Biologie cellulaire Flashcards

1
Q

Quelles sont les règles de la théorie cellulaire? (3)

A

Les organismes vivants sont composés de cellules (une ou plusieurs) – c’est-à-dire que les cellules sont les éléments constitutifs des organismes.

Les cellules sont les plus petites unités de vie , c’est-à-dire qu’une cellule est l’unité de base capable de remplir toutes les fonctions d’un organisme vivant.

Les cellules proviennent de cellules préexistantes ( omni cellulae e cellula ) – c’est-à-dire que les cellules ne présentent pas de génération spontanée.

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2
Q

Exemples de cellules atypiques

A

Cellule musculaire striée
Algue géante : Acetabularia
Hyphes fongiques aseptisés

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3
Q

Qu’est-ce qu’une cellule musculaire striée? et pourquoi est-elle une cellule atypique?

A

Composé d’unités répétées appelées sacromères.
Présentent un motif rayé (strié).
Chaque cellule est multinucléée.
Mesure environ 30mm de long

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4
Q

Qu’est-ce qu’une algue géante : Acetabularia? et pourquoi est-elle une cellule atypique?

A

Un genre d’algues vertes unicellulaires de taille gigantesque, allant de 0,5 à 10 cm de longueur.

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5
Q

Qu’est-ce qu’un hyphes fongiques aseptisés? et pourquoi est-elle une cellule atypique?

A

De longs fils ( hyphes ) avec de nombreux noyaux
Sont très gros et possèdent un cytoplasme continu et partagé.

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6
Q

Équation du calcul du grossissement

A

Grossissement = Taille du dessin / Taille réelle

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7
Q

Tous les organismes vivants remplissent sept fonctions vitales. Ils sont:

A

Métabolisme
Croissance
Réponse (à un stimulus)
Homéostasie
Nutrition
Reproduction
Excrétion

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8
Q

Qu’est-ce que le métabolisme?

A

Ensemble régulier de réactions chimiques vitales qui se produisent dans les cellules des organismes vivants.

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9
Q

Qu’est-ce que la croissance?

A

Une augmentation de la taille ou de la forme qui se produit sur une période de temps.

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10
Q

Qu’est-ce que la réponse (à un stimulus)?

A

Une réaction de l’organisme vivant aux changements de l’environnement externe.

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11
Q

Qu’est-ce que l’homéostasie?

A

Le maintien d’un environnement interne constant en régulant les conditions cellulaires internes.

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12
Q

Qu’est-ce que la nutrition?

A

L’apport de nutriments, qui peuvent prendre différentes formes selon les organismes. La nutrition des plantes implique la fabrication de molécules organiques (lors de la photosynthèse), tandis que la nutrition des animaux et des champignons implique l’absorption de matière organique.

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13
Q

Qu’est-ce que la reproduction?

A

La production d’une progéniture, sexuellement ou asexuée, pour transmettre l’information génétique à la génération suivante.

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14
Q

Qu’est-ce que l’excrétion?

A

L’élimination des déchets du métabolisme et d’autres matières sans importance d’un organisme.

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15
Q

Qu’est-ce qu’un hétérotrophe?

A

Un hétérotrophe est un organisme qui se nourrit en absorbant des substances organiques (généralement d’autres êtres vivants).

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16
Q

Qu’est-ce qu’un autotrophe?

A

Un autotrophe est un organisme capable de produire sa propre nourriture à partir de sources inorganiques.

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17
Q

Quel est le rapport surface:volume?

A

À mesure qu’une cellule grandit, son volume augmente de la puissance 3 (au cube), tandis que sa surface augmente de la puissance 2 (au carré). Par conséquent, son rapport surface/volume diminue.

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18
Q

Qu’est-ce que le génome?

A

Le génome fait référence à l’ensemble complet de gènes, de chromosomes ou de matériel génétique présent dans une cellule ou un organisme.

Le génome humain comprend environ 21 000 gènes. Tous ces gènes sont présents dans chaque cellule de votre corps ; cependant, tous les gènes ne sont pas actifs dans tous les types de cellules du corps.

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19
Q

Qu’est-ce que la différenciation cellulaire?

A

Lorsqu’une cellule souche non spécialisée change et remplit une fonction spécifique dans l’organisme, le processus est appelé différenciation cellulaire . Les cellules se différencient pour former différents types de cellules en raison de l’expression de différents gènes.

