bio 300/1000 Flashcards by Alexandra Rurová

Pre mimojadrové molekuly DNA platí:
a) obsahujú genetickú informáciu pre autoreprodukciu niektorých organel
b) jadrové a mimojadrové gény sa často dopĺňajú pri formovaní určitého znaku
c) od niektorých génov chloroplastovej DNA priamo závisí syntéza chlorofylu v chloroplastoch
d) sú to kruhové chromozómy prokaryotického typu
e) v eukaryotických bunkách mikroskopických húb sa nenašli kruhové molekuly DNA
f) v mitochondriách kódujú štruktúru enzýmov potrebných pre fotosyntézu
g) nepriamo zasahujú do štruktúry jadrových chromozómov
h) v mitochondriách kódujú štruktúru oxidačno-redukčných bielkovín

a) obsahujú genetickú informáciu pre autoreprodukciu niektorých organel
b) jadrové a mimojadrové gény sa často dopĺňajú pri formovaní určitého znaku
c) od niektorých génov chloroplastovej DNA priamo závisí syntéza chlorofylu v chloroplastoch
d) sú to kruhové chromozómy prokaryotického typu
h) v mitochondriách kódujú štruktúru oxidačno-redukčných bielkovín

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

O operóne Escherichia coli platí, že:
a) nachádza sa v jadrovej membráne
b) prepisuje sa ako celok
c) je to sekvencia DNA pred každým génom
d) je súvislým reťazcom génov
e) nachádza sa v DNA
f) prepisuje sa do mRNA ako celok
g) neprepisuje sa ako celok
h) prepisuje sa po častiach

b) prepisuje sa ako celok
d) je súvislým reťazcom génov
e) nachádza sa v DNA
f) prepisuje sa do mRNA ako celok

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Komplementárny reťazec DNA má oproti:
a) adenozínu tymín
b) adenínu cytozín
c) cytozínu adenín
d) tymínu adenín
e) cytozínu guanín
f) guanozínu cytozín
g) guanínu tymín
h) tymínu guanín

d) tymínu adenín
e) cytozínu guanín

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Aký počet aminokyselín kóduje pri syntéze bielkovín nasledovný úsek DNA ATG TCT TTT CGG GGC CGT TAC CAT CCC?
a) 3
b) 4
c) 5
d) 6
e) 8
f) 7
g) 2
h) 9

h) 9

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Aminokyseliny môžu byť kódované:
a) všetky len jedným typom kodónu
b) vždy len dvomi kodónmi
c) vždy viacerými typmi kodónov
d) viacerými typmi kodónov
e) vždy len trojicou kodónov v triplete
f) viacerými typmi tripletov
g) všetky len jedným typom tripletu
h) vždy len dvomi tripletmi v poradí

d) viacerými typmi kodónov
f) viacerými typmi tripletov

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Aký bol úsek štruktúrneho génu, keď poradie báz v mRNA je CGA UAU CGU GCU?
a) UCG UGC UAU UCG
b) CGA TAT CG
c) AGC ACG AUA UCG
d) CGA UAU CGU GCU
e) CGA TAT CGT GCT
f) GCT ATA GCA CGA
g) CGT UTU CGU CCU
h) GCT TAT GCT CGT

f) GCT ATA GCA CGA

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

O syntéze RNA platí, že:
a) je katalyzovaná
b) nie je katalyzovaná
c) stavebným prvkom sú voľné ribonukleotidy
d) energiu dodáva ATP
e) energiu nedodáva ATP
f) je z chemického hľadiska podobná syntéze DNA
g) RNA sa syntetizuje napr. v jadre, v mitochondriách, v chloroplastoch
h) poradie nukleotidov je určené poradím báz v jednom z vlákien DNA

a) je katalyzovaná
c) stavebným prvkom sú voľné ribonukleotidy
d) energiu dodáva ATP
f) je z chemického hľadiska podobná syntéze DNA
g) RNA sa syntetizuje napr. v jadre, v mitochondriách, v chloroplastoch
h) poradie nukleotidov je určené poradím báz v jednom z vlákien DNA

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Na základe komplementarity báz sa adenín viaže s:
a) tymidínom
b) guanínom
c) uracilom v DNA
d) purínovou bázou
e) cytozínom
f) cytozínom alebo adenínom
g) tymínom alebo uracilom
h) pyrimidínovou bázou

g) tymínom alebo uracilom
h) pyrimidínovou bázou

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

DNA a RNA sa líšia:
a) typom štruktúrnej bielkoviny
b) primárnou štruktúrou
c) DNA má päťuhlíkatý cukor, RNA má ribózu
d) sekundárnou štruktúrou
e) transkripciou
f) molekulovou hmotnosťou
g) matricou
h) enzýmom, ktorý katalyzuje ich syntézu

b) primárnou štruktúrou
d) sekundárnou štruktúrou
f) molekulovou hmotnosťou
h) enzýmom, ktorý katalyzuje ich syntézu

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Dusíková báza uracil sa nachádza:
a) len v mRNA
b) len v jednovláknovej DNA
c) len v DNA
d) len v RNA
e) v DNA aj v RNA
f) v tRNA
g) len v rRNA
h) iba v géne

d) len v RNA
f) v tRNA

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Správna komplementarita báz DNA - mRNA pri transkripcii je:
a) C - A
b) G - C
c) T - A
d) U - A
e) C - G
f) A - T
g) A - U
h) G – U

b) G - C
c) T - A
e) C - G
g) A - U

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

O syntéze DNA platí:
a) DNA sa syntetizuje v jadre len medzi dvomi deleniami bunky
b) DNA sa syntetizuje napr. v jadre, v mitochondriách a v rastlinných bunkách aj v chloroplastoch
c) energiu dodáva DNA-polymeráza
d) energiu dodáva adenozíntrifosfát
e) volá sa nukleosyntéza
f) syntetizuje sa v jadierku medzi dvomi interfázami
g) pri tomto deji sa dodáva energia z ATP a tvoria sa nukleozidtrifosfáty
h) matricou je DNA a pospájaním nukleotidov sa uvoľní veľké množstvo energie

a) DNA sa syntetizuje v jadre len medzi dvomi deleniami bunky
b) DNA sa syntetizuje napr. v jadre, v mitochondriách a v rastlinných bunkách aj v chloroplastoch
d) energiu dodáva adenozíntrifosfát
g) pri tomto deji sa dodáva energia z ATP a tvoria sa nukleozidtrifosfáty

