux gazeux qui sort de la pompe est lent

A

réduit turbulence
augmentation de la pénétration

174
Q

c’est quoi l’effet de l’humidité sur le transit

A

certaines particule absorbe l’eau est augmente la taille de particule et entraîne un dépôt

175
Q

VF : il est préférable de prendre des particules par voie pulmonaire à température du corps
température inf augmente diamètre particule
température sup condensation

A

vrai

176
Q

c’est quoi la deuxième étape suite au transit

A

la rétention et la clairance

177
Q

par quoi est influencé la rétention et clairance

A
  • vitesse dissolution et diffusion à travers manteau muqueux
  • élimination des particules par les mouvements ciliaire et durée de la clairance environ 100h
178
Q

c’est quoi la troisième étape dans la voie pulmonaire

A

absorption

179
Q

VF :
l’absorption par la voie pulmonaire se fait à différent niveau (nez, bouche, pharynx, trachée, bronche, alvéole)

A

vrai

180
Q

qu’arrive aux particules qui pénètre dans le nez et la bouche lors de la voie pulmonaire

A

susceptible pénétrer dans TGI

181
Q

VF:
le diamètre des particules c’est lui qui détermine l’importance de l’absorption

A

vrai

182
Q

comment sont les doses d’un méd par aérosol comparé aux autres forme

A

infiniment plus faible

183
Q

nomme les avantages de la voie pulmonaire

A
  • absorption rapide
  • utilisée pour effets locaux (BRONCHODILATEUR) ou systémique (anesthésique volatil)
  • grande surface de contact entre air et sang
    -évite suc digestifs
184
Q

nomme les désavantages de la voie pulmonaire

A
  • taille particules détermine endroit anatomique où se situera le méd dans voie respiratoire
  • peut stimuler réflexe toux (perte du méd)
  • certains méd peuvent être avalé
185
Q

voie oculaire

A

dans les yeux

186
Q

VF :
la surface de l’oeil est un site qui convient très bien à l’absorption des médicaments

A

faux
pas un site

187
Q

nomme ce qui peut gêner le passage des méd dans la voie oculaire

A

sécrétion , écoulement larme
humeur aqueuse
structure de la cornée

188
Q

VF :
une préparation ophtalmique demeure longtemps en contact avec l’oeil

A

faux
temps très bref

189
Q

nomme les deux façon de la pénétration oculaire

A

voie orale /entérale (diffusion sang)
instillation (à travers cornée)

190
Q

les facteurs susceptible de modifier la biodisponibilité des PA par voie oculaire

A

facteur physiologique
facteurs physicochimique

191
Q

c’est quoi els facteurs physiologique qui affecte la disponibilité des PA voie oculaire

A

lésion (augmente perméabilité et vitesse absorption)
certains méd se fixe protéine des larmes et perte activité

192
Q

c’est quoi les facteurs physicochimique qui affecte la disponibilité des PA voie oculaire

A

caractéristique du méd affecte la perméabilité et larmoiement de l’oeil
tonicité
pH
concentration du PA

193
Q

VF :
pression osmotique des larmes correspond à celle d’une solution d’environ 0,9% de NaCl

A

vrai

194
Q

solution _______ sont ______ bien toléré
solution _______ sont ______ bien toléré

A

hypertonique relativement
hypotonique moins

195
Q

quel devrait être la valeur du pH des solutions pour être non irritante voie oculaire

A

entre 7,4 et 9,6

196
Q

VF : une partie du méd peut être éliminée par le canal lacrymal

A

vrai

197
Q

VF : passage du méd se fait généralement par processus de diffusion passive (loi Fick)

A

vrai

198
Q

nomme l’avantage de la voie oculaire

A

traitement local

199
Q

nomme le désavantage de la voie oculaire

A

possibilité absorption et effet systémique

200
Q

voie nasale

A

dans le nez
bien perfusé pour absorption

201
Q

nomme les avantages de la voie nasale

A
  • traitement local
  • traitement général
  • évite effet du premier passage
202
Q

nomme les désavantages de la voie nasale

A

possibilité absorption et effet systémique

203
Q

voie vaginal

A

au niveau du vagin
bien perfusé

204
Q

nomme avantage voie vaginale

A

traitement local

205
Q

nomme désavantage voie vaginale

A

possibilité absorption effet systémique

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