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20
Q

Qu’est-ce qu’une cellule souche

A

Une cellule souche est une cellule indifférenciée d’un organisme multicellulaire qui peut former indéfiniment plusieurs cellules du même type et à partir de laquelle certains autres types de cellules résultent de la différenciation.

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21
Q

Types de cellules souches: (4)

A

Cellules souches totipotentes
Cellules souches pluripotentes
Cellules souches multipotentes
Cellules souches unipotentes

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22
Q

Qu’elles cellules différenciées sont-elle produites à partir des cellules souches totipotentes?

A

Peut se différencier en n’importe quel type de cellule, y compris les cellules placentaires.

Peut donner naissance à un organisme complet.

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23
Q

Qu’elles cellules différenciées sont-elle produites à partir des cellules souches pluripotentes?

A

Peut se différencier en toutes les cellules du corps, mais ne peut pas donner naissance à un organisme entier.

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24
Q

Qu’elles cellules différenciées sont-elle produites à partir des cellules souches multipotentes?

A

Peut se différencier en quelques types de cellules corporelles étroitement liées.

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25
Q

Qu’elles cellules différenciées sont-elle produites à partir des cellules souches unipotentes?

A

Ne peuvent se différencier qu’en leur type de cellule associé. Par exemple, les cellules souches hépatiques ne peuvent fabriquer que des cellules hépatiques.

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26
Q

Les cellules souches sont utilisées pour traiter quelles maladies?

A

La maladie de Stargardt
La leucémie

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27
Q

Qu’est-ce que la maladie de Stargardt?

A

La maladie de Stargardt est une maladie des yeux. Il s’agit d’une forme héréditaire de dégénérescence maculaire juvénile (touchant une petite zone proche du centre de la rétine) qui entraîne une perte progressive de la vision centrale.

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28
Q

Comment les cellules souches sont utilisées pour traiter la maladie de Stargardt?

A

La thérapie par cellules souches s’est avérée efficace dans le traitement de la maladie de Stargardt. Les patients reçoivent des cellules rétiniennes dérivées de cellules souches embryonnaires humaines, qui sont injectées dans la rétine. Les résultats obtenus ont été très positifs puisque les cellules insérées s’attachent à la rétine et deviennent fonctionnelles, ce qui suggère qu’il pourrait être possible de redonner la vue aux personnes affectées à l’aide de cellules souches.

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29
Q

Qu’est-ce que la leucémie?

A

La leucémie, un type de cancer du sang ou de la moelle osseuse, est causée par des taux élevés de globules blancs anormaux. Les personnes atteintes de leucémie courent un risque plus élevé de développer des infections, une anémie et des saignements.

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30
Q

Comment les cellules souches sont utilisées pour traiter la leucémie?

A

Le traitement consiste à récolter des cellules souches hématopoïétiques (CSH) , qui sont des cellules souches multipotentes. Les CSH peuvent provenir de la moelle osseuse, du sang périphérique ou du sang du cordon ombilical. Le patient subit ensuite une chimiothérapie et une radiothérapie pour se débarrasser des globules blancs malades. La prochaine étape consiste à transplanter les CSH dans la moelle osseuse, où elles se différencient pour former de nouveaux globules blancs sains.

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31
Q

Parmi les différentes sources de cellules souches, laquelle est la plus controversée?

A

Cellules souches des embryons

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32
Q

Quels sont des arguments en faveur de l’utilisation d’embryons pour la récolte de cellules souches?

A

Les cellules peuvent être utilisées en thérapie cellulaire (en remplaçant les mauvaises cellules par de bonnes) pour éliminer des maladies ou des handicaps graves dans la population humaine.

Les greffes peuvent être facilement obtenues sans nécessiter la mort d’un autre être humain ni exercer une quelconque pression sur le fonctionnement normal du corps, comme cela se produit lorsqu’une personne fait don d’un organe.

Les cellules souches sont récoltées sur l’embryon à un stade précoce, lorsque l’embryon n’a pas encore développé de système nerveux et qu’il est donc peu probable qu’il ressente une quelconque douleur.

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33
Q

Qu’est-ce qu’un procaryote et quelles sont ses structures cellulaires? (8)

A

Ces organismes unicellulaires disposent du système le plus simple qui permet de réaliser tous les processus de la vie. Ce sont des organismes unicellulaires simples, sans compartimentation interne, sans noyau ni organites liés à la membrane. Tous les processus métaboliques se déroulent donc dans le cytoplasme.