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Ak prepíšeme informáciu kodónov DNA 3‘ CGT GGA TCC AAT 5‘ do kodónov mRNA dostaneme:
a) 3‘ GCU CCA UGG AAU 5‘
b) 5‘ GCA CCT AGG TTA 3‘
c) 3‘ AUU GGA UCC ACG 5‘
d) 5‘ GCC CCT AGG TTA 3‘
e) 3‘ CGT GGA TCC AAU 5‘
f) 5‘ GCA CCU AGG UUA 3‘
g) 5‘ CGU GGA UCC AAU 3‘
h) 5‘ CGA GGA UCC AAU 3‘

c) 3‘ AUU GGA UCC ACG 5‘
f) 5‘ GCA CCU AGG UUA 3‘

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Aká je štruktúra komplementárnej časti druhého vlákna DNA k úseku reťazca 3‘ AGA TCC GGG TTT 5‘ ?
a) 3‘ GAG CTT AAA CCC 5‘
b) 3‘ TCT AGG CCC AAA 5‘
c) 5‘ TCT UGG CCC UUU 3‘
d) 5‘ TCT AGG CCC AAA 3‘
e) 3‘ AGA TCC GGG TTT 5‘
f) 5‘ TCT AGG CCC ATA 3‘
g) 5‘ AAA CCC CGA TCT 3‘
h) 3‘ AAA CCC GGA TCT 5‘

d) 5‘ TCT AGG CCC AAA 3‘
h) 3‘ AAA CCC GGA TCT 5‘

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Aké je poradie nukleotidov mRNA transkribovaných podľa DNA úseku TTC CCG GGG ATC C?
a) UUC CCG CGG ATC C
b) AAG GGC CCC UAG G
c) UUC CCG GGG AUC C
d) AAG CCG GGG UAC C
e) TTC CCG GGG ATC C
f) UUG CCG GGG AUC C
g) AAG CCG GGG TUC C
h) AAU UUG GGG AUU U

b) AAG GGC CCC UAG G

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Kto v roku 1953 popísal model štruktúry DNA?
a) J.F. Miescher
b) J. E. Purkyne
c) J. G. Mendel
d) J. Watson a F. Crick
e) W. Harvey
f) N. Tesla
g) M. C. Sklodowska
h) Aristoteles

d) J. Watson a F. Crick

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Ktoré typy RNA sa spolupodieľajú na tvorbe bielkovín?
a) tiRNA
b) siRNA
c) tRNA
d) riRNA
e) rRNA
f) ribozómy
g) lncRNA
h) miRNA

c) tRNA
e) rRNA

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Matricou pre transkribovanú RNA je:
a) vlákno RNA
b) vlákno 3‘→ 5‘ DNA
c) vlákno 5‘→ 3‘ DNA
d) vlákno DNA, nezáleží v ktorom smere je orientované
e) vlákno 3‘ → 5‘ RNA
f) DNA polymeráza
g) RNA polymeráza
h) ribozóm

b) vlákno 3‘→ 5‘ DNA

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

RNA je nositeľom genetickej informácie u:
a) RNA eukaryotov
b) RNA vírusov
c) mikroskopických húb
d) DNA vírusov
e) u niektorých nebunkových organizmov
f) RNA baktérií
g) u prokaryotických organizmov
h) u plazmidov

b) RNA vírusov
e) u niektorých nebunkových organizmov

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Nukleové kyseliny:
a) patria k základným makromolekulárnym látkam živých sústav
b) vznikajú spájaním nukleotidov
c) nesú genealogickú informáciu, alebo sa podieľajú na jej realizácii
d) obsahujú tri typy dusíkových báz a jeden typ cukru
e) vždy obsahujú päťuhlíkatý cukor
f) obsahujú päť- alebo šesťuhlíkatý cukor
g) nesú genetickú informáciu, alebo sa podieľajú na jej realizácii
h) vždy obsahujú aminokyseliny

a) patria k základným makromolekulárnym látkam živých sústav
b) vznikajú spájaním nukleotidov
e) vždy obsahujú päťuhlíkatý cukor
g) nesú genetickú informáciu, alebo sa podieľajú na jej realizácii

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Na základe komplementarity báz sa guanín viaže s:
a) adenínom, ktorý je pyrimidínová báza
b) s purínovou bázou
c) uracilom, ktorý je purínová báza
d) s purínovou alebo pyrimidínovou bázou
e) cytozínom, ktorý je pyrimidínová báza
f) tymínom alebo adenínom
g) s pyrimidínovou bázou
h) tymínom

e) cytozínom, ktorý je pyrimidínová báza
g) s pyrimidínovou bázou

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Ak sú tRNA antikodóny GCA a GUA, aká bola sekvencia DNA v štruktúrnom géne?
a) CGT CTA
b) CGU CAU
c) CGA CUA
d) GCT GAT
e) GCU GTU
f) UUU AAA
g) GCA GAA
h) GCA GTA

h) GCA GTA

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Ak jedno vlákno DNA obsahuje 40% guanínu koľko percent cytozínu je v komplementárnom vlákne DNA?
a) 0%
b) 10%
c) 20%
d) 30%
e) 40%
f) 50%
g) 60%
h) 70%

e) 40%

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Ak jedno vlákno DNA obsahuje 63% adenínu koľko percent tymínu je v mRNA?
a) 0%
b) 10%
c) 27%
d) 37%
e) 43%
f) 50%
g) 63%
h) 70%

a) 0%

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

225. Enzým, ktorý pridáva komplememtárne bázy počas replikácie je: a) DNA primáza b) DNA helikáza c) RNA replikáza d) DNA polymeráza e) DNA replikáza f) RNA polymeráza g) RNA helikáza h) RNA primáza

d) DNA polymeráza

226. Produktom transkripcie je: a) polypeptid b) komplementárna DNA c) mRNA d) polymeráza e) aminokyselina f) nukleozid g) nukleotid h) informačná RNA

c) mRNA h) informačná RNA

227. V RNA je cukor: a) furanóza b) detoxyribóza c) pentóza d) deoxyribóza e) fruktóza f) ribóza g) laktóza h) glukóza

c) pentóza f) ribóza

228. Proces zdvojenia genetickej informácie sa nazýva: a) replikácia b) transkripcia c) translácia d) proteosyntéza e) S-fáza f) delécia g) meióza h) reduplikácia

a) replikácia

229. Po S fáze bunkového cyklu sa v jadre nachádza: a) haploidný počet chromozómov b) dvojnásobné množstvo genetického materiálu c) dve molekuly RNA d) jedna molekula DNA e) jedna molekula RNA f) dve molekuly DNA g) triploidný počet chromozómov h) rovnaké množstvo DNA ako pred S fázou

b) dvojnásobné množstvo genetického materiálu f) dve molekuly DNA

230. Ktoré tvrdenie je správne? a) DNA polymeráza syntetizuje nové vlákno v opačnom smere ako RNA polymeráza b) DNA polymeráza syntetizuje nové vlákno v rovnakom smere ako RNA polymeráza c) DNA polymeráza syntetizuje nové vlákno v smere 3´→ 5´ d) DNA primáza syntetizuje nové vlákno v smere 3´→ 5´ e) DNA primáza syntetizuje nové vlákno v smere 5´→ 3´ rovnako ako RNA primáza f) DNA polymeráza syntetizuje nové vlákno v smere 5´→ 3´ g) DNA primáza syntetizuje nové vlákno v smere 5´→ 3´ h) DNA primáza syntetizuje nové vlákno v smere 3´→ 5´ rovnako ako RNA primáza

b) DNA polymeráza syntetizuje nové vlákno v rovnakom smere ako RNA polymeráza f) DNA polymeráza syntetizuje nové vlákno v smere 5´→ 3´

