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Biochimie 8 - AA et nucléotides Flashcards

1
Q

Les acides aminés peuvent être emmagasinés. V ou F?

A

F

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Q

On peut métaboliser autant les acides aminés essentiels que non essentiels. V ou F?

A

V

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Q

Nommez les 3 voies d’obtention des AA.

A

Alimentation
Biosynthèse (anabolisme)
Dégradation (catabolisme)

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4
Q

Le catabolisme des AA fait partie du métabolisme du ___.

A

nitrogène

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5
Q

Quelle est la source la plus importante d’azote?

A

Alimentation

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6
Q

La qtée de protéines est constante dans le corps. V ou F?

A

V

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7
Q

Quel est le taux de renouvellement protéique par jour?

a) 300 à 400 mg
b) 500 à 600 mg
c) 300 à 400 g
d) 500 à 600 g

A

c

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8
Q

Les protéines avec une haute demi-vie sont habituellement des voies métaboliques hautement régulées. V ou F?

A

F, courte demi-vie

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9
Q

Les protéines de structure vont avoir une demi-vie très longue puisqu’elles sont très stables dans la cellule. V ou F?

A

V

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10
Q

Associer les systèmes responsables de la dégradation.
A) Protéasome
B) Dégradation lysosomale

1) dégrade principalement les protéines cytosoliques
2) dégrade principalement les protéines extracellulaires

A

A1, B2

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11
Q

Quel organite comprend une membrane riche en pompes à protons (pH 4.5 - 5.5), en protéines LAMP et en phosphatases acides?

A

Lysosomes

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12
Q

Les lysosomes contiennent des hydrogénases. V ou F?

A

F, des hydrolases

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13
Q

Quels sont les 2 types de digestion des lysosomes?

A

Hétérophagie et Autophagie

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14
Q

L’ubiquitine est activée par combien d’étapes enzymatiques?

A

3

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15
Q

Qu’est-ce qui permet la formation d’une liaison entre les résidus glycine de l’ubiquitine et les résidus lysine de la protéine cible?

A

Ubiquitine ligase

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16
Q

L’ubiquitine accélère d’autres processus comme la réparation de l’ADN, l’endocytose, la synthèse de l’histamine, …V ou F?

A

V

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17
Q

Quel est le complexe protéique dont la principale fonction est de dégrader les liens peptiques?

A

Protéasome

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18
Q

Les coiffes des protéasomes contiennent combien d’ATPase?

A

6

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19
Q

Comment s’appelle le processus de dégradation des protéines marquées à l’ubiquitine?

A

Ubiquitinylation

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20
Q

L’ubiquitine est dégradée par le protéasome. V ou F?

A

F, elle est recyclée.

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21
Q

Le protéasome dégrade une protéine en fragments peptidiques de 7-8 AA. V ou F?

A

V

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22
Q

Combien y a-t-il de protéasomes par cellule?a) 300

b) 3000
c) 30000

A

c

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23
Q

Associer.
A) AA en N-terminale est une sérine ou une méthionine
B) AA en N-terminale est un aspartate ou une arginine

1) La protéine a une très longue demi-vie (env. 20h)
2) La protéine a une demi-vie très courte (env. 3 min)

A

A1, B2

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24
Q

Par quels organes sont sécrétés les enzymes protéolytiques?

