Bible 2021 Flashcards

1
Q
  1. Quel organe chez les poissons est considéré comme le principal organe lymphoïde secondaire ?
    a. NL
    b. moelle osseuse
    c. rate
    d. thymus
A

c. rate

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2
Q
  1. Lequel des énoncés suivants est EXACT ?
    a. Les lymphoïdes des organes lymphoïdes primaires ne sont pas en contact avec l’antigène
    b. Les organes lymphoïdes secondaires sont composés de cellules lymphoïdes immatures
    c. Les lymphoïdes activés sont présent dans l’organe lymphoïde primaire
    d. La rate est considérée comme le principal organe lymphoïde pour la formation et la maturation des celles T et des cellules B en présence d’antigènes.
A

a. Les lymphoïdes des organes lymphoïdes primaires ne sont pas en contact avec l’antigène

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3
Q
  1. Lequel des énoncés suivants est EXACT?
    a)
    b)
    c)
    d) Les plaques de Pleyer sont le site de développement des lymphocytes B chez les ovins.
A

d) Les plaques de Pleyer sont le site de développement des lymphocytes B chez les ovins.

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4
Q
  1. Les anticorps : Sélectionnez le concept qui est FAUX : (1 seul choix)
    a. Les IgM forment un pentamère.
    b. Les fonctions principales de la portion Fc (portion constante) d’un anticorps sont la liaison aux récepteurs Fc des cellules (augmente l’opsonisation et la phagocytose), l’activation du complément par la voie classique ainsi que la liaison aux déterminants antigéniques (épitope)
    c. Les 5 classes (ou isotypes) des anticorps sont : IgA, IgD, IgE, IgG, et IgM.
    d. Les IgA (anticorps sécrétoires) forment un dimère dans leur forme sécrétée.
    e. Le processus nommé « Antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) » consiste à une étape de liaison d’un anticorps sur une cellule infectée ou tumorale, suivi de l’interaction de la portion Fc de ce même anticorps avec les récepteurs Fc des cellules NK. Ceci provoque la dégranulation de la cellule NK, permettant ainsi l’élimination de la cellule infectée ou tumorale.
A

b. Les fonctions principales de la portion Fc (portion constante) d’un anticorps sont la liaison aux récepteurs Fc des cellules (augmente l’opsonisation et la phagocytose), l’activation du complément par la voie classique ainsi que la liaison aux déterminants antigéniques (épitope)

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5
Q
  1. Encerclez le concept qui est faux par rapport au CMH :

a) Le CMHII est formé de 2 chaînes similaires: une chaîne alpha et une chaîne bêta.
b) Le CMHI est formé de 2 chaînes différentes: une chaîne alpha plus longue et la chaîne bêta2 microglobuline (plus courte).
c) Le CMHI est exprimé à la surface principale des cellules du système immuniaire: cellules dendritiques, macrophages et cellules B, et peut aussi être induit à la surface des cellules épithéliales et stromales suite à une infection/inflammation.
d) L’haplotype comprend 2 sets de CMH: un paternel et un maternel.
e) Le CMH est essentiel pour la présentation d’antigènes et l’activation des lymphocytes; et joue aussi un rôle clé dans le rejet des greffes.

A

c) Le CMHI est exprimé à la surface principale des cellules du système immuniaire: cellules dendritiques, macrophages et cellules B, et peut aussi être induit à la surface des cellules épithéliales et stromales suite à une infection/inflammation.

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6
Q
  1. Concernant l’immunité adaptative, quel(s) concept(s) est (sont) vrai(s)?
    a. Les antigènes exogènes sont pris par endocytose/phagocytose, fragmentés dans le phagolysosome, les peptides antigéniques sont “loadés” sur les molécules MHC-II, suivi de l’exportation sur la surface cellulaire et liaison aux récepteurs des cellules T CD8+
    b. Les antigènes endogènes sont des protéines synthétisées ou retrouvées dans le cytosol de la cellule (ex : virus), dégradées par les protéasomes du cytosol, suivi du transport des fragments peptidiques dans le réticulum endoplasmiques. Les peptides antigéniques sont ensuite “loadés” sur les molécules MHC-I, suivis de l’exportation sur la surface cellulaire et liaison aux récepteurs des cellules T CD4+
    c. Les cellules T CD4+ peuvent se différencier en plusieurs sous-types (exemple : Th1, Th2, Treg, Th17, etc.) selon les signaux reçus.
    d. Pour l’activation optimale des cellules B, tout d’abord l’antigène est présenté par la cellule présentatrice de l’antigène via le CMH-II à une cellule T CD4+ naïves qui devient activée. Ensuite, le même antigène est aussi capturé, apprêté et présenté par la cellule B via le CMH-II à la cellule T CD4+ pré-activée précédemment. Cette dernière apporte ainsi son aide à la cellule B pour sécréter des anticorps.
    e. Réponses a) et b) sont vraies.
    f. Réponses c) et d) sont vraies.
A