231. Uveďte jednotlivé možnosti komplementarity báz tRNA a rRNA: a) tRNA: A U G C A U rRNA: U C A U U C b) tRNA: U G A C A U rRNA: C U G G C G c) tRNA: A U G G A G rRNA: U A C C U C d) tRNA: A C G A A U rRNA: G U C U U A e) tRNA: A A C C C U rRNA: U U G G G A f) tRNA: G C U A G C rRNA: C G A U C G g) tRNA: U U A C G U rRNA: A A U C G A h) tRNA: U A A C A U rRNA: A A U C A A

žiadna odpoveď nie je správna

232. Dusíkové bázy sú v DNA komplementárne v pároch: a) adenín s cytozínom b) tymín s guanínom c) guanín s cytozínom d) uracil s tymínom e) adenín s uracilom f) tymín s adenínom g) cytozín s guanínom h) adenín s tymínom

c) guanín s cytozínom f) tymín s adenínom g) cytozín s guanínom h) adenín s tymínom

233. Majú plazmidy schopnosť replikovať sa samostatne? a) majú, u hubiek b) majú, v hostiteľskej bunke c) niekedy d) v závislosti od stavu jadra e) majú, nezávisle od chromozómov f) majú, spolu s chromozómami g) majú, mimo bunky h) majú, v profáze

b) majú, v hostiteľskej bunke e) majú, nezávisle od chromozómov

234. Ako sa volá proces vzniku dvoch nových a rovnakých molekúl DNA, identických s pôvodnou molekulou? a) replikácia b) transkripcia c) zdvojenie d) translácia e) komplementarita f) metafáza g) fertilizácia h) identifikácia

a) replikácia c) zdvojenie

235. Aký význam majú plazmidy z hľadiska lekárskej praxe? a) určujú, proti ktorému antibiotiku je príslušná baktéria rezistentná b) riadia tvorbu hormónov c) regulujú účinnosť antibiotík d) rozhodujú o patogénnosti baktérií e) zvyšujú citlivosť baktérií na antibiotiká f) kódujú enzýmy pre rozklad niektorých organických látok g) umožňujú vkladanie nových génov do buniek človeka h) umožňujú šírenie odolnosti proti antibiotikám medzi baktériami

a) určujú, proti ktorému antibiotiku je príslušná baktéria rezistentná c) regulujú účinnosť antibiotík d) rozhodujú o patogénnosti baktérií f) kódujú enzýmy pre rozklad niektorých organických látok h) umožňujú šírenie odolnosti proti antibiotikám medzi baktériami

236. Biotechnológia: a) je odbor, ktorý sa zaoberá využívaním biologických procesov vo výrobe b) je využívanie génových manipulácií pri výrobe nebiologických preparátov c) je pestovanie buniek na umelých médiách d) umožňuje výrobu novej generácie vakcín, ale aj inzulínu prípadne iných hormónov e) je základná metóda moderného šľachtiteľstva f) je odbor, ktorý študuje optimálny postup a podmienky pre ochranu zdravia pri práci g) je odbor, ktorý sa zaoberá štúdiom využitia prístrojov ako náhrady chýbajúcich častí ľudského tela h) je odbor vyvíjajúci nové zariadenia pre vyšetrovanie činnosti organizmov in vitro

a) je odbor, ktorý sa zaoberá využívaním biologických procesov vo výrobe d) umožňuje výrobu novej generácie vakcín, ale aj inzulínu prípadne iných hormónov

237. Aké typy RNA poznáme? a) informátorová DNA b) mediátorová RNA c) transferová RNA d) ribozómová RNA e) transkripčná RNA f) translačná RNA g) nukleolárna RNA h) hybridná DNA

b) mediátorová RNA c) transferová RNA d) ribozómová RNA

238. Čo rozumieme pod pojmom expresia štruktúrneho génu? a) prenos genetickej informácie, uloženej v poradí aminokyselín v peptidovom reťazci b) prenos genetickej informácie, uloženej v DNA, do poradia aminokyselín v peptidovom reťazci c) prenos genetickej informácie z DNA na mitochondrie d) vyjadrenie genetického recesívneho znaku e) prenos genetickej informácie z DNA do primárnej štruktúry bielkoviny f) priebeh transkripcie a translácie g) prepis informácie z DNA a jej preklad do sekvencie aminokyselín bielkoviny h) prenos informácie pri reduplikácii

b) prenos genetickej informácie, uloženej v DNA, do poradia aminokyselín v peptidovom reťazci e) prenos genetickej informácie z DNA do primárnej štruktúry bielkoviny f) priebeh transkripcie a translácie g) prepis informácie z DNA a jej preklad do sekvencie aminokyselín bielkoviny

239. K základným typom génov patria: a) indukčné gény b) štruktúrne gény c) gény pre RNA d) regulačné gény e) mitogénne gény f) genotypové gény g) fenotypové gény h) gény pre DNA

b) štruktúrne gény c) gény pre RNA d) regulačné gény

240. Sekvencia antikodónov tRNA pri syntéze bielkoviny podľa pôvodného úseku génu v DNA CAA AAC TGT GCG TCA TTA CCA je: a) CAA CCA UCU CGG UCA UUA CCA b) CAA AAC UGU GCG UCA UUA CCA c) GAA CCA UGC CCC UCC UUA GCA d) CAA AAC UCU GCC UCA UAA CCA e) GAA CAA UCU GCG UCA UAA CCA f) CAA CCA TGT GCG TCA TTA CCA g) CAA CCA UCU CGC UCA UUA CCA h) CAA GGA UCU GCG UCA UUA CCA

b) CAA AAC UGU GCG UCA UUA CCA

241. Genetická informácia v molekulách DNA je uložená: a) v závislosti od molekúl bielkovín b) podľa genetického kódu c) podľa štruktúry ribozómov d) prepisom z RNA na mRNA e) poradím deoxyribonukleotidov f) poradím ribonukleotidov g) v štruktúre jej molekuly h) poradím deoxyribonukleozidov

b) podľa genetického kódu e) poradím deoxyribonukleotidov g) v štruktúre jej molekuly