Structure cellulaire:

Paroi cellulaire
Membrane plasmatique
Cytoplasme
Pili (pilus)
Flagelles
Ribosomes 70S
Région nucléoïde
Plasmides

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34
Q

Fonction d’une paroi cellulaire:

A

Enferme la cellule, la protège et aide à maintenir sa forme ; empêche la cellule d’éclater dans un milieu hypotonique (dilué) .

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35
Q

Fonction d’une membrane palsmatique:

A

Entoure la cellule, contrôlant le mouvement des substances entrant et sortant de la cellule.

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36
Q

Fonction d’un cytoplasme:

A

Milieu qui remplit la cellule et est le siège de toutes les réactions métaboliques.

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37
Q

Fonction des pili:

A

Filaments protéiques sur la paroi cellulaire qui contribuent à l’adhésion cellulaire et au transfert d’ADN entre deux cellules.

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38
Q

Fonction des flagelles:

A

Beaucoup plus longs que les pili, ceux-ci sont responsables de la locomotion de l’organisme. Leur mouvement semblable à un fouet propulse la cellule.

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39
Q

Fonction des ribosomes 70S:

A

Sont les sites de synthèse des protéines.

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40
Q

Fonction de la région nucléoïde:

A

Contrôle toutes les activités de la cellule, ainsi que la reproduction de l’organisme.

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41
Q

Fonction des plasmides:

A

De petits cercles d’ADN qui portent quelques gènes ; Ces gènes confèrent souvent à la cellule une résistance aux antibiotiques et sont utilisés pour créer des bactéries génétiquement modifiées.

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42
Q

Quelle est la différence entre les ribosomes 70S et 80S?

A

Les ribosomes des cellules procaryotes (70S) sont plus petits que les ribosomes des cellules eucaryotes (80S).

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43
Q

Ribosomes 70S et 80S font référence à quoi?

A

70S et 80S font référence à la vitesse de sédimentation des sous-unités d’ARN.

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44
Q

Comment se reproduisent les procaryotes?

A

Les procaryotes se reproduisent par fission binaire (essentiellement, ils se divisent en deux) pour produire deux cellules génétiquement identiques.

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45
Q

Qu’est-ce qu’un eucaryote?

A

Les eucaryotes sont des organismes dotés de cellules complexes, dans lesquelles le matériel génétique est isolé du cytoplasme par une structure liée à une membrane appelée noyau .

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46
Q

Qu’est-ce que la compartimentation?

A

La compartimentation fait référence à la formation de compartiments au sein de la cellule par des organites liés à la membrane.

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47
Q

Quel est le lien entre les cellules eucaryotes et la compartimentation?

A

Tous les eucaryotes ont une structure cellulaire compartimentée, dans laquelle des membranes sont utilisées pour isoler certaines parties de la cellule du reste afin de former des organites séparés.

48
Q

Quels sont les avantages de la compartimentation des cellules eucaryotes?

A

Une plus grande efficacité du métabolisme car les enzymes et les substrats sont enfermés, et donc beaucoup plus concentrés, dans les organites particuliers responsables de fonctions spécifiques.

Les conditions internes telles que le pH peuvent être différenciées dans une cellule afin de maintenir les conditions optimales pour différentes enzymes.

Isolement des substances toxiques ou nocives loin du cytoplasme, comme le stockage d’enzymes hydrolytiques dans les lysosomes.

Flexibilité de modification du nombre et de la position des organites dans la cellule en fonction des besoins de la cellule.

49
Q

Quelles sont les structures cellulaires d’un eucaryote? (15)

A

Membrane plasmatique
Cytoplasme
Mitochondies
Ribosomes 80S
Noyau
Nucléole
Réticulum endoplasmique lisse
Réticulum endoplasmique rugueux
Appareil de Golgi
Vésicules
Lysosomes (pas dans cellules végétales)
Centrioles (pas dans cellules végétales)
Vacuoles
Paroi cellulaire (pas dans cellules animales)
Chloroplaste (pas dans cellules animales)

50
Q

Fonction de la membrane plasmatique:

A

Contrôle le mouvement des substances entrant et sortant de la cellule .

