Biologie des tumeurs (cours 1) Flashcards

1
Q

Définir masse, néoplasme et tumeur, cancer, différenciation et anaplasie.

A

Masse = agrégat de cellules, tumorale ou non.

Néoplasme = masse composée de cellules tumorales dont la croissance excède celle du tissu normal, irréversible.

Tumeur = Équivalent à néoplasme, béligne ou maligne.

Cancer = tumeur maligne

Différenciation = degré auquel les cellules de la tumeur ressemblent (fonction et morphologie) aux cellules dont elles dérivent.

Anaplasie = absence de différenciation; apparence primitive.

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2
Q

Quelle sont les deux grandes catégories d’origine tissulaires de tumeurs?

A

1) Tumeurs mésenchymateuses

2) Tumeurs épithéliales

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3
Q

Les tumeurs se terminant par le suffixe ome sont…

A

bénignes!

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4
Q

Donnez des exemples de tumeurs bénignes d’origine mésenchymateuse.

A
  • Fibrome (tumeur des fibroblastes)
  • Chondrome (tumeur des chondrocytes)
  • Lipome (tumeur des adipocytes)
  • Léiomyome (tumeur des muscles lisses)
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5
Q

Les tumeurs d’origine mésenchymateuse se terminant par le suffixe sarcome sont…

A

Malignes!

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6
Q

Donne des exemples de tumeurs malignes d’origine mésenchymateuse.

A
  • Fibrosarcome
  • Chondrosarcome
  • Liposarcome
  • Léiomyosarcome
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7
Q

Les tumeurs maligne d’origine épithéliale provenant d’un épithélium glandulaire a pour préfixe:

A

Adénome, suivi de l’organe

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8
Q

Donnez des exemples de tumeurs bénignes d’origine épithéliale provenant d’un épithélium glandulaire.

A

Adénome pancréatique, Adénome prostatique, Adénome salivaire…

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9
Q

Les tumeurs bénignes d’origine épithéliale provenant d’un épithélium pavimenteux stratifié (kératinisé ou pas) ont comme préfixe… et pourquoi?

A

Papillome, car elle forme des papillaires (projections exophytiques).

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10
Q

De quel origine sont souvent les papillomes cutanés?

A

Origine viral

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11
Q

Décrire les polypes.

A
  • Retrouvées au niveau des épithélium glandulaires muqueux.
  • Peuvent être néoplasiques (polype inflammatoire) ou tumoraux bénins ( adénome gastrique, colorectal..)
  • Polypes tumoraux = plats (sessiles) ou pédiculés.
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12
Q

Comment nomme-t-on les tumeurs malignes d’origine épithéliale, selon le type d’épithélium?

A

1) Carcinome pour épithélium non glandulaire (carcinome bronchique, carcinome mammaire, carcinome spinocellulaire = de la peau)
2) Adénocarcinome pour épithélium glandulaire (adénocarcinome gastrique, adénocarcinome pancréatique… )

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13
Q

Décrire carcinome in situ.

A

Une lésion qui présente une dysplasie dans toutes les couches de l’épithélium, mais dont les cellules tumorales n’auront pas franchi la membrane basale.

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14
Q

Exception de nomenclature: Mélanome

A

tumeur MALIGNE des mélanocytes.

C’est mélanocytnome qui est utilisé pour la forme bénigne.

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15
Q

Exception de nomenclature: Lymphome

A

tumeur MALIGNE des lymphocytes.

Le terme lymphosarcome est aussi utilisé mais plutôt rarement.

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16
Q

Exception de nomenclature: Mastocytome

A

tumeur MALIGNE chez chien et +/- BÉNIN chez chat

17
Q

Exception de nomenclature: Leucémie

A

Tumeur MALIGNE des GB sanguins

18
Q

Lorsque les tumeurs ne se sont pas différenciées, quels éléments sont impossible de distinguer en pathologie?

A
  • Type cellulaire : fibroblaste, cellules de Schwann

- Origine cellulaire: épithéliale ou mésenchymateuse

19
Q

Lorsque les tumeurs sont mixtes, est-ce possible d’avoir à la fois un type cellulaire malin et un type cellulaire bénin?

A

Oui, par exemple dans le cas des tumeurs mammaires ; adénome/carcinome avec cartilage bénin.

20
Q

Comment nomme-t-on les tumeurs composées des trois feuillets embryonnaires (ecto/méso/ endoderme) ?

A

Tératomes

21
Q

Décrire l’hamartome.

A

Masse de cellules matures qui sont normalement présentes dans l’organe mais qui sont désorganisées et en excès. Croît à la même vitesse que les tissus normaux.

22
Q

Décrire le choristome.

A

Masse de cellules matures mais à un endroit anormal.

23
Q

Au niveau de la morphologie cellulaire, quels sont les signes de tumeur maligne?

A
  • Architecture anormale
  • Pléomorphisme (perte d’homogénéité)
  • Gros noyau plus foncé
  • Perte de polarité nucléaire
  • Agrégats de chromatine
  • cellules multinucléées
  • Très gros nucléole
  • Présence de mitoses, parfois anormales (tripodes, tétrapodes)
24
Q

Au niveau de la fonction cellulaire, quels sont les signes de tumeur maligne?

A
  • Perte de production de protéine ( kératine pour carcinome spinocellulaire, mélanine pour mélanome…)
  • Perte de régulation des fonctions normales (Ex: surproduction de thyroglobuline pour adénome thyroïdien)
  • Parfois, nouvelle fonction (Ex: production d’hormone PTHrp)
25
Q

Au niveau de la prolifération, quels sont les signes d’une tumeur maligne?

A
  • déséquilibre entre croissance et mort cellulaire = prolifération excessive
  • Au microscope = mitoses nombreuses et anormales

Comment?

  • Indépendance envers les signaux de croissance
  • Résistance aux inhibiteurs de croissance
  • Perte de susceptibilité à l’apoptose
26
Q

Au niveau de l’invasion, quels sont les signes d’une tumeur maligne?

A
  • Invasion du parenchyme adjacent et des vaisseaux

- Production de métastases aux NL et aux organes cibles.

27
Q

Quelle est la période de latence durant la croissance tumorale? Grosseur de la masse à ce moment?

A

Environ 30 divisons. C’est la période nécessaire pour devenir cliniquement détectable.

Masse de 1cm cube par 1g environ

28
Q

Quelle est la période de prolifération durant la croissance tumorale?
Grosseur de la masse à ce moment?

A

Environ 10 divisions de plus.

Massede 10 à la 12 cm / kg environ

29
Q

Qu’est-ce que l’hétérogénéité tumorale?

A

Formation de sous-clones différents lors de la croissance tumorale