Bindegewebe Flashcards

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1
Q

Bindegewebe

A
Grundstruktur, Formgebung
Mechanische Stabilisierung 
Elastizität
Turgor 
Abgrenzung 
Abwehrfunktion (freie Zellen)
Kontraktilität (Myofibroblasten)
Energiespendern
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2
Q

Retikuläres Bindegewebe

A

Knochenmark, sek. lymphatische Organe (Lymphknoten, Milz)

Retikuläre Fasern kommen auch im Fettgewebe, Pankreas, Leber, Basalmembran vor, aber kein ret. Bindegewebe!

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3
Q

Elastisches Bindegewebe

A

Reines elastisches Bindegewebe nur in Ligamentum flavum(Bänder der Wirbelsäule)
Sonst anteilsmäßig hoch in Gallenblase, Aorta, den herznahen Gefäßen, Lunge, Dermis, Epiglottis

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4
Q

Kollagenes Bindegewebe

A

Straffes Bindegewebe
geflechtartig in Sklera, Dermis, Organkapseln, Faszien
parallelfaserig in Sehnen und Bändern

Lockeres Bindegewebe
Stroms aller Organe, Mukosa und Submukosa

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5
Q

EZM

A
Gesamtheit der Makromoleküle, die von Zellen in den Extrazellulärraum abgegeben und dort durch Interaktionen mit anderen Molekülen immobilisiert werden
Kollagenfibrillen, elastische Fasern
GAGs und PG, Hyaluronan 
Adhäsionsproteine 
Wasser
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6
Q

EZM - Amorphe Grundsubstanz

A

Hydratisiertes Gel, viel Wasser, lichtmikroskopisch hell

Vorkommen von Hyaluronan, PGs und GAGs

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7
Q

EZM - Glykosaminoglykane (GAG)

A

lange Ketten aus Disacchariden, meist sulfatiert
Träger vieler negativer Ladungen, binden Wasser, gewebstypisch
Chondroitin (Knorpel), Dermatan (Dermis), Keratan (Kornea), Heparan(Leber)

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8
Q

EZM - Hyaluronan (HA)

A

großes, freies, nicht sulfatiertes GAG ohne Core-Protein
Bildet visköses Gel, Wasserspeicher, Turgor, Schleimbeutel, Sehnenscheidenentzündung, Glaskörper, Gelenkschmiere
HA verknüpft PGs im Binde/Knorpelgewebe
Interagiert mit HA Rezeptoren an Zellen und stimuliert darüber deren Proliferaton

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9
Q

EZM - Proteoglykane (PG)

A

Proteinfaden mit einer - vielen GAG Ketten, gewebsspezifisch Aggrecan (Knorpel), Versican (Gefäßwand), Perlecan (Basallamina), Lumican (Kornea)

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10
Q

EZM - Adhäsionsproteine

A

Glykoproteine, Fibronektine (über Integrine mit Zellen verbunden), Laminine (vor allem in Basallamina)

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11
Q

Zelltypen des Bindegewebes

A

meist locker verteilte Zellen (Fibroblasten - Fibrozyten) - eingebettet in EZM -> Struktur der EZM definiert Gewebetyp

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12
Q

Ortsständige Zellen im Bindegewebe

A

Fibroblasten/-zyten, und verwandte Zellen (Chondroblasten/-zyten, Osteoblasten/-zyten), Myofibroblasten, Fettzellen

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13
Q

Freie Zellen im Bindegewebe - Mastzellen

A

entstehen im Knochemark, lokalisiert im BW der Haut und Schleimhäute, um kl. Venen herum, besitzen basophile Granula, die Heparin, Tryptase, Chymase, Histamin, PGE2 und Zytokine enthalten

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14
Q

Freie Zellen im Bindegewebe - Lymphozyten

A

Ubiquitär in der L. Propria als T- und B-Zellen

Abwehr, produzieren u.a. IGA im BG

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15
Q

Freie Zellen im Bindegewebe - Melanozyten

A

im Bindegewebe der Iris

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16
Q

Freie Zellen im Bindegewebe - Makrophagen

A

Abgeleitet von Monozyten

Phagocytose, Antigenpräsentation, Zytokinbildung

17
Q

Fibroblasten/Fibrozyten

A

Entstehen aus mesenchymalen Vorläuferzellen, bilden EZM, langgestreckter Zellleib mit langen Ausläufern, spindelförmiger ZK
Stoffwechsel der Matrix

18
Q

Elastische Fasern

A

Dehnbar, netzartig, mit Kollagenfasern verknüpft
Nur mit Resorcinfuchsin, Orcein darstellbar
Aus Elastin-Kern und Saum von Fibrillin-Mikrofibrillen : beide von Fibroblasten in EZM gegeben (Tropoelastin)
Marfan-Syndrom bei Defekten des Fibrillin

19
Q

Kollagenfasern

A

Aus 3 Polyypeptidketten, 3 alpha ketten bilden Triple-Helix (hoher Anteil Glycin, Prolin, Hydroxyprolin)
Intrazelluläre Prokollagensynthese - nach Exozytose werden Propeptide abgespalten : Tropokollagen - Tropokollagenmoleküle lagern sich zsm zu Fibrillen (kov. Quervernetzung)

20
Q

Osteogenesis Imperfecta

A

Mutation: Defektes Typ 1 Kollagen, statt Gly andere AS -> Triple-Helix kann nicht verdrillt werden
Knochenbrüchigkeit , Kleinwuchs, blaue Skleren