Réponses c) et d) sont vraies
c. Les cellules T CD4+ peuvent se différencier en plusieurs sous-types (exemple : Th1, Th2, Treg, Th17, etc.) selon les signaux reçus.

d. Pour l’activation optimale des cellules B, tout d’abord l’antigène est présenté par la cellule présentatrice de l’antigène via le CMH-II à une cellule T CD4+ naïves qui devient activée. Ensuite, le même antigène est aussi capturé, apprêté et présenté par la cellule B via le CMH-II à la cellule T CD4+ pré-activée précédemment. Cette dernière apporte ainsi son aide à la cellule B pour sécréter des anticorps.

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7
Q
  1. Lequel est faux:
    a) Les cellules T γδ se trouvent principalement (mais ne pas exclusivement) dans les barrières épithéliales (systèmes gastro-intestinal, reproductif et respiratoire), ainsi font parti d’une population de lymphocytes connue comme « Intraepithelial lymphocytes (IELs). Les cellules T γδ sont reconnaissables grâce à l’expression d’un récepteur alpha/beta.
    b) Les cellules NK tuent leurs cibles en utilisant des mécanismes similaires à ceux utilisés par les cellules T cytotoxiques (CD8+), les composants des granules (perforines et granzymes) étant majoritaires.
    c) Les NKT se différencient des cellules T αβ (classiques de l’immunité adaptative) par le fait que leur TCR possède une diversité très réduite, et ne reconnaît pas des complexes CMH/peptides, mais des lipides et glycolipides présentés par la molécule CD1d.
    d) Les cellules NK (“natural killer”, tueuses naturelles) sont des cellules capables de détruire une grande variété de cellules cibles, soit infectées par un virus, soit transformées (tumorales), en particulier des cellules qui expriment peu ou pas de molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de classe I.
    e) Les cellules NK et NKT ont 2 fonctions communes essentiels: cytotoxicité (vs cellules tumorales ou vs cellules infectées par un virus) et production de cytokines (comme IFN-γ)
A

a) Les cellules T γδ se trouvent principalement (mais ne pas exclusivement) dans les barrières épithéliales (systèmes gastro-intestinal, reproductif et respiratoire), ainsi font parti d’une population de lymphocytes connue comme « Intraepithelial lymphocytes (IELs). Les cellules T γδ sont reconnaissables grâce à l’expression d’un récepteur alpha/beta.

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8
Q

a. Plusieurs régions peuvent réagir avec le système immunitaire sur un même antigène; ces régions s’appellent des épitopes.
b. L’épitope qui réagit le plus avec le système immunitaire est qualifié d’« immunodominant ».
c. Un épitope conformationnel est immunogène s’il conserve sa structure 3D (il est donc non¬fonctionnel et détruit s’il est dénaturé)
d. Un antigène est une molécule qui a la capacité ou non de réagir avec le système immunitaire spécifique de type humoral ou cellulaire
e. Un haptène doit se lier avec un autre haptène pour provoquer une réponse immunitaire

A

e. Un haptène doit se lier avec un autre haptène pour provoquer une réponse immunitaire

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9
Q

Cytokines: Trouvez l’énoncé qui est FAUX
a) Elles ont un mécanisme d’action à la fois autocrine (action sur la cellule qui sécrète), paracrine (action sur une cellule voisine) et endocrine
b) Les cytokines sont des molécules très efficaces et actives et qui agissent sur un seul et unique type de cellule
c) Les chimiokines sont des petites molécules solubles qui ont un rôle dans l’attraction (chimiotactisme) et le contrôle de l’état d’activation des cellules du système immunitaire.
d) Les 6 grandes familles sont : IL, TNF, IFN, CSF, TGF et chimiokines
e) Les propriétés des chimiokines sont : synergie, redondance, pléiotropie et antagonisme

