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Aula 7: Fisiologia da Homeostasia. Flashcards

1
Q

O que é hemostasia?

A

Hemostasia é o processo pelo qual o corpo interrompe o sangramento em caso de lesão vascular, através da formação de um tampão hemostático.

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2
Q

Quais são os três processos envolvidos na hemostasia?

A

Hemostasia primária, coagulação e fibrinólise.

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3
Q

O que ocorre na hemostasia primária?

A

Na hemostasia primária, ocorre a formação do tampão plaquetário para interromper o sangramento.

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4
Q

Qual o papel das plaquetas na hemostasia?

A

As plaquetas são responsáveis pela formação do tampão hemostático na hemostasia primária.

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5
Q

O que é coagulação?

A

Coagulação é o processo pelo qual o tampão plaquetário é estabilizado pela formação de fibrina.

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6
Q

O que é fibrinólise?

A

Fibrinólise é o processo de dissolução do coágulo de fibrina quando ele não é mais necessário.

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7
Q

Quais substâncias são liberadas pelas plaquetas ativadas?

A

As plaquetas liberam adenosinadifosfato (ADP), serotonina, tromboxano A2 e fator plaquetário 3 (PF3).

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8
Q

Qual é a meia-vida média das plaquetas circulantes?

A

A meia-vida média das plaquetas circulantes é de 10 dias.

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9
Q

O que desencadeia a hemostasia primária?

A

A hemostasia primária é desencadeada pela lesão vascular.

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10
Q

O que é o fator de von Willebrand?

A

O fator de von Willebrand é uma proteína que facilita a adesão das plaquetas ao colágeno durante a hemostasia primária.

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11
Q

Qual o papel do endotélio na hemostasia?

A

O endotélio secreta substâncias que evitam a formação de trombos e mantém a superfície interna dos vasos sanguíneos não trombogênica.

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12
Q

O que é vasoconstrição?

A

Vasoconstrição é a contração do músculo liso vascular para reduzir o fluxo sanguíneo no local da lesão.

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13
Q

P

A
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14
Q

O que é o ativador de plasminogênio do tipo uroquinase (uPA)?

A

uPA é uma enzima que converte plasminogênio em plasmina, especialmente no trato urinário.

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15
Q

O que é a cascata de coagulação?

A

A cascata de coagulação é uma sequência de reações enzimáticas que levam à formação de trombina e fibrina.

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16
Q

Como ocorre a amplificação na coagulação?

A

Na amplificação, pequenas quantidades de trombina ativam mais plaquetas e fatores de coagulação, acelerando o processo.

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17
Q

O que ocorre na fase de propagação da coagulação?

A

Na propagação, o complexo tenase gera mais fator Xa, levando à produção explosiva de trombina.

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18
Q

O que faz o complexo tenase?

A

O complexo tenase, formado por IXa e VIIIa, ativa o fator X na coagulação.

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19
Q

O que é o fator V de Leiden?

A

O fator V de Leiden é uma mutação genética que aumenta o risco de trombose, pois não responde adequadamente à proteína C.

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20
Q

O que é a via comum da coagulação?

A

A via comum começa com a ativação do fator X, levando à formação de trombina e fibrina.

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21
Q

O que é um coágulo de fibrina?

A

Um coágulo de fibrina é a rede estabilizadora que reforça o tampão plaquetário durante a coagulação.

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22
Q

O que é a trombomodulina?

A

Trombomodulina é um receptor endotelial que facilita a ativação da proteína C pela trombina.

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23
Q

O que faz a antitrombina III?

A

Antitrombina III inibe a trombina e outras proteases da coagulação, prevenindo a formação excessiva de coágulos.

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24
Q

O que é o fator VIIa?

A

O fator VIIa é uma forma ativada do fator VII, que inicia a coagulação na via extrínseca ao se ligar ao FT.

