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DMV2121 - Immunologie > 1 - AT - Vue d'ensemble syst immunitaire > Flashcards

1 - AT - Vue d'ensemble syst immunitaire Flashcards

1
Q

Ac = Anticorps
Ag = antigène
sp/spp = espèce/espèces

A
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Q

Nommer les cellules du système immunitaire (7)

A
  1. Lymphocytes
  2. Monocytes –> Macrophage
  3. Cell dendritique
  4. Granulocyte
  5. Mastocyte
  6. Plaquette
  7. Lymphocyte B –> Plasmocyte
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3
Q

Comment différencier biologiquement les cell immunitaires?

A

Récepteurs à leur surface CD (cluster of diffenrenciation)
↳ ce sont des protéines

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Q

Nommer 3 méthodes en labo (in vitro) pour différencier les cellules du syst immunitaire.

A
  1. Cytométrie en flux (analyse avec laser + marquer chaque cell avec Ac)
  2. Microscopie à fluorescence
  3. Immunohistochimie
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Q

C’est quoi un antigène (Ag) ?

A

2 définitions possibles:

1) Substance capable de susciter ou non une réaction immunitaire spécifique de nature humorale ou cellulaire.

2) Substance reconnue par Sys. Immu d’un individu, car une substance pour un individu peut etre antigénique et pas l’être pour qqun d’autre. (Ex. allergène)

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6
Q

À distinguer :
I. Antigénicité
II. Immunogénicité
III. Immunogène

A

I. Antigénicité : Capacité de l’antigène à être reconnu par le système immunitaire
II. Immunogénicité : Potentiel d’un antigène à induire la réponse immunitaire
III. Immunogène : antigène qui induit une réponse immunitaire

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7
Q

Nommer 5 classes d’antigènes.

A
  1. Hétéroantigène
  2. Alloantigène
  3. Xénoantigène
  4. Autoantigène
  5. Néoantigènes
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8
Q

Description + particularités: Hétéroantigène.

A

Étranger au corps

Agents infectieux (bactérie, virus, etc.)
Environnementaux (pollen, polluant)
Chimiques (drogues)

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9
Q

Description + particularités: Alloantigène.

A

Porté par des cellules ou tissus d’un membre de la même
espèce

Dissimilaire génétiquement
Greffes

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10
Q

Description + particularités: Xénoantigène.

A

Ag d’une espèce différente
Ex. Greffe d’organe porcin

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11
Q

Autoantigène

A

Molécules du soi entraînant une rx auto-immunitaire

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12
Q

Néoantigène

A

Ag normalement non exprimé dans l’organisme : induit
ex. Tumeurs

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13
Q

Quelles sont les caractéristiques qui rendent un Ag meilleur? (9)

A
  • Étranger
  • Masse moléculaire > 10kD
  • Particulaire ou formant des agrégats (petites molécules solubles sont peu antigéniques)
  • Structure tertiaire complexe
  • Chargé (positivement)
  • Chimiquement complexe
  • Actif biologiquement
  • Toxines sont des bons Ag (super actifs & réaction avec syst immunitaire
  • Stable (Chaleur, acide, hydrolyse, O2, eau)
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14
Q

C’est quoi un épitope?

A

Plusieurs régions présentes sur un même antigène qui peuvent individuellement interagir avec le système immunitaire.
↳ Synonyme : déterminants antigéniques

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15
Q

Épitope immunodominante : c’est quoi ?

A

Région (épitope) d’un antigène interagissant le plus avec le système immunitaire

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16
Q

Épitope conformationnel : c’est quoi?

A

Épitope d’un antigène qui est immunocompétent seulement si sa structure 3D est conservée.
↳ Un antigène à une structure en 3D dans sa forme native.
↳ Dénaturation d’un antigène, (chaleur, traitement chimique), brise cette conformation en 3D native et linéarise l’antigène et se épitopes.

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17
Q

C’est quoi ça?
a) Épitope linéaire
b) Épitope linéaire caché

A

a) Épitope Linéraire : Épitope qui peut induire une réponse immunitaire peu importe leur état natif (3D) ou dénaturé (linéaire)

b) Épitope linéaire caché : Sous type d’épitope qui est caché dans la structure 3D initiale et entraîne une réaction que sous forme dénaturée.

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18
Q

Haptène : C’est quoi?

A

Molécule chimique qui SEULE ne peut pas interagir avec le système immunitaire. Par contre, si elle lie une protéine de transport, elle peut devenir immunoréactive.