242. Miera proteosyntézy je v bunke regulovaná: a) riadením syntézy DNA b) riadením syntézy mRNA c) množstvom ribozómov d) tvorbou aminokyselín e) prítomnosťou chlorofylu f) tvorbou sacharidov g) riadením tvorby polypeptidových reťazcov na ribozómoch h) riadením tvorby polynukleotidových reťazcov na ribozómoch

b) riadením syntézy mRNA c) množstvom ribozómov g) riadením tvorby polypeptidových reťazcov na ribozómoch

243. Medzi obidvoma polynukleotidovými reťazcami DNA existuje dôležitý vzťah nazývaný: a) princíp kompenzácie b) princíp rovnosti c) princíp komplementarity d) princíp nadradenosti jedného reťazca nad druhým e) princíp doplnkovosti f) princíp kompatibility g) princíp rekombinácie h) princíp rovnoprávnosti

c) princíp komplementarity e) princíp doplnkovosti

244. Uveďte jednotlivé možnosti komplementarity báz tRNA a mRNA: a) tRNA: A U G C A U mRNA: U C A U U C b) tRNA: U G A C A U mRNA: C U G G C G c) tRNA: A U G G A G mRNA: U A C C U C d) tRNA: A C G A A U mRNA: G U C U U A e) tRNA: A A C C C U mRNA: U U G G G A f) tRNA: G C U A G C mRNA: C G A U C G g) tRNA: U U A C G U mRNA: A A U C G A h) tRNA: U A A C A U mRNA: A A U C A A

c) tRNA: A U G G A G mRNA: U A C C U C e) tRNA: A A C C C U mRNA: U U G G G A f) tRNA: G C U A G C mRNA: C G A U C G

245. Replikácia DNA: a) začína na ľubovoľnom mieste RNA b) začína v replikačnom začiatku c) začína na špecifickom mieste molekuly DNA d) je založená na princípe komplementarity e) začína na ľubovoľnom mieste DNA f) je semikonzervatívna g) začína na špecifickom mieste molekuly RNA h) je semikonzervovaná

b) začína v replikačnom začiatku c) začína na špecifickom mieste molekuly DNA d) je založená na princípe komplementarity f) je semikonzervatívna

246. Čo je transkripcia? a) prevod génu z jadra do cytoplazmy b) prepis informácie z DNA na RNA c) prepis informácie z DNA na mRNA d) prenos informácie medzi génmi e) prepis informácie z mRNA na tRNA f) prepis informácie z mRNA na DNA g) prepis informácie z mRNA do štruktúry bielkoviny h) preklad informácie z RNA do štruktúry bielkoviny

b) prepis informácie z DNA na RNA c) prepis informácie z DNA na mRNA

247. Gény v plazmidoch: a) sú usporiadané lineárne b) nasledujú za sebou c) sú usporiadané cyklicky d) majú rôzny počet v závislosti od veľkosti plazmidu e) kódujú základné funkcie bunky f) kódujú špecifické, nové znaky g) replikujú sa samostatne h) bakteriálne bunky si ich nemôžu vymieňať

a) sú usporiadané lineárne b) nasledujú za sebou d) majú rôzny počet v závislosti od veľkosti plazmidu f) kódujú špecifické, nové znaky g) replikujú sa samostatne

248. Miera proteosyntézy je v bunke regulovaná: a) riadením syntézy DNA b) riadením syntézy mRNA c) množstvom ribozómov d) tvorbou aminokyselín e) prítomnosťou chlorofylu f) tvorbou sacharidov g) riadením tvorby polypeptidových reťazcov na ribozómoch h) riadením tvorby polynukleotidových reťazcov na ribozómoch

b) riadením syntézy mRNA c) množstvom ribozómov g) riadením tvorby polypeptidových reťazcov na ribozómoch

249. Princíp komplementarity v DNA znamená, že ak je: a) na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou tymínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s adenínom b) na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou tymínom, naproti vždy leží nukleotid s cytozínom c) v jednom reťazci purínová dusíková báza, v druhom reťazci naproti nej je báza pyrimidínová d) na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou adenínom, v druhom reťazci naproti nemu leží vždy nukleotid s cytozínom e) na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou tymínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s uracilom f) na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou adenínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s tymínom g) na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou guanínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s cytozínom h) na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou adenínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s uracilom

a) na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou tymínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s adenínom c) v jednom reťazci purínová dusíková báza, v druhom reťazci naproti nej je báza pyrimidínová f) na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou adenínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s tymínom g) na určitom mieste jedného reťazca nukleotid s dusíkovou bázou guanínom, v druhom reťazci naproti nemu leží nukleotid s cytozínom

250. Nositeľom genetickej informácie (génov) u väčšiny organizmov je: a) mDNA b) DNA c) ribonukleová kyselina d) tRNA e) iDNA f) rRNA g) deoxyribonukleová kyselina h) iAMP

b) DNA g) deoxyribonukleová kyselina

251. Jednotlivé nukleotidy sú v molekule nukleovej kyseliny pospájané: a) do polynukleotidových reťazcov b) do krátkych polypeptidových reťazcov c) prostredníctvom fosfodiesterovej väzby d) prostredníctvom N-glykozidovej väzby e) prostredníctvom fosfotriesterovej väzby f) do terciárnej štruktúry g) do kvartérnej štruktúry h) do štyroch polypeptidových reťazcov

a) do polynukleotidových reťazcov c) prostredníctvom fosfodiesterovej väzby

252. O DNA platí: a) jej sekundárna štruktúra vzniká prostredníctvom vodíkových väzieb medzi dusíkatými bázami b) dusíkatá báza nie je priamo naviazaná na zvyšok kyseliny fosforečnej c) tvorená dvomi antiparalelnými reťazcami d) obidva reťazce sú navzájom komplementárne e) jej sekundárna štruktúra vzniká prostredníctvom fosfodiesterových väzieb medzi dusíkatými bázami f) tvorená dvomi polynukleotidovými reťazcami g) obidva reťazce sú navzájom identické h) vinutím dvojzávitnice vzniká superhelix

a) jej sekundárna štruktúra vzniká prostredníctvom vodíkových väzieb medzi dusíkatými bázami b) dusíkatá báza nie je priamo naviazaná na zvyšok kyseliny fosforečnej c) tvorená dvomi antiparalelnými reťazcami d) obidva reťazce sú navzájom komplementárne f) tvorená dvomi polynukleotidovými reťazcami h) vinutím dvojzávitnice vzniká superhelix