A

b) Les cytokines sont des molécules très efficaces et actives et qui agissent sur un seul et unique type de cellule

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10
Q
  1. Quel énoncé est faux ?
    a) Les cellules T γδ se trouvent principalement (mais ne pas exclusivement) dans les barrières épithéliales (systèmes gastro-intestinal, reproductif et respiratoire), ainsi font parti d’une population de lymphocytes connue comme « Intraepithelial lymphocytes (IELs). Les cellules T γδ sont reconnaissables grâce à l’expresison d’un récepteur alpha/beta.
    b) Les cellules NK tuent leurs cibles en utilisant des mécanismes similaires à ceux utilisés par les cellules T cytotoxiques (CD8+), les composants des granules (perforines et granzymes) étant majoritaires.
    c) Les NKT se différencient des cellules T αβ (classiques de l’immunité adaptative) par le fait que leur TCR possède une diversité très réduite, et ne reconnaît pas des complexes CMH/peptides, mais des lipides et glycolipides présentés par la molécule CD1d.
    d) Les cellules NK (“natural killer”, tueuses naturelles) sont des cellules capables de détruire une grande variété de cellules cibles, soit infectées par un virus, soit transformées (tumorales), en particulier des cellules qui expriment peu ou pas de molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de classe I.
    e) Les cellules NK et NKT ont 2 fonctions communes essentiels: cytotoxicité (vs cellules tumorales ou vs cellules infectées par un virus) et production de cytokines (comme IFN-γ)
A

a) Les cellules T γδ se trouvent principalement (mais ne pas exclusivement) dans les barrières épithéliales (systèmes gastro-intestinal, reproductif et respiratoire), ainsi font parti d’une population de lymphocytes connue comme « Intraepithelial lymphocytes (IELs). Les cellules T γδ sont reconnaissables grâce à l’expresison d’un récepteur alpha/beta.

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11
Q
  1. Lequel est vrai?

a. Les antigènes exogènes sont présentés sur le CMH-II et reconnus par le CD8
b. Les antigènes endogènes sont présentés sur le CMH-I et reconnus par le CD4
c. Les CD4+ Th peuvent se différencier (Treg, Th1, Th2, etc.)
d. Pour avoir une activation optimale des lymphocytes B, il doit y avoir présentation d’un antigène à un CD4, puis présentation de ce même antigène par le lymphocyte B au CD4 activé. Cela augmentera l’activation du lymphocyte B.
e. c et d sont vrais
f. a et b sont vrais

A

c et d sont vrais
a. Les antigènes exogènes sont présentés sur le CMH-II et reconnus par le CD8 (correction : exo = CMH-II = CD4+)
b. Les antigènes endogènes sont présentés sur le CMH-I et reconnus par le CD4 (correction : endo = CMH-I = CD8+)
c. Les CD4+ Th peuvent se différencier (Treg, Th1, Th2, etc.)
d. Pour avoir une activation optimale des lymphocytes B, il doit y avoir présentation d’un antigène à un CD4, puis présentation de ce même antigène par le lymphocyte B au CD4 activé. Cela augmentera l’activation du lymphocyte B.

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12
Q
  1. Lequel est incorrect
    a) Un test sérologique qui veut détecter la bactérie A, utilise un antigène qui se retrouve sur la bactérie A, B et C. Ainsi, on peut dire que ce test sérologique est peu sensible.
    b) Un test sensible peut donner des faux positifs
    c) Pour dépister une maladie non présente au Canada, un premier test de screening plus sensible est utilisé en premier lieu, puis confirmé par un test sérologique plus spécifique.
    d) Un anticorps monoclonal est spécifique à un épitope et est produit par une seule souche de lymphocyte B.
    e) Un test sérologique utilisant des anticorps monoclonaux est plus spécifique qu’un test utilisant des anticorps polyclonaux.
A

a) Un test sérologique qui veut détecter la bactérie A, utilise un antigène qui se retrouve sur la bactérie A, B et C. Ainsi, on peut dire que ce test sérologique est peu sensible. (il est peu spécifique)

