AV1 Flashcards
Diferencie a hipoplasia pulmonar primária e secundária
PRIMÁRIA: origem embriológica
Síndrome de Potter: ocorre com mais frequência, tem fáscies própria (fáscies típicas) ou Síndrome de Cimitarra (infrequente)
SECUNDÁRIA: hemicúpula diafragmática não se forma → vísceras abdominais se deslocam pela abertura do diafragma malformado, ocupando o tórax e, assim, o pulmão não tem espaço para desempenhar sua função
Caracterize a mucoviscidose
Foi vista primeiramente no pâncreas: desenvolvimento de cistos/cavidades com fibrose no pâncreas e ele ia perdendo função, e o pâncreas exócrino liberava uma secreção mais mucoviscosa
Como é uma exocrinopatia, não afetava somente o pâncreas e também o pulmão. Muco retido sendo meio de cultura p bactérias
Mecônio retido em crianças
Caracterize as hiperemias pulmonares
Aguda: acontece em inflamações
Crônica: bloqueio entre pulmão e coração (estenose mitral, aortica) —> enduricimento pardo do pulmão ( em cardiopatas pulmão fica duro, pesado, vermelho escuro)
Diferencie o edema agudo e crônico pulmonar
Agudo: podendo ser inflamatório ou não inflamatório (distúrbio no território cardíaco (diminui fração de ejeção cardíaca – paciente que sofre IAM)
Crônico: desnutrição menos proteína e, assim, o sangue/líquido vai para o interstício ou renal (glomerulopatia): acúmulo de líquido porque o rim não filtra direito, ocasionando edema periorbital bipalpebral
O que são pneumoconioses?
Pneumoconioses são doenças pulmonares ocupacionais com padrão restritivo causadas pela. inalação de poeiras (partículas) inorgânicas ou orgânicas. Fazem parte do grupo das doenças intersticiais fibrosantes
crônicas do pulmão
Caracterize a oneumoconiose relacionada ao carvão
Geralmente benigna. Não predispõe à tuberculose ou câncer. Varia desde antracose assintomática à fibrose progressiva maciça
Fibrose pulmonar maciça (10% dos casos): Densa fibrose, colagenização e acúmulo de pigmento (intensa exposição).
Que tipo de enfisema pode ocorrer a partir da antracose?
enfisema centrolobular
Caracterize a silicose
Causada por inalação de sílica, é uma doença fibrosantes, nodular, lentamente progressiva (décadas). É a pneumoconiose mais prevalente no mundo. Predispõe a tuberculose e ao câncer
Pode evoluir para fibrose maciça progressiva
APARÊNCIA MICROSCÓPICA: nódulos fibróticos coalescentes em aspecto de “bulbo de cebola”
Caracterize a asbestose
É uma fibrose pulmonar intersticial difusa. Contém corpos de asbestos (bastões castanho-dourados.
Forma placas pleurais
Se inicia em lobos inferiores
O que é síndrome de caplan?
É uma pneumoconiose mais comumente causada por carvão em combinação com múltiplos nódulos reumatoides pulmonares (artrite reumatoide)
pneumoconiose + artrite reumatoide + nódulos reumatoides pulmonares
Caracterize a tuberculose primária
- se desenvolve em pacientes sem exposição prévia
- normalmente assintomática, mas pode servir como ninho para bacilos que podem reativar a doença em momentos de queda imunológica
O que é nódulo de Gohn e complexo primário de Gohn?
área de consolidação inflamatória, onde possui o bacilo que é combatido pelos agentes imunológicos e forma o granuloma
COMPLEXO PRIMÁRIO: bacilos que escapam para o linfonodo permitindo a progressão da doença
Caracterize a tuberculose secundária
Ocorre em indivíduos previamente sensibilizados
Surgimento comum ocorre a partir da reativação de lesões primárias dormentes, muitas décadas após a infecção inicial, especialmente quando a resistência do hospedeiro se torna enfraquecida
Localização clássica: no ápice de um ou ambos os lobos pulmonares superiores
- cavitações e escarro contendo bacilos
O que é Mal de Pott?
tuberculose óssea (extra pulmonar) da infância forma bovis, úlceras aneliformes no íleo terminal,deformidade na coluna vertebral, formação de “abcesso frio”
Contaminação: leite contaminado
O que é atelectasia?
Perda de volume pulmonar pela expansão inadequada dos alvéolos