253. O RNA platí: a) obsahuje tymín namiesto uracilu b) môže mať sekundárnu štruktúru c) uracil je iba v mRNA d) párovanie báz na základe komplementarity v nej umožňuje vznik dvojvláknových úsekov e) uracil sa v nej nenachádza f) jeden polynukleotidový reťazec sa skladá do rôznych tvarov g) jeden polynukleozidový reťazec sa stáča do rôznych tvarov h) môže v bunke plniť širšie spektrum funkcií ako DNA

b) môže mať sekundárnu štruktúru d) párovanie báz na základe komplementarity v nej umožňuje vznik dvojvláknových úsekov f) jeden polynukleotidový reťazec sa skladá do rôznych tvarov h) môže v bunke plniť širšie spektrum funkcií ako DNA

254. Ktoré tvrdenie o RNA nie je správne? a) mRNA nie je komplementárna s antikodónom tRNA b) tRNA je dôležitá pri syntéze polypeptidového reťazca c) rRNA je zložkou ribozómov d) tRNA je dôležitá pri syntéze polynukleotidového reťazca e) genetickú informáciu prenáša mRNA f) tRNA sa zúčastňuje na prenose aminokyselín g) nachádza sa vo vírusoch h) tRNA nesie informáciu pre zaradenie správnej aminokyseliny

a) mRNA nie je komplementárna s antikodónom tRNA d) tRNA je dôležitá pri syntéze polynukleotidového reťazca h) tRNA nesie informáciu pre zaradenie správnej aminokyseliny

255. Gény pre RNA: a) sa nazývajú regulačné gény b) kódujú poradie nukleotidov v mRNA c) kódujú poradie nukleotidov v tRNA d) sú iba v RNA vírusoch e) kódujú poradie nukleotidov v rRNA f) sú v DNA g) sú v RNA h) sa nazývajú štruktúrne

c) kódujú poradie nukleotidov v tRNA e) kódujú poradie nukleotidov v rRNA f) sú v DNA

256. Génová expresia: a) génov pre RNA pozostáva len z transkripcie b) sa realizuje replikáciou c) pri štruktúrnych génoch sa prenáša z DNA do mRNA až na primárnu štruktúru bielkovín d) nemôže byť regulovaná e) je vôľou ovplyvniteľná f) jej produktom pri regulačných génoch je proteín interagujúci s DNA g) pri štruktúrnych génoch sa prenáša cez RNA do DNA h) je vo všetkých bunkách realizovaná rovnako

a) génov pre RNA pozostáva len z transkripcie c) pri štruktúrnych génoch sa prenáša z DNA do mRNA až na primárnu štruktúru bielkovín f) jej produktom pri regulačných génoch je proteín interagujúci s DNA

257. Mimojadrové gény sa do ďalších generácií: a) prenášajú veľmi presne, tak ako jadrové gény b) neprenášajú c) prenášajú tak ako jadrové gény d) prenášajú menej presne ako jadrové gény e) nikdy neprenášajú f) prenášajú koordinovane g) neprenášajú tak presne a koordinovane ako jadrové gény h) prenášajú tak, že sa vyskytujú v rôznom počte kópií

d) prenášajú menej presne ako jadrové gény g) neprenášajú tak presne a koordinovane ako jadrové gény h) prenášajú tak, že sa vyskytujú v rôznom počte kópií

258. O syntéze bielkovín môžeme správne tvrdiť, že: a) nazývame ju proteosyntéza b) matricou je molekula mRNA c) matricou je ribozómová RNA d) umožňuje ju tRNA, ktorá sprostredkováva interakciu medzi mRNA a aminokyselinami e) pred syntézou polypeptidového reťazca sa voľné aminokyseliny spoja s prislúchajúcimi tRNA f) tvorba bielkovín závisí od syntézy ribonukleových kyselín g) tvorba bielkovín závisí od syntézy DNA h) katalyzujú ju špecifické enzýmy – glykánsyntetázy

a) nazývame ju proteosyntéza b) matricou je molekula mRNA d) umožňuje ju tRNA, ktorá sprostredkováva interakciu medzi mRNA a aminokyselinami e) pred syntézou polypeptidového reťazca sa voľné aminokyseliny spoja s prislúchajúcimi tRNA f) tvorba bielkovín závisí od syntézy ribonukleových kyselín

259. Kedy vznikajú dedičné vývinové chyby u človeka? a) počas vnútromaternicového vývinu b) počas puberty c) počas embryonálneho vývinu d) po narodení dieťaťa e) počas adolescencie f) počas postnatálneho obdobia g) počas prenatálneho obdobia h) počas starnutia

a) počas vnútromaternicového vývinu c) počas embryonálneho vývinu g) počas prenatálneho obdobia

260. Akú krvnú skupinu môže mať dieťa, keď matka má krvnú skupinu 0 a otec A? a) A s genotypom AA, ak je otec homozygot b) 0 s genotypom 00, ak je otec homozygot c) A s genotypom A0, ak je otec homozygot d) B s genotypom B0, ak je otec heterozygot e) A s genotypom AA ak je otec heterozygot f) 0 s genotypom 00, ak je otec heterozygot g) A alebo 0, ak je otec heterozygot h) A alebo 0, ak je otec homozygot

c) A s genotypom A0, ak je otec homozygot f) 0 s genotypom 00, ak je otec heterozygot g) A alebo 0, ak je otec heterozygot

261. Regulačné gény: a) kódujú poradie nukleotidov v tRNA b) kódujú poradie nukleotidov v rRNA c) nenesú informáciu pre syntézu určitej molekuly d) nesú informáciu pre syntézu určitej molekuly e) regulujú aktivitu iných génov f) nemajú regulačnú funkciu g) kódujú poradie nukleotidov v mRNA h) majú regulačnú funkciu iba pri RNA vírusoch

c) nenesú informáciu pre syntézu určitej molekuly e) regulujú aktivitu iných génov