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25
O que é o inibidor do ativador do plasminogênio 1 (PAI-1)?
PAI-1 é um inibidor da fibrinólise que regula a atividade do tPA, impedindo a formação excessiva de plasmina.
26
O que é a fase de propagação da coagulação?
Na fase de propagação, há formação de complexos tenases e protombinases na superfície das plaquetas ativadas, gerando mais trombina.
27
O que faz o fator Xa?
O fator Xa converte a protrombina em trombina, um passo crucial na formação do coágulo de fibrina.
28
O que é o fator Va?
O fator Va é um cofator que se liga ao fator Xa para formar o complexo protrombinase, que converte protrombina em trombina.
29
Como o fator XIII estabiliza a fibrina?
O fator XIII liga-se à fibrina e catalisa a formação de ligações covalentes entre as moléculas de fibrina, fortalecendo o coágulo.
30
O que é o fator II?
O fator II, também conhecido como protrombina, é uma proteína plasmática que é convertida em trombina durante a coagulação.
31
O que faz a antitrombina em relação ao fator Xa?
A antitrombina inibe o fator Xa, prevenindo a formação excessiva de trombina e coágulos.
32
Como o tPA ativa o plasminogênio?
O tPA ativa o plasminogênio ao se ligar à fibrina no coágulo, facilitando sua conversão em plasmina, que dissolve o coágulo.
33
O que é o sistema de contato na coagulação?
O sistema de contato envolve a ativação do fator XII e outros fatores que iniciam a via intrínseca da coagulação.
34
O que faz o fator XII na via intrínseca?
O fator XII inicia a via intrínseca da coagulação ao se ativar em contato com superfícies eletronegativas, como colágeno.
35
O que é a proteína S na coagulação?
A proteína S atua como um cofator da proteína C ativada, ajudando a inativar os fatores Va e VIIIa.
36
O que é o complexo FVIIa/FT?
O complexo FVIIa/FT é formado pelo fator VIIa e fator tecidual, que ativa os fatores IX e X na coagulação extrínseca.
37
Como o FT participa da coagulação?
O fator tecidual (FT) exposto por células lesionadas inicia a via extrínseca da coagulação ao formar um complexo com o fator VIIa.
38
O que é o TFPI?
TFPI é o inibidor da via do fator tecidual que regula a coagulação inibindo a atividade do complexo FVIIa/FT.
39
O que é o fator X?
O fator X é uma proteína essencial na coagulação, ativada pelas vias intrínseca e extrínseca, que converte protrombina em trombina.
40
O que é protrombina?
Protrombina é uma proteína plasmática que, quando ativada pelo complexo protrombinase, é convertida em trombina, uma enzima chave na coagulação.
41
Como as plaquetas são recrutadas durante a hemostasia primária?
Plaquetas são recrutadas para o local da lesão através de sinais liberados por plaquetas ativadas, como ADP e tromboxano A2.
42
O que é fibrina?
Fibrina é uma proteína fibrosa formada pela ação da trombina sobre o fibrinogênio, que se entrelaça para formar o coágulo.
43
O que é o fator VIII?
O fator VIII é uma proteína que acelera a coagulação, atuando como cofator do fator IX na ativação do fator X.
44
Qual é a função do fator de von Willebrand (FvW)?
O FvW ajuda na adesão plaquetária ao colágeno exposto em lesões vasculares e estabiliza o fator VIII.
45
O que é uma superfície trombogênica?
Uma superfície trombogênica é uma área onde há tendência de formação de trombos, como ocorre quando o endotélio vascular está lesionado.
46
O que são os fatores dependentes de vitamina K?
Os fatores dependentes de vitamina K incluem os fatores II, VII, IX e X, que requerem essa vitamina para sua síntese e função.
47
Como a deficiência de antitrombina afeta a coagulação?
A deficiência de antitrombina aumenta o risco de trombose, pois esta proteína é crucial para inibir a trombina e outros fatores de coagulação.
48
O que faz a proteína C ativada (APC)?
A proteína C ativada inativa os cofatores Va e VIIIa, regulando e limitando a formação de trombina na coagulação.
49
O que é o inibidor do fator tecidual (TFPI)?
TFPI é uma proteína que regula a coagulação inibindo o complexo fator VIIa/FT e prevenindo a ativação excessiva do fator X.
50
Como o fator XIII estabiliza o coágulo?
O fator XIII cria ligações cruzadas entre as moléculas de fibrina, formando uma rede estável que reforça o coágulo.
51
O que faz a trombina na hemostasia?
A trombina converte fibrinogênio em fibrina, ativa plaquetas, e amplifica a cascata de coagulação, desempenhando um papel central na formação do coágulo.
52
O que ocorre na fase de iniciação da coagulação?
Na fase de iniciação, células que expressam o fator tecidual (FT) são expostas ao sangue, ativando os fatores VII, IX e X.
53
O que é o fator IXa?
O fator IXa é a forma ativada do fator IX, que junto com o fator VIIIa, forma o complexo tenase, essencial para ativar o fator X.
54
O que é o complexo tenase?
O complexo tenase é formado pelos fatores IXa e VIIIa, e é responsável pela ativação do fator X na coagulação.
55
Como a via intrínseca da coagulação é ativada?
A via intrínseca é ativada quando o fator XII entra em contato com superfícies eletronegativas, iniciando uma cascata que ativa o fator X.
56
O que é fibrinólise localizada?
Fibrinólise localizada é o processo de dissolução do coágulo restrito ao local da lesão, controlado por fatores como o tPA e a plasmina.
57
O que é a trombina?
Trombina é uma enzima central na coagulação, que converte fibrinogênio em fibrina e ativa outros fatores de coagulação.
58
Qual é o papel do fator XIII na coagulação?
O fator XIII estabiliza o coágulo de fibrina, formando ligações cruzadas que tornam o coágulo mais resistente.
59
O que é o inibidor do ativador do plasminogênio 1 (PAI-1)?
PAI-1 é uma proteína que inibe a atividade do tPA, controlando a ativação do plasminogênio e a fibrinólise.
60
Como a proteína S auxilia a coagulação?
A proteína S atua como um cofator da proteína C ativada, ajudando a inativar os cofatores Va e VIIIa na coagulação.
61
O que é a cascata de coagulação?
A cascata de coagulação é uma série de reações enzimáticas que levam à conversão da protrombina em trombina e à formação de fibrina.
62
O que é o fator tecidual (FT)?
O fator tecidual (FT) é uma proteína expressa por células lesionadas que inicia a via extrínseca da coagulação ao se ligar ao fator VIIa.
63
O que faz o fator X na coagulação?
O fator X, ao ser ativado nas vias intrínseca e extrínseca, converte a protrombina em trombina, crucial para a formação de fibrina.
64
Como a fibrina é formada?
A fibrina é formada quando a trombina cliva o fibrinogênio, resultando em monômeros de fibrina que se polimerizam para formar um coágulo.
65
O que faz a antitrombina?
A antitrombina inibe a trombina e outros fatores de coagulação, ajudando a prevenir a formação excessiva de coágulos.
66
Qual é o papel das plaquetas na hemostasia?
Plaquetas formam o tampão inicial na hemostasia primária e fornecem uma superfície para a ativação da cascata de coagulação.
67
O que é a via final comum na coagulação?
A via final comum refere-se ao processo pelo qual o fator X ativado converte a protrombina em trombina, culminando na formação de fibrina.

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