Biologie des tumeurs (cours 1) Flashcards
Définir masse, néoplasme et tumeur, cancer, différenciation et anaplasie.
Masse = agrégat de cellules, tumorale ou non.
Néoplasme = masse composée de cellules tumorales dont la croissance excède celle du tissu normal, irréversible.
Tumeur = Équivalent à néoplasme, béligne ou maligne.
Cancer = tumeur maligne
Différenciation = degré auquel les cellules de la tumeur ressemblent (fonction et morphologie) aux cellules dont elles dérivent.
Anaplasie = absence de différenciation; apparence primitive.
Quelle sont les deux grandes catégories d’origine tissulaires de tumeurs?
1) Tumeurs mésenchymateuses
2) Tumeurs épithéliales
Les tumeurs se terminant par le suffixe ome sont…
bénignes!
Donnez des exemples de tumeurs bénignes d’origine mésenchymateuse.
- Fibrome (tumeur des fibroblastes)
- Chondrome (tumeur des chondrocytes)
- Lipome (tumeur des adipocytes)
- Léiomyome (tumeur des muscles lisses)
Les tumeurs d’origine mésenchymateuse se terminant par le suffixe sarcome sont…
Malignes!
Donne des exemples de tumeurs malignes d’origine mésenchymateuse.
- Fibrosarcome
- Chondrosarcome
- Liposarcome
- Léiomyosarcome
Les tumeurs maligne d’origine épithéliale provenant d’un épithélium glandulaire a pour préfixe:
Adénome, suivi de l’organe
Donnez des exemples de tumeurs bénignes d’origine épithéliale provenant d’un épithélium glandulaire.
Adénome pancréatique, Adénome prostatique, Adénome salivaire…
Les tumeurs bénignes d’origine épithéliale provenant d’un épithélium pavimenteux stratifié (kératinisé ou pas) ont comme préfixe… et pourquoi?
Papillome, car elle forme des papillaires (projections exophytiques).
De quel origine sont souvent les papillomes cutanés?
Origine viral
Décrire les polypes.
- Retrouvées au niveau des épithélium glandulaires muqueux.
- Peuvent être néoplasiques (polype inflammatoire) ou tumoraux bénins ( adénome gastrique, colorectal..)
- Polypes tumoraux = plats (sessiles) ou pédiculés.
Comment nomme-t-on les tumeurs malignes d’origine épithéliale, selon le type d’épithélium?
1) Carcinome pour épithélium non glandulaire (carcinome bronchique, carcinome mammaire, carcinome spinocellulaire = de la peau)
2) Adénocarcinome pour épithélium glandulaire (adénocarcinome gastrique, adénocarcinome pancréatique… )
Décrire carcinome in situ.
Une lésion qui présente une dysplasie dans toutes les couches de l’épithélium, mais dont les cellules tumorales n’auront pas franchi la membrane basale.
Exception de nomenclature: Mélanome
tumeur MALIGNE des mélanocytes.
C’est mélanocytnome qui est utilisé pour la forme bénigne.
Exception de nomenclature: Lymphome
tumeur MALIGNE des lymphocytes.
Le terme lymphosarcome est aussi utilisé mais plutôt rarement.
Exception de nomenclature: Mastocytome
tumeur MALIGNE chez chien et +/- BÉNIN chez chat
Exception de nomenclature: Leucémie
Tumeur MALIGNE des GB sanguins
Lorsque les tumeurs ne se sont pas différenciées, quels éléments sont impossible de distinguer en pathologie?
- Type cellulaire : fibroblaste, cellules de Schwann
- Origine cellulaire: épithéliale ou mésenchymateuse
Lorsque les tumeurs sont mixtes, est-ce possible d’avoir à la fois un type cellulaire malin et un type cellulaire bénin?
Oui, par exemple dans le cas des tumeurs mammaires ; adénome/carcinome avec cartilage bénin.
Comment nomme-t-on les tumeurs composées des trois feuillets embryonnaires (ecto/méso/ endoderme) ?
Tératomes
Décrire l’hamartome.
Masse de cellules matures qui sont normalement présentes dans l’organe mais qui sont désorganisées et en excès. Croît à la même vitesse que les tissus normaux.
Décrire le choristome.
Masse de cellules matures mais à un endroit anormal.
Au niveau de la morphologie cellulaire, quels sont les signes de tumeur maligne?
- Architecture anormale
- Pléomorphisme (perte d’homogénéité)
- Gros noyau plus foncé
- Perte de polarité nucléaire
- Agrégats de chromatine
- cellules multinucléées
- Très gros nucléole
- Présence de mitoses, parfois anormales (tripodes, tétrapodes)
Au niveau de la fonction cellulaire, quels sont les signes de tumeur maligne?
- Perte de production de protéine ( kératine pour carcinome spinocellulaire, mélanine pour mélanome…)
- Perte de régulation des fonctions normales (Ex: surproduction de thyroglobuline pour adénome thyroïdien)
- Parfois, nouvelle fonction (Ex: production d’hormone PTHrp)
