Bioenergética Y Fosforilacion Oxidativa Flashcards

1
Q

Cómo se le llama al acoplamiento del transporte de electrones con la síntesis de ATP

A

Fosforilacion oxidativa

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2
Q

Dónde se localiza la CTE (excepto por el citocromo c)?

A

En la membrana mitocondrial interna

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3
Q

Es un fuerte donador de electrones

A

NADH

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4
Q

Es un ávido aceptar de electrones

A

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5
Q

Cuántos H+ se bombean por cada par de electrones transferidos del NADH al O2?

A

Se bombean 10 H+

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6
Q

Sirve como el intermediario común que acopla la oxidación con la fosforilacion

A

El gradiente de H+

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7
Q

Que explica la hipótesis quimiosmitica

A

explica cómo se usa la energía libre generada por el transporte de electrones en la cadena de transporte de electrones para producir ATP a partir de ADP+Pi

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8
Q

Que enzima sintetiza el ATP

A

ATP sintasa por medio de la energía del gradiente de H+

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9
Q

ATP sintasa=Complejo V

Esta formado por;

A
Dominio membranal (Fo)- está en la membrana mitocondrial interna
Dominio esxttamembranal(F1)-aparece cómo esfera que sobresale hacia la matriz mitocondrial
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10
Q

Cuántos ATP se producen con una rotación completa del anillo c de Fo?

A

3 ATP

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11
Q

Fármaco que se une al dominio Fo de la ATP sintasa lo cual cierra el canal y evita que los H+ vuelvan a entrar a la matriz como consecuencia inhibe la fosforilación de ADP a ATP

A

Oligomicina

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12
Q

Es responsable de la producción de calor en los adipocitos cafés ricos en mitocondrias de los mamíferos

A

UCP1=termogenina

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13
Q

Qué ocurre en el proceso de la termogénesis sin temblor

A

proteínas forman canales que permiten que los H+ regresen a la matriz mitocondrial sin que se captura energía como ATP y la energía se libera como calor

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14
Q

Ejemplos de desacoplante sintéticos (desacoplan la fosforilación oxidativa)

A

2,4-dinitrofenol y

El ácido acetilsalicílico (aspirina) y otros salicilatos en altas dosis

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15
Q

De quién se hereda el ADN mitocondrial

A

Se hereda de la madre, por qué las mitocondrias del espermatozoide no entran al óvulo fertilizado

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16
Q

Enfermedades causadas por mutaciones en el ADN mitocondrial

A

Miopatias mitocondriales y la neuropatía óptica hereditaria de leber una enfermedad en la cual la pérdida bilateral de la visión central ocurre como resultado de la degeneración neuroretinal

17
Q

Complejo 1=

A

NADH deshidrogenasa

18
Q

Complejo 2=

A

Succinato deshidrogenasa

19
Q

Complejo 3=

A

Citocromo bc1

20
Q

Complejo 4

A

Citocromo a+a3

21
Q

Transportadores móviles de electrones

A

Coenzima Q y citocromo c