Biochimie 8 - AA et nucléotides Flashcards

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1
Q

Les acides aminés peuvent être emmagasinés. V ou F?

A

F

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Q

On peut métaboliser autant les acides aminés essentiels que non essentiels. V ou F?

A

V

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3
Q

Nommez les 3 voies d’obtention des AA.

A

Alimentation
Biosynthèse (anabolisme)
Dégradation (catabolisme)

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4
Q

Le catabolisme des AA fait partie du métabolisme du ___.

A

nitrogène

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5
Q

Quelle est la source la plus importante d’azote?

A

Alimentation

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6
Q

La qtée de protéines est constante dans le corps. V ou F?

A

V

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7
Q

Quel est le taux de renouvellement protéique par jour?

a) 300 à 400 mg
b) 500 à 600 mg
c) 300 à 400 g
d) 500 à 600 g

A

c

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8
Q

Les protéines avec une haute demi-vie sont habituellement des voies métaboliques hautement régulées. V ou F?

A

F, courte demi-vie

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9
Q

Les protéines de structure vont avoir une demi-vie très longue puisqu’elles sont très stables dans la cellule. V ou F?

A

V

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10
Q

Associer les systèmes responsables de la dégradation.
A) Protéasome
B) Dégradation lysosomale

1) dégrade principalement les protéines cytosoliques
2) dégrade principalement les protéines extracellulaires

A

A1, B2

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11
Q

Quel organite comprend une membrane riche en pompes à protons (pH 4.5 - 5.5), en protéines LAMP et en phosphatases acides?

A

Lysosomes

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12
Q

Les lysosomes contiennent des hydrogénases. V ou F?

A

F, des hydrolases

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13
Q

Quels sont les 2 types de digestion des lysosomes?

A

Hétérophagie et Autophagie

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14
Q

L’ubiquitine est activée par combien d’étapes enzymatiques?

A

3

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15
Q

Qu’est-ce qui permet la formation d’une liaison entre les résidus glycine de l’ubiquitine et les résidus lysine de la protéine cible?

A

Ubiquitine ligase

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16
Q

L’ubiquitine accélère d’autres processus comme la réparation de l’ADN, l’endocytose, la synthèse de l’histamine, …V ou F?

A

V

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17
Q

Quel est le complexe protéique dont la principale fonction est de dégrader les liens peptiques?

A

Protéasome

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18
Q

Les coiffes des protéasomes contiennent combien d’ATPase?

A

6

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19
Q

Comment s’appelle le processus de dégradation des protéines marquées à l’ubiquitine?

A

Ubiquitinylation

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20
Q

L’ubiquitine est dégradée par le protéasome. V ou F?

A

F, elle est recyclée.

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21
Q

Le protéasome dégrade une protéine en fragments peptidiques de 7-8 AA. V ou F?

A

V

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22
Q

Combien y a-t-il de protéasomes par cellule?a) 300

b) 3000
c) 30000

A

c

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23
Q

Associer.
A) AA en N-terminale est une sérine ou une méthionine
B) AA en N-terminale est un aspartate ou une arginine

1) La protéine a une très longue demi-vie (env. 20h)
2) La protéine a une demi-vie très courte (env. 3 min)

A

A1, B2

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24
Q

Par quels organes sont sécrétés les enzymes protéolytiques?

A

Estomac, pancréas, intestin grêle

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25
Q

L’__ __, sécrétée par l’estomac, rend le liquide gastrique très acides et dénature les protéines. La ___, activée par le pH acide de l’estomac, dégrade les protéines en AA et en fragments peptidiques.

A

Acide chlorhydrique

Pepsine

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26
Q

Quelle enzyme coupe seulement les liens peptidiques entre arginine et lysine?

A

Trypsine

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27
Q

Qu’est-ce qui peut causer une diminution de l’absorption des protéines?

A

Déficience des sécrétions pancréatiques

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28
Q

Le transport actif secondaire agit selon la concentration des différents compartiments. V ou F?