51
Q

Fonction du cytoplasme:

A

Remplit la cellule et contient tous les organites. Il contient également des enzymes qui catalysent diverses réactions (telles que la glycolyse) se produisant dans le cytoplasme.

52
Q

Fonction des mitochondries:

A

Un site de respiration cellulaire dans lequel l’ATP est généré.

53
Q

Fonction des ribosomes 80S:

A

Les sites de synthèse des protéines. Les ribosomes libres produisent des protéines utilisées à l’intérieur de la cellule elle-même.

54
Q

Fonction du noyau:

A

Contrôle toutes les activités de la cellule, ainsi que la reproduction des organismes unicellulaires.

55
Q

Fonction de la nucléole:

A

Partie du noyau impliquée dans la production des ribosomes.

56
Q

Fonction du réticulum endoplasmique lisse:

A

Responsable de la production et du stockage des lipides, y compris les stéroïdes.

57
Q

Fonction du réticulum endoplasmique rugueux:

A

Transporte la protéine produite par les ribosomes à sa surface vers l’appareil de Golgi. Ces protéines sont généralement utilisées en dehors de la cellule.

58
Q

Fonction de l’appareil de Golgi:

A

Traite et conditionne les protéines, qui sont finalement libérées dans les vésicules de Golgi.

59
Q

Fonction de la vésicule:

A

Un petit sac qui transporte et libère les substances produites par la cellule en fusionnant avec la membrane cellulaire.

60
Q

Fonction des lysosomes:

A

Contiennent des enzymes hydrolytiques et jouent un rôle important dans la destruction des microbes engloutis par les globules blancs, ainsi que dans la destruction des anciens organites cellulaires.

61
Q

Fonction des vacuoles:

A

Aide à l’équilibre osmotique de la cellule et au stockage des substances. Il peut également avoir des fonctions hydrolytiques similaires à celles des lysosomes.

62
Q

Fonction de la paroi cellulaire:

A

Protège la cellule, maintient sa forme et évite son éclatement dans les milieux hypotoniques.

63
Q

Fonction du chloroplaste:

A

Ce sont des organites à double membrane. Ils contiennent des pigments (dans ce cas principalement de la chlorophylle) et sont responsables de la photosynthèse.

64
Q

Fonction des centrioles:

A

Jouer un rôle important dans le processus de division nucléaire en aidant à l’établissement des microtubules .

65
Q

Qu’est-ce que la résolution du microscope?

A

La résolution du microscope est la distance la plus courte entre deux points distincts dans le champ de vision d’un microscope qui peuvent encore être distingués comme des objets distincts .

66
Q

Quelle est la résolution d’un microscope optique et électronique?

A

La résolution d’un microscope optique est de 200 nm contre 0,1 nm pour un microscope électronique.

67
Q

Les membranes biologiques sont constituées de quoi?

A

Les membranes biologiques sont constituées de bicouches phospholipidiques dans lesquelles sont incorporées des protéines , ce qui donne à la membrane l’apparence d’une mosaïque.

68
Q

Qu’est-ce qu’un triglycéride et de quoi est-il constitué?

A

Un type de lipides
Constitué d’un glycérol et de trois molécules d’acide gras.

69
Q

Qu’est-ce qu’un phospholipide?

A

Cependant, un phospholipide est un lipide dont l’un des acides gras a été remplacé par un groupe phosphate

69
Q

Qu’est-ce qu’une bicouche?

A

Un bicouche (« bi » signifiant deux) est une structure composée de deux couches.

70
Q

Qu’est-ce qu’une bicouche phospholipidique?

A

Une bicouche phospholipidique comporte deux couches de phospholipides disposées en fonction de leurs propriétés. Les têtes de phosphate sont hydrophiles (c’est-à-dire « aimant l’eau ») en raison de leur charge, tandis que les acides gras, qui sont non polaires, sont hydrophobes (« peur de l’eau »).

71
Q

Qu’est-ce qu’une molécule amphipathique?

A

Une molécule qui possède à la fois une partie hydrophile et une partie hydrophobe est appelée molécule amphipathique .

72
Q

Les propriétés amphipathiques des phospholipides

A

Les têtes de phosphate hydrophile font face au milieu aqueux (cytoplasme cellulaire et liquide extracellulaire), tandis que les chaînes d’acides gras hydrophobes sont prises en sandwich entre les deux, complètement isolées de l’eau.