263. Koľko % obyvateľov má na Slovensku krvnú skupinu AB? a) 31,5% b) 21,5% c) 41,5% d) 37,8% e) 14,1% f) 9% g) 85% h) 15%

f) 9%

262. Koľko % obyvateľov má na Slovensku krvnú skupinu A? a) 31,5% b) 21,5% c) 41% d) 37,8% e) 14,1% f) 6,6% g) 85% h) 15%

c) 41%

264. Koľko % obyvateľov má na Slovensku krvnú skupinu 0? a) 28,5% b) 21,5% c) 41,5% d) 32% e) 14,1% f) 6,6% g) 85% h) 15%

d) 32%

265. Krvné skupiny sústavy AB0 sa na Slovensku vyskytujú: a) najčastejšie krvná skupina A b) najčastejšie krvná skupina B c) najčastejšie krvná skupina AB d) najčastejšie krvná skupina 0 e) najmenej krvná skupina A f) najmenej krvná skupina B g) najmenej krvná skupina AB h) najmenej krvná skupina 0

a) najčastejšie krvná skupina A g) najmenej krvná skupina AB

266. Koľko % obyvateľov má na Slovensku krvnú skupinu B? a) 31,5% b) 21,5% c) 41,5% d) 37,8% e) 18% f) 6,6% g) 85% h) 15

e) 18%

267. Downov syndróm: a) vzniká génovou mutáciou b) vzniká genómovou mutáciou c) vzniká chromozómovou aberáciou d) je viazaný na pohlavie e) nie je viazaný na pohlavie f) je trizómia 21. chromozómu g) je tetrazómia 21. chromozómu h) môže vzniknúť nondisjunkciou 21. chromozómu pri meióze

b) vzniká genómovou mutáciou e) nie je viazaný na pohlavie f) je trizómia 21. chromozómu h) môže vzniknúť nondisjunkciou 21. chromozómu pri meióze

268. V potomstve kríženia dvoch heterozygotov pri monohybridizme je podiel dominantných homozygotov: a) väčší ako podiel recesívnych homozygotov b) menší ako podiel heterozygotov c) jedna polovica d) 25% e) 75% f) rovnaký ako pri krížení dvoch heterozygotov pri dihybridizme g) jedna štvrtina h) rozdielny ako pri krížení dvoch heterozygotov pri dihybridizme

b) menší ako podiel heterozygotov d) 25% g) jedna štvrtina h) rozdielny ako pri krížení dvoch heterozygotov pri dihybridizme

269. Čo je genotyp? a) súbor všetkých génov bunky, ktoré sa vyskytujú v rôznych formách (alelách) b) konkrétna alelická kombinácia génov organizmu c) súbor alelických párov génu d) označenie alel príslušného génu e) súbor všetkých chromozómov bunky f) súbor všetkých foriem alel v géne g) dominantný homozygot, heterozygot alebo recesívny homozygot h) súbor všetkých vlastností organizmu nezávisle od fenotypu

a) súbor všetkých génov bunky, ktoré sa vyskytujú v rôznych formách (alelách) b) konkrétna alelická kombinácia génov organizmu g) dominantný homozygot, heterozygot alebo recesívny homozygot

270. Gény: a) sú uložené v organelách, ktoré majú dve membrány b) kódujúce kvalitatívny znak majú malý účinok c) kódujúce kvantitatívny znak majú veľký účinok d) sú uložené v makromolekule deoxyribonukleovej kyseliny e) sú uložené v DNA aj RNA f) sú uložené iba v DNA g) v prokaryotickej bunke sa nachádzajú mimo hlavnej DNA h) nachádzajú sa iba v prokaryotickej a eukaryotickej bunke

a) sú uložené v organelách, ktoré majú dve membrány d) sú uložené v makromolekule deoxyribonukleovej kyseliny e) sú uložené v DNA aj RNA

271. Dedičné vývinové chyby u človeka vznikajú: a) po vnútromaternicovom vývoji b) počas embryonálneho vývinu c) v momente oplodnenia vajíčka d) počas vnútromaternicového vývinu e) počas fetálneho vývoja f) počas postnatálneho obdobia g) počas celého obdobia života h) počas prenatálneho obdobia

b) počas embryonálneho vývinu d) počas vnútromaternicového vývinu h) počas prenatálneho obdobia

272. Akú krvnú skupinu môže mať dieťa, ak otec má krvnú skupinu 0 a matka A? a) A s genotypom AA, ak je otec heterozygot b) A alebo 0, ak je matka homozygot c) 0 s genotypom 00, ak je matka homozygot d) B s genotypom B0, ak je otec heterozygot e) A s genotypom AA ak je matka heterozygot f) 0 s genotypom 00, ak je matka heterozygot g) A alebo 0, ak je matka heterozygot h) A s genotypom A0, ak je matka heterozygote

f) 0 s genotypom 00, ak je matka heterozygot g) A alebo 0, ak je matka heterozygot h) A s genotypom A0, ak je matka heterozygote

273. Pri genómových mutáciách: a) pozorujeme zmenu štruktúry chromozómov b) telová bunka má viac alebo menej chromozómov ako 2n c) sa nemenia jednotlivé gény d) sa menia jednotlivé úseky chromozómu e) sa nemení počet jednotlivých chromozómov a sád f) prokaryotická bunka má viac alebo menej chromozómov ako 2n g) sa mení počet chromozómov v bunke h) pozorujeme polyploidiu alebo aneuploidiu

b) telová bunka má viac alebo menej chromozómov ako 2n c) sa nemenia jednotlivé gény g) sa mení počet chromozómov v bunke h) pozorujeme polyploidiu alebo aneuploidiu

274. Čo je genetika? a) veda o dedičnosti a premenlivosti živých organizmov b) veda, ktorá študuje iba vplyvy vonkajšieho prostredia na genetickú podstatu bunky c) veda o premenlivosti nebunkových a mnohobunkových organizmov d) veda o zákonoch rozmnožovania živých otvorených sústav e) veda o chorobách f) veda o vývine organizmov g) aplikovaná biologická veda h) samostatná biologická veda

a) veda o dedičnosti a premenlivosti živých organizmov h) samostatná biologická veda

275. Za akých podmienok sa môže fenotypovo prejaviť znak u ženy prenášačky pri gonozómovo recesívnom dedičnom ochorení? a) nemôže sa prejaviť, pretože nesie dominantnú alelu, ktorá ju robí zdravou b) môže sa prejaviť vtedy, ak sa inaktivujú X chromozómy nesúce dominantnú alelu c) môže sa prejaviť, ak nastane v meióze nondisjunkcia a žena má iba jeden X chromozóm d) nemôže sa prejaviť, pretože s väčšou pravdepodobnosťou sa inaktivujú X chromozómy od otca e) nemôže sa prejaviť, pretože je vždy iba prenášačka, preto je zdravá f) môže sa prejaviť vtedy, ak sa inaktivujú X chromozómy nesúce recesívnu alelu g) môže sa prejaviť vtedy, ak má mutovanú alelu od matky h) nemôže sa prejaviť, pretože má dva X chromozómy a tým pádom dvojitú génovú dávku

b) môže sa prejaviť vtedy, ak sa inaktivujú X chromozómy nesúce dominantnú alelu c) môže sa prejaviť, ak nastane v meióze nondisjunkcia a žena má iba jeden X chromozóm

