Aula 3 Flashcards

1
Q

Quais são os objetivos da Toxicologia Analítica e da Toxicologia Forense?

A

Toxicologia Analítica: tem como objetivos identificar e quantificar o tóxico que provocou intoxicação.

Toxicologia Forense: tem como objetivo indentificar o tóxico que provoucou a morte.

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2
Q

Qual é a diferença entre Análise 1ualitativa e Análise 1uantitativa?

A

A análise qualitativa determina a presença ou ausência de compostos (limite a partir do qual se identificam os compostos), enquanto que a quantitativa determina a quantidade de compostos (limite a partir do qual se quantificam os compostos).

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3
Q

Do que se trata do o LD e o LQ? Se estiver a baixo do limite de deteção, nunca está presente?

A

O LD, ou limite de deteção, é a menor concentração da substância a analisar que pode ser detetada, mas não necessariamente quantificada.

O LQ, ou limite de quantificação, é a menor concentração da substância a analisar que pode ser quantificada.

Pode estar abaixo do limite de deteção e estar presente, não sendo apenas detetável.

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4
Q

Relativamente à analise quantitativa, indique a expressão da reta de calibração de soluções padrão (sinal em função da concentração).

A

y (sinal) = m . x(concentração) + b

Quando r é aproximadamente 1.

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5
Q

Quando é que os resultados de uma análise quantitativa podem ser confiáveis?

A

Quando a porção da amostra submetida ao processo analítico representa, com suficiente exatidão, a composição média da amostra ( a condição necessária é a representatividade ).

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6
Q

A quantidade de amostra depende do laboratório e da técnica analítica aplicada, pelo que se deve enviar para o mesmo, a máxima quantidade de amostra possível.
A amostra deve ser dividida em 3 aliquotas, quais?

A

1ª Para a análise inicial;
2ª Para poder realizar novas análises, no caso de pesquisa de outros tóxicos, ou para confirmar a análise)
3ª Para contra-análise, caso o tribunal assim o pretenda.

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7
Q

O que se deve evitar na preparação da amostra?

A

A alteração da composição da amostra. Desta forma devem-se evitar/realizar o mais rapidamente possível, todos os processos que impliquem a alteração da composição como a exposição ao ar, luz, calor, etc.

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8
Q

As amostras devem ser colhidas em:

a) apenas um ponto da amostra inicial.
b) diversos pontos da amostra inicial.
c) ambas estão erradas.

A

Resposta b)

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9
Q

A variabilidade dos resultados analíticos, resultados incorretos e inconclusivos dependem do quê (5)?

A
  1. Ausência de critérios de amostragem;
  2. Conservação inadequada da amostra;
  3. Quantidade insuficiente de amostra, para efetuar análise;
  4. Heterogeneidade das amostras;
  5. Se as frações analisadas do mesmo órgão forem diferentes.
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10
Q

De que depende a recolha de amostras (3)? E o que não deve ser feito antes da recolha da amostra?

A

Da suspeita, do tipo de exposição e dos requisitos laboratoriais.
Não se deve administrar qualquer tipo de terapêutica sintomática ou um antídoto, uma vez que podem interferir com o método analítico utilizado.

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11
Q

Relativamente à recolha de amostras. Indique se é verdadeira ou falsa:

  1. O conteúdo gástrico é de grande interesse em exposições crónicas, sempre que a via de exposição é oral, pois nele o tóxico pode atingir concentrações muito elevadas.
  2. Quanto a via de exposição é oral e o animal vomitar, deve-se rescolher o conteúdo.
A
  1. F, exposições crónicas!

2. V

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12
Q

Relativamente à recolha de amostras. Indique se é verdadeira ou falsa:

  1. A urina permite identificar o xenobiótico, mas não permite identificar os seus metabólitos excretados por via urinária.
  2. O tóxico atinge concentrações 100 a 1000 vezes menores no filtrado glomerular, em relação ao sangue.
A
  1. F, permite também identificar os metabólitos.

2. F, 100 a 1000 vezes maior.

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13
Q

Relativamente à recolha de amostras. Indique se é verdadeira ou falsa:

  1. As faneras trata-se do pêlo e unhas.
  2. As faneras são importantes nos casos de intoxicação por metais pesados (chumbo e arsénio.
A
  1. V

2. V

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14
Q

Relativamente à recolha de amostras. Indique se é verdadeira ou falsa:

  1. A identificação de um xenobiótico no sangue indica com fiabilidade a exposição ao mesmo.
  2. Os xenobióticos orgânicos, no sangue, podem ser transportados livres, no plasma, ou ligados a proteínas. Isto inclui os metais pesados.
A
  1. V

2. F, Os metais pesados, por outro lado, são transportados pelos glóbulos vermelhos.

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15
Q

Relativamente à seleção da amostra. De cada tecido devem ser recolhidas duas amostras separadas (não tem a ver com as aliquotas). Como devem ser preservadas e para que tipo de análises servem?