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19
Q

Situation: Un chien traité avec un antifongique (kétoconazole) qui a causé une réaction au museau et autour des yeux suite à la liaison avec une protéine de la peau.

Quel concept peut expliquer cela?

A

Haptène.
Lors d’administration de médicaments. Il se peut que le médicament seul soit inerte, mais que lorsque lié aux protéines de l’hôte, il cause une réaction immunitaire indésirable (mais réversible).

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20
Q

VF. Le système immuntaire est séparé en 2.

A

VRAI.

Inné et adaptatif

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21
Q

Quels sont les intervenants du système immunitaire inné?

A
  1. Barrières épithéliales
  2. Molécules sécrétées
  3. Cellules phagocytaires et lymphocytes spécialisés
  4. Cellules du complément
  5. Cellules dendritiques
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22
Q

Barrière épithéliales : Quels est le rôle ds syst immunitaire?

A

C’est le point d’entrée de plrs pathogènes (si pas de bris, pas d’entrée)

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23
Q

Barrières épithéliales: Quels sont les composantes et leur méthode d’action ? (3)

A

I. Épiderme :
- Sébum et transpiration : antimicrobiens
- Microflore : compétition

II. Muqueuse respiratoire :
- Mucus : antimicrobien (emprisonne les microbes)
- Cellule ciliée : expulsion du mucus vers l’extérieur
- Cellules spécialisées : macrophages alvéolaire (= phagocytose)

III. Muqueuse intestinale :
- Bile : antimicrobien
- Péristaltisme : expulsion du mucus et des pathogènes
- Microflore : compétition et digestion

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24
Q

Quelles sont les types de molécules sécrétées lors de réactions immunitaires?

A
  1. Enzymes, anticorps, peptides, antimicrobiens
  2. Chélateur de fer
  3. Soluble C-type lectin
  4. Anticorps polyréactifs (Ac naturels)
  5. Le complément aussi?
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25
Q

Lactoferrine, lipocaline et ferritine. C’est quoi ?

A

Ce sont des chélateurs de fer.

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26
Q

C’est quoi une lectine?

A

Lectines = protéines de l’hôte qui se lient à certains glucides (sucres à la surface de pathogènes)

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27
Q

Quelles sont les cellules phagocytaires?

A

Neutrophile
Monocyte et macrophage
Cellules dendritiques

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28
Q

Quelle sont les cellules polymorphonucléaires?
Quelles sont les cell monocucléaires?

A
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29
Q

Quels sont les molécules qui aident à la chimiotaxie ? (4)

A
  1. Chemiokines (famille de cytokines)
  2. Produits des pathogènes
  3. Composants dérivés du complément
  4. Défensines et les cathélicidines (peptides antimicrobiens)
30
Q

VF. Il existe 2 méthodes de phagocytose.

A

VRAI.
1) Directe: PRR (cell phago) reconnaît PAMPs (pathogène)
2) Avec opsonisation

31
Q

Nommer les 4 méthodes de phagocytose avec osponisation.

A
  1. Complément
  2. Les « soluble C-type lectins »
  3. Autres protéines de la phase aiguë (ex. fibronectine soluble)
  4. Anticorps
32
Q

Nommer les étapes de la phagocytose (4).

A
  1. Chimiotactisme : cellule migre vers la particule attirée par des facteurs de chimiotactisme
  2. Adhérence : avec opsonisation ou sans (directe)
  3. Ingestion de la particule dans le cytoplasme
  4. Digestion : particule digérée par des enzymes lysosomales dans le phagosome
33
Q

De quoi est composé le phagolysosome? Où le retrouve-t-on?

A

Lysosome + phagosome

Dans macrophage et Neutrophiles

34
Q

Quelles sont les 2 réactions qui se produisent dans les macrophage?

A
  1. Flambée oxydative = formation de H2O2 (peroxyde) et HOCl (Acide hypochloreux)
  2. Synthèse d’oxyde nitrique par la synthétase d’oxyde nitrique (NOS)
35
Q

C’est quoi la flambé oxydative?

A

Formation de produits ROS (réactive oxygene spiecies) et ROI (Reactive oxigène intermediates) (espèce réactive de l’oxygène)
- NADPH + oxygène + superoxyde dismutase = H2O2 (peroxyde)
- H2O2 + Myeloperoxydase → HOCl- (acide hypochloreux)

36
Q

Quelles sont les mécanismes utilisés par les neutrophiles?

