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Biocell' > Bc-S6 > Flashcards

Bc-S6 Flashcards

1
Q

Potentiel d’action

A

mesure des conctraction musculaires

–> propre à chaque cell
–> se propage de cell en cell

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Q

Par quels ions est généré le potentiel d’action ?

A

Na⁺, Ca²⁺ et K⁺
–> au travers de canaux ioniques qui leur sont spécifiques

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3
Q

De quoi résulte le potentiel d’action ?

A

Des courants ioniques

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4
Q

La contraction des cardiomyocytes se définie par la variation de ____ ____ dans les cellules et par les déplacements des _________ du cytosquelette.

A
  • l’activité électrique
  • filaments
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Q

Comment enregistre-t’on l’activité électrique d’une cellule ?

A

–> A son échelle
–> A l’échelle d’un canal ionique

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6
Q

Nommez les 2 techniques qui permettent la mesure de l’activité électrique dans la cellule :

A

–> Patch clamp
–> CellOPTIQ

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7
Q

Définition
Patch CLAMP

A

Mesure de l’activité électrique d’une cellule

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8
Q

Listez les éléments utilisés pour réaliser un patch CLAMP :

A
  • Micropipette ac un liquide conducteur
  • 1 cellule cardiaque en culture
  • 1 électrode de référence présent dans le liquide de culture + relié à la Terre
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9
Q

Nommez les 2 types d’analyses possibles par le patch CLAMP

A
  • Mesure de chaque canal ionique
  • Mesure du potentiel d’action
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10
Q

Comment analyse-t’on l’ensemble des canaux ioniques ?

A

En créant une rupture de la membrane

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11
Q

Définiton
CellOPTIQ

A

-> enregistrement à haut débit
-> via fluorescente

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12
Q

(CellOPTIQ)
Quel élément fait varier l’intensité de la fluorescence des cellules injectées ?

A

Le potentiel membranaire

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13
Q

Faites un tableau comparatif entre patch CLAMP & CellOPTIQ (+/-)

A

+ PC = mesure courant ionique + p.a
- PC = difficile à mettre en oeuvre
1 cell à la fois

+ CO = haut débi, cell couplées, gd nombre de cell
- CO = manque de précision

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14
Q

On dit que Patch CLAMP et CellOPTIQ sont…

A

comparables

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15
Q

Description :
Dépolarisation des courants ioniques

A

+ on dépolarise
+ il y a de Na⁺ (sodium) dans la cell

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16
Q

Description
Organisation des cell musculaires

A
  • Muscle
  • Faisceau
  • Fibres
  • Myofibrilles
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17
Q

Définition
Cellule musculaire

A

Géante à plusieurs noyaux

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18
Q

Nom mb cell musculaire

A

Sarcolemme

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19
Q

Nom des myofibrilles
(petites unités contractiles)
des cell musculaires

A

Sarcomère

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20
Q

Composition
Sarcomère

A
  • Zone fixe au centre
  • Zone mobile sur les côtés
  • filaments d’actine
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21
Q

Organisation des filaments d’actine du sarcomère

A

1 vers la périphérie
1 libre
+ au centre = myosine

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22
Q

Par quoi est stabilisé le sarcomère ?

A

Par la troponine

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23
Q

Quel est le rôle médical de la troponine ?

A
  • rôle diagnostique
    & rôle pronostique
    de l’infarctus du myocarde
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24
Q

Quels éléments relient le sarcolemme au sarcomère ?

A

Les filaments intermédiaires

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25
Q

Définition
Dystrophine

A

Protéine qui fait le lien entre les filaments d’actine & les complexes protéiques extra-mb

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26
Q

Que fait la myosine lors d’un mouvement de calcium ?

A

Elle s’étend
= contraction musculaire

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27
Q

Lors d’un infarctus du myocarde, il y a ____ des cell’, libération de ____ dans le sang.

A

-> nécrose
-> troponine

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28
Q

La maladie de Duchenne provient d’une mutation du gène de la ____, engendrant une ______ musculaire progressive.

A
  • dystrophine
  • atrophie
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29
Q

Définition
Protéasome

A

Complexe protéique dégradant les protéines
(+ de 30 protéines)

30
Q

Comment la protéine est-elle reconnue par le protéasome ?

A

Via une chaîne de 4 ubiquitines minimum, reliée à la chaîne protéique

31
Q

Que devient la chaîne d’ubiquitine après reconnaissance du protéasome ?

A

Elle est coupée puis recyclée

32
Q

Quel type de protéine peut être susceptible d’être dégradée dans le protéasome ?

A

Les chaînes mal repliées dans le RE

33
Q

Différence entre lysosome & protéasome :

A
  • Lysosome : digestion de tous les constituants cellulaires
  • Protéasome : réservé aux protéines
34
Q

Définition
Autophagie

A

Ensemble des processus de dégradation
(Enzymes de dégradation, protéasome & lysosome)

35
Q

Que permet l’autophagie ?

A
  • Le maintien des grandes fonctions cellulaires (indispensable)
  • La réparation des cellules
36
Q

Quand et comment augmente l’autophagie ?

A

Sous l’effet du stress :

  • jeûne
  • baisse du taux d’oxygène
  • infection
  • lésions cellulaires
37
Q

(Autophagie)
Quel équilibre doit-il y avoir dans une cellule ?

