3 - AT - Immunité innée vers passive Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’ont en commun les cellules présentatrices d’antigènes?

A

Ce sont des cellules mononucléaire.
Elles font de la phagocytose

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2
Q

Quelles sont les CPA (cellules présentatrice d’Ag) ?

A

Monocytes
Macrophages
Cellules dendritiques

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3
Q

Quel est le type d’immunité les CPA font partie? (inné ou adaptative)

A

Immunité adaptative spécifique

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4
Q

Quel est le lieu privilégié de la rencontre des système inné et adaptatif?

A

Le site de l’inflammation

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5
Q

Quelle est la cellule qui fait le lien entre syst adaptatif et inné?

A

Cellule dendritique

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6
Q

Le CMH (complexe majeur d’histocomatibilité) est impliqué dans quels processus (2) ?

A

Activation des lymphocytes (Essentiel à la présentation des Ag)
Rôle dans le rejet des greffes

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7
Q

Le CMH-I (Classe I) est exprimé à la surface de quelles cellules?

A

Toutes les cellules du nucléées

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8
Q

VF. LEs globule rouges n’ont pas de CMH-I.

A

Vrai
pas nucléées

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9
Q

Le CMH-II est exprimé sur la surface de quelles cellules?

A

CPA professionnelles:
- Cellules dendritiques
- Macrophages
- Lymphocyte B

Cellules épithéliales et stromales (via IFN-gamma ??)

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10
Q

VF. Les gènes qui codent pour les CMH sont présents chez toutes les spp.

A

Vrai.
ex. HLA : human LA. DLA : Dog LA
LA = Leucocyte antigen

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11
Q

VF. Il existe 3 régions très conservées dans les gènes codant pour le CMH.

A

Vrai.

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12
Q

Comment se fait la transmission du CMH génétiquement ?
1) Type de dominance ?
2) Transmission comment?

A

1) Co-dominant (maternet et paternel exprimés)
2) Transmission en bloc : pas de recombinaison

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13
Q

Quelles sont les étapes de la présentation des Ag? (3)

A
  1. Assimilation par endocytose
  2. Traitement
  3. Présentation
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14
Q

Quel est le but de l’étape “traitement” dans le processus de présentation de l’Antigène?

A

But: Briser les gros complexes antigéniques en petits segments pouvant être reconnu par les récepteurs des cellules T.

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15
Q

VF. Les antigènes lipidiques sont présentés par un CD spécial.

A

VRAI.
CD1d de l’immunité innée
Présenté à NKT

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16
Q

Expliquer les étapes de présentations Ag d’un Ag EXOGÈNE.
(expliquer 5 étapes de la capture à la liaison à la cellule T)

A
  1. Ag pris par endocytose
  2. Fragmenté par phagolysosome
  3. Lier les fragments sur des CMH-II dans phagolysosome
  4. Exportation à la surface cellulaire
  5. Liaison aux T-CD4+
17
Q

Expliquer les étapes de présentations Ag d’un Ag ENDOGÈNE.

A
  1. Ag synthétisé ou présent intracellulaire
  2. Ag Dégradé par protéasome ds cytosol
  3. Fragment transporté dans Réticulum endoplasmique
  4. Peptide lié à CMH-I
  5. Exportation à la surface
  6. Lien avec t-CD8+
18
Q

Nommer les CPAs professionnelles.

A
  1. Cellules dendritiques
  2. Macrophage
  3. Lymphocyte B
19
Q

C’Est quoi des CPA non-professionnelles ?

A

Cellules qui peuvent présenter des CMH-II sous la stimulation de l’INF-gamma.

20
Q

Macrophage : : rôle?

A

Pagocytose pathogène
Présenter Ag

21
Q

Lymphocyte B

A

Sécréter Ac
Présentaer Ag (nécessaire pour son activation) : mais moins efficaces
Fixent des Ag intacts

22
Q

Quel Ac est majoritaire dans le sérum?

A

IgG

23
Q

IgG

A

Forme dominante dans sérum
Quitte circulation pour entrer dans tissus
Fonctions :
- fixe complément
- Opsonisation
- Neutralisation des toxines bactériennes
Ac dominant dans réponse mémoire

24
Q

Quelle est la forme des IgM? Cela a quel effet?

A

Pentamère
Trop gros pour passer dans tissus
Principalement dans circ sanguine

25
Q

IgM : fonctions?

A
  1. Meilleure classe pour agglutination
  2. Fixe complément
  3. réponse immunitaire humorale primaire

** forme monomère = récepteur de lymph B (BCR)

26
Q

VF. il existe 2 forme de IgM.

A

VRAI.
Pentamère
Monomère : sur les lymphocytes B

27
Q

IgA : 2 formes?

A

Monomère ou
Dimère (forme sécrétée par muqueuses)

28
Q

IgA : fonctions ?

A

Neutralisation
sécrété par cell plasmatiques
Lie récepteur pIgR et est internalisé
autres roles je comprend pas

29
Q

IgD

A

À la surface des cellles B naïves
Rôle dans activation des cellules B

30
Q

IgE

A

Présence lors infections parasitaires ou allergies
Récepteurs à IgE sur mastocytes et basophiles