73
Q

Qu’est-ce que des Protéines membranaires?

A

Il s’agit d’un groupe de protéines aux structures diverses associées à la membrane cellulaire.

74
Q

Quelles sont les propriétés des protéines membranaires?

A

Les protéines intégrales sont amphipathiques (elles ont des propriétés hydrophobes et hydrophiles) et sont intégrées dans la membrane plasmique. Dans la plupart des cas, ils traversent complètement la membrane. Les protéines périphériques sont polaires (hydrophiles) et sont attachées à l’extérieur de la membrane plasmique.

75
Q

Quelle est la structure des protéines membranaires?

A

La structure des protéines membranaires varie en fonction du rôle joué par la protéine dans la membrane.

76
Q

Les protéines peuvent avoir les fonctions suivantes: (5)

A

Canaux – certaines protéines ont un pore/canal qui permet le transport passif (aucune énergie requise) de substances entre l’intérieur et l’extérieur de la cellule.

Transporteurs – ces protéines se lient aux substances d’un côté de la membrane puis changent de forme pour les transporter de l’autre côté. Les protéines porteuses qui utilisent de l’énergie pour changer de forme sont appelées pompes à protéines .

Reconnaissance – certaines protéines aident la cellule à différencier les cellules du soi et celles du non-soi (ce qui est important pour déclencher une réponse immunitaire).

Récepteurs – ces protéines couvrent généralement toute la membrane pour relayer les informations provenant de l’intérieur ou de l’extérieur de la cellule.

Enzymes – ce sont des protéines qui augmentent la vitesse des réactions qui se produisent au niveau membranaire.

77
Q

Lorsque vous dessinez le modèle de mosaïque fluide, vous devez vous assurer que :

A

Les molécules de phospholipides individuelles sont représentées à l’aide du symbole d’un cercle auquel sont attachées deux lignes parallèles.

Une gamme de protéines membranaires est présentée, notamment périphériques et intégrales.

Les étiquettes suivantes sont incluses : bicouche phospholipidique, molécule phospholipidique, glycoprotéine, glycolipide, protéines intégrales et périphériques et cholestérol.

78
Q

Pourquoi le cholestérol a mauvaise réputation?

A

En raison de son lien avec l’athérosclérose et les maladies coronariennes.

79
Q

Qu’est-ce que le cholestérol et de quoi est-il constitué?

A

Le cholestérol est un stéroïde constitué d’une partie non polaire comprenant quatre structures cycliques, une queue hydrocarbonée et un groupe hydroxyle polaire (hydrophile).

80
Q

Quelles sont les propriétés du cholestérol?

A

Puisqu’elle possède à la fois une région hydrophile et une région hydrophobe, elle est considérée comme une molécule amphipathique. Cette propriété permet au cholestérol de s’insérer dans les membranes cellulaires en interagissant avec les phospholipides (qui sont également amphipathiques).

81
Q

Quel est le rôle du cholestérol?

A

Le cholestérol fait partie intégrante de la membrane animale et joue un rôle important dans le contrôle de la fluidité et de la perméabilité de la membrane à certains solutés. La présence de cholestérol dans la membrane restreint le mouvement des phospholipides et d’autres molécules, réduisant ainsi la fluidité membranaire. Mais, à basse température, il perturbe également le tassement régulier des queues d’hydrocarbures des molécules phospholipidiques, ce qui empêche la solidification de la membrane. Cela permet à la membrane de rester plus fluide à des températures plus basses, permettant ainsi à la membrane de fonctionner correctement. De plus, il réduit la perméabilité de la membrane aux molécules et ions hydrophiles tels que le sodium et l’hydrogène.

82
Q

Quelle est la définition de la diffusion?

A

La diffusion est le mouvement de particules d’une région de forte concentration vers une région de faible concentration et est le résultat du mouvement aléatoire des particules.

83
Q

Quels sont les deux types de diffusion?

A

Il existe deux types de diffusion, à savoir : la diffusion simple et la diffusion facilitée.

84
Q

Dans les deux cas de diffusion, le mouvement à travers une membrane partiellement perméable est affecté par divers facteurs tels que : (4)

A

Température – les molécules diffusent plus rapidement si la température est plus élevée.

Surface de la membrane – une augmentation de la surface permet à davantage de molécules de diffuser.