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13
Q

Dans les concepts suivants, indiquez lequel est INCORRECT
a. On peut utiliser la détection d’anticorps pour le diagnostic d’une infection aiguë, chronique ou sous-clinique
b. Le sérum d’un patient qui a un titre 1/32 lors d’un test sérologique a moins d’anticorps que celui d’un autre patient qui a un titre de 1/128
c. La détection d’anticorps (sérologie) peut être effectuée à partir des échantillons variés comme le sérum, le colostrum et la salive
d. La détection d’anticorps est un diagnostic direct d’une infection car cette technique détecte la présence de l’agent infectieux chez le patient au moment de la prise de l’échantillon
e. Les anticorps présents dans le sérum d’un animal infecté sont toujours des anticorps polyclonaux

A

d. La détection d’anticorps est un diagnostic direct d’une infection car cette technique détecte la présence de l’agent infectieux chez le patient au moment de la prise de l’échantillon

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14
Q

Lequel est incorrect?
a) Des exemples d’antigènes utilisés dans la sérotypie des bactéries: capsule, fimbriae, flagelles, LPS, protéines
b) On peut utiliser le test d’agglutination pour effectuer la sérotypie
c) Un des avantages des anticorps monoclonaux est que les tests qui les utilisent (détection d’antigènes) sont plus sensibles
d) Les sérotypes sont des variantes antigéniques d’une même espèce bactériennes ou virale
e) On peut faire la recherche d’antigènes soit de plusieurs épitopes ou soit d’un seul épitope dans un échantillon clinique

A

c) Un des avantages des anticorps monoclonaux est que les tests qui les utilisent (détection d’antigènes) sont plus sensibles

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15
Q

(Lacoste 3x)- Les lymphocytes immatures (thymocytes) doubles négatifs CD4- CD8- produits au niveau de la moelle osseuse terminent leur développement et maturation au niveau du thymus. Lors de leur passage du cortex vers la médulla thymique, plusieurs événements se produisent. Concernant la maturation des lymphocytes T, lequel de ces énoncés est clairement faux?

a. Les thymocytes ayant un «TCR» fonctionnel survivent grâce à la sélection positive. Cette sélection est engendrée via un «TCR» ayant une affinité modérée pour une molécule du CMH (MHC) située sur une cellule épithéliale thymique.
b. Les thymocytes ayant un «TCR» autoréactif meurent grâce à la sélection négative. Cette sélection est engendrée via un «TCR» ayant une affinité trop élevée pour une molécule du CMH (MHC) située sur une cellule dendritique thymique.
c. Les thymocytes αβdouble-négatifs CD4-CD8- deviendront, lors de leur transit, double positif CD4+CD8+. Avant de prendre la circulation, ces thymocytes double-positifs deviendront simple-positif CD4+ ou CD8+ selon la nature de l’interaction de leur TCR avec une molécule du CMH (MHC). Les CD4+ proviendront d’une interaction positive avec un MHC de classe II.
d. Il y a des exceptions d’espèce quant à l’expression des molécules co-stimulatrices CD4 et CD8 à la surface des lymphocytes T. La majorité des lymphocytes bovins sont αβdouble-positifs CD4+CD8+ tandis que la majorité des lymphocytes humains et canins sont γδdouble-négatifs CD4-CD8-.

A

d. Il y a des exceptions d’espèce quant à l’expression des molécules co-stimulatrices CD4 et CD8 à la surface des lymphocytes T. La majorité des lymphocytes bovins sont αβdouble-positifs CD4+CD8+ tandis que la majorité des lymphocytes humains et canins sont γδdouble-négatifs CD4-CD8-.
Pourquoi c’est la bonne réponse: les bovins sont double-négatifs