276. Pre patologický variant, ktorý je podmienený dominantnou alelou na X chromozóme, platí: a) znak je závažnejší u mužov, pretože majú iba jeden X chromozóm b) znak je závažnejší u žien, pretože majú dva X chromozómy c) žena nesúca takýto znak je prenášačka d) otec môže preniesť daný znak na syna e) otec nemôže preniesť daný znak na syna f) patria sem napríklad hemofília a daltonizmus g) patrí sem napríklad daltonizmus a galaktozémia h) patrí sem napríklad cystická fibróza

a) znak je závažnejší u mužov, pretože majú iba jeden X chromozóm e) otec nemôže preniesť daný znak na syna

277. Zdraví rodičia majú postihnutú dcéru cystickou fibrózou (autozomálne recesívne ochorenie). Platí tvrdenie: a) genotypy rodičov sú Aa x Aa b) genotypy rodičov sú AA x AA c) genotyp dcéry je aa d) pravdepodobnosť ochorenia ďalšieho dieťaťa je 25% e) pravdepodobnosť ochorenia ďalšej dcéry je 12,5% f) pravdepodobnosť ochorenia ďalšej dcéry je 25% g) pravdepodobnosť ochorenia ďalšieho syna je 25% h) pravdepodobnosť, že ich dieťa bude zdravé je väčšia ako, že bude choré

a) genotypy rodičov sú Aa x Aa c) genotyp dcéry je aa d) pravdepodobnosť ochorenia ďalšieho dieťaťa je 25% f) pravdepodobnosť ochorenia ďalšej dcéry je 25% g) pravdepodobnosť ochorenia ďalšieho syna je 25% h) pravdepodobnosť, že ich dieťa bude zdravé je väčšia ako, že bude choré

278. Zdraví manželia majú dvoch synov, jeden z nich je daltonik. Aké sú genotypy obidvoch manželov? a) XX x XY b) XdX x XdY c) XdXdx XY d) matka nemá vlohu pre daltonizmus, otec je prenášačom e) matka je prenášačka, otec nemá vlohu pre daltonizmus f) matka nemá vlohu pre daltonizmus, otec je zdravý g) XX x XdY h) XdX x XY

e) matka je prenášačka, otec nemá vlohu pre daltonizmus h) XdX x XY

279. Fenotypový štiepny pomer pri krížení heterozygota s homozygotom dominantným pri monohybridizme pri úplnej dominancii je: a) 1:3:1 b) 2:1 c) 3:1 d) 1:1 e) 50%:50% f) 75%:25% g) 25%:50%:25% h) všetci jedinci budú fenotypovo rovnakí

h) všetci jedinci budú fenotypovo rovnakí

280. Daltonizmus je podmienený: a) recesívne, viazaný na pohlavné chromozómy X aj Y b) recesívne, viazaný na gonozóm X c) recesívne, viazaný na pohlavný chromozóm X d) rovnakou dedičnosťou ako hemofília A e) recesívne, viazaný na heterochromozóm X f) dominantne, viazaný na heterochromozóm X g) dominantne, viazaný na heterochromozóm Y h) recesívne, viazaný na autozóm X

b) recesívne, viazaný na gonozóm X c) recesívne, viazaný na pohlavný chromozóm X d) rovnakou dedičnosťou ako hemofília A e) recesívne, viazaný na heterochromozóm X

281. Galaktozémia: a) dedí sa autozómovo recesívne b) dedí sa gonozómovo dominantne c) je enzymopatia d) je recesívne viazaná na somatický chromozóm Y e) je recesívne viazaná, vloha je na somatickom chromozóme f) intermediárne, vloha je na somatickom chromozóme g) kodominantne, spolu s iným typom enzymopatie h) gonozómovo recesívne

a) dedí sa autozómovo recesívne c) je enzymopatia e) je recesívne viazaná, vloha je na somatickom chromozóme

282. Genotyp jedinca heterozygota recesívneho pre uvedené znaky je: a) AAbb b) Aabb c) aaBb d) aabb e) AaBb f) aabbcc g) cc h) bbcc

žiadna odpoveď nie je správna

283. Matka má krvnú skupinu A. Otec má krvnú skupinu AB. Akú krvnú skupinu môže mať ich dieťa? a) 0, ak je matka homozygot b) homozygotne B, ak je matka homozygot c) homozygotne A, bez ohľadu na genotyp matky d) AB, bez ohľadu na genotyp matky e) B, ak je matka heterozygot f) heterozygotne A, bez ohľadu na genotyp matky g) homozygotne B, ak je matka heterozygot h) 0, ak je matka heterozygot

c) homozygotne A, bez ohľadu na genotyp matky d) AB, bez ohľadu na genotyp matky e) B, ak je matka heterozygot

284. Y chromozóm je možné detegovať: a) v spermii muža b) v kožnej bunke ženy c) v hepatocytoch muža d) v každej bunke muža okrem erytrocytov e) iba v spermiách f) aj v somatickej bunke ženy g) u samičieho pohlavia motýľov h) v polyploidii u motýľov

a) v spermii muža c) v hepatocytoch muža d) v každej bunke muža okrem erytrocytov g) u samičieho pohlavia motýľov

285. Pohlavné chromozómy: a) vyskytujú sa iba v pohlavných bunkách b) vyskytujú sa v každej telovej bunke s jadrom c) vyskytujú sa v párnom počte v somatických bunkách d) vyskytujú sa v nepárnom počte v pohlavných bunkách e) vyskytujú sa aj na autozómoch f) nemožno ich nájsť v erytrocytoch človeka g) vyskytujú sa v párnom počte v každej somatickej bunke h) vyskytujú sa po jednom v gamétach

b) vyskytujú sa v každej telovej bunke s jadrom c) vyskytujú sa v párnom počte v somatických bunkách d) vyskytujú sa v nepárnom počte v pohlavných bunkách f) nemožno ich nájsť v erytrocytoch človeka h) vyskytujú sa po jednom v gamétach

286. Fenotypový štiepny pomer pri krížení dvoch heterozygotov s neúplnou dominanciou pri monohybridizme je: a) 3:1 b) 1:2:1 c) 3:2:1 d) 1:1 e) 66%:33% f) 75%:25% g) 25%:50%:25% h) 50%:50%

b) 1:2:1 g) 25%:50%:25%

287. Intermediarita je: a) jav, kedy sú obe alely v páre rovnaké, znak je jeden a podieľajú sa na ňom rovnakou mierou b) jav, keď dve rôzne alely podmienia vznik dvoch znakov c) osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa dominantná alela neprejaví vo fenotype heterozygota d) osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa obidve alely prejavujú vo fenotype heterozygota rovnakou mierou e) medzidruhové kríženie f) osobitný prípad úplnej dominancie, pri ktorej sa dominantná alela neprejaví vo fenotype heterozygota g) jav, kedy sú dve alely v páre rôzne, ale znak je jeden a podieľajú sa na ňom rovnakou mierou h) osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa recesívna alela neprejaví vo fenotype heterozygota

d) osobitný prípad neúplnej dominancie, pri ktorej sa obidve alely prejavujú vo fenotype heterozygota rovnakou mierou g) jav, kedy sú dve alely v páre rôzne, ale znak je jeden a podieľajú sa na ňom rovnakou mierou