A

F, selon les gradients électrochimiques

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29
Q

Associer.
A) Di/tri-peptides
B) AA

1) symport grâce au gradient Na+
2) symport grâce au gradient H+

A

A2, B1

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30
Q

Par diffusion facilitée, où sont relâchés les AA avant d’être amenés au foie?

A

Veine porte

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31
Q

La concentration extracellulaire en AA est beaucoup plus importante que la concentration intracellulaire. V ou F?

A

F, inverse

32
Q

Il existe au moins 7 systèmes de transport des AA. Ils ne sont pas spécifiques. Leur but est de faire entrer les AA par transport actif. V ou F?

A

F, ils sont spécifiques à certains AA

33
Q

Qu’arrive-t-il quand le groupement NH2 est libéré ou transféré d’un AA?

A

Dégradation, le groupement NH2 prévient cette dégradation

34
Q

Quelle est la première étape du catabolisme des AA?

A

Transamination

35
Q

Quel est le groupement fonctionnel le plus important pour le transfert de l’amine?

A

Aldéhyde

36
Q

La concentration normale des transaminases dans le sang est assez élevée. V ou F?

A

F

37
Q

Qu’est-ce qui peut augmenter la lyse cellulaire et faire augmenter les niveaux de transaminases plasmatiques?

A

Trauma physique ou maladie

38
Q

Associer.
(AST et ALT : transaminases)

A) ALT supérieur à AST
B) Élevation seule de ALT

1) Maladies du myocarde et désordre musculaire
2) Maladie hépatique

A

A2, B1

39
Q

Dans quels organes surviennent majoritairement la désamination?

A

Foie et reins

40
Q

Quel est le seul AA pouvant subir la désamination oxydative?

A

Glutamate

41
Q

Le GTP est un activateur de la glutamate déshydrogénase. V ou F?

A

F, inhibiteur

glutamate déshydrogénase : enzyme pour la désamination. Désamination = formation de molécules plus petites donc libère de l’énergie… Si on a déjà de l’énergie, ça va inhiber

42
Q

Qu’est-ce qui est problématique dans le transport de l’ammoniac vers le foie?

A

Ammoniac : composé toxique

43
Q

Associer.
A) Glutamate + amine =
B) Glutamate + amine + pyruvate =

1) Glutamine
2) Alanine + a-cétoglutarate

A

A1, B2

44
Q

Quelle substance représente jusqu’à 90% des composés contenant de l’azote dans l’urine?

A

Urée

**produite dans le foie (et non dans les reins! elle est par contre acheminée jusqu’aux reins)

45
Q

Associer.
(étape 2 cycle de l’urée : formation de citrulline)

A) Citrulline
B) Ornithine

1) Produite dans le cytosol, doit être importée dans la matrice mitochondriale
2) Produite et doit être exportée dans le cytosol

A

A2, B1

46
Q

Quelle est l’étape limitante du cycle de l’urée (son #) ?

A

Réaction 1

47
Q

20% de l’urée diffuse du sang vers l’intestin où elle est clivée en CO2 et NH3 par les bactéries (activité uricase). V ou F?

A

V

48
Q

L’urée est excrétée en partie dans les fèces (selles) sous forme d’allantoïne (produit de dégradation des bactéries). V ou F?

A

V

49
Q

Dans quelles voies entrent les produits de catabolisme et anabolisme des AA?

A

Voies de synthèse du glucose et des lipides

Voies de production énergétique comme intermédiaires métaboliques

50
Q

Associer.
A) AA glucoformateurs
B) AA cétoformateurs

1) produit un des 3 corps cétoniques
2) produit du pyruvate ou un intermédiaire du cycle de Krebs

A

A2, B1

51
Q

La glutamine et l’asparagine contiennent toutes les deux 2 atomes d’azote dans leur structure. V ou F?

A

V

52
Q

Qu’est-ce que l’homocystéine?

A

Produit de dégradation de la méthionine

53
Q

Qu’arrive-t-il s’il y a absence de nucléotides dans une cellule? (3 pts)

A
  • Pas de synthèse de protéines
  • Pas de voies métaboliques
  • Pas d’activité dans les cellules
54
Q

Les nucléotides ont différents rôles : transporteurs, précurseurs de certaines enzymes, seconds messagers. V ou F?

