B1 megarepasote Flashcards

1
Q

Marcadores de HSC

A

Lin (-)
SCA - 1
CD117 (kit)
CD34

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2
Q

Células Fagociticas

A
  • Macrofagos
  • Neutrofilos
  • Cs dendriticas
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3
Q

Células presentadoras de antígenos

A
  • Macrofagos
  • Linfocitos B
  • Cs dendriticas
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4
Q

Orden de generadores de Cs hematopoyeticas

A

1.- Saco Vitelino
2.- Higado
3.- Bazo
4.- M.O

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5
Q

Interleucinas para
- Progenitor Mieloide Común

A

iL-3

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6
Q

Interleucinas para
- Progenitor Linfoide Común

A

iL-7

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7
Q

Linaje y Interleucinas de Progenitor Linfoide Común

A

Linf B - CXCL 12
Linf T - iL 7
NK - iL15
C dnd plasmocitoide - Flt3

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8
Q

Interleucinas para
- Progenitor Granulocitico Común

A

GMCSF

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9
Q

Linaje y Interleucinas de
Progenitor Granulocitico Común

A

Basofilo - iL9. –> CkitL (Mastocito)
Eosinófilo - iL5
Neutrofilo - GSCF
Monocito - MSCF —> Macrofago
C dnd clásica - Flt3

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10
Q

Primera célula en ser reclutada gracias a ______

A
  • Neutrofilo
  • iL8 CXCL8
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11
Q

La fagocitosis de los Nt están mediados por

A

IgGr

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12
Q

Contenido de los Granulosos Azurofilos

A

PRIMARIOS
mieloperoxidasas
hidrolasas
defensives
catelicidina

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13
Q

Contenido de los Granulosos Secundarios

A

DIGESTIVAS

Colagenasa IV
Gelatinsa
Fosfolipasa

PEPT. ANTIMICROB

Lizosima
Lactoferrina

Activador del C.

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14
Q

Célula sensible a esteroides

A

Eosinofilo

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15
Q

Principal componente de los eosinofilos

A

Proteína Basica Mayor

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16
Q

Son células análogas pero su diferencia es

A

Basofilo - Movil
Mastocito - Residente de TC

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17
Q

Principal componente de basofilos

A

Lecuotrienos
Histamina
Prostaglandinas

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18
Q

Los mastocitos de granulan gracias a _____ liberando ____

A
  • IgE
  • Heparina, anticoagulante ; Histamina, vasodilatador y broncoconstrictor
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19
Q