288. S akou pravdepodobnosťou môže mať žena prenášačka daltonizmu s mužom daltonikom farboslepú dcéru? a) 25% ak berieme do úvahy aj synov b) s rovnakou ako syna daltonika c) 50% ak berieme do úvahy aj synov d) s dvojnásobnou ako syna daltonika e) 100% f) s rovnakou ako dcéru prenášačku g) 0% h) s rovnakou ako dcéru heterozygotne zdravú

a) 25% ak berieme do úvahy aj synov b) s rovnakou ako syna daltonika f) s rovnakou ako dcéru prenášačku h) s rovnakou ako dcéru heterozygotne zdravú

289. Obaja rodičia majú krvnú skupinu AB. Akú krvnú skupinu môžu mať ich deti? a) kodominantne AB b) heterozygotne A c) heterozygotne B d) homozygotne 0 e) homozygotne A f) heterozygotne 0 g) homozygotne B h) kodominantne A

a) kodominantne AB e) homozygotne A g) homozygotne B

290. Súbor všetkých génov v jednej bunke sa nazýva: a) genotyp u jednobunkovcov b) genóm c) genozóm d) genotyp u mnohobunkovcov e) polyploidia f) plazmid u vírusov g) karyotyp h) fenotyp u eukaryotov

a) genotyp u jednobunkovcov b) genóm

291. Hmotným základom dedičnosti je: a) nukleová kyselina b) ribozóm c) RNA u prokaryotov d) adenozíntrifosfát e) ATP f) bielkovina a sacharid v jadre g) deoxyribóza u eukaryotov h) DNA

a) nukleová kyselina h) DNA

292. Mutácie: a) delíme na génové, chromozómové a indukované b) môžu zasahovať jednotlivé gény, chromozómy alebo chromozómové sady c) poznáme génové, chromozómové a genómové d) delíme na chromozómové, autozómové a gonozómové e) môžu byť indukované alebo spontánne f) môžu byť intermediárne a kodominantné g) môžu byť štruktúrne a funkčné h) podľa intenzity môžu byť silné a slabé

b) môžu zasahovať jednotlivé gény, chromozómy alebo chromozómové sady c) poznáme génové, chromozómové a genómové e) môžu byť indukované alebo spontánne

293. Obidve deti majú krvnú skupinu 0. Aké krvné skupiny môžu mať ich rodičia? a) homozygotne A a heterozygotne B b) homozygotne A a homozygotne B c) homozygotne 0 a homozygotne 0 d) homozygotne 0 a heterozygotne A e) homozygotne 0 a heterozygotne B f) heterozygotne A a heterozygotne B g) homozygotne B a heterozygotne B h) heterozygotne B a heterozygotne B

c) homozygotne 0 a homozygotne 0 d) homozygotne 0 a heterozygotne A e) homozygotne 0 a heterozygotne B f) heterozygotne A a heterozygotne B h) heterozygotne B a heterozygotne B

294. Genetická schéma kríženia heterozygota s homozygotom recesívnym je: a) Ab x ab b) Aa x Aa c) Aa x AA d) AaBb x aabb e) AaBb x AaBb f) AABB x aaBB g) aaBB x aabb h) Aa x aa

d) AaBb x aabb h) Aa x aa

295. Obidvaja rodičia majú heterozygotne krvnú skupinu A. Aká je pravdepodobnosť, že ich deti budú mať krvnú skupinu A? a) 100% b) synovia budú mať s väčšou pravdepodobnosťou A c) 50% d) 25% e) dcéry budú mať s menšou pravdepodobnosťou 0 f) majú rovnakú pravdepodobnosť na krvnú skupinu 0 aj A g) s najväčšou pravdepodobnosťou budú mať krvnú skupinu A h) 75%

g) s najväčšou pravdepodobnosťou budú mať krvnú skupinu A h) 75%

296. Pri neúplnej dominancii alely B nad alelou b je heterozygot Bb fenotypovo: a) odlišný od BB b) zhodný s BB c) zhodný s bb d) zhodný len s BB e) rovnaký ako BB aj bb f) odlišný od BB aj bb g) odlišný od bb h) odlišný od Bb

a) odlišný od BB f) odlišný od BB aj bb g) odlišný od bb

297. Genotyp jedinca homozygota dominantného pre všetky znaky je: a) AABb b) AaBb c) AaBB d) AABB e) AABBCC f) AA g) FFGGHHII h) AaBb

d) AABB e) AABBCC f) AA g) FFGGHHII

298. Mutagény sú: a) činitele prostredia, vyvolávajúce zmeny tkanív b) činitele vyvolávajúce vznik mutácií, ktoré nie sú dedičné c) činitele zabraňujúce vzniku mutácií v DNA d) gény, spôsobujúce mutácie e) gény, ktoré pomáhajú predchádzať vzniku mutácií f) fyzikálnej povahy ako napr. ionizujúce žiarenie g) chemickej povahy ako napr. rádiomutácie h) chemickej povahy ako napr. yperit a kyselina dusitá

f) fyzikálnej povahy ako napr. ionizujúce žiarenie h) chemickej povahy ako napr. yperit a kyselina dusitá

299. Génové mutácie: a) menia jednotlivé gény b) menia jednotlivé nukleotidy v sekvencii DNA c) menia poradie alebo počet nukleotidov d) dochádza pri nich napr. k strate jedného alebo niekoľkých nukleotidov e) dochádza pri nich napr. k zaradeniu nadpočetného nukleotidu alebo niekoľkých nukleotidov f) menia tvar alebo počet chromozómov g) dochádza pri nich napr. k prenosu génov z jedného chromozómu na druhý h) dochádza pri nich napr. k zámene jedného nukleotidu za neprirodzený nukleotid

a) menia jednotlivé gény b) menia jednotlivé nukleotidy v sekvencii DNA c) menia poradie alebo počet nukleotidov d) dochádza pri nich napr. k strate jedného alebo niekoľkých nukleotidov e) dochádza pri nich napr. k zaradeniu nadpočetného nukleotidu alebo niekoľkých nukleotidov h) dochádza pri nich napr. k zámene jedného nukleotidu za neprirodzený nukleotid

300. Koľko autozómov obsahuje telová bunka človeka? a) dve rady b) 22 párov c) 23 párov d) 46 e) párny počet f) nepárny počet g) jednu sadu h) 44

b) 22 párov e) párny počet h) 44