Biologie Médicale (V) Flashcards
Citez les trois phases pour un examen de laboratoire
1) Phase Pré-analytique
2) Phase Analytique
3) Phase Post analytique
Que faut-il faire pour chaque phase de l’examen de labo ?
-> Pré-analytique : prescription, prélèvement, préparation échantillon, responsabilité du biologiste,recueil des infos cliniques pertinentes
-> Analytique : obention du résultat
-> Post-analytique : interprétation résultat
1) Additif d’un tube vert
2) Examen d’un tube vert
1) Héparinate de lithium
2) Ionograme ++ (bilan hépatique, troponine)
1) Additif d’un tube bleu
2) Examen d’un tube bleu
1) Citrate de sodium
2) Hémostase bilan de coagulation
1) Additif d’un tube rouge
2) Examen d’un tube rouge
1) Tube sec
2) Sérologie
1) Additif d’un tube jaune
2) Examen d’un tube jaune
1) Tube sec
2) Sérologie (bilan lipidique et martiale)
1) Additif d’un tube violet
2) Examen d’un tube violet
1) EDTA
2) NFS + Biologie moléculaire
1) Additif d’un tube gris
2) Examen d’un tube gris
1) Fluorure de Na
2) Glycémie + lactate + alcool
Différence entre “tube sec” et “additif”
Tube sec : il y aura une coagulation (sérum)
Additifs : anti-coagulant (plasma)
Citer les couleurs des sachets dans lesquels les tubes sont transportés et leur significations
Rouge : urgent ++
Bleu : pour l’EFS*
Transparent : non urgent
Violet : prescription connecté par Easily
*EFS = Etablissement Français du Sang
Technique de réaction de Biuret
-> Dosage des protéines
-> Réaction des protéines en milieu alcalin avec le sulfate de Cu qui va donner un complexe violet
Par photométrie (réaction chimique)
Technique de dosage des ions Ca2+
-> Réaction colorimétrique d’oxydoréduction
-> réaction alcalin qui va donner un complexe pourpre
Par photométrie (réaction chimique)
Dosage du glucose
-> 1) Hexokinase puis 2) G6PDH avec formation NADPH, H+
-> Mesure de la FORMATION de NADPH
Par photométrie (réaction enzymatique)
Dosage de la créatinine enzymatique
-> 1) créatininase puis 2) créatinase puis 3) sarcosine oxydase qui donne H2O2
-> Mesure de l’APPARITION d’un chromophore
Par photométrie (réaction enzymatique)
Dosage des transaminases
-> 1) ASAT/ALAT donne OAA et pyruvate puis 2) NADH,H+ en NADH
-> Mesure de la DISPARITION de NADH,H+
Par photométrie (réaction enzymatique)
Définition potentiométrie
Bonus : donner un exemple
Mesure d’une différence de potentiel entre 2 électrodes avec un courant imposé dans une solution
Bonus : Gaz du sang prélevé avec une seringue héparinée en anaérobie stricte mesurant pH, bicarbonate, pCO2, PO2
Expliquer la méthode par compétition
Bonus : avantage et inconvéniant principaux de la méthode
Défaut d’Ac
Des Ac seront fixés sur un support. Des Ag marqués et celui du prélèvement seront ajoutés et ils vont rentrer en compétition.
Avantage : Méthode très sensible (et peu spécifique)
Inconvéniant : Il faut une affinité ++ avec l’Ac
Expliquer la méthode sandwich ou immunométrique
Bonus : avantage et inconvéniant principaux de la méthode
Excès d’Ac
On fixe des Ac sur un support. On rajoute les Ag de l’échantillon. Pour finir on ajoute d’autres Ac marqués qui vont se fixer sur le deuxième récepteur de l’Ag
Avantage : Utilisée pour doser la troponine, hCG et TSH
Inconvéniant : ne marche pas sur les molécules avec un seul épitope
Expliquer la technique séparative
Bonus : Donner des exemples
On sépare les molécules d’une solution puis les détecter
L’hémoglobine glyquée, protéines sériques…
Expliquer la Chromatographie liquide haute performance
Bonus : Donner un exemple pour lequel on l’utilise
Séparation de la solution sur une phase liquide/mobile à travers une colonne constituée d’une phase stationnaire => ça donne un chromogramme
Screening toxicologique (tentative de suicide)
Expliquer la spectrométrie de masse
Bonus : donner un exemple pour lequel on l’utilise
Séparation de la solution par une phase gazeuse des molécules chargées en fonction su rapport masse/charge
Les alcoolémies médico-légales
