BIO - 2 Flashcards

1
Q

Quelle est la molécule responsable de l’énergie utilisée dans la contraction du muscle? Quel est son nom complet?

A

ATP – adénosine triphosphate

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2
Q

Comment l’énergie est-elle prise de l’ATP? Qu’arrive-t-il à la molécule après?

A

L’énergie de liaison entre l’ADP et son groupement phosphate. En séparant le groupement phosphate, on a de l’énergie. Produits: ADP + Pi

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3
Q

Vrai ou faux: L’ATP peut être retrouvée dans des réserves dans les muscles, ou dans l’alimentation. Expliquer l’où on retrouve l’ATP.

A

Faux. L’ATP ne peut pas être stockée en réserve (va être utilisée dans les prochains 1-3 secondes) ou dans l’alimentation. L’ATP peut seulement être synthétisé par les cellules grâce à des carburants.

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4
Q

Nommer les 4 processus qui peuvent être utilisés pour synthétiser l’ATP.

A

Régénération par phosphorylation de l’ADP en ATP à partir d’ADP et créatine phosphate (ADP + créatine-P= ATP + créatine)
Régénération par phosphorylation de l’ADP en ATP à partir de 2 molécules d’ADP (ADP + AMP-Pi = ATP + AMP)
Phosphorylation au niveau du substrat; utilisant des carburants comme le glucose, les acides gras…
Phosphorylation oxydative (utilisant les électrons pour combiner l’ADP au Pi)

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5
Q

Au repos, qu’arrive-t-il à la créatine et à l’ATP?

A

Au repos, les groupements phosphates sont mis en réserve en les associant à la créatine (créatine-P). Donc, l’ATP sera mis en réserve en tant que ADP.

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6
Q

Quel est le carburant principale du muscle cardiaque? Quels sont les autres (en ordre d’importance)? Nommer les pourcentages. Nommer où on trouve ces carburants.

A

Acides gras (70-80%): Dans les lipides
Glucose (10-15%): Dans les glucides
Lactate (10-15%): Les muscles en produisent durant des efforts intenses, et les globules rouges en produisent.
Acides aminés (pas de façon importante): protéines

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7
Q

Expliquer la différence entre un carburant et de l’ATP.

A

Un carburant est un produit assez complexe qui va être dégradé en molécule plus simple afin de synthétiser de l’ATP via l’énergie ou les électrons qu’il va dégager.

De plus, les carburants sont véhiculés dans les tissus via le sang tandis que l’ATP ne peut pas être véhiculé comme ceci et doit être synthétisé sur place.

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8
Q

Nommer les trois processus que le glucose doit passer au travers (en ordre) afin d’être complètement dégradé en CO2. Donner l’évolution de la molécule.

A
  1. Glycolyse (glucose devient du pyruvate)
  2. Oxydation du pyruvate en acétyl-CoA
  3. Cycle de Krebs (acétyl-CoA devient du CO2).
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9
Q

Nommer les principaux substrats de la glycolyse ainsi que ses produits

A

Substrats: glucose
Produits: pyruvate, 2ATP et 2NADH

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10
Q

Nommer les principaux substrats de l’oxydation du pyruvate et ses produits

A

Substrats: pyruvate
Produits: Acétyl-CoA, CO2, NADH

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11
Q

Nommer les principaux substrats du cycle de Krebs et ses produits

A

Substrats: Acétyl-CoA
Produits: CO2, FADH2, NADH, production de GTP (équivalent de l’ATP)

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12
Q

Expliquer la glycolyse. Faire sur de mentionner toutes les substances nécéssaires.

A
  1. L’enzyme hexokinase consomme une molécule d’ATP afin de transformer le glucose en glucose-6-P (G-6-P), et donne une molécule d’ADP. Le G-6-P devient du F-6-P (fructose).
  2. La phosphofructokinase (PFK) consomme une molécule d’ATP pour transformer la F-6-P en F-1,6-bisP (fructose, 1,6-bisphosphate) et donne une molécule d’ADP.
  3. La F-1,6-bisP se divise en deux molécules; GAP et DHAP. 2 GAP (DHAP devient du GAP, réaction réversible) va subir une phosphorylation au niveau du substrat pour donner 2 PEP et 2 ATP. Les deux PEP vont, grâce à l’enzyme pyruvate kinase, être transformés en 2 pyruvates et vont aussi donner 2 ATP.
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13
Q

Où se produit la glycolyse?

A

Dans le cytosol.

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14
Q

Combien de carbones ont les substances de la glycolyse?

A

Glucose, G-6-P, F-6-P, F-1,6-bisP: 6C
GAP, DHAP, PEP, pyruvate: 3C

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15
Q

Quelle est la particuliarité des enzymes hexokinase et phosphofructokinase (PFK)

A

Les réactions engendrées sont irréversibles.

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16
Q

Pourquoi la glycolyse produit deux molécules de pyruvate pour une molécule de glucose?

A

Car la molécule de glucose (6 carbones) est éventuellement brisée en deux molécules de trois carbones. Le F-1,6-bisP devient du GAP et du DHAP.

17
Q

Vrai ou faux: il y a plus d’ATP consommé que généré dans la glycolyse.