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16
Q

(Lacoste -1x) L’activation des cellules T est similaire à l’activation des cellules B en ce qu’elle requiert la présence de trois signaux intermoléculaires : le premier provient de l’interaction entre le « TCR » et une molécule du CMH (MHC). Le deuxième provient d’une molécule co stimulatrice (ex. : CD4, CD8 ou CD28). Le dernier signal provient de l’action des cytokines co-stimulatrices sécrétées par la cellule présentatrice d’antigène (APC). Concernant l’activation des lymphocytes T, lequel de ces énoncés est clairement FAUX?
a. Les lymphocytes T gd (CD3+CD4-CD présents au niveau des muqueuses possèdent un répertoire relativement limité de TCR. Leur activation est indépendante des molécules du CMH (MHC).
b. La liaison d’une cytokine avec son récepteur amène l’activation d’une voie moléculaire intracellulaire dirigée par des JAKs et des STATs de natures variées.
c. Le type de réponse immunitaire est décidé selon plusieurs facteurs; le type d’antigène rencontré par la cellule présentatrice d’antigène (APC), le type d’« APC » (macrophage, cellule dendritique, cellule B…), le profil d’activation des JAKs et STATS par l’« APC » chez le lymphocyte T, le stade de la réponse immunitaire et l’environnement tissulaire.
d. L’activation alternative d’un Th naïf par l’IL-2, IL-4 et l’IFN-g permet le développement en Th2 CD4+ responsable de l’immunité à médiation cellulaire (activation des cellules Tc CD8+) ou le développement en Th1 CD4+ responsable de l’immunité humorale (activation des cellules B CD21+ pour produire des IgA, IgG et IgE) selon la nature de l’antigène rencontré par l’« APC ».

A

d. L’activation alternative d’un Th naïf par l’IL-2, IL-4 et l’IFN-g permet le développement en Th2 CD4+ responsable de l’immunité à médiation cellulaire (activation des cellules Tc CD8+) ou le développement en Th1 CD4+ responsable de l’immunité humorale (activation des cellules B CD21+ pour produire des IgA, IgG et IgE) selon la nature de l’antigène rencontré par l’« APC ».

17
Q

(Lacoste 3x) Une question sur les class switch IgE IgA (dimère, monomère)
b) Les cellules Th2 activent une réponse humorale en stimulant les cellules B à sécréter des IgG qui participeront à la réponse humorale alors que les Th1 activent la sécrétion d’IgE pour encourager une réponse cellulaire contre parasites intracellulaires. *** (Th2 fait les IgE)
d) les IgA forment des dimères dans le milieu extracellulaire et des monomères dans la membrane cellulaire
e) Les IgM forment des pentamères.

A

Les cellules Th2 activent une réponse humorale en stimulant les cellules B à sécréter des IgG qui participeront à la réponse humorale alors que les Th1 activent la sécrétion d’IgE pour encourager une réponse cellulaire contre parasites intracellulaires. * (Th2 fait les IgE)

18
Q

Lacoste - Mise en situation sur une transfusion sanguine de chat. Lequel des énoncés suivants est clairement faux? (2017,2016,2015, 2013,2012,2011)
a) Un chat peut être A ou B ou AB et Mik + ou Mik -
b) Si un chat est A et qu’il reçoit du sang B alors les anticorps attaqueront les globules rouges de la transfusion sanguine et ceux-ci seront hémolysés.
c) Le test d’agglutination d’un chat A sera positif s’il y a agglutination dans la case A du dit test.
d) Un chat AB Mik + possède les anticorps contre Mik.

A

d) Un chat AB Mik + possède les anticorps contre Mik.

19
Q

Lacoste - 32. Les lymphocytes T sont les effecteurs de l’immunité adaptative (adaptive immunity ). Ceux-ci peuvent amener une réponse de type humorale ou une réponse de type à médiation cellulaire (CMI) selon les cytokines présentes dans leur environnement. Concernant l’immunité adaptée, lequel de ces énoncés est clairement faux. (2015, 2018, 2019, 2021)
a) L’activation d’un «TCR» possédant une restriction envers une molécule de CMH (MHC) de classe II amènera une réponse humorale ou une réponse à médiation cellulaire (CMI) via la molécule co stimulatrice CD4
b) L’activation d’un «TCR» possédant une restriction envers un CMH (MHC) de classe I amènera une réponse cytotoxique via la molécule co stimulatrice CD8
c) Les lymphocytes T circulent à travers les organes lymphoïdes secondaires (ex. Noeuds lymphatiques) via le système vasculaire et le système lymphatique. Le principal lieu d’activation se fait au niveau du paracortex des noeuds lymphatiques grâce à des interactions spécifiques avec des cellules dendritiques (cellules présentatrices d’antigène) ayant auparavant patrouillé le tissu environnant.
d) L’activation d’un lymphocyte T suite à une liaison de son «TCR» débute par l’influx intracellulaire de calcium (Ca ++++) et la production autocrine d’interleukine 10 (IL 10) et de TGF. (pas interleukine-10 → interleukine-2)

