AV2 Flashcards

1
Q

O que é shunt?

A

comunicação anormal entre câmaras ou vasos

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Q

Quais são os tipos de anomalias congênitas cardiovasculares?

A

• Manifestações obstrutivas: coarctação da aorta.
• Malformações que causam um shunt (E → D): apresenta insuficiência cardíaca pois não dá conta de mandar o sangue para todo o corpo e um edema pulmonar por osmose pois aumentará o volume pulmonar que deveria estar indo para os sistemas.
• Malformações que causam um shunt (D → E): principal característica é a cianose, resultante do pouco volume de sangue que é oxigenado

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3
Q

Qual o tipo mais comum de malformações cardíacas congênitas?

A

Shunts da esquerda p direita ( defeitos do septo atrial (DSAs), os defeitos do septo ventricular (DSVs) e o ducto arterioso patente (DAP))

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4
Q

Como é a manifestação clínica dos shunts E p D?

A

Esses shunts aumentam o fluxo sanguíneo pulmonar, mas não estão inicialmente associados à cianose. Os shunts da esquerda para a direita elevam cronicamente o volume e a pressão na circulação pulmonar, normalmente de baixa pressão e baixa resistência e evoluem com insuficiência cardíaca e edema pulmonar

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5
Q

O que é síndrome de Eisenmenger?

A

Quando um shunt da esquerda para a direita prolongado resulta em hipertensão pulmonar e um shunt da direita para a esquerda de sangue não oxigenado na circulação sistêmica, uma alteração marcada pelo surgimento da cianose

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6
Q

Como é manifestação na criança do shunt da E para a D?

A
  • dispneia, taquipneia, taquicardia
  • irritabilidade
  • perda de peso
  • edema
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7
Q

Caracterize a CIA

A

É um shunt da esquerda para a direita, acianótica e faz um hiperfluxo pulmonar discreto pois a pressão e força são menores, com isso a clínica, o diagnóstico e tratamento podem ser mais tardios
- tipo: septo segundo
- defeito mais comum diagnosticado no adulto

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8
Q

Quais são as possíveis complicações da CIA não diagnosticada?

A

IC, embolia paradoxal e doença vascular pulmonar irreversível

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9
Q

Caracterize a CIV

A

defeito do septo ventricular, aumento do fluxo do pulmão, shunt da esquerda para a direita, acianótica:
- anomalia mais comum, normalmente associada com outras doenças
- tipo membranoso mais comum
- hipertrofia do VD

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10
Q

Quais são as possíveis complicações da CIV?

A

ICC, síndrome de Eisenmenger (reversão do shunt), embolia paradoxal ( trombo q deveria ir pro pulmão vai para o cérebro)

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11
Q

Caracterize a CAVC

A

shunt da esquerda para a direta, acianótica, mais comum na síndrome de Down
- hiperfluxo pulmonar acontece rapidamente com manifestações clínicas rápidas, cardiopatia grave

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12
Q

Caracterize o PCA (DAP)

A

sangue sai da aorta para as pulmonares, misturando o sangue
-sopro em maquinaria
-o não fechamento do canal arterial pode ocorrer em lactentes com hipoxia ou em associação a outros defeitos congênitos
- dilatação da a. Pulmonar
—> Em geral, a PCA isolada deve ser fechada o mais cedo possível. Por outro lado, a preservação da persistência do
canal pode salvar a vida de lactentes com inúmeras malformações congênitas

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13
Q

Qual é a causa mais comum de doença cardíaca congênita cianótica?

A

Tetralogia de Fallot

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14
Q

Quais são os 4 aspectos da tetralogia de Fallot?

A
  1. Defeito do septo interventricular (CIV)
  2. Acavalgamento da valva aórtica sobre a CIV.
  3. Estenose da valva pulmonar (obstrução da via de saída do ventrículo direito).
  4. Hipertrofia de VD.
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15
Q

Quais são os sintomas da T4F?

A

Cianose periférica ou central com Baqueteamento digital. Paciente assume posição de cócoras para
facilitar o retorno venoso

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16
Q

O que é a Fallot rosa?

A

estenose pulmonar leve, não há cianose

17
Q

Caracterize a T4F

A
  • Cianose devido ao shunt D-E
  • Hipofluxo vascular.
  • Hipoplasia das artérias pulmonares.
  • Aumento da aorta sobreposta.
  • Hipertrofia do VD (coração aumento e tem forma de bota – “coração em bota”).
  • Sobrecarga pressórica sistêmica
18
Q

Caracterize a transposição completa dos grandes vasos da base

A

a aorta se origina do ventrículo direito e a artéria pulmonar deriva do ventrículo esquerdo
incompatível com a vida a não ser que haja um shunt
Hipertrofia do VD e hipoplasia do VE
- manifestação: cianose

19
Q

Quais são as formas de coarctação da Aorta?

A

Forma “infantil” (pré-ductal): Sintomática no início da infância. Hipoplasia tubular do arco aórtico

Forma “adulta” (pós-ductal): Prega discreta da aorta em forma de crista. Manifestações tardias

20
Q

Quais são os sintomas da coarctação da aorta?

A

Há hipertensão nas extremidades superiores, com pulso fraco e hipotensão nas extremidades inferiores, que estão associadas a manifestações de insuficiência arterial

erosões (“incisuras”) das superfícies inferiores das costelas, pelo desenvolvimento de circulação colateral

Sopros sistolicos

21
Q

Quando surge a IC?

A

coração não consegue produzir débito suficiente para satisfazer as demandas metabólicas dos tecidos

22
Q

Diferencie IC anterograda de IC retrograda

A

IC anterógrada: É a consequência do baixo débito cardíaco, com redução da perfusão periférica (ex. fraqueza). “O sangue não vai!”
IC retrógrada: É a congestão na circulação venosa (ex. edema de membros inferiores, turgência jugular, hepatomegalia). “O sangue que não vai, volta!”

23
Q

Quais são as causas mais comuns da IC E?

A

doença isquêmica do coração (DIC), a hipertensão sistêmica, a doença da valva da aorta ou da valva atrioventricular esquerda (mitral) e as doenças primárias do miocárdio (p. ex., amiloidose)

24
Q

Quais são as manifestações da IC E?

A

represamento de sangue na circulação pulmonar e redução no débito cardíaco
Paciente com dispneia, cianose, tosse
Hipertrofia do VE, trombo atrial, edema pulmonar agudo

25
Q

Quais são as causas de IC D?

A

Normalmente ocorre como consequência da E ou doenças pulmonares com hipertensão pulmonar e cor pulmonale, valvulopatias à direita

26
Q

Quais são as principais consequências da IC D?

A

Cursa com ingurgitamento dos sistemas venosos portal e sistêmico
- Hepatomegalia congestiva (fígado em noz moscada) e esplenomegalia
- Derrame pleural e pericárdico (seroso).
- Edema periférico de membros inferiores.
- Fadiga, turgência jugular, ascites

27
Q

Diferencie disfunção sistólica de diastólica

A

disfunção sistólica resulta da função contrátil miocárdica inadequada

disfunção diastólica refere-se à incapacidade do coração de relaxar e encher adequadamente

28
Q

Quais são as fases do remodelamento cardíaco?

A

1º. Hipertrofia concêntrica: Ocorre por sobrecargas de pressão (por aumento do volume individual dos cardiomiócitos). Reduz a luz ventricular.
2º. Hipertrofia excêntrica: Ocorre por sobrecargas de volume (por aumento do comprimento dos cardiomiócitos)
3º Dilatação: Insuficiência cardíaca dilatada (fase final do processo de remodelação)