Tipo de celula dendrítica que activa a linfocitos T vírgenes

A

Clásica
- inflamatorios

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20
Q

Tipo de secreción de la celula dendrítica que no tiene dendritas y su Fx

A

C DENDRITICA PLASMOCITOIDE
- INF1
- Asimilan a LB en etapa plasmocitoide

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21
Q

CD de un monolito ✓ clásico y uno ✗ clásico

A

✓ clásico
- ✓ CD14

✗ clásico
- ✓ CD16

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22
Q

Contenido del monolito

A

Lizosomas

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23
Q

Marcador de los macrófagos

A

CD64

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24
Q

Es el tipo de macrófago inflamatorio y las citocinas que lo activan

A

M1

  • INFgamma
  • TNF
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25
Q

Es el tipo de macrófago inflamatorio y las citocinas que lo activan

A

M1

  • IL-13
  • IL-4
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26
Q

Célula que requiere de APC para su activación y célula que no

A

✓ Linf. T
✗ Linf. B

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27
Q

Tipo de Linfocito T más común y aquel que habita en mucosas

A

más común: α/ β
habita en mucosas: ɣ/δ

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28
Q

Es el CD y MHC de citotóxicos

A

MHC 1
CD8+

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29
Q

Es el CD y MHC de cooperadores

A

MHC 2
CD8+

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30
Q

Marcadores de los linfocitos B

A

CD19
CD20
AC
CD21

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31
Q

Los folículos linfoides se ubican entre _____

A

Colagena iii

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32
Q

Característica de los ɣ/δ

A

TCR receptor inespecifico

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33
Q

Los linfocitos NK poseen

A

✓ R. de región cristalizable
✗ R. de alta afinidad

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34
Q

receptor de linfocitos NK

A

CD16

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35
Q

Los órganos Primarios se encargan de ____ y son ____

A

Madurar los linfocitos
- M.O y Timo

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36
Q

Las células inmunitarias en MO se encuentran en

A

Endostio
- nicho endostelial - HSC
- nicho vascular - diferenciados

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37
Q

Linfocito b considerado de inmunidad innata

A

De ZM

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38
Q

Por donde salen los linfocitos de MO

A

Venulas postcapilares

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39
Q

La llegada a MO por LT se da gracias a ____ mediante _______

A
  • CCL25 y CCR9
  • Venulas de endotelio alto
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40
Q

La salida de MO por LT se da mediante _______

A

Venulas postcapilares

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41
Q

C de barrera hematotímica y compenentes de esta

A
  • ERC 1; endotelio + lamina basal + ERC1
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42
Q

C de selección + y - en Timo

A
  • ERC2 (+). CORTEZA
  • ERC5 (-). MÉDULA
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43
Q

Los órganos Primarios se encargan de ____ y son ____

A
  • Activar y diferenciar C
  • Ganglios linfáticos y Bazo
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44
Q

La llegada a Ganglios linfáticos se da mediante _______
La salida de Ganglios linfáticos se da mediante _______

A

Llegada: VLA y Venulas de Epitelio Alto
Salida: VLE

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45
Q

Zona B dependiente y Zona T dependiente del ganglio linfático

A

Zona B dependiente : Corteza
Zona T dependiente : Paracorteza (HVE para que lleguen lso timocitos)

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46
Q

Las Cs dendríticas foliculares son de ________
Las Cs reticulares fibroblásticas son de _________

A

Las Cs dendríticas foliculares son de CORTEZA
Las Cs reticulares fibroblásticas son de PARACORTEZA

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47
Q

Según su peso molecular captan:

A
  • bajo peso molecular: conductos de reticulares fibroblásticas
  • medio peso molecular: macrófagos
  • alto peso molecular: Cs dendríticas medulares
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48
Q

La unión de la circulación linfática y la sistémica se da por ____

A

-Unión del ángulo subclavio izquierdo
- Conducto torácico

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49
Q

Para la llegada a la paracorteza a través de _____ , los linfocitos T usan las citocinas _____

A

HVE
- CXCR7 - CXL 19,21

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50
Q

Para la llegada a la corteza a través de _____ , los linfocitos B usan las citocinas _____

A

HVE
- CXCR5 - CXL 13

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51
Q

Para la llegada a la paracorteza a través de _____ , las Cs dendríticas usan las citocinas _____

A

VLA
- CXCR7 - CXL 19,21

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52
Q

Zona B dependiente y Zona T dependiente del bazo

A

Zona B dependiente: Zona marginal
Zona T dependiente: Vaina linfática periarTeriolar

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53
Q

Pulpa blanca
Pulpa roja

A

Pulpa blanca: PALS, ZM y Folículos
Pulpa roja: vasos sanguíneos, filtrado por fibras de estrés y macrófagos de pulpa roja

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54
Q

Los organos linfoides terciarios se dan gracias a

A

Respuesta inflamatoria no resuelta

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55
Q

peptides antimicrobianos es parte de la barrera

A

química

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56
Q

Función de lizosimas y ubicación

A

Rompe enlace β 1,4 N-AcetilGlucosAmina (acido murámico)

  • Saliva, Lagrimas y NT
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57
Q

Función de defensivas y ubicación

A

Altera membrana y neutralizar virus

-Cs PANETh en i.D y NT (α, criptidina)
- Piel y mucosas (β, cuerpos) cuerpos lamelares

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58
Q

Peptidos quelantes son ___

A

Lactoferrina (roba Fe e inhibición. síntesis de ATP) / leche moco, respi y uro

Catelicidinas ( Altera membrana y act. quimiotaxis y angiogenesis) / piel y mucosa