A

Uma deve ser preservada a formol a 10%, para análise histopatologica, e a outra deve ser congelada ou refrigerada, para análise toxicológica.

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16
Q

Quais são os requisitos para uma análise toxicológica?

A

Qualidade e quantidade:

  • Conservação e tranporte adequado.
  • Muita quantidade para poder diversificar pesquisas, confirmar resultados e, caso necessário, realizar uma contra análise.
17
Q

A conservação das amostras é muito importante para que não existam alterações da sua composição. O que deve ocorrer, ou não, para uma conservação adequada? (6)

A
  1. Devem estar protegidas contra qualquer tipo de contaminação.
  2. Não devem ser lavadas com água.
  3. Devem ser conservadas (congeladas ou refrigeradas) sem adição de antisépticos, fixadores ou conservantes.
  4. Cada amostra deve estar num recepiente individual de vidro ou plástico resistente, de preferência plástico alimentar.
  5. Não se deve colocar material absorvente.
  6. Cada amostra deve estar identificada no exterior da embalagem em relação à natureza do órgão ou tecido, nome do animal e proprietário, data de colheita e quantidade, com letra legível e tinta indelével.
18
Q

Indique se são verdadeiros ou falsos.

  1. O laboratório pode pesquisar qualquer tóxico que entender.
  2. As amostras devem ser acompanhadas por um relatorio minucioso sobre o caso clínico (ex.: sintomatologia).
  3. As cadeias de custódia são muito importantes porque impedem, por exemplo, a invalidação de uma amostra por um advogado de defesa.
  4. As cadeias de custódia incluem apenas o veterinário.
A
  1. F, só pode procurar identificar os tóxicos solicitados.
  2. V
  3. V
  4. F, também incluem a GNR.
19
Q

Indique o que o relatório clínico deve apresentar (4).

A
  1. Identificação do Médico Vet.
  2. Identificação do proprietário.
  3. Anamnese completa (especie, raça, sexo, idade, peso, sintomas, tóxico suspeito, evolução clínica e tratamentos efetuados).
  4. Cópia do relatório de necrópsia.
20
Q

O que se deve ter em consideração na identificação e quantificação de um xenobiótico (3)?

A

O tipo de composto, sensibilidade ao método e se existem interferentes.

21
Q

Quais são as etapas do método analítico?

A
  1. Objetivo: a escolha do método implica saber que xenobiótico pesquisar.
  2. Amostragem: a matriz da análise tem que ser representativa da amostra e tem que haver quantidade suficiente.
  3. Extração: retirar o xenobiótico da amostra com um solvente adequado, com a máxima eficácia.
  4. Purificação: eliminação de substâncias interferentes, no solvente de extração.
  5. Análise: técnicas analíticas.
22
Q

Indique como verdadeira ou falsa.

1. Existem muitos métodos analíticos específicos e livres de interferências.

A
  1. F, existem poucos.
23
Q

O que são as interferências na análise analítica?

A

São sinais idênticos ao do xenobiótico, mas de um diferente composto/contaminante.

24
Q

O que é um falso positivo e um falso negativo, na análise analítica?

A

Falso positivo: um contaminante produz um sinal igual ao sinal do xenobiótico (interferência).

Falso negativo: um contaminante atenua o sinal do xenobiótico, pelo que a concentração do xenobiótico pode estar em concentrações abaixo do limite de deteção da técnica analítica.

25
Q

O que é a cromatografia? Do que se trata FR, ds e dm?

A

Técnica de rastreio que consiste na separação, identificação e quantificação de compostos numa mistura baseada na sua distribuição entre a fase móvel e fase estacionária.

FR = ds/dm, fator de retenção.
ds - distância do ponto de aplicação ao meio da mancha.
dm - distância percorrida do eluente.

26
Q

O que tem a dizer sobre o fator de retenção relativo?

A

Trata-se do fator de retenção quando se realizam eluições na mesma placa, no mesmo sítio e ao mesmo tempo, com o padrão e a amostra.
O padrão (controlo positivo) tem um determinado fator de retenção, todavia, quando temos o padrão + extrato, temos um fator de retenção relativamente diferente pois podem existir contaminantes que façam alterações no fator de retenção (mudam a afinidade para a fase móvel ou estática).

27
Q

Indique como verdadeira ou falsa.

O tempo de retenção (Tr) é idêntico ao fator de retenção.

A

Verdadeiro.

28
Q

O que é a espectrofotometria? Qual a lei fundamental utilizada?

A

Método utilizado para medir o quanto uma substância química absorve ou transmite luz, num determinado comprimento de onda, medindo a intensidade quando um feixe de luz passa através da amostra.

Lei de lambert-beer: Absorvância = 3 (ao contrário = absortividade molar) x b (comprimento do caminho que a luz tem que atravessar) x c (concentração do elemento que absorve)

29
Q

Num espectrofotómetro, a análise quantitativa é realizada a partir de quê?

A

Da absorvância em função à concentração, para um determinado comprimento de onda. É uma função exponencial.