Taille des particules – les molécules plus petites diffusent plus rapidement que les plus grosses.

Gradient de concentration des particules diffusantes – plus le gradient est grand, plus la diffusion est rapide.

85
Q

Où se produit la diffusion simple et que nécessite-elle? Donne aussi une exemple.

A

La diffusion simple se produit dans un milieu gazeux ou liquide et ne nécessite qu’un gradient de concentration. Cela se produit dans les systèmes vivants et non vivants. Par exemple, si du gaz ammoniac est libéré à une extrémité du laboratoire, il se diffuse rapidement dans toute la pièce et peut rapidement être détecté par tous les étudiants présents dans la pièce. Les molécules d’ammoniac ont simplement diffusé par un mouvement aléatoire jusqu’à ce que le gaz soit uniformément réparti dans le laboratoire, auquel cas un état d’équilibre est atteint.

86
Q

Où se produit la diffusion facilitée et que nécessite-elle? Donne aussi une exemple.

A

La diffusion facilitée est similaire à la diffusion simple, sauf qu’elle nécessite des protéines de canal ou des protéines porteuses, qui sont spécifiques aux molécules transportées à travers la membrane plasmique. La taille et la forme des transporteurs et des canaux protéiques déterminent quelle substance peut traverser la membrane. Un exemple est celui des canaux ioniques chlorure qui permettent uniquement le transport facilité des ions chlorure. La figure 2 montre les deux types de protéines impliquées dans la diffusion facilitée : les protéines canal et les protéines porteuses.

87
Q

Qu’est-ce que l’osmose?

A

L’osmose est le mouvement passif des molécules d’eau d’une région de concentration de soluté plus faible vers une région de concentration de soluté plus élevée à travers une membrane partiellement perméable.

88
Q

Le transport actif par les pompes sodium-potassium (Na + / K + ) peut être résumé par les étapes suivantes :

A
  1. Lorsque la pompe est ouverte vers l’intérieur de l’axone, trois ions sodium (Na + ) pénètrent dans la pompe et se fixent à leurs sites de liaison.
  2. L’ATP fait don d’un groupe phosphate à la pompe.
  3. L’étape précédente provoque un changement de forme de la protéine en expulsant Na + vers l’extérieur.
  4. Deux ions potassium (K + ) de l’extérieur entrent alors et s’attachent à leurs sites de liaison.
  5. La liaison du K + entraîne la libération du phosphate qui fait à nouveau changer de forme la pompe pour qu’elle ne soit ouverte que vers l’intérieur de l’axone.
  6. K + est libéré à l’intérieur.
  7. Na + peut maintenant entrer et se lier à nouveau à la pompe.
89
Q

Le transport actif nécessite quel type d’énergie et pourquoi?

A

Le transport actif est le mouvement de particules à travers les membranes, nécessitant de l’énergie sous forme d’ATP (mnémonique : A ctive T rans P ort require ATP ). L’énergie est utilisée pour déplacer des substances contre un gradient de concentration, d’une région de faible concentration à une région de concentration plus élevée.

90
Q

Qu’est-ce que l’endocytose?

A

L’endocytose peut être divisée en phagocytose ou pinocytose. La pinocytose est l’absorption de substances liquides par les cellules (« consommation cellulaire »), tandis que la phagocytose implique l’absorption de substances solides (« consommation cellulaire »). Un exemple d’endocytose (dans ce cas, de phagocytose) est lorsqu’un globule blanc ou un phagocyte engloutit un microbe pathogène.

91
Q

Qu’est-ce que l’exocytose?

A

Selon le type de matière éjectée de la cellule, l’exocytose peut être subdivisée en excrétion et sécrétion.

Excrétion : Suite à la phagocytose, tous les restes non digérés du microbe et non utiles à la cellule sont excrétés à l’extérieur de la cellule.
Sécrétion : Les protéines synthétisées par les ribosomes sur le réticulum endoplasmique rugueux sont d’abord transmises à l’appareil de Golgi via des vésicules, où elles sont traitées et conditionnées (pour donner aux enzymes ou aux hormones les conformations correctes) avant d’être libérées dans des vésicules qui à leur tour fusionnent avec la membrane plasmique. pour la sécrétion à l’extérieur de la cellule.

92
Q

Quel est le rôle des vésicules dans l’exocytose et l’endocytose?