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59
Q

Proteina S100

A

Secuestra Mn y Zn, forma poros
Cs de langerhans y piel

60
Q

Colectinas

A

son lectinas
SpA y SpD: respi

61
Q

PAMPs y DAMPS

A

PAMPs: patronesmolecularesasociados a PATOGENO
DAMPS: patronesmolecularesasociados a DAÑO

62
Q

Es propio de cada uno
GRAM (+)
GRAM ( -)
Virus
Hongos

A

GRAM (+) : lipopolisacáridos
GRAM ( -) : ac. lipoteicoíco
Virus: ARNmc ARN bc y DNACpG
Hongos: manano, lucano y zimozan

63
Q

Alarminas

A

iL 25
iL 33

64
Q

PCR es y HSP es

A

PCR: proteina c reactiva
HSP: proteina de choque termico

65
Q

Los pepitos citrulinados demuestran
Los cristales de uruato monosidico demuestran

A

Los pepitos citrulinados demuestran degradación de MEC
Los cristales de uruato monosidico demuestran estrés C

66
Q

TLR de membrana ENDOSOMAL son _____ y todos sirven para

A

3, 7, 8, 9
- respuesta antivírica

67
Q

MyD88 activa a NFκB , esto describe a las de tipo

A

1, 2, 5, 6

68
Q

MyD88 activa a NFκB y a TRIF que activa a IRF 3 y 7, esto describe a las de tipo

A

4

69
Q

TRIF que activa a IRF 3 y 7, esto describe a las de tipo

A

3

70
Q

MyD88 activa a IRF 3 y 7, esto describe a las de tipo

A

7,8,9

71
Q

Se activa frente a Mycobacterium

A

1 , detecta al lipopeptido

72
Q

Se activa frente a peptidoglucano

A

2

73
Q

Se activa frente a dsDNA

A

3

74
Q

Se activa frente a Gram (-)

A

1 , detecta al lipopolisacarido

75
Q

Se activa frente a Flagelina

A

5

76
Q

Se activa frente a Zimozan

A

6

77
Q

FPR es ____ y su fx es ______ gracias a ______

A

Receptor de peptidos formilados
- favorece la quimuiotaxis

N- formilemetionina - FPR1 (Gq)

78
Q

SCAVENGER es ____ y su fx es ______ gracias a ______

A

Receptor de cuerpos apoptóticos y prot. dañadas
- r. para macrófagos

Dominio MARCO, SRA

79
Q

CLR es ____ y su fx es ______

A

r. de lectinas tipo C
Fagocitosis dependiente de Calcio

80
Q

Receptor de manosa o CD__ promueve __

A

CD206
- fagocitosis y presentación de AGs
activando a NADPH oxidasa y ON sintaza indecible

81
Q

Receptor de dectina promueve __

A

1) β- glucano
2) manosa

CARD9 -> NFκβ

82
Q

Receptor de lahngerina o CD__ promueve __

A

CD207
fagocitosis y presentación de Gas por C de langerhans

83
Q

DC-SING o CD__ promueve __

A

CD209, reconoce a manosa + GP
presentation de ags

84
Q

NLR es un receptor de tipo ______
especialmente para ______

A

Intracelular citoplasmático, Shigella

85
Q

El inflamosoma se forma por ___- y sirve para _____

A
  • NLRP3 (pyd) + Prot ASC + ProCaspasa 1
  • activar a caspas 1 que formara IL 1 y 6 y 18
86
Q

Efecto de NLR en gram negativas

A

Gasdermina D que genera piroptosis y lisa a la C

87
Q

NLR responde a ______ en Cs _______

A
  • Cristales de uruato monosoidoco ATP, ROS y K+
  • PANETH
88
Q

RLR es un receptor de tipo ______
especialmente para ______ funciona _______

A

Intracelular
RNA viral
Activando IRF3/7 y NFκβ -> INF1

89
Q

CDS es un receptor de tipo ______
funciona _______

A

Detector citosólico de DNA
- independiente de CGAS -> STING -> INF1
- independiente de CGAS -> RNA PoL III -> RIG

