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Cegep > Bio ppt 9-10-11 > Flashcards

Bio ppt 9-10-11 Flashcards

1
Q

Lois de transmission de caractère hrditaire (2)

A
  • Loi de la ségrégation
  • Loi de l’assortiment
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Q

Hybrisme

A

Croisement entre organisme dont un seul gène différent est étudié

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3
Q

Dihydrisme

A

Croisement entre organisme dont deux gènes différents sont étudiés

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4
Q

Lignée pure

A

Qui donne toujours le même caractère après fécondation (ex: fleur violette donne toujours une fleur violette par autofécondation)

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Q

Caractère discontinu

A

Lorsqu’il n’y a pas d’intermédiaire dans des caractères ( Fleur violette + fleur blanche donnent pas de fleur violette-pale)

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6
Q

Facteur dominant

A

Facteur en majorité

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7
Q

Facteur récessif

A

Facteur en minorité

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8
Q

Facteur/caractère héréditaire

A

Gène

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9
Q

Phénotype

A

Ce qu’on observe d’un gène

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10
Q

Génotype

A

L’information continue dans le gène

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11
Q

Locus

A

Endroit sur le gène où l’on retrouve l’allèle

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12
Q

Allèle dominant (A)

A

Allèle dont le phénotype est observé même quand il est en présence de l’allèle récessif

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13
Q

Allèle récessif (a)

A

Allèle dont le phénotype est masqué en présence d’un allèle dominant

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14
Q

Génotype homozygote

A

Contient le même type d’allèle (JJ, RR)

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15
Q

Génotype hétérozygote

A

Contient des types d’allèles différentes (Jj, Rr)

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16
Q

Synonyme de ségrégation

A

Séparation

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17
Q

Vrai ou faux? : Les deux allèles codant un caractère se retrouvent dans des gamètes différents

A

Vrai

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18
Q

Vrai ou faux? : Il faut de la ségrégation lors de la production des individus de la génération P à la F1 pour avoir des individus avec un phénotype différents

A

Faux

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19
Q

Vrai ou faux? : Le positionnement sur le fuseau de division de chaque chromosome d’un paire d’homologues est INDÉPENDANT de la position des autres paires d’homologues

A

Vrai

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20
Q

Relations entre les allèles (3)

A
  • Dominance complète
  • Dominace imcomplète
  • Codominance
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21
Q

Cas spécifique de l’application des lois de Mendel (3)

A
  • Allèles multiples
  • Phénocopie
  • Hérédité liée au sexe
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22
Q

Dominance complète

A

L’allèle dominant qui détermine le phénotype chez les hétérozygote, d’où absence d’un nouveau phénotype aux F1 et F2

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23
Q

Dominance imcomplète

A

Aucun des deux allèles n’est complètement dominant. Les hétérozygotes ont un phénotype intermédiaire entre les phénotypes parentaux.

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24
Q

Codominance

A

Chez les hétérozygotes, dans le nouveau phénotype on retouve celui de chaque parent. (ex: Groupes sanguins A, B, AB)

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25
Q

Allèle multiples

A

Plus de deux allèles disponible, à un locus donné, pour déterminer un caractère héréditaire donné.

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26
Q

Phénocopie

A

Influence du milieu sur le phénotype (ex: Fleur hydrangées changent de couleur selon le pH du sol.)

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27
Q

Combien y a-t-il de chromosomes dans vos cellules somatiques?

A

23 paires = 46 chromosomes

28
Q

Combien y a-t-il de chromosomes dans vos cellules sexuelles?

A

23 chromosomes

29
Q

Y a-t-il des chromosomes sexuels dans une cellule de votre peau?

A

Oui

30
Q

Y a-t-il des chromosomes sexuels dans vos cellules sexuelles?

A

Oui, 1 seul chromosome sexuel dans une cellule sexuelle

31
Q

Y a-t-il des autosomes dans vos cellules sexuelles

A

Oui

32
Q

Hérédité liée au sexe

A

On remarque parfois qu’un caractère est plus fr.quent chez un sexe que chez l’autre

33
Q

Gène

A

Séquence de nucléotides dans l’ADN qui code pour une protéine

34
Q

Exon

A

Partie codante d’un gène

35
Q

Intron

A

Partie non-codante d’un gène

36
Q

Synthèse protéique

A

La protéine est le fruit de l’expression d’un gène

37
Q

Étapes chez les Eucaryote (4)

A
  1. Transcription
  2. Maturation
  3. Traduction
  4. Modification post-traductionnelles
38
Q

Transcription (2)