A

Autant de synthèses que de dégradation

38
Q

Listez les 3 types d’autophagie

A
  • Macro-autophagie
  • Micro-autophagie
  • Autophagie médiée par les protéines chaperonnes
39
Q

La Macro-autophagie se définie par un déplacement du cytoplasme vers le ______ provoqué par une ____ qui se recourbe et englobe des éléments.

Sa double membrane _____ avec le lysosome.

A
  • lysosome
  • vésicule intra-cell
  • fusionne
40
Q

Défintion
Micro-autophagie (3)

A
  • Vésicule intra-cell
    –> invagination dans le lysosome de sa propre mb
    + cytoplasme
41
Q

Rôle
Protéines chaperonnes

A
  • Prennent en charge les prot’ à digérer
  • Les amène dans le lysosome
42
Q

Quel est le risque d’une autophagie excessive ?

A

La mort cellulaire

43
Q

Quelle est la conséquence d’un déficit en alpha1-antitrypsine ?

A

L’autophagie excessive

44
Q

Description simple
Mitochondrie

A
  • Sphérique / bâtonnet
  • Fixe ou mobile
  • déplacement via le cytosquelette
45
Q

La Mb interne de la mitochondrie est composée de _____ et est faite à 80% de _______ appartenant à la ______ _____ de la synthèse d’ATP.

A
  • Repliements
  • protéines
  • chaîne respiratoire
46
Q

Description
Mb externe de la mitochondrie

A

Faite de porine

47
Q

(Mitochondrie)
Rôles de la porine (2)

A
  • échange inter-mb
  • donne la perméabilité de la mb externe
48
Q

(Mitochondrie)
Description de l’espace inter-mb

A
  • ezymes diverses
  • Ions H⁺ +++
49
Q

Quelle est la particularité de la matrice de la mitochondrie ?

A

Elle est très pauvre en ions H⁺

50
Q

Quel élément fournie de l’énergie à la cell pour réaliser des réactions ?

A

ATP dégradé en ADP (adénosine diphosphate)

51
Q

Quelle est la particularité du code génétique de la mitochondrie ?

A
  • différent de celui du noyau
  • code pour 1000 protéines
52
Q

(Mitochondrie)
Fécondation

A

La transimission des mitochondries se fait par la mère

53
Q

Où est stockée l’énergie produite par la mitochondrie ?

A

Dans l’ATP

54
Q

Quel type de processus est la production d’énergie de la mitochondrie ?

A

– > efficace ++

- 1 mol de glucose&raquo_space; 36 mol d’ATP

55
Q

Donnez les étapes de la respiration cellulaire :

A

1 - Pénétration des prot’, lipides & sucres

2 - Lipides&raquo_space; acides gras
- Prot’ & sucres&raquo_space; pyruvates

3 - dégradés pr produire des e-

4 - L’E (e-)&raquo_space; se forme en liaisons phosphate dans l’ATP

56
Q

Pourquoi “respiration cellulaire” ?

A

–> Consomme O & H
–> Produit CO2 + H2O

57
Q

Que deviennent les pyruvates & les acides gras pdt leur passage dans le cycle de Krebs ?

A
  • Réactions enzymatiques&raquo_space; CO2 + fixation e- & H⁺ sur 2 enzymes
  • 2 enzymes : perdront ensuite e- et H⁺ dans la chaîne respiratoire
58
Q

Définition
Chaîne respiratoire

A

Ensemble de prot’ très complexes situées sur la mb interne

> > milliers d’exemplaires par mitochondries

59
Q

La chaîne respiratoire permet le passage d’ions ____ de la ____ vers l’espace ____ via _____ de protons.

A
  • H⁺
  • matrice
  • inter-mb
  • gradient
60
Q

Rôle ATP synthase

A

Aide les H⁺ vers l’espace inter-mb

–> ajoute un ion phosphate sur les ADP qui deviennet ATP

61
Q

Listez les 3 types de mort cellulaire

A
  • Nécrose
  • Autophagie excessive
  • Apoptose
62
Q

Définition
Apoptose

A

Mort cellulaire programmée
Elimine les cell indésirables

63
Q

Etapes apoptose

A
  • Rétraction cell sur elle-même
  • condensation de la chromatine
  • Bulle (corps apoptotiques) sur la mb
64
Q

Qu’engendre un trop plein d’apoptose ?

A

-> hépatite virale aïgue
-> Maladie d’Alzheimer
-> Parkinson

65
Q

Qu’engendre un manque d’apoptose ?

A

Le cancer

66
Q

Description chimique de l’apoptose :
Elle se fait par le clivage des ____, suivit d’un _______ protéique (association anormale des prot’), créant une fracture de _______.

A
  • lamines
  • Pontage
  • l’ADN
67
Q

La phosphatidylsérine est un _____, présent sur le feuillet _____ de la mb cell et se positionne sur le feuillet ____ en cas d’apoptose.

A
  • phospholipide
  • interne
  • exté
68
Q

Listez les signaux extérieurs pouvant mener à l’apoptose (3) :

A
  • excès d’oxydants
  • élévation brutale de la T°
  • Irradiation
69
Q

Rôle des ligands ds l’apoptose

A
  • > peuvent la déclencher
  • se fixe sur récepteurs de mort
  • induisent chgmt irréversibles ds la mitochondrie
  • créent des canaux exté & inté pour que la mitochondrie se vide
70
Q

Les protéines caspases sont des protéines à ____ jouant un rôle primordial dans l’exécution de ____.

A
  • cystéines
  • l’apoptose

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