A

d) L’activation d’un lymphocyte T suite à une liaison de son «TCR» débute par l’influx intracellulaire de calcium (Ca ++++) et la production autocrine d’interleukine 10 (IL 10) et de TGF. (pas interleukine-10 → interleukine-2)

20
Q
  1. Le test de détection des anticorps contre le peptide C6 (SNAP 4Dx) est très sensible et spécifique pour l’infection par Borrelia burgdorferi. Ce test unique identifie des anticorps dirigés contre le peptide C6, un antigène conservé entre les espèces de Borrelia. Quel énoncé est vrai?
    a. Le test permet de détecter les anticorps contre C6 dès 3 semaines post-exposition
    b. La détection des anticorps contre C6 peut se faire en absence de signes cliniques (dépistage)
    c. Le test ne permet pas de distinguer les anticorps post-infectieux des anticorps post-vaccinaux FAUX.
    d. a et b
    e. Aucune de ces réponses
A

a. Le test permet de détecter les anticorps contre C6 dès 3 semaines post-exposition
b. La détection des anticorps contre C6 peut se faire en absence de signes cliniques (dépistage)

21
Q

35.Que détectent les tests ELISA actuellement disponibles en clinique pour le dépistage du FIV?
a.Les antigènes viraux du FIV présents dans la circulation sanguine
b.Les anticorps spécifiques contre le FIV; tous les tests distingue les anticorps post-vaccinaux de post-infectieux
c.Les anticorps spécifiques contre le FIV; certains tests permettent de distinguer les anticorps post-vaccinaux de post-infectieux
d.L’ADN proviral du FIV présent dans les cellules infectées

A

c.Les anticorps spécifiques contre le FIV; certains tests permettent de distinguer les anticorps post-vaccinaux de post-infectieux

22
Q

37.Le test de détection des anticorps contre le peptide C6 (SNAP 4Dx) est très sensible et spécifique pour l’infection par Borrelia burgdorferi. Ce test unique identifie des anticorps dirigés contre le peptide C6, un antigène conservé entre les espèces de Borrelia. Quel énoncé est vrai?
a. Le test permet de détecter les anticorps contre C6 dès 3 semaines post-exposition
b. La détection des anticorps contre C6 peut se faire en absence de signes cliniques (dépistage)
c. Le test ne permet pas de distinguer les anticorps post-infectieux des anticorps post-vaccinaux.
d. a et b
e. Aucune de ces réponses

A

d. a et b

a. Le test permet de détecter les anticorps contre C6 dès 3 semaines post-exposition
b. La détection des anticorps contre C6 peut se faire en absence de signes cliniques (dépistage)

23
Q
  1. Quel est la classe ou sous-classe d’immunoglobulines (Ig) qui prédomine dans le lait lors de mammites bactériennes?
    a. IgG1
    b. IgA
    c. IgM
    d. IgG2
A

d. IgG2

24
Q
  1. Dans un cas de morsure chez le chat, quel est le principal type cellulaire recruté au site de la plaie ?
    a. Neutrophile
    b. Monocyte sanguin
    c. Cellule NK
    d. Macrophage tissulaire
A

a. Neutrophile

25
Q
  1. Remettre dans l’ordre les étapes de la pathogenèse de la pancréatite aiguë chez le chien :
  2. Activation prématurée des enzymes digestives à l’intérieur du pancréas
  3. Recrutement de neutrophiles
  4. Répercussions systémiques (fièvre, léthargie, anorexie, etc.)
  5. Dommage pancréatique initial (stress oxydatif, hypotension, etc.)
  6. Production massive de cytokines inflammatoires (tempête de cytokines)
  7. Exacerbation des lésions et évolution vers la nécrose du pancréas
  8. Dommages aux tissus pancréatiques, au gras adjacent et aux vaisseaux sanguins
    Choisir le bon choix de réponse:
    a. 4, 1, 7, 2, 6, 5, 3
    b. 6, 2, 7, 1, 4, 5, 3
    c. 4, 3, 2, 1, 5, 7, 6
    d. 6, 7, 1, 5, 2, 3, 6
A