A

ADN en ARN prémessager
- Enzyme impliquée: ARN polymérase qui lit l’ADN de 3’ vers 5’
- Synthétise l’ARN par élongation 5’ vers 3’ à partir du brin matrice

39
Q

Maturation (3)

A

ARNp en ARN méssager
- Ajout de la queue polymérase A en 3’ et coiffe en 5’
- Épissage: excision des introns et assemblage des exons
- Sotie de l’ARNm (par les pores nucléaires) vers le cytoplasme

40
Q

Traduction (2)

A

ARNm en séquence d’acide aminé polypeptide
- Organite impliqué: ribosome qui lit l’ARNm de 5’ vers 3’
- Molécule qui amène les aicdes aminés: ARN de transfert (ARNt)

41
Q

Modification post-traductionnelles (2)

A

Dans le cytosol ou R.E.R et Golgi
- Protéines agissant libres dans le cytosol (dans cytosol)
- Protéine membranaires, lysosomales et sécrétées (dans RER et complee golgien)

42
Q

Codon

A

Triplet de robonucléotide sur l’ARNm

43
Q

Génon

A

Triplet de désoxyribonucléiotide sur l’ADN correspondant à un codon

44
Q

Anticodon

A

Triplet de ribonucléotide sur l’ARNt correspondant à un codon

45
Q

Condon de départ

A

AUG (Met)

46
Q

Codon d’arrêt (3)

A
  • UAA
  • UAG
  • UGA
47
Q

Promoteur

A

Séquence d’ADN en amont d’un gène sur laquelle se fixe l’ARN polumérase

48
Q

ARN polymérase

A

Enzyme qui transcrit l’ADN

49
Q

Organisation des gènes chez les Eucaryotes

A

Chque gène est sous le contrôle d’un promoteur auqel se fixe l’ARN polymérase

50
Q

Épissage différentiel des ARNm

A

Le transcrit primaire d’un gène peut être épissé de plusieurs façons, ce qui mène à la création de molécules d’ARNm différentes

51
Q

Quel est le résultat d’épissage différentiel?

A

Des protéines différentes

52
Q

Durant quelle étape de la synthèse protéique se produit l’épissage différentiel?

A

Maturation

53
Q

Expression génique résumé (6)

A
  • Transcription dans le noyau
  • Traduction dans le cytosol
  • Production d’un ARNp qui subira maturation avant de quitter le noyau (Maturation de l’ARN)
  • Chaque gène est sous le contrôle de son propre promoteur
  • 1 ARNm code pour une seule protéine
  • Plusieur ARNm différent possible à partir d’un même gène grâce à l’épissage différentiel de l’ARN
54
Q

Mutation

A

Modification du bagage génétique d’une cellule

55
Q

Mutation ponctuelles

A

Modification touchant une ou quelques paires de bases azotées d’un gène

56
Q

Mutations chromosomiques

A

Modification du nombre de chromosomes dans les celulles d’un individu

57
Q

Mutations ponctuelles par substitution

A

Une base azoté est subtitué par une autre
Si le changement donne la même protéine: Mutation silencieuse (aucun effet sur la séquence d’acide aminés)

58
Q

Mutations ponctuelles par insertion

A

Insertion d’un paire de nucléotide
Décalage du cadre de lecture provoquant un arrêt immédiat

59
Q

Mutations ponctuelles par délétion

A

Délétion d’une paire de nucléotide
Décalage du cadre de lecture provoquant une longue séquence de nucléotide modifiés
Triplet manquant: Enlève une protéine (pas de décalage)

60
Q

Agents mutagènes (4)

A
  • Rayons UV
  • Rayons X
  • Radioactivité
  • Divers produits chimiques
61
Q

Causes d’une mutation ponctuelle (2)

A
  • Erreur de réplication de l’ADN
  • Erreur de réplication de l’ADN
62
Q

Mutation chromosomiques: Aneuploïde

A

Nombre anormal (+ou-) de chromosomes dans la celulle
ex: Aneuploïde sur autosome: Syndrome de Down

63
Q

Causes de l’aneuploïdie

A

Non disjonction
- Chromosomes homologues durant la Méiose 1
- Chromatides soeurs durant la Méiose 2

64
Q

Aneuploïdie des chromosomes sexuels (4)

A
  • Syndrome de Klinefelter: homme XXY (1/2000)
  • Homme XYY (1/500)
  • Syndrome XXX (1/1000)
  • Syndrome de Turner: femme XO (1/5000)
65
Q

Une mutation peut-elle être transmise à ses descendants?

A

Oui, celle qui sont dans nos cellules sexuels (gamètes)

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