90
Q

iLs que activan a Pentraxina sintetizadas en ______

A

iL1 e iL6
- Higado

91
Q

Pentraxinas son _____ y causan la ______

A
  • Proteína C reactiva, Amiloide Sérico P y Pentraxina larga
  • ACT. Clasica del complemento
92
Q

Cuales son los receptores solubles

A

Petraxinas
Colectinas = Lectinas
Ficolinas (N-acetilglucosamina)

93
Q

Se encarga de la inflamación aguda
Se encarga de la inflamación crónica

A

inflamación aguda: neutrófilos
inflamación crónica: macrófagos

94
Q

Prostaglandina de la contracción muscular uterina

A

PGF2 y PGE

94
Q

Interleucina dependiente de inflamosoma

A

iL18

95
Q

Prostaglandina que mantiene el conducto arterias permeable

A

PGE1

96
Q

Porpiedades de PGI

A

Vasodilata
Inhibe la formación de plaquetas

97
Q

TC4 es sintetizado por ____________

A

LOX

98
Q

Leucotrieno que se opone a la inflamación

A

Lipoxina

99
Q

Agentes vasoactivos:

A

BESOH
bradicidina
eicosanoides
serotonina
oN
histamina

100
Q

Prostaglandina hiperalgesica

A

PGE2

101
Q

Los tromboxanos tienen la sig. fx

A

TxA2. Es un potente agregante plaquetario y vasoconstrictor.

102
Q

_____- promueve la síntesis de ON

A

Serotonina

103
Q

La bradicinina es inhibida por _____

A

ECA

104
Q

interleucina que causa choque séptico al ser muy elevada

A

TNFα

105
Q

Interferon con actividad antiviral

A
  • INF ɣ
106
Q

Sialil Lewis esta en _____ y se une a ___

A
  • Leucocitos
  • Selectina P y Selectina E
107
Q

Adresinas esta en _____ y se une a ___

A
  • Endotelio
  • Selectina L
108
Q

Las enfermedades por alteraciones en la adhesiones leucocitarias se caracterizan clínicamente por:

A
  • Ausencia de pus
  • Infecciones recurrentes
  • No hay caída del cordón umbilical
109
Q

Deficiencias en las adhesiones leucocitarias tipo I:

A
  • β2 integrina alterada por gen CD18, que codifica LFA1, MAC1 y sinapsis inmunológica
110
Q

Deficiencias en las adhesiones leucocitarias tipo II:

A
  • Transporatdor de frutuosa alterada, impidiendo la formación de Sialil Lewis
  • retraso mental
111
Q

Deficiencias en las adhesiones leucocitarias tipo III:

A
  • Kindlin 2, permite la expresión de integrinas inducido por quimiocinas
  • alteraciones de coagulación
112
Q

La fiebre mediterránea familiar (FMF)

A

AD
mutaciones en el gene denominado MEFV.

  • aumento en reacción de NT
  • activation del inflamosoma
113
Q

Funciones del complemento

A
  • Formación del MAC (Solo a Neisseria)
  • Opsonizacion para fagocitosis
  • Elimina inmunocomplejos
  • Activa LB
114
Q

Activan la via clasica

A
  • aB y pentraxinas
115
Q

via clasica del complimento

A

ReconocidoS por RS donde S (catalitica) escinde C4 y C2e en
C2A+C2B +C4B,que escinde formando C2A+C4B+C3b

116
Q

C5 convertsa de la via clasica

A

C2A+C4B+C3b

117
Q

Activan la via alterna

A

No requiere, C3 se escinde espontáneamente

C3A anafilotoxina

118
Q

via alterna del complimento

A

C3B se une al patogeno en caso de no hacerlo se une a H20,

C3B + Factor B
-> Factor D

C3B + Factor Bb

C3B + Bb + properdina
-> c3 convertsa

C3B + Bb+ C3B

119
Q

Activan la via de lectinas

A

Colectivas y ficolina unidas al patogeno

120
Q

via de las lectinas del complimento

A

MASP2 escinde a C4 y C2 y sigue los mismos pasos de la clásica

121
Q

Formation de MAC

A

C5 converts -> C6+C5B -> C6+C5B+C7+C8+(C9*9)

