AV2 J Flashcards

1
Q

Quais são as Principais vias de neurotransmissão envolvidas na depressão?

A

• Vias dopaminérgicas: foco em gratificação e recompensa
• Vias noradrenérgicas: alerta e energia
• Vias serotoninérgicas: importantes para manter a gente com ansiedade controlada, sem obsessões e compulsões e manter um bom-humor

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2
Q

Em que local são originados os corpos de neurônios serotoninergicos ?

A

Núcleos da rafe

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3
Q

Quais são os destinos das vias serotoninergicas e suas repercussões?

A

Projeções serotoninérgicas da rafe ao córtex pré-frontal – regulação do humor
• Projeções serotoninérgicas da rafe aos gânglios da base – ajudam a controlar os movimentos, bem como
obsessões e compulsões (evitam TOC)
• Projeções serotoninérgicas da rafe às áreas límbicas – envolvimento na ansiedade
• Projeções serotoninérgicas da rafe ao hipotálamo – regulação apetite e comportamento alimentar ( aumento de sero diminui apetite)
• Projeções serotoninérgicas da rafe nos centros do sono do tronco cerebral – regulam o sono (excesso de serotonina = atrapalhar o sono)

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4
Q

Onde são originadas as vias noradrenérgicas?

A

locus ceruleus

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5
Q

Classifique os tipos de TDM

A

➢ Depressão típica: perda do sono, baixa do apetite com perda do peso, sentimentos pronunciados de rompimento social – respondem bem ao ISRS (inibidores seletivos da recaptação de serotonina)
➢ Depressão atípica: aumento do apetite e sono, sensíveis a críticas, passam por breves momentos de prazer – o ideal seria os IMAO, pouco prescrito devido efeitos adversos (inclusive, interagem muito com alimento)
➢ Depressão psicotica– menos comum, perde todo o interesse, sem preocupação com críticas e incapazes de sentir prazer – ISRS ou ADT (antidepressivos tricíclicos)

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6
Q

Qual seria o tratamento ideal de maniacos depressivos?

A

Como tratar e não desencadear processo mania: tratar com carbonato de lítio (carbolítio). Se tomar um antidepressivo, aumenta dopamina, noradrenalina e serotonina → perigo: episódio maníaco

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7
Q

Explique a hipótese monoaminergica

A

depressão resulte de uma diminuição patológica na neurotransmissão da serotonina e/ou norepinefrina

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8
Q

Diferencie a etiologia da depressão e da mania

A

DEPRESSAO: Déficit funcional da NA e 5-HT no cortéx pré-frontal ou límbico, acompanhado de up regulation dos receptores noradrenérgicos (β2) eserotoninérgicos (5HT1A)
MANIA: Superprodução da NA e 5-HT no cortéx pré-frontal ou límbico, acompanhado de down regulation dos receptores noradrenérgicos (β2) e serotoninérgicos(5HT1A)

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9
Q

Exemplo de droga que gera depressao

A

Reserpina

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10
Q

Caracterize o mecanismo de ação dos ADT

A

Os ADT inibem a captação de noradrenalina e/ou da 5HT

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11
Q

Cite efeitos colaterais dos ADTs

A

• Sedação (bloqueio H1)
• Hipotensão postural (bloqueio adrenérgico)
• Boca seca; Visão Turva; Constipação → bloqueio muscarínico
• Bloqueio de canal de Na+ cardíaco: Arritmias cardíacas e parada cardíaca em superdosagens ou em
cardiopatas

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12
Q

Cite exemplos de ADTs

A

Duração de ação de 1-3 dias:
➢ AMITRIPTILINA
➢ IMIPRAMINA
Aparecimento do efeito em 2-4 semanas:
➢ CLOMIPRAMINA
➢ NORTRIPTILINA
➢ MAPROTILINA

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13
Q

Quais são os usos terapêuticos dos ADT?

A

• Depressão psíquica severa;
• Doença do pânico – alguns tipos de manifestações – imipramina;
• Controle da enurese noturna em crianças acima de 6 anos – imipramina
• Dor crônica – dor neuropática.
• Transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH)

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14
Q

Qual ADT é usado para o TOC?

A

CLOMIPRAMINA

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15
Q

Qual o mecanismo de ação dos IMAO?

A

inativam a enzima MAO (reversível ou irreversivelmente) - aumento da concentração da NA e 5-HT no terminal sináptico
MAO A – enzima de degradação da noradrenalina e serotonina (5-HT) – onde atuam os antidepressivos
MAO B – enzima de degradação da NA e DA - onde atuam os antiparkinsonianos

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16
Q

Cite exemplos de IMAOS irreversíveis

A

iproniazida, fenelzina e isocarboxazida
Se eu parar de tomar um inibidor de MAO A irreversível, tenho serotonina e noradrenalina aumentados, organismo precisa de um tempo para voltar a produzir a enzima: perigo!

17
Q

Cite exemplos de IMAOS irreversíveis

A

iproniazida, fenelzina e isocarboxazida
Se eu parar de tomar um inibidor de MAO A irreversível, tenho serotonina e noradrenalina aumentados, organismo precisa de um tempo para voltar a produzir a enzima: perigo!

18
Q

Cite exemplos de IMAOs reversíveis

A

moclobemida, befloxatona e brofaromina

19
Q

Explique a reação do queijo

A

Ocorre o acúmulo de tiramina ao se alimentar de queijo, vinho, embutidos…, devido a diminuição de sua metabolização, pois a enzima MAO está bloqueada pela medicação. A tiramina em excesso induz a liberação das catecolaminas (NA, 5-HT e DA) na fenda sináptica, gerando uma CRISE HIPERTENSIVA

20
Q

Cite uma forma de superar a reação do queijo.

A

Selegilina como adesivo transdermico

21
Q

Cite exemplos de ISRS

A

fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina e citalopram

22
Q

Qual o mecanismo de ação dos ISRS

A

Inibe seletivamente a recaptação de serotonina- aumentando a concentração deste neurotransmissor na fenda sináptica

23
Q

Quais são os efeitos adversos dos ISRS

A

POSSUEM MENOS EFEITOS ADVERSOS QUE AS DEMAIS CLASSES
• Insônia e agitação – por mexerem nos centros do sono
• Disfunção sexual
• Distúrbios do TGI – náuseas, vômitos e diarreia
-acatisia, mioclonia e tremores
- síndrome da descontinuação: necessário fazer desmame

24
Q

Os ISRS quando administrados com qual classe de medicamentos pode ser perigoso?

A

IMAO
Pode ocorrer síndrome serotoninérgica, decorrente de elevação rara, porém perigosa, dos níveis de 5-HT