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Histología bloque 1 > Biología celular (Endosomas, lisosomas, proteosomas, peroxisomas) > Flashcards

Biología celular (Endosomas, lisosomas, proteosomas, peroxisomas) Flashcards

1
Q

Transporte vesícular

A
  • Endocitosis
  • Exocitosis
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Q

Endocitosis

A

Materiales ingresan a la célula
- Fagocitosis
- Mediada por receptor
- Pinocitosis

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3
Q

Exocitosis

A

La célula secreta materiales
- Constitutiva y regulada

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4
Q

Pinocitosis

A

Ingreso de moléculas más pequeñas (agua)
- Bebe
Hay micropinocitosis y macropinocitosis

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Q

Fagocitosis

A

Ingreso de moléculas más grandes
- Come

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6
Q

Mediada por receptores

A

Ingreso de moléculas específicas marcadas por clatrina (recubiertas)

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7
Q

Micropinocitosis

A
  • Ingesta inespecífica de líquido y moléculas
  • Vesículas < 150 nm (pinociticas)
  • Presencia de caveolina y flotilina
  • Fenómeno frecuentre en endotelio y c. musculares lisas
  • No requiere remodedlación del citoesqueleto (independiente de actina)
  • No requiere presencia de Clatrina
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8
Q

Macropinocitosis

A

Captación de líquidos extracelulares, solutos, nutrientes y antígenos
- Forma pliegues en la membrana
- Vesículas > 2 micras (macropinosomas)
- Fenómeno frecuente en macrófagos y c. dentríticas
- Independiente de Clatrina
- Dependiente de Actina

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9
Q

Fagocitosis
- Características

A
  • Ingesta de partículas grandes, residuos celulares, bacterias
  • Se forman vesículas > 250 micras (macrófagos)
  • Independiente de Clatrina
  • Dependiente de Actina
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10
Q

Exocitosis Consecutiva

A
  • Vesículas sin cubierta de clatrina
  • Vía empleadda por defecto
  • No requiere señales extracelulares
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11
Q

Exocitosis Consecutiva
- Ejemplo

A

Procolágeno

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12
Q

Exocitosis Regulada

A
  • Vesículas cubiertas de clatrina
  • Requiere un proceso de señalización
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13
Q

Exocitosis Regulada
- Ejemplo

A

Enzima pancreática

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14
Q

Endosomas

A
  • Membranosos
  • 0.2-0.5 micras
  • Estructuras transitorias dentro de las células a consecuencia de endocitosis
  • Manosa-6-fosfato (endosoma–> lisosoma)
  • Se dividen en tempranos y tardios
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15
Q

Endosomas
- Función

A

Transporta material endocitado

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16
Q

Endosomas tempranos

A
  • Citoplasma periférico
  • pH: 6.2-6.5
  • Morfología túbulo vesicular
17
Q

Endosoma tardío

A
  • Cerca del A. Golgi y núcelo
  • pH: 5.5 (+ ácido)
  • Morfología compleja
  • También llamados prelisomas
  • Expresan Manosa-6-fosfato –> se convierten en lisosomas 2º (pH: 4.7)
18
Q

Lisosoma

A
  • Membranoso
  • Organelos digestivos
  • 0.2-0.5 micras
  • Enzimas lisosomicas
  • ## Enzimas hidrolíticas
19
Q

Lisosoma
- Función

A

Digestión de macromoléculas
- Es el compartimiento digestivo principal

20
Q

Lisosomas 1º

A

Se originan del A. Golgi

21
Q

Lisosomas 2º

A

Se originan de endosomas tardios

22
Q

Enzimas lisosómicas del lisosoma

A
  • Proteasas
  • Nucleasas
  • Lipasas
23
Q

Enzimas hidrolíticas del lisosoma

A
  • Fosfolipasas
  • Glucosidasas
24
Q

¿Como es la membrana de un lisosoma?

A

Resistente a hidrólisis
- LAMP
- LGP
- LIMP
- Ácido Lisofosfatídico: lípido exclusivo

25
Q

Enfermedades por depósito lisosómico

A
  • Acumulación de cuerpos residuales
  • Ausencia de enzimas lisosómicas
26
Q

Enfermedades por depósito lisosómico
- ¿Cuáles son?

A
  • Tay-Sachs
  • Niemann-Pick
27
Q

Tay-Sachs

A
  • Deficiencia de hexoaminidasa, subunidad alfa
  • Acumulación ded gangliósidos (GM2)
28
Q

Niemann-Pick

A
  • Deficiencia dde esfingomielinasa
  • Acumulación de esfingomielina
29
Q

¿Qué sucede con acumulación de GM2?

A

Falla neuronal

30
Q

¿Qué sucede con acumulación de esfingomielina?

A

Afecta el hígado, SNC, bazo, músculos, riñones, corazón
- El cuerpo no metaboliza grasas (lípidos y colesterol)

31
Q

Proteosomas

A
  • No membranosos
  • 0.2-0.5 micras
  • Complejos de proteasas dependientes de ATP
32
Q

Proteosomas
- Función

A

Destruyen proteínas marcadas por ubicutina (4 ubicutinas= señal de degradación)
- Proteínas innecesarias o dañadas

33
Q

Pasos de la degradación de proteinas por proteosomas

A
  1. Poliubicuitinización
  2. Degradación: actividad catabólica
34
Q

Poliubicuitinización

A

Forma enlaces covalentes con las proteinas

35
Q

Peroxisomas

A
  • Membranoso
  • Microcuerpos
  • Contienen enzimas oxidativas (catalasas + peroxidasas)
  • 0.5 micras
36
Q

Peroxisomas
- Función

A
  • Regulan la concentración de peróxido de H+
  • Hepatocitos: desintoxicación de fármacos, alcohol, B-oxidación
  • Digestión oxidativa
  • Degradación de H2O2

Histología bloque 1 (15 decks)

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