a. 4, 1, 7, 2, 6, 5, 3

26
Q
  1. Pourquoi utilisons-nous le test ELISA par compétition avec un anticorps monoclonal pour Mycoplasma hyopneumoniae? Veuillez choisir une réponse :
    a. Mycoplasma n’a pas de paroi bactérienne et ne lie pas les anticorps
    b. C’est la seule façon de pouvoir détecter les anticorps : il est impossible de développer un test ELISA indirect pour ce pathogène
    c. Pour réduire la possibilité d’avoir un faux positif causé par une réaction croisée avec d’autres mycoplasmes
    d. Ce test permet de mesurer la virulence de Mycoplasma
A

c. Pour réduire la possibilité d’avoir un faux positif causé par une réaction croisée avec d’autres mycoplasmes

27
Q
  1. Grosse mise en situation sur les 3 signaux nécessaires à l’activation des lymphocytes T et B, soit : la liaison du TCR / BCR à son antigène (avec le CMH pour le TCR), la liaison aux co-récepteurs respectifs (CD4/CD8) et la liaison des cytokines à leurs récepteurs. Lequel des énoncés suivant est faux ?
    a. La liaison des cytokines à leur récepteur entraîne une cascade intracellulaire impliquant des JAKs et des STATs.
    b. Suite à une activation par IL-2, Il-4 et IFN-gamma, les lymphocytes T CD4+ Th1 vont contribuer à l’immunité humorale tandis que les T CD4+ Th2 vont contribuer à l’immunité cellulaire.
    c. Les lymphocytes gamma/delta n’ont que très peu de variabilité dans leur TCR et ne nécessitent pas le CMH pour leur activation.
    d. Le type de réaction immunitaire (humorale ou cellulaire) dépend de plusieurs facteurs comme les cytokines présentes dans l’environnement tissulaire, le type d’antigène présenté, le type de CPA présentant l’antigène, etc.
A

b. Suite à une activation par IL-2, Il-4 et IFN-gamma, les lymphocytes T CD4+ Th1 vont contribuer à l’immunité humorale tandis que les T CD4+ Th2 vont contribuer à l’immunité cellulaire.

28
Q
  1. Mise en situation avec les BCR et TCR. Concernant la liaison des TCR et BCR à l’antigène, lequel est clairement faux?
    a. Liaison du BCR se fait avec un antigène directement et la liaison avec le TCR se fait avec un antigène traité puis présenté à l’aide du CMH.
    b. Lors de l’activation d’un lymphocyte B, un antigène se lie avec le BCR, le lymphocyte B le traite, puis le présente avec son CMH2 au lymphocyte T CD4+ qui s’active et aide le BCR dans sa production d’anticorps.
    c. La première étape de l’activation des lymphocytes B est la liaison à l’antigène avec son BCR.
    d. Les cellules B naïves possèdent des IgG et IgM.
A

d. Les cellules B naïves possèdent des IgG et IgM.

29
Q
  1. La plupart des protocoles de vaccination requièrent des injections de rappel ou booster shots. L’injection vaccinale met à profit la réponse humorale secondaire en stimulant les cellules B (et T). Concernant la réponse humorale secondaire, quel énoncé est clairement faux?
    a. Un changement de classe d’immunoglobuline est observé. La quantité initiale d’IgM diminue alors que celles des IgG et IgD augmentent.
    b. La phase de latence de la production d’anticorps est plus courte
    c. Les titres d’anticorps sont plus importants.
    d. Les anticorps ont une durée de vie plus longue
A

a. Un changement de classe d’immunoglobuline est observé. La quantité initiale d’IgM diminue alors que celles des IgG et IgD augmentent.

30
Q
  1. Quel énoncé est incorrect ?
    a. Un sérotype est une variante antigénique d’une même espèce bactérienne ou virale
    b. Un test d’agglutination permet de déterminer un sérotype
    c. Les variantes antigéniques pour une bactérie inclut les fimbriaes, flagelles, LPS, capsule..
    d. Un des avantages des anticorps monoclonaux est que les tests qui l’utilisent (détection d’antigène) sont peu sensibles.
A

d. Un des avantages des anticorps monoclonaux est que les tests qui l’utilisent (détection d’antigène) sont peu sensibles.