Bc-S2 Flashcards

1
Q

Def. Confluence

A

Degré d’écartement entre les cell cultivées en monocouche en labo

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Q

A quelle température faut-il congeler les cellule pour les conserver ?

A

Entre -80°C (Co2, solide) et -150°C

-> possible jusqu’à 196°C (azote liquide) pour les embryons humains (FIV)

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3
Q

Pourquoi une échelle de température pour la congélation des cellules ?

A
  • éviter l’augmentation du volume de l’eau présente ds les cell
  • éviter la cristallisation de celle-ci
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4
Q

Def. Culot

A

Concentré de globules rouges en suspension ds un quantité résiduelle de plasma & de solution additive

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5
Q

Comment se passe la décongélation des cellules ?

A

Via un bain marie à 37°C
+ un rinçage à l’éthanol de 70% (évite la contamination de la culture)

NB : liquide de congélation toxique

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6
Q

Quelles types de cellules sont dites multinucléées ?

A

Les cellules des muscles squelettiques

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7
Q

Def. Membrane nucléaire

A

Délimite le noyau de la cell
En continuité avec le RE
et relié au cytosquelette

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8
Q

Quelle est la particularité des nucléoles ?

A

Très forte activité de transcription
(ADN -> ARN)

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9
Q

Def. Lamine

A

Protéine nucléraire

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10
Q

Def. Cytosquelette nucléaire spécifique

A

Aide à l’organisation du noyau,
au support à la menbrane nucléaire et au diff constituants du noyau

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11
Q

Quel est la fonction du noyau cellulaire ?

A

Réplication & transcription de l’ADN

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12
Q

Quel est le rôle de la transcription ?

A

Passer d’un brin d’ADN à un brin d’ARN, nécéssaire à la création d’une protéine

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13
Q

Comment se passe la duplication de l’ADN ?

A

Via la réplication

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14
Q

Que doit faire le noyau pour pouvoir fonctionner ?

A

Exporter de l’ADN
Importer des sels, nucléotides & protéines

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15
Q

A quoi servent les pores nucléaires ?

A

aux échanges bidirectionnel noyau -> cytoplasme

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16
Q

Nommez et détaillez les 2 types d’échanges possibles par les pores nucléaires :

A
  • Passifs = petites mols, libre, sans contrôle
  • Actifs = mols larges, par la canal central des pores / **régulé par plusieurs protéines
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17
Q

Rôle des protéines cargo

A

Importation de molécules extérieures au noyau

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18
Q

Les protéines nucléaires permettent la ________ des protéines ______ et autorisent leur passage.

A
  • reconnaissance
  • cargo
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19
Q

Comment se passe l’export d’ARN ?

A

Protéines exportrices prennent l’ARN, reconnues par les pores nucléaires,
et dissociées après avoir relâché l’ARN

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20
Q

Où est traduit l’ARN ?

A

Au niveau du récitulum endoplastique, dans les ribosomes

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21
Q

Taille du noyau

A

5 microns um

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22
Q

Taille de l’ADN mise bout à bout

A

2,5 m de long

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23
Q

Listez les 4 acides nucléiques de l’ADN et leur association

A

Adénine
Thymine
Guanine
Cytosine

AT-CG

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24
Q

Rôle du polymérase

A

Recopie / réplique l’ADN

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25
Q

Rôle des ribosomes

A

Lecture de l’ARN m

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26
Q

A quoi correspond 1 acide aminé ?

A

A un codon de 3 bases

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27
Q

Donnez les conditions nécéssaires à la division

A
  • Croissance normale
  • réparation de l’ADN
  • réplication complète de l’ADN
  • mise en place correcte du fuseau mitotique
28
Q

(Noyau)
Que se passe-t’il au moment de la réplication ?

A

Les protéines lamine sont destabilisées
Perte totale de la structure nucléaire

29
Q

Def cycle cellulaire :

A

ensemble des phénomènes menant à la division cellulaire (2 filles identiques / auro-renouvellement non sexué)

30
Q

Donnez les 2 grandes phases du cycle cellulaire

A

Mitose & Interphase

31
Q

Détaillez l’interphase

A

Grossissement de la cell
Copie de l’ADN
Vérification

32
Q

Que se passe-t’il s’il n’y a pas assez de nutriments ?

A

Pas de division
Phase de repos (G0)

33
Q

Déf. Phase G0

A

Phase de repos

34
Q

Def. Cytosquelette

A

Allongements des microtubules permettant la formation de la plaque métaphysique

Assemblage de plusieurs protéines

Changement rapides & dynamiques

35
Q

Def. Fuseaux mitotiques

A

Permet la migration des chromatides pdt l’anaphase

36
Q

L’_______ permet le rapprochement des membranes avant la séparation des cell filles.