A
  1. Phagolysosome
  2. Flambée oxydative
  3. Synthétase d’oxyde nitrique (NOS) –> Oxyde nitrique
  4. Dégranulation
  5. NETs (Neutrophil ectracellular traps)
37
Q

Nommer les types de cellules lymphocytaires spécialsées.

A
  1. γδ T cell et Intraepithelial lymphocytes (IELs)
  2. Cellules natural killer (NK)
  3. Natural Killer T-Lymphocytes (NKT cells)
38
Q

Où retrouve-t-on les δ T cell et Intraepithelial lymphocytes (IELs) ?

A

1) Barrières épithéliales (systèmes GI, repro et respi)
=> Cellules T γδ : Population de lymphocytes connue comme « Intraepithelial lymphocytes (IELs) »
2) Sang et les organes périphériques : 1 à 5 % du total des lymphocytes T
3) Circulation sanguine : Certaines espèces seulement (bovine, ovine,
porcine)
4) Rate chez le chien

39
Q

Que peut indiquer un haut niveau de IELs ?

A

Haut niveau de IELs indique une inflammation, cancer ou autre pathologie associée aux muqueuses.

40
Q

Ques sont les rôles des lymphocytes T γδ ? (4)

A
  1. Reconnaissance des Ag (signaux de stress et ligands)
  2. Aider à maturation des cell dendritiques
  3. Induction de lyse des cell stressées/endommagées
  4. Production de cytokines et chémokines
41
Q

VF. Le NK représentent la majorité des cellules lymphocytaires.

A

FAUX.
5-15 % des lymphocytes

42
Q

Quelles sont les cibles des cellules NK?

A

Ce sont des cellules.
o Cellules infectées par virus
o Cellules transformées (tumorales)
o Cellules qui expriment peu ou pas CMH de classe I

43
Q

VF. Représentent seconde ligne de défense contre virus qui tentent d’échapper à la reconnaissance par les cell T cytotoxiques (CD8+) en diminuant l’expression des molécules du CMH. (Les NK?)

A

VRAI.

44
Q

VF. Le NK et CD8+ éliminent leur cible de façon similaire.

A

VRAI.
Via des perforines et granzymes

45
Q

Comment reconnaître une cellule transformée ou infectée par un virus quand on n’a pas de récepteur spécifique ?

A

Des Molécules sont exprimées dans des conditions de stress

46
Q

Nommer 3 fonctions des NK.

A

1) Cytotoxicité
2) Antibody-dépendant cellular cytotoxicity ou ADCC
3) Production de cytokines :
↳ Exemple : interféron-gamma (ING-Y)

47
Q

Quelles sont les étapes du ADCC ? (Chez cellules NK).

A
  1. Reconnaissance des cellules du corps infectées
  2. Opsonisation par des Ac dirigés contres des Ag exprimés par la cellule infectée (ex. antigènes viraux)
  3. Anticorps (sur ȼ infectée) reconnus par les récepteurs Fc (CD16) (sur ȼ NK)
  4. Cette interaction provoque l’Activation de la cellule NK.
  5. Cellule NK : libère ses granules cytotoxiques et tue la cellule cible.
48
Q

C’est quoi un NKT ?

A
  • Lymphocytes NKT = groupe hétérogène de lymphocytes T
  • Possèdent des marqueurs de lymphocytes T et de NK.
    ↳ CD3 et un TCR α/β avec une combinaison de chaines α et β unique (‘invariant’).
    ↳ Marqueurs moléculaires typiques aux cellules NK.
49
Q

Différence entre NKT et cellules T αβ (classiques de l’immunité adaptative) ?

A
  1. Leur TCR possède une diversité très réduite
  2. Reconnaît lipides et glycolipides présentés par la molécule CD1d
    ⇥ Ne reconnaît pas : complexes CMH/peptides
50
Q

VF. Les NKT font partie du système immunitaire adaptatif.

A

FAUX.
Les NKT n’ont pas de mémoire immunologique → donc SYSTÈME IMMUNITAIRE INNÉ

51
Q

Quelles sont les fonctions des cellules NKT ?

A
  1. Activation et régulation de la réponse immunitaire
    Une fois activées, les cellules NKT sécrètent de grandes quantités de cytokines et chimiokines.
  2. Cytotoxicité:
    - Libèrent perforines et granzymes (comme NK)
    - Cibles : cellules infectées ou tumorales (cette fonction dépend du sous-type de NKT).
52
Q

VF. La molécule non-polymorphique CD1d est une molécule
analogue aux protéines du CMH-I. CD1d est une molécule
présentatrice des antigènes lipidiques et glycolipidiques.

