Bc-S3 Flashcards

1
Q

Définition : effet combinatoire

A

Combinaison des gènes exprimés

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Q

Fonction d’un facteur de transcription :

A

activer un pour plusieurs gènes

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Q

Fonction des facteurs de reprogrammation :

A
  • faire traverser la mb aux facteurs de transcription
  • via ARN synthétique
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Q

Quels sont les facteurs de transcription propres à l’embryon de la 1ère semaine ?

A

OKMS

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Q

Lorsque OKMS sont dans des vésicules lipidiques, que se passe-t’il ?

A

1 - fusion avec la membrane
2 - relarge l’ARN dans le cytoplasme

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6
Q

Après le début du processus de reprogrammation, que se passe-t’il ?

A

Il y a changement du transcriptome, et donc du destin cellulaire.
Ce qui donne une pluripotence induite

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7
Q

Reprogrammation labo : quel type de solution ?

A

Mélange ARN + lipides dans un milieu de culture

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8
Q

Reprogrammation labo : après solution, quelles étapes ?

A
  • il faut 20 min au complexe pr se former
  • ensuite -> placé dans une culture puis un incubateur
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9
Q

Repro’ labo = quelle signification si les cell sont vertes fluorescentes ?

A

-> elles sont bien transfectées
(processus fait ts les jours pdt 11 jours)

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10
Q

Def. p-value :

A

plus le p est petit, plus la donnée est fiable

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11
Q

Résumé rapide de Western Blot :

A
  • étude qualitative
  • Par bandes
  • Poids des molécules de chaque bandes
  • mesure de leur intensité
    - Méthoe indirecte car on rélève l’AC et non la protéine
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12
Q

Def. donnée qualitative :

A

Ne pouvant être mesurée
(couleurs, émotions…)

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13
Q

Def. données quantitative

A
  • Chiffres
  • on peut les mesurer
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14
Q

Rapport Cellule / Facteurs de transcription :

A

Cellule = produit les facteurs de transcription
FDT = choisissent ce qui va être dicté par la cellule

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15
Q

Combien y’a-t’il de gènes dans le génome ?

A

22 000

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16
Q

Combien de gènes une cellule utilise-t-elle ?

A

14 000

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17
Q

Transcriptome

A

Combinaison des gènes exprimés par une cellule

18
Q

Ribosomes

A

Complexes macro-moléculaire

19
Q

Que se passe-t’il si un élément indésirable entre dans une cellule ?

A

Ils sont largués par la cell via RE > Golgi > vésicule

20
Q

Quel est le but de la reprogrammation ?

A

Faire exprimer des gènes d’une CS pluripotente à des cellules adultes

21
Q

Comment se fait le transport des protéines dans la cellule ?

A
  • Dans une vésicule
    Dans les 2 sens :
    RE > Glogi > MB p
    MB p > Glogi > RE
22
Q

Donnez les bases complémentaires de l’ARN :

A

A U G C

23
Q

Comment se nomme le processus par lequel plusieurs ribosomes lisent un même ARN m ?

A

Amplification

24
Q

Quel est le codon initiateur de lecture des ARN m ?

A

AUG (Méthionine)

25
Q

De qule type son les liaison entre les acides aminés ?

A

Ionique
Très solide

26
Q

Où sont synthétisées les protéines du noyau ?

A

Dans le cytoplasme

27
Q

Descr. Reticulum endoplasmique

A
  • Relié au noyau
  • canalicules écrasées
28
Q

Spécificité REG

A

Proche du noyau
- La partie hydrophobe de la protéine va la faire rentrer dans le RE pour continuer sa synthèse

29
Q

Spécificité REL

A

assemblage des lipides pr fabrication des membranes

30
Q

Quelles sont les protéines fabriquées dans le cytoplasme ?

A

prot’ cytosquelette
prot’ mitochondries
prot’ vésicules
prot’ noyau

31
Q

Différences en prot’ du REG vs cytoplasme

A

Les prot’ du RE sont enrichies en sucres
+ contrôle qualité des enzymes

32
Q

Description protéine CFTR

A

Cistic fibrosis transmb regulator

Rôle :
- ménager 1 canal chlore (pour ions chlore)

Si absence :
- échanges insuffisants
- glycocalyse trop sec ds les cell pulmo (mucoviscidose)

33
Q

Quel est le problème de la CFTR ?

A

Mauvais repliement
70% des protéines impactées > recyclage
(représente 90% des raisons de la présence de la mucoviscidose chez les patients)

34
Q

Enchaînement de la synthèse des protéines :

A
  • débute ds la cytoplasme
  • continue dans le RE (addition de sucres + ions phosphates + repliements)
35
Q

Que se passe-t’il pour les vésicules transportant les protéines après sortie de cellule ?

A

Désintégration
-> rejoint la circulation sanguine

NB : peut rejoindre les lysosomes ou endosomes pour recyclage

36
Q

De quoi est responsable le déficit en ALPHA1-ANTITRYPSINE ?

A

De la cirrhose

37
Q

Descr. lysosomes :

A

Viennent de Golgi
Vésicule ronde
Contenu hétérogènes +++
enzymes actives à pH acide

Rôle :
laisse passer les ions H+
active les enzymes de la digestion

38
Q

Qu’est-ce que la protéine ATPase à proton ?

A

Prot’ transmembranaire du lysosome

39
Q

Quel est le rôle de l’ATPase à proton ?

A

Diminuer le pH dans la lumière du lysosome

40
Q

De quoi est faite la solution utilisée pour réaliser une différenciation en 3D ?

A
  • Macromolécules de cellulose à pH basique
    + solution tampon (ph acide)
    + suppression des bulles d’air