A

Actine

37
Q

Def. Protéine p53

A

Facteur de transcription
Contrôle du cycle cellulaire
Active la transcription de plusieurs gènes :

  • gène de réparation de l’ADN
  • // du cycle cell
  • // du contrôle de l’apoptose
38
Q

Def. complexe macromoléculaire

A

Association de protéines

39
Q

Listez les vérifications faites par la cellule avant la division :

A
  • Croissance
  • Réparation complète de l’ADN
  • Dupplication correcte de l’ADN
40
Q

Que provoque une mutation du gène p53 ?

A

Cancer –> protéine inactive + impossibilité de déclencher l’apoptose

Résistance à la chimio/radiothérapie

41
Q

Que se passe-t’il au niveau de p53 lorsque la cellule est dans une situation de stress important ?

A

Il active les gènes d’arrêt du cycle cell et provoque la mort de la cell

42
Q

Que se passe-t’il au niveau des ARN m lors du division asymétrique ?

A

Leur répartition entre les 2 cell filles est différente

43
Q

Où se trouve le cytosquelette ?

A
  • ds le noyau
  • ds le cytoplasme
  • sous la membrane plasmique
44
Q

Le cytosquelette est responsable des _______ intérieurs, des _____ de la cellule, des ______ ________, de transfert des ______ vers le cytoplasme et de l’activité ______ & métabolique.

A
  • Transports
  • Mouvements
  • Contraction musculaire
  • ARN m
  • enzymatique
45
Q

Donnez les 3 familles de filaments & leur caractéristique :

A
  • Microfilaments (les + fins)
  • Filaments intermédiaires (les + stables & rigides)
  • Microtubles (les + épais)
46
Q

Où se trouvent les filaments intermédiaires & leur noms ?

A

Autour du noyau = corbeille périnucléaire
à l’intérieur = réseau fibreux intranucléaire
sous la MB

47
Q

Où se trouvent les microtubules ?

A

Du centre de la cell vers la périphérie
Dans les cils & les flagelles

48
Q

Def. Microtubules

A

Rails de transport
Fait de molécule de tubuline

49
Q

Def. Tubuline

A

Fibreuse creuse ayant un côté + et -
Phénomènes diférents des 2 côtés
1 peut se défaire & l’autre s’assemble

50
Q

Les protéines structurales permettent la formation de ______, le mvt des ___ & des _____ et est associée aux ____.

A
  • réseaux
  • cils
  • flagelles
  • microtubules
51
Q

Protéine TAU

A

Protéin structurale touchée par Alzheimer

52
Q

Rôles protéines motrices

A

Se déplacent sur les microtubules
Transportent macromolécules, organites d’un compartiment à l’autre

53
Q

Def. Filaments d’actine

A

2e famille des cytosquelettes
les + fins, + fragiles, avec les changements les + rapides

54
Q

Rôles filaments d’actine

A

Les + stables = armature des microvillosités
Les + instables = poussent la membrane et font déplacer la cellule

55
Q

Def. Endocytose

A

Transport vésiculaire vers l’intérieur d’une cellule

=/ Exocytose

56
Q

Def. Tératome :

A

Tumeur des cellules germinales

57
Q

Différence des divisions entre cellules normales & souches :

A

Cellules souches = divisions à l’infini
Cellules normales = un nb certain de divisions

58
Q

Que nécessite le transport actifs du noyau ?

A

De l’ATP & des macromolécules

59
Q

Def. Métabolites

A

Composés organiques intermédiaires ou issus du métabolisme

60
Q

Quels éléments sont importés dans le noyau ?

A

Polymérases
Histones
Facteurs de transcription

61
Q

Quels éléments sont exportés du noyau ?

A

ARN
Facteurs de trancription

62
Q

Décrivez le chemin des protéines cargo après export d’ARN :

A

Reconnaissance
Transolcation
Recyclage

63
Q

Nom des prot’ exportines/importines

A

Caryophérine

64
Q

Les protéines cdk sont impliquées dans la régulation du ____ ____, la régulation de la _____, le traitement des _____ et la _____ des cellules nerveuses.

A
  • cycle cellulaire,
  • transcription,
  • ARN messagers
  • différenciation
65
Q

Quelles sont les protéines indispensables au cycle cellulaire ?

A

La cycline et la cdk

66
Q

Def. Effet populationnel

A

conséquence des analyses à grande échelle où les comportements spécifiques peuvent être dilués dans les résultats globaux

67
Q

Le rétrocontrôle du cycle cellulaire est dirigé par les protéines ____, qui ______ la prolifération et _____, qui empêche l’_____ de la prolifération.

A
  • Myc
  • stimule
  • Lin28B
  • inhibition