A

Faux, il y a plus d’ATP généré (2 ATP consommés et 4 ATP généré, bilan net de 2)

18
Q

Donner la définition de voie catabolique et voie anabolique (par rapport à la consommation d’ATP). La glycolyse est quelle sorte de voie?

A

La voie catabolique dégrade des molécules complexes en molécules plus simples; elle utilise normalement le suffixe -lyse dans ses noms et génère normalement de l’ATP. La voie anabolique synthétise des molécules plus complexes à base de molécules plus simples; elle utilise normalement le suffixe -genèse dans ses noms et consomme normalement de l’ATP.

19
Q

Quelle coenzyme participe dans la glycolyse? Quelle est sa fonction? Par quelle vitamine est-elle générée?

A

NAD+ (devient du NADH). Elle agit comme transporteur d’électron pour la chaîne respiratoire dans la mitochondrie. Elle est générée par la vitamine B3.

20
Q

Décrire la réaction de transformation du pyruvate en acétyl-CoA. Où a lieu cette réaction?

A

Grâce à la PDH, le pyruvate se lie à la coenzyme A. Ceci va former l’acétyl-CoA. Le NAD+ va capter un électron et devenir du NADH. Il y aura aussi du CO2 et un proton dans les produits. La réaction a lieu dans la mitochondrie.

21
Q

Dans quelle partie de la cellule se passe le cycle de Krebs?

A

Dans la matrice et la face interne de la membrane interne de la mitochondrie.

22
Q

Nommer les principaux métabolites du cycle de Krebs

A

Oxaloacétate, acétyl-CoA, citrate, alpha-cétoglutarate, succinyl-CoA, succinate, fumarate, malate.

23
Q

Quelles sont les deux fonctions principales du cycle de Krebs?

A
  1. Métaboliser les glucides, acides aminés et lipides.
  2. Génération de CO2 et d’intermédiaires énergétiques (NADH, FADH2, GTP)
24
Q

Expliquer le cycle de Krebs.

A
  1. Substrats: acétyl-CoA + oxaloacétate . Enzyme: citrate synthase. Produit: citrate.
  2. Substrat: Citrate + NAD+. Produit: alpha-cétoglutarate + 2CO2 + 2NADH
  3. Substrat: alpha-cétoglutarate + NAD+. Enzymes: 2coenzyme A (CoA-SH) + lipoate, TTP, FAD). Produit: succinyl-CoA + 2CO2
  4. Substrat: Succinyl-CoA + 2GDP+Pi. Produits: succinate + 2GTP + 2CoA-SH
  5. Substrat: succinate + FAD. Produits: Fumarate + FADH2
  6. Substrat: Fumarate. Produit: Malate
  7. Substrat: Malate. Enzyme: Malate déshydrogénase. Produit: Oxaloacétate.
25
Q

Combien de molécules de CO2 sont formées pour une molécule de glucose? Combien de molécules de FADH2? Combien de molécules de NADH?

A

CO2: 6
FADH2: 2
NADH: 6

26
Q

Quelles coenzymes doivent être réoxydées? Où le font-elles?

A

NAD+ et FAD+. Ils le font sur la surface interne de la membrane interne de la mitochondrie.

27
Q

Comment appelle-t-on le processus de réoxydation du FAD+ et du NAD+?

A

La chaîne respiratoire.

28
Q

Nomme les 4 complexes utilisés dans la chaîne respiratoire et quelle coenzyme passe dedans. Où sont libérés les protons?

A

FAD: complexe II, III et IV (1 proton libéré dans les complexes III et IV)
NAD: complexe I, III, IV (1 proton libéré dans les complexes I, III et IV)

29
Q

Quel est le site d’entrée du FADH2?

A

Le complexe II

30
Q

Quel est le site d’entrée du NADH?

A

Le complexe I

31
Q

Qu’est-ce qui fait la réduction du FADH2 et du NADH entre chaque complexe?

A

La coenzyme Q.

32
Q

Au complexe IV, quelle est la particularité de la réduction?

A

Il y aura réduction de l’oxygène pour former de l’eau.

33
Q

Sous quelle forme est convertie l’énergie provenant de la réoxydation?

A

Sous un gradient électrochimique (créé par les protons libérés dans l’endroit entre la membrane interne et la membrane externe de la mitochondrie).

34
Q

Quel est le pH dans la membrane interne de la mitochondrie? Le pH dans la membrane externe de la mitochondrie?

A

Interne: 7
Externe: 6

35
Q

Quel complexe est chargé de former l’ATP? D’où provient l’énergie pour former l’ATP? Expliquer le processus de la formation de l’ATP.

A

L’ATP synthase.
Les protons qui sont à l’extérieur de la membrane interne forment un gradient de concentration vers l’intérieur. Lorsque le H+ entre de nouveau dans la membrane interne, ils passent par l’ATP synthase, qui génère l’énergie nécessaire pour former la liaison entre l’ADP et le Pi afin de faire de l’ATP.

36
Q

Comment l’ADP entre dans la mitochondrie?

A

Par la translocase. Un ATP sort par la translocase et un ADP entre.

37
Q

Combien d’ATP sont générés par FADH2? Et par NADH?

A

FADH2: 2 ATP
NADH: 3 ATP