A

V

55
Q

Associer.
A) Purines (2 cycles)
B) Pyrimidines (1 cycle)

1) Adénine - Guanine
2) Cytosine - Thymine - Uracile

A

A1, B2

56
Q

Qu’est-ce qui est utilisé pour freiner la propagation des cellules cancéreuses?

A

Inhibiteur synthétique de la synthèse des purines » analogue de l’acide folique (méthotrexate)

Note : Inhibition purine = inhibition AA = inhibition ADN

57
Q

L’IMP (inosine-5-monophosphate) peut s’accumuler dans les cellules. V ou F?

A

F, conversion en AMP ou GMP

58
Q

La production de GMP nécessite l’hydrolyse d’ATP, et non de GTP. V ou F?

A

V, wtf

59
Q

L’ajout des groupements phosphate est catalysé par des phosphatases spécifiques à la base azotée contenue dans le nucléotide. V ou F?

A

F, des kinases

60
Q

Les purines obtenues suite au renouvellement des acides nucléiques sont récupérées par quelle voie?

A

Voie de récupération des purines

61
Q

La synthèse d’ADN nécessite des désoxyribonucléotides. V ou F?

A

V

62
Q

Le groupement thioredoxine de l’enzyme ribonucléotide réductase agit comme donneur d’hydrogène. V ou F?

A

V

63
Q

La liaison de ___ au site allostérique de l’enzyme ___ son activité catalytique et empêche la formation de désoxyribonucléotides, ce qui ___ la synthèse de l’ADN.

A

dATP

inhibe

inhibe

64
Q

La liaison d’ATP à son site allostérique désactive l’enzyme et permet la formation de désoxyribonucléotides. V ou F?

A

F, active l’enzyme

65
Q

Une fois le nucléoside (base azotée + sucre) séparé, les purines sont converties immédiatement en acide urique. V ou F?

A

V

66
Q

Purines et pyrimidines sont les sucres du nucléoside. V ou F?

A

F, les bases azotées

67
Q

Que peut causer l’accumulation d’acide urique (hyper-uricémie) suite à la dégradation des purines?

A

La goutte (perte de la motricité des mains, grosse bulle sur les doigts)

68
Q

L’hyper-uricémie peut déclencher un dépôt de ___ ___ dans les jointures et provoquer une ___ ___.

A

Sels d’urate

Réponse inflammatoire

69
Q

Les éléments suivants augmentent le taux d’excrétion de l’acide urique. V ou F?

  • Concentration sanguine élevée en lactate, éthanol ou corps cétoniques
  • Intoxication au plomb
  • Obésite, diabète, hypertension
  • Froid
A

F, diminue

70
Q

Quels AINS traitent les crises de goutte aiguë?

A

Prednisone (corticostéroïde) ou colchicine

71
Q

Ces médicaments (predisone et colchicine) diminuent l’excrétion d’acide urique. V ou F?

A

F, n’ont aucun effet, ils diminuent seulement l’inflammation (la douleur).

72
Q

Quel Rx empêche la formation d’acide urique dans les cellules de la muqueuse intestinale?

A

Allopurinol

73
Q

Le carbamyl-phosphate synthétase, enzyme de la synthèse du carbamyl-phosphate, est aussi un précurseur à la synthèse de l’urée. V ou F?

A

V

74
Q

Quelle est la différence entre la dégradation des pyrimidines et des purines?

A

L’anneau des pyrimidines est ouvert et dégradé complètement.

75
Q

La dégradation des pyrimidines produit des composés insolubles. V ou F?

A

F, produits solubles

+ ammoniac et CO2

76
Q

De quelles molécules proviennent les carbones du cycle pyrimidine?

A

CO2, glutamine, acide aspartique

77
Q

Dans les pyrimidines, le ribose-5-phosphate vient du PRPP. V ou F?

A

V