A

Vrai

53
Q

Qu’est-ce que le système du complément?

A

C’est une composante du système immunitaire inné.
↳ Cascade non spécifique.
Présente chez toutes les spp animales

54
Q

VF. Les 3 voies du système du complément ont le même but.

A

VRAI.
Elles vont toutes les 3 produire de la C3b qui va ensuite mener vers l’étape terminale.

55
Q

Résumer en 3 étapes la voie classique.

A
  1. C1 (q, r, s) se lie à la surface d’un pathogène : Directement ou indirectement via :
    a. Anticorps IgG, IgM
    b. C-reactive protein (CRP)
    c. Serum amyloid protein (SAP)
  2. C4 recruté puis scindé en 2 :
    ↳ C4a libre → utile plus tard
    ↳ C4b forme C3 convertase (C4b-C2b)
  3. C3 clivé massivement = bcp de C3b lie membrane de l’indésirable
    ↳ C3a libre → utile plus tard
    ↳ C3b-C4b-C2b forment C5 convertase
56
Q

La voie des lectines est initée comment?

A

Lectines lient la membrane du pahthogène et activent MASP-1 et MASP-2.

57
Q

dans la voie des lectines, MASP-1 et MASP-2 permettent de faire quoi?

A

Permettent la formation de la C3-convertase.

58
Q

Décrire les étapes de la voie des lectines.

A

** Comme la voie classique, mais sans anticorps et sans C1!
1. Les lectines lient la surface de l’indésirable directement…
2. Les MASP protéases créent la C3 convertase (en clivant C4 et C2)
3. La C3 convertase clive massivement du C3 et la cascade continue…

59
Q

Quel est le principe de la voie alternative?

A

Produire du C3b constamment. Puis si C3b lie une surface, il n’est pas dégradé. C’est alors le début de la phase d’activation.
Phase d’activation va produire la C5-convertase qui mène ensuite à la phase terminale.

60
Q

VF. La voie terminale est la voie qui fait suite aux 3 voies (classique, lectine et alternative).

A

VRAI

61
Q

Quel est le but de la voie terminale?

A

Créer le complexe d’attaque MAC pour provoquer la lyse des cellules indésirables.

62
Q

Qu’est-ce qui marque le début de la voie terminale?

A

La formation de la C5 convertase qui va ensuite cliver C5.

63
Q

Comment le MAC fait pour lyser la cellule?

A

MAC est un pore en forme de beigne dans a membrane du pathogène.
Il va créer un choc osmotique de la cellule qui va mourrir.

64
Q

Si ça vous tente d’apprendre ça : regarer la photo qui décrit les étapes de la voie terminale.

A
65
Q

Comment se fait la régulation des voies classiques et lectine?

A

(sorry j’ai été lazyy)

66
Q

Nommer 3 autres utilisation du système du complément.

A
  1. Opsonisation
  2. Adhérence immunitaire
  3. Anaphylatoxines et chimioattractants
67
Q

Quel est le rôle du système du complément dans l’opsonisation? (nommer 3 façon dont il contribue à l’opsonisation)

A

1) C3b si présent à la surface de l’indésirable, participe à la
phagocytose par opsonisation.
↳ C3b lie récepteurs du complément à la surface des phagocytes

2) Opsonisation possible si l’Ag est enduit d’anticorps (IgG ou IgM)
↳ Ag lient récepteurs des phagocytes (récepteurs Fc)

3) Ag peut être opsonisé par Anticorps + C3b = meilleure opsonisation!

68
Q

Décrire le rôle du système du complément dans l’adhérence immunitaire.

A

Certains Ag circulent librement ds sang après ou durant la bataille du système immunitaire.

Érythrocytes possèdent le récepteur du complément 1 (CR1)
↳ Lier Ag associés aux fragments du complément (C3b, C4b).
↳ Complexes Ag+complément éliminés ds rate ou foie.
↳ GR libre pour circuler

69
Q

Quelles sont les molécules du syst du complément qui ont un rôle d’anphylatoxines et chimioattractants ?

A

↦ C3a: peu puissant, mais produit en TRÈS grande quantité, action plus locale
↦ C5a: TRÈS puissant, action plus éloignée
↦ C4a: action limitée et faible

70
Q

Anaphylatoxines et chimioattractants ont quel effet dans l’organisme?

A

1) Vasodilatation
2) Chimioattractant
3) Dégranulation et contraction

71
Q

regardez cette image

A

merci

72
Q

regardez cette image la aussi svp

A

merci encore

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