A

Les vésicules jouent un rôle très important à la fois dans l’exocytose et l’endocytose car elles permettent le mouvement des matériaux au sein de la cellule.

93
Q

QU’est-ce que l’osmolarité?

A

L’osmolarité fait référence à la concentration d’une solution en termes de moles de solutés par litre de solution.

94
Q

Les résultats de l’expérience Miller-Urey nous ont aidés à comprendre quelles sont les conditions nécessaires à l’apparition de la vie. Les scientifiques estiment qu’il existe quatre conditions nécessaires à l’émergence et à la persistance de la vie :

A
  1. Des molécules organiques simples, telles que des acides aminés, des acides gras et des glucides, doivent être formées.
  2. Les molécules organiques plus grosses, telles que les phospholipides, l’ARN et l’ADN, doivent être assemblées à partir de molécules plus simples.
  3. Les organismes se reproduisent, la réplication des acides nucléiques doit donc être possible.
  4. Les réactions biochimiques nécessitent des conditions définies, telles que le pH. Des structures autonomes, telles que des membranes, sont donc nécessaires.
95
Q

Le cycle cellulaire est divisé en trois étapes principales:

A

Interphase

Mitose

Cytocinèse

96
Q

Qu’est-ce que l’Interphase?

A

L’interphase est la phase la plus active et la plus longue du cycle cellulaire. Les cellules passeront la majeure partie de leur vie au cours de cette étape à subir des processus cellulaires courants tels que le métabolisme, l’endocytose, l’exocytose et à utiliser et obtenir des nutriments.

Il englobe trois phases importantes du cycle cellulaire : G 1 (Gap 1), S (synthèse) et G 2 (Gap 2).

97
Q

G1 dans l’interphase: emplacement et activité

A

Cytoplasme

La cellule grandit et fonctionne normalement en suivant les processus quotidiens.

Une synthèse rapide des protéines a lieu, permettant à la cellule de croître en taille.

Les protéines nécessaires à la synthèse de l’ADN (la phase suivante) sont fabriquées.

Les mitochondries et les chloroplastes (dans le cas des cellules végétales) sont répliqués. Cela continue également en phase S.

98
Q

S dans l’interphase: emplacement et activité

A

Noyau

La quantité d’ADN double à mesure que la réplication de l’ADN a lieu.

Le matériel génétique est dupliqué mais aucun chromosome n’est encore formé.

99
Q

G2 dans l’interphase: emplacement et activité

A

Cytoplasme

La synthèse des protéines a lieu pour produire les protéines nécessaires à la division cellulaire, telles que les protéines microtubulaires qui constitueront un fuseau mitotique. La cellule se prépare activement à la division cellulaire.

100
Q

Qu’est-ce que la mitose?

A

La mitose est la division du noyau en deux noyaux filles génétiquement identiques. Cela implique la séparation des chromatides sœurs en chromosomes individuels qui sont ensuite répartis entre les noyaux filles.

101
Q

Qu’est-ce que la cytocinèse?

A

Une fois la mitose terminée, avec la formation de deux noyaux avec des ensembles de chromosomes identiques, la cellule entre en cytokinèse. Lors de la cytokinèse, le cytoplasme d’une cellule parentale est divisé entre les deux cellules filles.

102
Q

Qu’est-ce que des cyclines?

A

Les cyclines sont une famille de protéines qui contrôlent la progression des cellules tout au long du cycle cellulaire. Les cellules ne peuvent pas passer à l’étape suivante du cycle cellulaire à moins que la cycline spécifique n’atteigne une certaine concentration. Les cyclines se lient à des enzymes appelées kinases dépendantes des cyclines (CDK) et les activent. Les CDK activées attachent ensuite des groupes phosphate (phosphorylation) à d’autres protéines de la cellule. La fixation du phosphate incite les autres protéines à devenir actives et à accomplir des tâches ; dans ce cas, spécifique aux phases du cycle cellulaire.

103
Q

Quelles sont les 4 phases de la mitose?

A

La mitose survient après la phase G2 et comprend quatre phases, à savoir : la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase.

104
Q

Prophase: évenements

A

Les superbobines d’ADN provoquent la condensation de la chromatine.

Le nucléole disparaît.

La membrane nucléaire se désintègre.

Les fibres du fuseau (constituées de microtubules ) commencent à se former (et sont complètement formées à la fin de la prophase).