122
Q

Factor de regulación positiva del complemento

A

Properdina

123
Q

Receptor para elimination de inmunocomplejos

A

Cr1

124
Q

Receptor para activation de LinfB

A

Cr2 y presenta AB

125
Q

Receptor de Cs de Küppfer

A

CRiG

126
Q

Receptor para fosfatdilserina

A

C1qR

127
Q

Las deficiencias de moléculas de la vía CLÁSICA del complemento se expresan clínicamente como _______

A

Lupus-like
(aumento de inmunocomplejos)

C2, C4, C1

128
Q

Las deficiencias de moléculas de la vía LECTINAS del complemento se expresan clínicamente como _______

A

Lactante con infecciones recurrentes, no tienen otra defensa
- por neisseria

129
Q

Las deficiencias de moléculas de la vía ALTERNA del complemento se expresan clínicamente como _______

A

infecciones recurrente

130
Q

Angioedema Hereditario es causado por ______ y su clínica corresponde a _______

A

C1INH, que genera Inhib de C1por lo que esta activo y activa calicreina generando bradicidina
- edema (labios mega pronunciados)

131
Q

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna es causado por ______ y su clínica corresponde a _______

A

ALteración de PIGA

Al no haber síntesis correcta de DAF no se inhibe la C3 convertasa por lo que se atacan C propias

  • anemia, aumento de DH Láctica, orina oscura
132
Q

La opsonization es posible gracias a

A
  • ABs
  • C3b e iC3B
  • PRRS solubles (pentraxinas, ficolinas, colectivas
133
Q

Los M1 requieren de _____ por lo que se requiere del Th___ para su activación el cual es activado por la iL____ y CD___, que causará en el

A
  • INFɣ
  • TH1
  • iL12
  • CD40
134
Q

Para la vía dependiente de oxígeno se requiere de la enzima _____, la cual genera. _____que al unirse a NO genera _____, este NO se genera gracias a ____, la cual usa como citratro la ______

A

NADPH oxidasa
- O2- (anion superoxide)
- ONOO- (peroxinitrito, metabolito mega toxico)

iNOS
- L-arginina

135
Q

Enzima que desacopla el material genetico del NT

A

PAD4

136
Q

Enfermedad Granulomatosa Crónica es causado por ______ y su clínica corresponde a _______

A

Ϟ gen gp91phox
Ϟ gen gp47phox

Ineficiencia de Macrófagos, lo que genera granulomas

137
Q

CD56 DIM secreta _______ por lo que su concentracion es _____

CD56 Bright secreta _______ por lo que su concentracion es _____

A

CD56 DIM secreta peregrinas y granzimas por lo que su concentracion es baja

CD56 Bright secreta INFɣ por lo que su concentracion es alta

138
Q

Receptores inhibidores de citotoxicidad son

A

KIRDL - HLA-A
NK62A / CD94 - HLA-E

138
Q

Receptores inhibidores de citotoxicidad son

A

KIR2D5 - HLA-5
NK62D - MIC A/B (estrés metabólico)
NK62C HLA-E
NCR - Hemaglutininas víricas
FCɣRIII (CD16) - IgG

139
Q

Son proteínas antiapoptoticas inducidas por factores de crecimiento o supervivencia

A

Bcl-2
Bcl-XL

140
Q

Ayuda a degradar perforadas que se acerquen a la NK

A

Catepsina B

141
Q

Son proteínas propoptoticas inducidas por _____ que requieren de su activación de _____

A

bax/bak
- lesion del DNA, proteínas mal plegadas, lesion c
- BIM que activa a APAF + CytC

142
Q

Protege de la autodegradacion por perforinas

A

Serglicina

143
Q

Caspasa de la via mitoncondrial:
Caspasa de la via del R. Mortal:
Caspasa comun final:

A

Via mitoncondrial: Caspasa 9
Via del R. Mortal: Casposa 8
Caspasa comun final: Caspasa 3

144
Q

Enfermedad Granulomatosa Crónica es causado por ______ y su clínica corresponde a _______

A