A

Estomac, pancréas, intestin grêle

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25
L'__ __, sécrétée par l'estomac, rend le liquide gastrique très acides et dénature les protéines. La ___, activée par le pH acide de l'estomac, dégrade les protéines en AA et en fragments peptidiques.
Acide chlorhydrique Pepsine
26
Quelle enzyme coupe seulement les liens peptidiques entre arginine et lysine?
Trypsine
27
Qu'est-ce qui peut causer une diminution de l'absorption des protéines?
Déficience des sécrétions pancréatiques
28
Le transport actif secondaire agit selon la concentration des différents compartiments. V ou F?
F, selon les gradients électrochimiques
29
Associer. A) Di/tri-peptides B) AA 1) symport grâce au gradient Na+ 2) symport grâce au gradient H+
A2, B1
30
Par diffusion facilitée, où sont relâchés les AA avant d'être amenés au foie?
Veine porte
31
La concentration extracellulaire en AA est beaucoup plus importante que la concentration intracellulaire. V ou F?
F, inverse
32
Il existe au moins 7 systèmes de transport des AA. Ils ne sont pas spécifiques. Leur but est de faire entrer les AA par transport actif. V ou F?
F, ils sont spécifiques à certains AA
33
Qu'arrive-t-il quand le groupement NH2 est libéré ou transféré d'un AA?
Dégradation, le groupement NH2 prévient cette dégradation
34
Quelle est la première étape du catabolisme des AA?
Transamination
35
Quel est le groupement fonctionnel le plus important pour le transfert de l'amine?
Aldéhyde
36
La concentration normale des transaminases dans le sang est assez élevée. V ou F?
F
37
Qu'est-ce qui peut augmenter la lyse cellulaire et faire augmenter les niveaux de transaminases plasmatiques?
Trauma physique ou maladie
38
Associer. (AST et ALT : transaminases) A) ALT supérieur à AST B) Élevation seule de ALT 1) Maladies du myocarde et désordre musculaire 2) Maladie hépatique
A2, B1
39
Dans quels organes surviennent majoritairement la désamination?
Foie et reins
40
Quel est le seul AA pouvant subir la désamination oxydative?
Glutamate
41
Le GTP est un activateur de la glutamate déshydrogénase. V ou F?
F, inhibiteur glutamate déshydrogénase : enzyme pour la désamination. Désamination = formation de molécules plus petites donc libère de l'énergie… Si on a déjà de l'énergie, ça va inhiber
42
Qu'est-ce qui est problématique dans le transport de l'ammoniac vers le foie?
Ammoniac : composé toxique
43
Associer. A) Glutamate + amine = B) Glutamate + amine + pyruvate = 1) Glutamine 2) Alanine + a-cétoglutarate
A1, B2
44
Quelle substance représente jusqu'à 90% des composés contenant de l'azote dans l'urine?
Urée **produite dans le foie (et non dans les reins! elle est par contre acheminée jusqu'aux reins)
45
Associer. (étape 2 cycle de l'urée : formation de citrulline) A) Citrulline B) Ornithine 1) Produite dans le cytosol, doit être importée dans la matrice mitochondriale 2) Produite et doit être exportée dans le cytosol
A2, B1
46
Quelle est l'étape limitante du cycle de l'urée (son #) ?
Réaction 1
47
20% de l'urée diffuse du sang vers l'intestin où elle est clivée en CO2 et NH3 par les bactéries (activité uricase). V ou F?
V
48
L'urée est excrétée en partie dans les fèces (selles) sous forme d'allantoïne (produit de dégradation des bactéries). V ou F?
V
49
Dans quelles voies entrent les produits de catabolisme et anabolisme des AA?
Voies de synthèse du glucose et des lipides Voies de production énergétique comme intermédiaires métaboliques
50
Associer. A) AA glucoformateurs B) AA cétoformateurs 1) produit un des 3 corps cétoniques 2) produit du pyruvate ou un intermédiaire du cycle de Krebs
A2, B1
51
La glutamine et l'asparagine contiennent toutes les deux 2 atomes d'azote dans leur structure. V ou F?
V
52
Qu'est-ce que l'homocystéine?
Produit de dégradation de la méthionine
53
Qu'arrive-t-il s'il y a absence de nucléotides dans une cellule? (3 pts)
- Pas de synthèse de protéines - Pas de voies métaboliques - Pas d'activité dans les cellules
54
Les nucléotides ont différents rôles : transporteurs, précurseurs de certaines enzymes, seconds messagers. V ou F?
V
55
Associer. A) Purines (2 cycles) B) Pyrimidines (1 cycle) 1) Adénine - Guanine 2) Cytosine - Thymine - Uracile
A1, B2
56
Qu'est-ce qui est utilisé pour freiner la propagation des cellules cancéreuses?
Inhibiteur synthétique de la synthèse des purines » analogue de l'acide folique (méthotrexate) Note : Inhibition purine = inhibition AA = inhibition ADN
57
L'IMP (inosine-5-monophosphate) peut s'accumuler dans les cellules. V ou F?
F, conversion en AMP ou GMP
58
La production de GMP nécessite l'hydrolyse d'ATP, et non de GTP. V ou F?
V, wtf
59
L'ajout des groupements phosphate est catalysé par des phosphatases spécifiques à la base azotée contenue dans le nucléotide. V ou F?
F, des kinases
60
Les purines obtenues suite au renouvellement des acides nucléiques sont récupérées par quelle voie?
Voie de récupération des purines
61
La synthèse d'ADN nécessite des désoxyribonucléotides. V ou F?
V
62
Le groupement thioredoxine de l'enzyme ribonucléotide réductase agit comme donneur d'hydrogène. V ou F?
V
63
La liaison de ___ au site allostérique de l'enzyme ___ son activité catalytique et empêche la formation de désoxyribonucléotides, ce qui ___ la synthèse de l'ADN.
dATP inhibe inhibe
64
La liaison d'ATP à son site allostérique désactive l'enzyme et permet la formation de désoxyribonucléotides. V ou F?
F, active l'enzyme
65
Une fois le nucléoside (base azotée + sucre) séparé, les purines sont converties immédiatement en acide urique. V ou F?
V
66
Purines et pyrimidines sont les sucres du nucléoside. V ou F?
F, les bases azotées
67
Que peut causer l'accumulation d'acide urique (hyper-uricémie) suite à la dégradation des purines?
La goutte (perte de la motricité des mains, grosse bulle sur les doigts)
68
L'hyper-uricémie peut déclencher un dépôt de ___ ___ dans les jointures et provoquer une ___ ___.
Sels d'urate Réponse inflammatoire
69
Les éléments suivants augmentent le taux d'excrétion de l'acide urique. V ou F? - Concentration sanguine élevée en lactate, éthanol ou corps cétoniques - Intoxication au plomb - Obésite, diabète, hypertension - Froid
F, diminue
70
Quels AINS traitent les crises de goutte aiguë?
Prednisone (corticostéroïde) ou colchicine
71
Ces médicaments (predisone et colchicine) diminuent l'excrétion d'acide urique. V ou F?
F, n'ont aucun effet, ils diminuent seulement l'inflammation (la douleur).
72
Quel Rx empêche la formation d'acide urique dans les cellules de la muqueuse intestinale?
Allopurinol
73
Le carbamyl-phosphate synthétase, enzyme de la synthèse du carbamyl-phosphate, est aussi un précurseur à la synthèse de l'urée. V ou F?
V
74
Quelle est la différence entre la dégradation des pyrimidines et des purines?
L'anneau des pyrimidines est ouvert et dégradé complètement.
75
La dégradation des pyrimidines produit des composés insolubles. V ou F?
F, produits solubles | + ammoniac et CO2
76
De quelles molécules proviennent les carbones du cycle pyrimidine?
CO2, glutamine, acide aspartique
77
Dans les pyrimidines, le ribose-5-phosphate vient du PRPP. V ou F?
V

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