Biochimie 14-16 Acides aminés Flashcards

1
Q

D’où viennent acides aminés?

A
  • Digest prot alim
  • Dégradation tissulaire
  • AA non-essentiels synthétisés organisme
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Q

Exemple aa synthèse endogène?

A

Alanine via pyruvate+glutamate

Aspartate via glutamate+oxaloacétate

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3
Q

Qu’est-ce aa essentiel?

A

Doit venir alimentation

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4
Q

Synthèse tyrosine?

A

Phénylalanine (essen) –> Tyrosine

via phenylalanine hydroxylase

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Q

Phénylcétonurie qu’est-ce?

A

Déficience enzyme phénylalanine hydroxylase qui synthétise tyrosine
Tyrosine essentielle
Limiter phenylalanine sinon devenir toxique

Aug cétone dans urée: phenylpyruvate

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6
Q

Ammoniémie

A

Taux ammoniaque dans sang (NH4+, NH3, NH4OH)

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7
Q

Comment éliminé ammoniaque? Quel organe?

A

Urée formée foie, urine du rein

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8
Q

Comment cerveau évacue ammoniaque?

A

Glutamine

  • glutamate deshydrogénase (glutamate)
  • glutamate synthase (glutamine)
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9
Q

Aa métabolisés où?

A

Foie muscle

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10
Q

Quelles rx souvent avec glutamate?

A

Trasnamination

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11
Q

Qu’est-ce que le glutamate sans NH2? Quelle enzyme fait transfo?

A

Alpha-cetoglutamate grâce glutamate déshydrogénase

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12
Q

Quel est le rôle du alpha-cetoglutamate excepté cycle krebs?

A

Accepteur groupement aminé

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13
Q

Amine et amide, quelle différence?

A

Amide: carbone de fin
Amine: milieu

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14
Q

Depuis glutamine, comment retire-t-on le groupement amide?

A

Glutaminase pour effectuer désamidation

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15
Q

Cycle urée processus catabolique ou anabolique?

A

Anabolique il y a synthese depuis nh4 et aspartate

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16
Q

Qu’est-ce que faire NH4 dans intestin?

A

Hydrolysé et retour au foie, contribue flore intestinale

17
Q

Comment cerveau évacue ammoniaque?

A

Glutamate –> Glutamine

Via glutamate DH et glutamine synthase

18
Q

Quand est-ce que le foie synthétise de la glutamine?

A

Quand sa production urée est débordée par NH4+ élevé.

19
Q

Ammoniémie élevée sang se traduit par glutamine élevée ou faible? Pourquoi?

A

Élevée, foie suffit pas prod urée pour diminuer NH4 donc production glutamine (stockage temporaire)

20
Q

Quel est sort glutamine paroi intestinale?

A

Glutamine –> Glutamate (-NH2) –> Alanine

21
Q

En état acidose, que fait le rein?

A

H+ être attrapés par ammoniaque (NH3) –> NH4+

Foie défait glutamine –> glutamate –> alpha-cetoglutarate, libérant 2 NH3

22
Q

Quelles hormones provoquent protéolyse à jeun?

A

Glucocorticoïdes

23
Q

Quel est le danger des corps cétoniques?

A

Mener à une acidose métabolique

24
Q

Diabète type 1 qu’est-ce?

A

Défaut sécrétion insuline, absence ou minime insuline.

Dit “diabète sucré” car glucose reste dans sang

25
Q

Comment glutamine est dégradée, paroi int. et rein?

A

Glutamine désamidation glutamate transamination alanine (paroi int.) urine