Les centrioles (absents des cellules végétales) se déplacent vers les pôles opposés.

105
Q

Métaphase: évenements

A

Les fibres du fuseau se lient au centromère des chromatides sœurs et provoquent leur mouvement vers la plaque équatoriale.

Les chromatides sœurs sont alignées sur la plaque équatoriale à la fin de la métaphase.

106
Q

Anaphase: évenements

A

Les chromatides sœurs sont séparées (maintenant appelées chromosomes) et tirées vers des pôles opposés par les fibres du fuseau .

107
Q

Télophase

A

Les chromosomes ont atteint les pôles.

Une membrane nucléaire commence à se reformer à chaque pôle.

Un nucléole apparaît dans chaque nouveau noyau.

Les fibres du fuseau se désintègrent.

La cellule s’allonge en préparation à la cytokinèse .

Dans certains cas, l’ invagination de la membrane est également visible (marquant le début de la cytokinèse ).

108
Q

Qu’est-ce que l’indice mitotique et comment le trouver?

A

L’indice mitotique est défini comme le rapport entre le nombre de cellules d’une population en mitose (prophase, métaphase, anaphase ou télophase) et le nombre total de cellules visibles.

La formule utilisée pour calculer l’indice mitotique est la suivante:

indice métotique = (P+M+A+T) / # de cellules totales

109
Q

Qu’est-ce que la tumorigenèse?

A

La tumorigenèse est la formation d’une tumeur (ou de plusieurs d’entre elles), définie comme une masse de cellules qui se divisent de manière incontrôlable. Il existe deux types de tumeurs : les tumeurs bénignes et malignes.

110
Q

Qu’est-ce qu’une tumeur bénigne?

A

Une tumeur bénigne est généralement localisée et ne se propage pas à d’autres parties du corps. La plupart des tumeurs bénignes répondent bien au traitement.

111
Q

Qu’est-ce qu’une tumeur maligne?

A

Une tumeur maligne est une tumeur cancéreuse qui résiste souvent au traitement. Elle peut se propager à d’autres parties du corps et parfois réapparaître après avoir été retirée.

112
Q

Qu’est-ce qu’une mutation?

A

Une mutation est une modification du code génétique d’un organisme. Une modification de la séquence de bases d’un certain gène peut entraîner la formation d’une tumeur. Cependant, certaines parties d’un gène ne codent pour rien, donc une mutation dans ces zones n’affectera pas l’organisme. Ainsi, toutes les mutations génétiques ne conduisent pas à une division cellulaire incontrôlée.

113
Q

Qu’est-ce que des mutagènes?

A

Ce sont des agents qui provoquent des mutations génétiques. Bien que toutes les mutations n’entraînent pas de cancers, tout ce qui provoque une mutation peut potentiellement provoquer un cancer. Les mutagènes peuvent être :

Produits chimiques qui provoquent des mutations qualifiées de cancérigènes, comme l’amiante ou la dioxine.

Rayonnement à haute énergie, comme les rayons X.

Lumière ultraviolette à ondes courtes.

Certains virus comme l’hépatite B.

114
Q

Oncogène

A

Un oncogène est un gène qui a subi une mutation qui va contribuer au développement d’une tumeur. Dans leur état normal, non muté, les oncogènes sont appelés proto-oncogènes. Ces proto-oncogènes participent alors à la régulation de la division cellulaire.

115
Q

Qu’est-ce que des tumeurs primaires et secondaires?

A

Une fois qu’une division cellulaire anormale a commencé à un endroit particulier du corps, une tumeur primitive maligne commence à se former. Si elle n’est pas traitée, elle peut suivre une voie de développement particulière pour former des tumeurs secondaires (voir Figure 2 ). On dit que la tumeur a métastasé . Les étapes suivantes sont impliquées :

Les cellules cancéreuses se détachent de la tumeur primitive.

Certaines cellules cancéreuses acquièrent la capacité de pénétrer dans les parois de la lymphe ou des vaisseaux sanguins et ainsi de circuler dans le corps.

Les cellules cancéreuses circulantes envahissent les tissus à différents endroits et se développent, par division cellulaire incontrôlée, en tumeurs secondaires.

116
Q

Qu’est-ce que des métastases?

A

Les métastases sont le déplacement de cellules d’une tumeur primaire vers d’autres parties du corps où elles se transforment en tumeurs secondaires.